نتایج جستجو برای: realtime pcr کمی

تعداد نتایج: 212263  

2011

The Abbott RealTime HCV Genotype II kit is designed for use in the transcription and amplification of the 5’UTR or NS5B regions of the hepatitis C virus (HCV) genome. RealTime-PCR amplification is conducted in three separate reaction mixtures with different fluorophores where genotypespecific probes are used to detect HCV genotypes 1, 1a, 1b, 2, 3, 4, 5 and 6 such that: • Reaction A detects all...

2014
Bineeta Kashyap Neha Goel Rajneesh Avasthi Vinod Arora Iqbal R Kaur

Methods Sixty lymph node aspirates from suspected cases of tuberculous lymphadenitis were examined for Mycobacterium tuberculosis by Ziehl neelsen (ZN) staining, culture on a Lowenstein Jensen medium, and cytological examination for findings suggestive of tubercular lymphadenitis. DNA from all the samples was amplified by conventional PCR targeting 123 bp and 240 bp fragments of IS6110 and MPT6...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده کشاورزی 1390

باکتری مایکوباکتریوم آویوم پاراتوبرکلوزیس به عنوان عامل بیماری یون شناخته می شود و همچنین ممکن است در شیوع بیماری کرون در انسان نقش داشته باشد. خسارات اقتصادی سنگین حاصل از این بیماری، موجب پیشرفت سنجش های سریع، حساس و خاصی برای شناسایی حیوانات آلوده گردیده است، که برای طرح ریزی راهبرد های منطقی در کنترل گسترش پاراتوبرکلوزیس ضروری می باشد. ژنوم این باکتری از حدود 5 میلیون جفت باز در یک کروموزوم...

ژورنال: :medical laboratory journal 0
مجید تلخابی فرد m talkhabifard, m golestan university of medical sciences, gorgan, iranگروه میکروبیولوژی ناعمه جاوید n javid, n golestan university of medical sciences, gorgan, iranگروه میکروبیولوژی عبدالوهاب مرادی a moradi, a , golestan university of medical science, gorgan, iranگروه میکروبیولوژی امیر قائمی a ghaemi, a golestan university of medical sciences, gorgan, iranگروه میکروبیولوژی علیجان تبرائی a tabarraei, a golestan university of medical sciences, gorgan, iranمرکز تحقیقات بیماری های عفونی

چکیده زمینه و هدف: سایتومگالوویروس انسانی یک عامل شناخته شده مهم در ایجاد عفونت های مادرزادی می باشد که می تواند باعث ایجاد بیماری و عوارض جدی در نوزادان شود. بکارگیری روش های تشخیص سریع، حساس و اختصاصی این عفونت ویروسی در نمونه های بالینی نوزادان یک ضرورت می باشد. در این مطالعه روش تشخیصی بر پایه pcr و elisa، برای شناسایی ژنوم سایتومگالوویروس انسانی در نمونه های ادرار نوزادان بهینه سازی گردید....

ژورنال: :سلول و بافت 0
مریم حیدری فر کارشناس ارشد، دانشگاه بین المللی امام خمینی (ره)، دانشکده فنی و مهندسی، گروه بیوتکنولوژی کشاورزی، قزوین، ایران فاطمه دهقان نیری دانشگاه بین المللی امام خمینی (ره)، دانشکده فنی و مهندسی، گروه بیوتکنولوژی کشاورزی، قزوین، ایران

هدف: هدف از این پژوهش بررسی تاثیر غلظت های مختلف نانوذرات کبالت بر میزان بیان ژن های کلیدی دخیل در بیوسنتز سزامین شامل cyp81q1، cyp81q2، cyp81q3 و c3h در کشت سوسپانسیون سلولی کنجد بود. مواد و روش ها: ابتدا بهینه سازی سوسپانسیون سلولی کنجد انجام شد. برای این منظور از ریزنمونه هیپوکوتیل رقم کرج1، ساکارز، 6/0 میلی گرم در لیتر bap و 3 میلی گرم در لیتر naa استفاده شد. الیسیتور نانوکبالت با غلظت های ...

Journal: : 2023

Ứng dụng kỹ thuật y sinh học phân tử trong xác định đột biến gen EGFR đã đem lại những lợi ích nổi bật điều trị đích bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN), đó giải trình tự và Realtime PCR đang được sử phổ ở Việt Nam, cả 2 đều có ưu, nhược điểm riêng, thể phối hợp, hỗ trợ cho nhau. Nghiên cứu này thực hiện với mục tiêu: 1) Xác bằng trên mẫu mô UTPKTBN; 2) So sánh kết quả giữa PCR. T...

2013
A. Selim W. Gaede

Bovine respiratory syncytial virus (BRSV) is a pneumovirus in the family paramyxoviridae, is an important cause of acute respiratory disease in postweaning calves and feedlot cattle. The real-time reverse transcriptase PCR protocols were developed to detect BRSV infection in infected animals. The sensitivity of RT-PCR protocols based on fusion gene were evaluated using different Mastermixes suc...

2004
Stephen A. Bustin

The real-time polymerase chain reaction (PCR) uses fluorescent reporter molecules to monitor the production of amplification products during each cycle of the PCR reaction. This combines the DNA amplification and detection steps into one homogeneous assay and obviates the need for gel electrophoresis to detect amplification products. Appropriate data analysis and/or use of apposite chemistries ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید