نتایج جستجو برای: tetra arms pcr

تعداد نتایج: 209595  

Journal: :iranian journal of parasitology 0
m fallah dept. of parasitology and mycology, school of medicine, hamadan university of medical sciences, hama a bazmani drug applied research center, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran.

background: in the visceral leishmaniasis (vl), parasites reside in reticuluendothelial system, mainly in macrophages. endothelial selectin (e-selectin) might play an important role in leukocyte-endothelium interactions and inflammatory cell recruitment. the aim of this study was determining e-selectin level and its polymorphism in three groups, patients, seroposi­tive and healthy individuals. ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
نسیم ابراهیمی nasim ebrahimi department of biology, university of isfahan, isfahan, iran.گروه زیست شناسی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران. صادق ولیان بروجنی sadegh vallian borujeni phd in midical genetics, department of biology, university of isfahan, isfahan, iran.دکترای ژنتیک پزشکی، گروه زیست شناسی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (isfahan university)

زمینه و هدف: بیماری نیمن پیک (npd)، به گروهی از بیماری های ذخیره لیزوزومی اطلاق می شود که سبب متابولیسم غیرطبیعی لیپیدها می گردد. یکی از ژن هایی که در بروز این بیماری نقش دارد smpd1 است که تا کنون بیش از صد جهش بیماری زا در این ژن شناسایی شده است. به علت تنوع زیاد وقوع جهش ها در این ژن و وقت گیر بودن و پرهزینه بودن بررسی مستقیم آن ها، بررسی غیر مستقیم با آنالیز پیوستگی نشان گرهای چند شکلی به عن...

2016
Siobhan Eustace Ryan Fergus Ryan Veronica O’Dwyer Derek Neylan

PURPOSE Approximately 95% of patients who are diagnosed with Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) have one of three mitochondrial point mutations responsible for the disease, G3460A, G11778A, and T14484C. The purpose of this study was to develop a novel multiplex real-time amplification-refractory mutation system (ARMS) PCR combined with high-resolution melt curves to identify the individ...

Journal: :Forensic Science International: Genetics Supplement Series 2019

2013
Sang Hyuk Park Hyun-Sook Chi Young-Uk Cho Seongsoo Jang Chan-Jeoung Park

BACKGROUND We aimed to evaluate the feasibility of using the allele burden of Janus kinase 2 (JAK2) V617F as a criterion for discriminating 3 subtypes of Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasm (Ph(-)MPN): polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF). METHODS We collected 70 peripheral blood (PB) and 81 bone marrow (BM) samples f...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان 0
زیور صالحی z salehi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران سمانه محمددوست s mohammaddoust epartment of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران حمید سعیدی ساعدی h saeidi saedi department of radiation oncology, cs, rasht, iranﮔﺮوه رادﻳﻮﺗﺮاﭘﻲ و اﻧﻜﻮﻟﻮژی، داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ، داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰ ﺷﻜﻲ ﮔﻴﻼن، رﺷﺖ، اﻳﺮان

مقدمه: تعدادی از گوناگونی ژنتیکی در ژن های کدکننده ی سلنوپروتئین ها نتایج کارکردی دارند.sep15 ویژگی آنتی اکسیدان دارد، بنابراین ممکن است در فرآیند سرطان زایی نیز دخیل باشد. شناخته شده ترین پلی مورفیسم این ژن، g1125a (rs5859)، در ناحیه ی 3'utr ژن واقع شده و دربردارنده جایگزینی g به a در موقعیت ۱۱۲۵ است. هدف: تعیین پیوستگی ژنتیکی پلی مورفیسم g1125aژن sep15با بدخیمی پستان. مواد و روش ها: این ...

Journal: :international journal of reproductive biomedicine 0
shokoufeh fazelnia touraj farazmandfar seyed mohammad bagher hashemi-soteh

background: spontaneous abortion is considered as the most complex problem during pregnancy. thrombophilia is resumed as a cause of recurrent pregnancy loss (rpl). glycoprotein iiia (gpiiia) gene is involved in thrombosis and abortion. angiotensin converting enzyme (ace) converts angiotensin i to angiotensin ii and is involved in thrombosis. the most common polymorphism in this gene is the inse...

Journal: :iranian journal of pediatric hematology and oncology 0
farzaneh jadali pediatric infectious research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran kourosh goudarzi pour pediatric congenital hematologic disorders research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iraسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) roxana aghakhani pediatric pathology research center of mofid children's hospital, shahid beheshti university of medical sciences, tehranسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) maliheh khoddami pediatric pathology research center of mofid children's hospital, shahid beheshti university of medical sciences, tehranسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) mehran arab ahmadi functional neurosurgery research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) behdad behnam functional neurosurgery research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences)

abstract background: rhabdomyosarcoma is the most common soft tissue sarcoma among children which has two major subtypes: embryonal rhabdomyosarcoma (erms) and alveolar rhabdomyosarcoma (arms). distinction between these subtypes is mandatory to choose proper treatment and to determine prognosis. histopathologic study is the main method, but nowadays molecular studies like pcr are also used. the...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
پریسا مزیری p. maziri گروه ژنتیک دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان گلناز اسعدی تهرانی g. asaadi tehrani استادیار گروه ژنتیک دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی زنجان (islamic azad university of zanjan) سینا میرزا احمدی s. mirzaahmadi استادیار گروه ژنتیک دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی زنجان (islamic azad university of zanjan)

چکیده سابقه و هدف سقط مکرر خود­به خودی، به ختم بارداری قبل از هفته 20 حاملگی اطلاق می­شود. در برخی از زنان با سابقه سقط مکرر، جهش­های­ ژن ترومبوفیلیک منجر به ایجاد لخته­های خونی در عروق جفت، کاهش اکسیژن­رسانی و مرگ جنین می­شود. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط پلی­مورفیسم­های 807c/t (ژن gpia) و pla1/pla2 (ژن gpiiia) با سقط مکرر خود­به خودی بود. مواد و روش ها در این مطالعه مورد -­ شاهدی، 50 خانم ...

Journal: :مجله پزشکی مولکولی 0
marzieh asadi endocrinology and metabolism research center, arak university of medical sciences, arak, iran. abdolrahim sadeghi endocrinology and metabolism research center, arak university of medical sciences, arak, iran. mohammad reza rezvanfar endocrinology and metabolism research center, arak university of medical sciences, arak, iran. afsaneh talaie endocrinology and metabolism research center, arak university of medical sciences, arak, iran. fatemeh rafiei endocrinology and metabolism research center, arak university of medical sciences, arak, iran.

introduction: gestational diabetes mellitus (gdm) is defined as abnormal glucose tolerance that is first identified or diagnosedduring pregnancy.deiodinase d2 is essential for the local production of t3 through deiodination of triiodothyroxine (t4). several polymorphisms in d2 have been described. the single-nucleotide polymorphism (snp) in d2 thr92ala is associated with decreased enzyme activi...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید