بیماری آسیب عصب چشمی ارثی لبر (lhon) نوعی نابینایی است که بر اثر جهش های موجود در ژن های کمپلکس i ژنوم میتوکندری ایجاد می شود. بیماری lhon شایع ترین بیماری ناشی از اختلالات میتوکندری است و تاثیر ویژه عملکرد ناقص کمپلکس ? در ایجاد این بیماری بارها در تحقیقات مختلف اشاره شده است . با توجه به اینکه ژنوم میتوکندری (mtdna) و ژنوم هسته (ndna) در ساخت زیرواحدهای کمپلکس i زنجیره تنفسی شرکت دارند، آنالی...

چکیده ندارد.

زمینه: هدف از انجام این تحقیق بررسی نقش آزمایشگاه های بخش خصوصی در بیماریابی و تشخیص بیماران مشکوک به سل بود.روش کار: این مطالعه از نوع مقطعی بوده و بر روی تمام بیمارانی که به 4 آزمایشگاه خصوصی شهر تهران جهت انجام آزمایش AFB در طی سال های 82-1381 ارجاع شده بودند، انجام شد. کل تعداد بیماران ارجاع شده و نسبت مثبت شدن پاسخ ها، محاسبه شده و موارد مثبت جهت بررسی ثبت در دفتر سل وزارت بهداشت، درمان و ...

مقدمه و اهداف اسکلروز منتشر، اختلال مزمن سیستم عصبی مرکزی و ایمنی است که پیامدهای جسمی، روانی متعدد و هزینه‏های اقتصادی، اجتماعی زیادی برای بیماران مبتلا و خانواده آن­ها ایجاد می‏کند. ارائه شواهد علمی مبتنی بر فواید درمان‏های مکمل اهمیت ویژه‏ای در مدیریت سلامت و کیفیت زندگی این افراد دارد. مطالعه حاضر به منظور جمع­‏آوری شواهد توصیفی، کاربردی، همچنین مقایسه مداخلات طب مکمل غیرخوراکی در بیماران ا...

زمینه و هدف: در دهه‎های اخیر، کیفیت زندگی به عنوان یک مفهوم مهم در پژوهش‎های پزشکی مطرح گردیده است. دو پرسش‎نامه استاندارد کیفیت زندگی برای ارزیابی وجوه شخصیتی بیماران انتخاب شدند. نخستین پرسش‎نامه مربوط به سازمان بهداشت جهانی و دیگری پرسش‎نامه ایرانی سنجش کیفیت زندگی بیماران دیابتیک می‎باشد. هدف اصلی این مطالعه، مقایسه دو پرسش‎نامه از نظر ارزیابی ارتباط وجوه شخصیتی و نحوه کنترل قند در بیماران ...

سرطان پستان شایع ترین سرطان در بین زنان در اکثر نقاط دنیا از جمله ایران می باشد . حدود 70 درصد از بیماران مبتلا به سرطان پستان گیرنده های استروژنی را در سطح سلول های خود بیان می کنند . داروی تاموکسیفن به عنوان یک آنتاگونیست با جلوگیری از اتصال استروژن به رسپتورهای استروژن از تقسیم بی رویه سلول ها در سلول های دارای گیرنده استروژن ، برای افراد مبتلا به سرطان پستان تجویز می شود . متاسفانه حدود 30 ...

در این مطالعه اثرات فارماکوژنتیک پلی مورفیسم ژن cyp2c19 در گروهی از بیماران ایرانی مبتلا به امراض قلبی تحت درمان با کلوپیدوگرل بررسی شد. 118بیمار ایرانی در یافت کننده ایمپلنت عروق کرونر انتخاب شدند و پلیمورفیسم 681g>a ژن cyp2c19 با روش rflp-based pcr با استفاده از sma i تعیین گردید. بدین ترتیب مشخص شد که 76 بیمار ژنوتیپ cyp2c19 (*1*1) 39 بیمار ژنوتیپ cyp2c19 (*1*2) و 3 بیمار ژنوتیپ cyp2c19 (*2*...

مقدمه: زخم پای دیابتی یکی از شایع­ترین مشکلات در بیماران دیابتی می­باشد. درمان زخم پای دیابتی بسیار پیچیده است و نیاز به دقت زیادی دارد به ­طوری­که پاسخ های نامناسب به روش­های درمانی مختلف دارویی و جراحی، این عارضه را به­صورت یک معضل در­آورده است. هدف از این گزارش ارائۀ تجربیات بالینی طب تلفیقی مدرن و سنتی ایرانی می­باشد که دارای بیشترین اثر درمانی در کوتاه­ترین مدت زمانی بوده است. روش بررسی: د...

طی سالهای 1370 تعداد 136 نفر پناهنده عراقی به دلیل تب تیفوئید در بیمارستان سینای کرمانشاه بستری گردیده اند که پرونده های آنان با 129نفر ایران مبتلا به تب تیفوئیدی که در همان مدت در این بیمارستان بستری گردیده بودند مقایسه گردید. از 265 نفر، 51/3 درصد دارای ملیت عراقی و 48/7 درصد دارای ملیت ایرانی بوده ان. 27/5 درصد از عراقیها و 31/8 درصد از ایرانی ها در گروه سنی 15-19 ساله بوده اند. 90 درصد عراق...

کمبود فاکتور سیزده یک اختلال خونریزی دهنده نادر بوده که شیوع آن در حدود 1 در 2 میلیون نفر در جمعیت سراسر جهان می باشد. در ایران به دلیل میزان بالای ازدواج های فامیلی، تقریبا 473 نفر مبتلا به کمبود فاکتور سیزده وجود دارند. شیوع کمبود فاکتور سیزده در ایران در حدود 12 برابر بالاتر از شیوع جهانی آن در سراسر جهان برآورد شده است. این مطالعه، به بررسی جامع در ابعاد مختلف کمبود فاکتور سیزده در ایران پر...