نتایج جستجو برای: ضد دردی

تعداد نتایج: 16533  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم پایه 1392

چکیده: هدف: مطالعات قبلی نشان داده اند که عصاره آبی- الکلی زعفران (crocus sativus) قادر به مهار درد ناشی از فرمالین درموشهای کوچک آزمایشگاهی نر است. از آنجا که ترکیب مواد موجود در عصاره الکلی با عصاره آبی-الکلی متفاوت است، در این مطالعه اثر عصاره اتانولی زعفران بر درد حاد و مزمن ناشی از تزریق فرمالین در موش های نر کوچک نژاد n-mari در محدوده وزنی 25-20 گرم مورد بررسی قرار گرفت. روش کار: این ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل 0
علیرضا وحیدی alireza vahidi محمدحسین دشتی mohammadhosein dashti

زمینه و هدف: در مورد داروهای گیاهی و کاربرد آنها از زمان قدیم اطلاعات وسیعی در دسترس می باشد و تحقیقات فراوانی در مورد اثر ضد درد عصاره های گیاهان انجام شده است. در مطالعه قبلی اثرات کاهش درد عصاره بابونه حاوی mg/kg2 اسانس در مقایسه با گروه کنترل در موش سفید بزرگ آزمایشگاهی مورد بررسی قرار گرفت که اثر کاهش درد آن بارز بود. در این پژوهش اثر کاهش درد عصاره بابونه با دوزهای مختلف مرفین (ضد درد است...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام 0
زهرا غلامی z gholami منصور امرائی m amraei

چکیده: سابقه و هدف : درد پاسخ استرس به آسیب است، بنابراین برای بهبود و به حداقل رساندن آسیب های آن بایستی به طور مناسبی کنترل صورت گیرد. به دلیل خصویات اعتیاد آور جانبی دارهای ضد درد مثل مرفین، تمایل کمتری به استفاده از آن وجود دارد و از طرف دیگر استفاده از گیاهان دارویی در تسکین درد از زمان های قدیم متداول بوده و استفاده از آنها رو به افزایش می باشد.در تحقیق حاضر اثر ضد دردی عصاره الکی کاپیتول...

ژورنال: :کومش 0
محمد فروزش فرد m. foruzesh fard amir al-momenin hospital, semnan university of medical sciences, semnan, iranدانشگاه علوم پزشکی سمنان، بیمارستان امیر المومنین (ع)، بخش جراحی، گروه بیهوشی حسین میلادی گرجی h. miladi gorji dept. and research center of physiology, semnan university of medical sciences, semnan, iranدانشگاه علوم پزشکی سمنان، دانشکده پزشکی، گروه فیزیولوژی و مرکز تحقیقات فیزیولوژی راهب قربانی r. ghorbani faculty of medicine, semnan university of medical sciences, semnan, iranدانشگاه علوم پزشکی سمنان، دانشکده پزشکی، بخش پزشکی اجتماعی آنوش شفیعی a. shafiei amir al-momenin hospital, semnan university of medical sciences, semnan, iranدانشگاه علوم پزشکی سمنان، بیمارستان امیر المومنین (ع)، بخش جراحی، گروه بیهوشی منیژه یزدان مهر m. yazdan mehr amir al-momenin hospital, semnan university of medical sciences, semnan, iranدانشگاه علوم پزشکی سمنان، بیمارستان امیر المومنین (ع)، بخش جراحی، گروه بیهوشی

