نتایج جستجو برای: سیتوژنتیک

تعداد نتایج: 209  

ژورنال: سلول و بافت 2013

هدف: هدف از این تحقیق شناسایی ژن‏های ناحیه 2 دارای عدم تعادل آللیک با استفاده از روش‏های بیوانفورماتیک و سپس انتخاب و مطالعه برخی از آن‏ها  با استفاده از روش هیبریداسیون درجا بود. مواد و روش‏ها: تومورهای تائید شده توسط متخصص پاتولوژی برای کشت سلولی مورد استفاده قرار گرفت. کروموزوم‏های متافازی با روش‏های متداول تهیه گردید. سپس پراب ژن‏های مربوطه نشاندار شده جهت انجام هیبریداسیون بر روی اسلایدها...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بوعلی سینا - دانشکده علوم پایه 1390

جنس teucrium متعلق به تیره lamiaceae است. این جنس با 200 گونه در دو منطقه از جهان به طور گسترده انتشار یافته که شامل اروپای جنوبی و مرکزی ، شمال غربی آسیا است. این جنس در نقاط مختلف ایران دارای 11 گونه با چندین واریته است. جنس stachys متعلق به تیره lamiaceae است. این جنس با 300 گونه در سه منطقه از جهان به طور گسترده انتشار یافته که شامل آمریکا ، اروپا و آسیا است. این جنس در ایران 33 گونه دارد ک...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بوعلی سینا - دانشکده علوم پایه 1390

تیره fabaceaeکه با حدود 600 جنس و بیش از 12000 گونه معرفی می شود، سومین تیره بزرگ در بین گیاهان گلدار است. جنس گون بزرگ ترین جنس گیاهان گلدار بوده و دارای 3000-2500 گونه و حدود 250 بخش در جهان است. بخش anthylloidei شامل 39 گونه می باشد، که اغلب آن ها اندمیک ایران هستند و گیاهانی چند ساله، بوته ای، خارپشتی، بالشتکی می باشند.بخش microphysa گیاهانی چندساله، بوته ای، در قاعده چوبی و بالشتکی می باش...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بوعلی سینا - دانشکده علوم پایه 1392

جنس مریم گلی (l. salvia) بزرگترین جنس تیره lamiaceae است. این جنس با حدود 1000 گونه، پراکنش وسیعی در سرتاسر دنیا دارد. مراکز اصلی تنوع این جنس نواحی مدیترانه و آسیای غربی، آسیای شرقی و آمریکای مرکزی و جنوبی می باشد. این جنس در ایران 58 گونه علفی یک ساله و چند ساله دارد که 17 گونه آن اندمیک هستند. اکثریت اعضای این جنس را گیاهان دارویی تشکیل می دهند و متابولیت های ثانویه آنها دارای خواص آنتی اکسی...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم دریایی 1391

امروزه کشت سلول ابزار بسیار مفیدی جهت پاسخ به بسیاری از سوالات در زمینه ی بیولوژی، ویروس شناسی، مطالعات سم شناسی و انتقال ژن محسوب می شود و کاربرد رده های سلولی روز به روز در حال افزایش است.در این بررسی امکان تولید کشت اولیه از باله های مخرجی، پشتی، سینه ای و دمی ماهی آزاد دریای خزر (salmo trutta caspius) به سه روش جداسازی آنزیمی، کاشت بافت و کاشت بافت بعد از تیمار با آنزیم تریپسین مورد بررسی ق...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1392

سقط مکرر به صورت از دست رفتن دو یا تعداد بیشتری حاملگی قبل از هفته بیستم بارداری تعریف می گردد. عوامل مستعدکننده سقط مکرر شامل: سن مادر، ناهنجاری های کروموزومی در والدین، اختلالات رحم، اختلالات ایمونولوژیک و ترومبوفیلی و بیماری-های غدد درون ریز مانند کم کاری تیروئید و دیابت می باشد. در اغلب موارد با وجود اینکه نتیجه آزمایشات سیتوژنتیک جنین نرمال است، سقط مکرر رخ می دهد و در50% از موارد علت بروز...

آقایی پور , مهناز , احمدی , عباس , رضایی , منصور , مولودی , روح الله , نیکخو, بهرام , نیکوگفتار , مهین , پارکی , مهرداد , پور فتح الله , علی اکبر , کهن , نادر,

چکیده زمینه و هدف: لوسمی‌های حادی که در ایمنوفنوتایپینگ، خصوصیات فنوتیپی بیش از یک رده سلولی را از خود بروز می‌دهند، در طبقه‌بندی سازمان بهداشت جهانی (WHO) به عنوان لوسمی‌های حاد با رده سلولی مبهم (ambiguous) شناخته می‌شوند. یک زیر نوع از این لوسمی‌ها، لوسمی حاد دو فنوتیپی (BAL) است، که در آن بلاست‌های لوسمیک، مارکرهای دو رده سلولی متفاوت را عرضه می‌کنند. این نوع لوسمی بوسیله گروه EGIL به خوبی...

ژورنال: :سلول و بافت 0

هدف: هدف از این تحقیق شناسایی ژن‏های ناحیه 2 دارای عدم تعادل آللیک با استفاده از روش‏های بیوانفورماتیک و سپس انتخاب و مطالعه برخی از آن‏ها  با استفاده از روش هیبریداسیون درجا بود. مواد و روش‏ها: تومورهای تائید شده توسط متخصص پاتولوژی برای کشت سلولی مورد استفاده قرار گرفت. کروموزوم‏های متافازی با روش‏های متداول تهیه گردید. سپس پراب ژن‏های مربوطه نشاندار شده جهت انجام هیبریداسیون بر روی اسلایدها ...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
محمد حسن کریمی نژاد mohammad hassan kariminejad kariminejad - najmabadi pathology and genetics centerمرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد- نجم آبادی رضوان گلستانی rezvani golestan kariminejad - najmabadi pathology and genetics centerمرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد- نجم آبادی کاوه علوی kaveh alavi kariminejad - najmabadi pathology and genetics centerمرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد- نجم آبادی

ناهنجاری های کروموزومی یکی از علل مهم ناباروری است. ناهنجاری های مهم کروموزومی اغلب با علائم عضوی یا فنوتیپ بیماری همراه هستند. شایع ترین نمونه های این گروه نشانگان ترنر و انواع آن در زنان و نشانگان کلاین فلتر و انواع آن در مردان است. ظاهر این بیماران کاملاً مشخص و احتمال باروری در فرد مبتلا بسیار ناچیز است. اما در عده قابل توجهی از مراجعان نیز ناهنجاری های کروموزومی بدون ناهنجاری های جسمی وجود ...

ژورنال: :پیاورد سلامت 0
محمد عراقی m araghi master of sciences , school of allied health sciences , tehran university of medical sciences , tehran , iranکارشناس ارشد هماتولوژی و انتقال خون دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران کامران علی مقدم k alimoghadam associate professor , hematology – oncology and bmt research center , tehran university of medical sciences , tehran , iranدانشیار مرکز تحقیقات خون و انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران ناهید عین اللهی n einollahi assistant professor , school of allied health sciences , tehran university of medical sciences , tehran , iranاستادیار دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران بهرام چاردولی b chardooli master of sciences , hematology – oncology and bmt research center , tehran university of medical sciences , tehran , iranکارشناس ارشد مرکز تحقیقات خون ، انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران حمید رضا رحیمی hr rahimi master of sciences , hematology – oncology and bmt research center , tehran university of medical sciences , tehran , iranکارشناس ارشد ایمونولوژی مرکز تحقیقات خون ، انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران شهربانو رستمی sh rostami master of sciences , hematology – oncology and bmt research center , tehran university of medical sciences , tehran , iranکارشناس ارشد هماتولوژی و انتقال خون مرکز تحقیقات خون ، انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران اردشیر قوام زاده

زمینه و هدف: لوسمی پرومیلوسیتی حاد(apl) با جابجایی کروموزومی (15:17) t ( الحاق گر ژن های pml و rara)، همراه است. شواهد سیتوژنتیک و مولکولی این جابجایی در 90 تا100درصد بیماران با ریخت شناسی apl شناسایی شده است. این بیماری به صورت ویژه ای  به درمان با atra حساس بوده و به شیمی درمانی رایج بخوبی پاسخ می دهد. ناهنجاری t(1117)(q23q21)  همراه با بازآرایی p‏lzf-rara  شایع ترین جابجایی جایگزین است که در...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید