نتایج جستجو برای: H2BFWT
تعداد نتایج: 8 فیلتر نتایج به سال:
Background: Telomeres play a dramatic role in sperm pronuclei formation and subsequently successful fertilization. The H2B family, member W, testis specific (H2BFWT) gene encodes a testis specific histone that colocalized with telomeric sequences and interfere in the dynamic rearrangement of telomeres at late stages of spermatogenesis. H2BFWT is essential for transmission of the telomeric chrom...
Background: During the later stages of spermatogenesis, spermatid nuclear remodeling and condensation are associated with histone modifications and the sequential displacement of histones by transition proteins and then by protamines. In humans, approximately 15% of the sperm DNA remains packaged by histones in sequence-specific areas. The histone variant H2B, member W, testis-specific (H2BFWT)...
در اواخر فرآیند اسپرماتوژنز ژن h2bfwt یکی از واریته های هیستونی خاص بیضه را بیان می کند که در نواحی تلومری قرارگرفته و در بازآرایی کروماتین در هسته اسپرم دخالت می کند. در سال های اخیر ارتباط میان تغییرات ژنتیکی h2bfwt و اختلال در روند اسپرماتوژنز گزارش شده است. در مطالعه ی حاضر دو پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی در نواحی 5utr و اگزون 1 ژن h2bfwt برای بررسی ارتباط این پلی مورفیسم ها با ناباروری مردان ...
ناباروری( infertility) یکی از جدی ترین مشکلات اجتماعی در کشورهای پیشرفته است.تقریبا15% از زوج ها با موارد مختلف ناباروری مواجه میشوندو علت 50% از ناباروری این زوج ها مربوط به فاکتورهای وابسته به مردان است. بر اساس تحقیقات موجود علل ناباروری در مردان بیشتر در طی فرایند اسپرماتوژنز ( spermatogenesis) صورت می گیرد. تغییرات ژنتیکی در ژنهایی که در این فرایند درگیر هستند نقش مهمی در اختلالات روند اس...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید