نتایج جستجو برای: بیماری نشانگان میاستنی مادرزادی cms

تعداد نتایج: 56099  

امین اسماعیلی, معصومه, بهمنی, بهمن, فرمانی شهرضا, شیوا, قائدنیای جهرمی, علی, نقیایی, مائده,

زمینه و هدف نشانگان افت روحیه، باعث ناتوانی فرد برای مقابله مؤثر با یک رویداد پرفشار می شود و به دنبال آن فقدان احساس تسلط بر امور و معنای زندگی می تواند در فرد احساس بی کفایتی ذهنی ایجاد کند که ممکن است مبتلایان به بیماری های بالقوه مهلک، آن را تجربه کنند. هدف پژوهش حاضر مقایسه نشانگان افت روحیه بیماران مبتلا به ویروس نقص ایمنی انسان با جمعیت عادی بود. مواد و روش ها در مطالعه توصیفی- مقایسه ...

Journal: :genetics in the 3rd millennium 0
امید آریانی omid ariani special medical center, tehran, iran مسعود هوشمند masoud houshmand محمد حسین صنعتی mohammad hossein sanati

like myasthenia gravis, congenital myasthenic syndrome (cms) produces weakness and fatigue caused by problems at the neuromuscular junction but while mg is autoimmune, cms is an inherited disease caused by defective genes. genes defective in cms are required for making the ach receptor or other components of the neuromuscular junction. cmss are inherited in an ar, or, less frequently, ad manner...

ژورنال: :به نژادی نهال و بذر 0
عباس رضائی زاد a. rezaeizad agricultural and natural resources research center of kermanshah, kermanshah, iran.مرکز تحقیقات کشاورزی و منابع طبیعی کرمانشاه اسداله زارعی سیاه بیدی a. zaree siahbidi

به منظور تهیه هیبریدهای جدید و ارزیابی ترکیب پذیری برخی لاین های نرعقیم و لاین های بازگردان باروری، سی و دو دورگ آفتابگردان حاصل از تلاقی چهار لاین بازگردان باروری شامل rn-3، rn-137، r-864 و r-217 با هشت لاین نرعقیم سیتوپلاسمی شاملcms 19 ،cms 51 ،cms 156/1،cms 456/2 ،cms 522/2 ،cms 1052/1 ،cms 60/30 وms 1221/1 در سال 1391 مورد ارزیابی قرار گرفتند. نتایج نشان داد که دورگ های cms19×r217، cms1221/...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک وزیست فناوری 1390

کم کاری تیروئید مادرزادی یک نقص متابولیکی است که به طور متوسط در هر 3000 یا 4000 تولد یک نوزاد به آن مبتلا می باشد و از طریق غربالگری این نوزادان مورد شناسایی قرار می گیرند. بیماران مبتلا دچار تیروئید دیسژنزی و یا نقایص هورمونی می باشند. نقص در 5 ژن ttf-1,ttf-2,tshr,pax8وgs? می تواند در کم کاری تیروئید مادرزادی دیسژنزی نقش داشته باشد. با توجه به اینکه در مطالعات پیشین ارتباط بین ژن های pax8 وtt...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
پریسا آیت اللهی p ayatollahi دانشگاه علوم پزشکی تهران آپامه طرازی a tarazi دانشگاه علوم پزشکی تهران حمید نورالهی مقدم h noorollahi moghadam شهریار نفیسی sh nafissi بیمارستان دکتر شریعتی

این مقاله، 1 مورد نادر همراهی میاستنی گراویس با سل مولتی فوکال را شرح می دهد. بیمار خانم 47 ساله مبتلا به میاستنی گراویس بود که تحت تیمکتومی قرار گرفت ولی بعد از عمل، زخم استرنوتومی هیچ گاه بهبود نیافت. بیمار 8 ماه پس از انجام تیمکتومی، دچار تب و افت هوشیاری تدریجی شد. در بررسی ها مشخص گردید که بیمار به مننژیت سلی و توبرکولوم های مغزی مبتلا شده بود. با شروع درمان ضد سل، بیمار تدریجاً بهبود یافت....

In this study, two Carbon Molecular Sieves using Pistachio shell (CMS P) and Walnut shell (CMS W) were prepared by a chemical vapor deposition method and used for pressure swing adsorption and separation of CO/H2 and CO/CH4. Adsorption isotherms of gases obtained for both CMS’s. The Dubinin-Radushkevich isotherm model was used for comparing pore volum...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه کردستان - دانشکده علوم پایه 1390

بیماری های مادرزادی قلبی یکی از شایع ترین نارسائی های دوران کودکی است، به طوری که حدود یک درصد نوزادان زنده متولد شده دارای نقص های مادرزادی قلبی هستند. بیماری های مادرزادی قلبی می تواند در نتیجه ی نقص در قسمت ها ی مختلفی از قلب نظیر، دهلیز، بطن یا عروق قلب حاصل شود. ژن nkx2-5 بر روی بازوی بلند کروموزم 5 (5q34) قرار گرفته است و دارای دو اگزون بوده و یک پروتئین 324 آمینواسیدی را کد می کند. این ف...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی قم 0
محمدحسین ارجمندنیا mohammad hossein arjmandnia qom university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی قم محمد آقاعلی mohammad aghaali qom university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی قم

زمینه و هدف: بیماری های مادرزادی قلب از شایع ترین آنومالی های دوران نوزادی است. این مطالعه با هدف تعیین دقت، حساسیت، اختصاصیت (tei index, tx) و نسبت زمان سیستولیک به دیاستولیک (s/d)، جهت تشخیص اختلال عملکرد بطن در کودکان مبتلا به بیماری های مادرزادی قلبی همراه با نارسایی میترال انجام شد. روش بررسی: در این مطالعه عملکرد سیستولیک و دیاستولیک بطن چپ در 66 کودک       (34 کودک با عملکرد طبیعی و 32 ک...

ژورنال: کومش 2004
باصر, علی, فرانوش, محمد, مهرعلی‌زاده, سمیرا,

Ellis Van Creveld یا دیس‌پلازی کندرواکتودرمال یک بیماری نادر با وراثت اتوزوم مغلوب است که شامل تتراد کندرودیس‌پلازی، دیس‌پلازی اکتودرمال، پلی‌داکتیلی و بیماری مادرزادی قلب است که معمولاً به‌صورت دهلیز منفرد تظاهر می‌کند. کندرودیس‌پلازی در استخوان‌های بلند، شایع‌ترین یافته بالینی است؛ در حالی که آنومالی‌های سیستم عصبی مرکزی و دستگاه ادراری از موارد نادر مرتبط با آن می‌باشد. گزارش مورد یک دختر ب...

Journal: :به نژادی نهال و بذر 0
غفار کیانی g. kiani , respectively, sari agricultural sciences and natural resources university, sari, iran.دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری قربانعلی نعمت زاده g. nematzadeh

the cytoplasmic male sterile (cms) lines that are used in production of hybrid seeds in three-line system often get contaminated with their maintainer lines. using such impure cms lines in rice hybrid seed production lead to un-uniformity and yield loss in hybrid rice. laborious and time consuming phenotypic evaluations are used for elimination of off-type plants in cms multiplication farms. th...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید