نتایج جستجو برای: tetra arms pcr
تعداد نتایج: 209595 فیلتر نتایج به سال:
background: in the visceral leishmaniasis (vl), parasites reside in reticuluendothelial system, mainly in macrophages. endothelial selectin (e-selectin) might play an important role in leukocyte-endothelium interactions and inflammatory cell recruitment. the aim of this study was determining e-selectin level and its polymorphism in three groups, patients, seropositive and healthy individuals. ...
زمینه و هدف: بیماری نیمن پیک (npd)، به گروهی از بیماری های ذخیره لیزوزومی اطلاق می شود که سبب متابولیسم غیرطبیعی لیپیدها می گردد. یکی از ژن هایی که در بروز این بیماری نقش دارد smpd1 است که تا کنون بیش از صد جهش بیماری زا در این ژن شناسایی شده است. به علت تنوع زیاد وقوع جهش ها در این ژن و وقت گیر بودن و پرهزینه بودن بررسی مستقیم آن ها، بررسی غیر مستقیم با آنالیز پیوستگی نشان گرهای چند شکلی به عن...
PURPOSE Approximately 95% of patients who are diagnosed with Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) have one of three mitochondrial point mutations responsible for the disease, G3460A, G11778A, and T14484C. The purpose of this study was to develop a novel multiplex real-time amplification-refractory mutation system (ARMS) PCR combined with high-resolution melt curves to identify the individ...
BACKGROUND We aimed to evaluate the feasibility of using the allele burden of Janus kinase 2 (JAK2) V617F as a criterion for discriminating 3 subtypes of Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasm (Ph(-)MPN): polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF). METHODS We collected 70 peripheral blood (PB) and 81 bone marrow (BM) samples f...
مقدمه: تعدادی از گوناگونی ژنتیکی در ژن های کدکننده ی سلنوپروتئین ها نتایج کارکردی دارند.sep15 ویژگی آنتی اکسیدان دارد، بنابراین ممکن است در فرآیند سرطان زایی نیز دخیل باشد. شناخته شده ترین پلی مورفیسم این ژن، g1125a (rs5859)، در ناحیه ی 3'utr ژن واقع شده و دربردارنده جایگزینی g به a در موقعیت ۱۱۲۵ است. هدف: تعیین پیوستگی ژنتیکی پلی مورفیسم g1125aژن sep15با بدخیمی پستان. مواد و روش ها: این ...
background: spontaneous abortion is considered as the most complex problem during pregnancy. thrombophilia is resumed as a cause of recurrent pregnancy loss (rpl). glycoprotein iiia (gpiiia) gene is involved in thrombosis and abortion. angiotensin converting enzyme (ace) converts angiotensin i to angiotensin ii and is involved in thrombosis. the most common polymorphism in this gene is the inse...
abstract background: rhabdomyosarcoma is the most common soft tissue sarcoma among children which has two major subtypes: embryonal rhabdomyosarcoma (erms) and alveolar rhabdomyosarcoma (arms). distinction between these subtypes is mandatory to choose proper treatment and to determine prognosis. histopathologic study is the main method, but nowadays molecular studies like pcr are also used. the...
چکیده سابقه و هدف سقط مکرر خودبه خودی، به ختم بارداری قبل از هفته 20 حاملگی اطلاق میشود. در برخی از زنان با سابقه سقط مکرر، جهشهای ژن ترومبوفیلیک منجر به ایجاد لختههای خونی در عروق جفت، کاهش اکسیژنرسانی و مرگ جنین میشود. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط پلیمورفیسمهای 807c/t (ژن gpia) و pla1/pla2 (ژن gpiiia) با سقط مکرر خودبه خودی بود. مواد و روش ها در این مطالعه مورد - شاهدی، 50 خانم ...
introduction: gestational diabetes mellitus (gdm) is defined as abnormal glucose tolerance that is first identified or diagnosedduring pregnancy.deiodinase d2 is essential for the local production of t3 through deiodination of triiodothyroxine (t4). several polymorphisms in d2 have been described. the single-nucleotide polymorphism (snp) in d2 thr92ala is associated with decreased enzyme activi...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید