نتایج جستجو برای: تالاسمی ماژور

تعداد نتایج: 1566  

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
علی اصغر کیانی kiani a دانشگاه علوم پزشکی لرستان جهانگیر عبدی abdi j مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران و پایگاه انتقال خون خرم آبادسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (lorestan university of medical sciences) دکتر یعقوب شیرخانی shirkhani y مربی دانشگاه علوم پزشکی لرستان معصومه کاشی kashi m دانشگاه علوم پزشکی لرستانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (lorestan university of medical sciences)

چکید ه   سابقه و هدف   بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور برای زنده ماندن باید به طور مداوم خون تزریق نمایند. تزریق مداوم خون به بیماران تالاسمی ماژور موجب مواجه شدن سیستم ایمنی بیماران با طیف وسیعی از آنتی ژن های جدید موجود در سطح گلبول های قرمز تزریق شده می گردد و ممکن است تولید آنتی بادی علیه این آنتی ژن ها را (آلو ایمونیزاسیون ـ alloimmunization ) در پی داشته باشد. تزریق خون به بیماران آلوایمون...

ژورنال: :طب جنوب 0
پرستو رستمی parastoo rostami department of pediatrics, school of medicine, bushehr university of medical sciencse, bushehr, iranبوشهر، خیابان معلم، روبروی ستاد نماز جمعه، دانشگاه علوم پزشکی، دانشکده پزشکی گیسو حاتمی gisoo hatami school of medicine, bushehr university of medical sciencse, bushehr, iranدانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر افشین شیرکانی afshin shirkani school of medicine, bushehr university of medical sciencse, bushehr, iranدانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر

زمینه: اختلالات سیستم غدد داخلی در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور ناشی از افزایش بارآهن به دنبال تزریق مکرر خون بوده و یکی از مهم ترین علل ناتوانی و مرگ و میر در این دسته از بیماران به شمار می آیند. هدف این مطالعه بررسی شیوع اختلالات غددی در بیماران بتا تالاسمی ماژور است. مواد و روش ها: در این مطالعه 60 بیمار مبتلا به بتا تالاسمی ماژور از نظر وجود اختلال در سیستم غدد داخلی به-روش معاینات با...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوین 0
معصومه شیرزایی m shirzaii department of oral medicine, dentistry school, azadegan street, zahedan, iran

زمینه: بتا تالاسمی ماژور شایع ترین اختلال تک ژنی شناخته شده در ایران است و 25000 نفر به این بیماری مبتلا هستند. هدف: مطالعه به منظور تعیین ناهنجاری های اکلوزالی و تغییرات چهره در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه مقطعی در سال 1385در زاهدان انجام شد. 281 بیمار مبتلا به بتا تالاسمی ماژور (162مرد و 119 زن) در محدوده سنی 2 تا 24 سال طی سه ماه (خرداد تا شهریور) ج...

ژورنال: :اصول بهداشت روانی 0
حسن حسن خانی hasan khani کارشناس پژوهشی، موسسه جوانان تالاسمی و پژوهشکده علوم بهداشتی جهاد دانشگاهی

تالاسمی ماژور بیماری ژنتیکی مزمنی است که با علایم و نشانه های یک کم خونی مزمن و شدید مشخص می گردد. مطالعات اندکی در رابطه با جنبه های مختلف روان پزشکی این بیماری و نیازهای مشاوره ای روان پزشکی و اجتماعی بیماران مذکور در دسترس می باشد. هدف مطالعه حاضر، تعیین وضعیت بهداشت روانی و جنبه های مختلف روان پزشکی بیماری تالاسمی ماژور بر اساس سن، جنس، وضعیت تحصیلی و شدت علایم بالینی بیماران است. روش کار: ...

دکتر آزاده صدری, , دکتر آزیتا آذرکیوان, , دکتر شهلا انصاری دماوندی, ,

  چکید ه   سابقه و هدف   تالاسمـی شایع‌ترین بیماری خونـی ارثی در دنیـا و در ایـران است که مهم‌ترین علامت آن کم‌خونـی شدید می‌باشد. بیماران تالاسمی نیازمند دریافت مداوم خون هستند که این تزریق عوارضی را به دنبال دارد. یکی از عوارض، تولید آلوآنتی‌بادی برعلیه آنتی‌ژن‌های گلبول قرمز است که در اثرتزریق خون و تحریک سیستم ایمنی، دربدن بیمار ساخته می‌شود. یکی از این آنتی‌ژن‌ها، آنتی‌ژن I است. اگرچه آنتی...

ژورنال: :مجله پژوهش پرستاری ایران 0
یعقوب مدملی y madmoli dezful university of medical sciences, dezful, iraدانشگاه علوم پزشکی دزفول، دزفول، ایران. رضا بیرانوند r beiranvand dezful university of medical sciences, dezful, iraدانشگاه علوم پزشکی دزفول، دزفول، ایران. نسرین کرکینی n korkini dezful university of medical sciences, dezful, iraدانشگاه علوم پزشکی دزفول، دزفول، ایران. حمیده مشعلچی h mashalchi dezful university of medical sciences, dezful, iraدانشگاه علوم پزشکی دزفول، دزفول، ایران. مرضیه بیگم بیگدلی شاملو m beigom bigdeli shamloo dezful university of medical sciences, dezful, iraدانشگاه علوم پزشکی دزفول، دزفول، ایران. حمید کریمی h karimi dezful university of medical sciences, dezful, iraدانشگاه علوم پزشکی دزفول، دزفول، ایران.

مقدمه: تالاسمی ماژور شایع ترین بیماری ارثی دنیا و کشور ایران است. مشکلات جسمی، روانی، اقتصادی و اجتماعی متعددی در این بیماران، کیفیت زندگی آنان را متاثر می سازد. مطالعه حاضر با هدف مقایسه کیفیت زندگی مرتبط با سلامت افراد مبتلا به بتاتالاسمی ماژور و سالم در شهرستان دزفول در سال 1393 انجام گرفت. روش: در این مطالعه توصیفی-تحلیلی 112 بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور مراجعه کننده به درمانگاه تالاسمی بیم...

بهنام پور, ناصر , رشیدباغان, اعظم , میربهبهانی, نرگس بیگم , نیک‌یار, آرش , نیک‌یار, باقر , کیانی, مریم ,

زمینه و هدف : دفروکسامین یک شلاتور استاندارد طلایی در مقایسه با شلاتورهای جدیدتر است. درمان ترکیبی دفریپرون و دفروکسامین بار آهن قلبی را در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور کاهش می‌دهد. این مطالعه به منظور تعیین اثر دفریپرون - دفروکسامین بر عملکرد قلب بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور انجام گردید. روش بررسی : در این مطالعه کوهورت تاریخی آینده‌نگر 8 بیمار مبتلا به بتاتالاسمی ماژور تحت درمان با دفروک...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی 1366

چکیده ندارد.

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل 0
علی اصغر درزی aa darzi آدرس: بابل، بیمارستان شهید بهشتی، گروه جراحی، تلفن: 3-2252071-0111 e-mail: [email protected] ، احمد تمدنی، a tamaddoni میرسعید ، رمضانی ms ramezani ناهید سلیمانپور، n soleymanpour لیلا رمضانی، l ramezani کمیل ، بایی k baee حبیب ایری

خلاصهسابقه و هدف: بیماران تالاسمی که تحت ترانسفوزیون خون قرار میگیرند، در صورت نیاز به بیش از 20 سی سی خون به ازای هر کیلو گرم وزن بدن، نیاز به طحال برداری دارند. یکی از عوارض خطرناک و کشنده در بیماران طحال برداری شده ترومبوز ورید پورت (portal vein thrombosis, pvt) میباشد. پیگیری این بیماران برای تشخیص به موقع pvt و درمان مناسب آن نقش مهمی در بقای این بیماران دارد. این مطالعه به منظور بررسی فرا...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل 0
علی اصغر درزی aa darzi, آدرس: بابل، بیمارستان آیت اله روحانی، تلفن: 2238301-0111, e-mail: [email protected] احمد ، تمدنی a tamaddoni میرسعید رمضانی، ms ramezani لیلا رمضانی، l ramezani فرنود غرقابی، f gharghabi, ناهید سلیمانپور n soleymanpour

سابقه و هدف: تالاسمی شایعترین کم خونی ارثی است که به علت نقص ارثی در سنتز زنجیره گلوبین و ناپایداری گلبول قرمز و تخریب آن، طحال دچار بزرگی پیشرونده و پرکاری شده که خود باعث تخریب بیشتر گلبولهای قرمز و نیاز به ترانسفوزیون خون بیشتر میشود و در نتیجه برای کاهش میزان دفعات ترانسفوزیون و عوارض آن نیاز به عمل جراحی طحال برداری پیدا می شود. این مطالعه به منظور مقایسه نیاز به ترانسفوزیون خون و عوارض قب...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید