Résumé : Cet article présente une méthodologie assistée de conception d'une ontologie à travers trois méthodes, soit une méthode d'élicitation des connaissances d'un domaine résultant en un modèle semi-formel de ces connaissances, une méthode de formalisation conduisant à la production d’une ontologie et une méthode de validation syntaxique et sémantique de l'ontologie. Les processus de formali...

Les manifestations oculaires de la tuberculose sont très polymorphes. La choroïdite serpigineuse like représente une forme clinique rare de la maladie. Les auteurs rapportent l'observation de deux patients issus d'un pays d'endémie tuberculeuse, présentant un tableau de choroïdite serpigineuse like avec un bilan étiologique orientant le diagnostic vers une tuberculose oculaire. Un traitement an...

Résumé La pachyonychie congénitale (PC) est une maladie héréditaire rare, essentiellement caractérisée par une kératodermie palmoplantaire douloureuse, un épaississement des ongles, des kystes et une muqueuse buccale blanchâtre. Sa présentation clinique est très variable, elle peut apparaître de la naissance à l'âge adulte. Cette observation rapporte l'association d'une pachyonychie congénitale...

RÉSUMÉ. Les réseaux sociaux contiennent une quantité importante d’information qui peut être divisée en deux dimensions : d’abord une dimension structurelle composée par l’information concernant les connexions entre les acteurs du réseau, puis une dimension de composition qui décrit chacun des acteurs de façon individuelle. Pour analyser un réseau, dans la plupart de cas, seulement une des dimen...

Résumé Le syndrome du cimeterre ou syndrome veino-lobaire de Felson est une pathologie très rare,caractérisée par l’association d'anomalies cardiopulmonaires notamment un retour veineux pulmonaire droit anormal, situé le plus souvent dans la veine cave inférieure. Nous présentons une observation originale d’unnourrisson de sexe féminin, âgée de six mois, qui s’est présenté pour une dyspnée aigu...

RÉSUMÉ. Cet article présente une approche multi-agent résolvant le problème de «poursuiteévasion» pour un ou plusieurs robots mobiles coopératifs possédant une vision omnidirectionnelle. Cette approche possède l’originalité de mettre en œuvre une coopération réelle entre les agents fondée sur un partage de connaissances. Un algorithme complet pour une patrouille de robots reposant sur une décom...

RÉSUMÉ. Des similarités entre documents à base de catégories sémantiques latentes et de noyaux de Fisher ont été proposées pour la première fois il y a dix ans par T. Hofmann dans le contexte du “Probabilistic Latent Semantic Indexing”, puis étendues par Nyffenegger et al. (2006). Le présent article présente une étude approfondie et une révision de ces modèles par (1) une description unifiée et...

Résumé. Cet article présente l’approche que nous avons adoptée pour résoudre le problème d’intégration de données dans le contexte du projet SIC-Sénégal dont l‘objectif est de permettre à plusieurs organismes partenaires de partager leurs sources de données environnementales. Nous réalisons une intégration en deux phases. Une première phase d’intégration structurelle, basée sur l’utilisation d’...

Le myélome multiple à Ig D est une entité rare (1 à 3 % des myélomes multiples), caractérisée par sa sévérité clinique et son mauvais pronostic. Le sous-type à Ig D Kappa n'en représente que 10 à 30 %. Nous rapportons l'observation d'un patient âgé de 70 ans, sans antécédents pathologiques, hospitalisé pour des lombosciatiques L3 bilatérales, hyperalgiques, d'allure inflammatoire et rebelles au...

Le syndrome KID est une affection génétique rare associant kératite, ichtyose et surdité. Nous rapportons un cas dont la surdité s'est compliquée de mutisme chez un enfant togolais issu d'un mariage consanguin.Il s'agissait d'une fillette de 9 ans admise en dermatologie pour une peau sèche et une kératodermie palmoplantaire évoluant depuis l'enfance, une surdité sévère et un mutisme total évolu...