سابقه و هدف: درد شایع ترین شکایت کلینیکی بیماران و درمان درد، قدیمی ترین مشکلات بشری می باشد. مطالعات اخیر نشان داد سایمتیدین موجب عمل ضد دردی در حیوانات آزمایشگاهی و انسان می شود. هدف این مطالعه، بررسی اثر سایمتیدین درکنترل دردهای پس از عمل جراحی در یک مطالعه دوز پاسخ می باشد. مواد و روش ها: این مطالعه از نوع کارآزمایی بالینی و دوسو کور بوده که تعداد 120 بیمار مرد و زن، پس از گرفتن رضایت، به ص...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
زهرا هادی چگینی zahra hadi chegeni kharazmi university, tehran, iranدانشگاه خوارزمی تهران، تهران، ایران شهربانو عریان shahrbanoo oryan department of biology, kharazmi university of tehran, tehran, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه خوارزمی تهران، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه خوارزمی (kharazami university) عباس زارع میرک آبادی abbas zare mirak abadi department of venomous animals and antivenom production, karaj razi serum making institute, karaj, iranگروه حیوانات سمی و تولید پاد زهر، موسسه سرم سازی رازی کرج، کرج، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه خوارزمی (kharazami university) اعظم بختیاریان azam bakhtiarian department of pharmacology, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه فارماکولوژی، علوم پزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران سمیه اکبری somayyeh akbari kharazmi university, tehran, iranدانشگاه خوارزمی تهران، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) گیتی غمامی giti ghamami department of pharmacology, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه فارماکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه خوارزمی (kharazami university) خدیجه نظری

زمینه و هدف: گزارش‏های بی‏شماری در مورد استفاده از سموم مارها جهت تخفیف درد همراه با سرطان، اختلال در سیستم ایمنی و عفونت‏های ویروسی وجود دارد. در این تحقیق اثر ضددردی سم مار کبرای ایرانی (ناجا ناجا اکسیانا) در مقایسه با مورفین و لیدوکائین در موش سوری آزمایشگاهی ماده مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش‏ها: در این پژوهش تجربی از 48 سر موش سوری ماده نژاد nmri با وزن 18 تا 20 گرم استفاده شد. فعالیت ض...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
داوود فرزین davood farzin پونه کلانتری pounehi kalantari حامد زایر hamed zaer

سابقه و هدف : هارمان، نورهارمان و هارمین اعضاء بتاکربولینی خانواده گیاه اسپند (پگانوم هارمالا، زیگوفیلاسه) می باشند. آلکالوئیدهای بتاکربولینی به عنوان آگونیست های معکوس به جایگاه بنزودیازپینی گیرنده های گاما آمینوبوتیریک اسید نوع a (gabaa) متصل می شوند. این یافته، پیشنهاد می کند که هارمان، نورهارمان و هارمین می توانند درد ناشی از صفحه داغ و فرمالین را در موش ها کاهش دهند. در این مطالعه، اثر ضد ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
داوود فرزین d farzin متخصص فارماکولوژی- استادیار دانشگاه علوم پزشکی مازندران خاطره سورتجی kh soorteje

سابقه و هدف: دکسترومتورفان یک آنتاگونیست غیر رقابتی گیرنده nmda گلوتامات می باشد که به عنوان یک داروی ضدسرفه otc مورد استفاده قرار می گیرد. در مطالعه قبلی خود که نتایج آن در مجلهeur. j. pharmacol., 1999, 377, 35-42 چاپ شده است نشان داده ام که دکسترومتورفان از طریق مسیرهای اوپیوییدی و دوپامینرژیک قادر است علایم سندرم withdrawal القا شده توسط نالوکسون در موش های وابسته به مرفین را تقلیل دهد. مطال...

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم دارویی - دانشکده داروسازی 1393

یکی از سیستم های درگیر در روند انتقال درد و همچنین مسیر بی دردی سیستم وانیلوییدی (trpv) می باشد. گیرنده trpv1یکی از شش عضو خانواده گیرنده های وانیلوییدی است . مشخص شده گیرنده های trpv1 درانتقال درد نقش اساسی ایفا میکنند و آنتاگونیست این گیرنده یعنی کاپسازپین میتواند در تسکین درد موثرباشد.از سوی دیگر آنزیم سیکلواکسیژناز 2( cox-2 ) به طور اختصاصی در سلول های اعصاب مرکزی ، در نورون های گلوتاماترژی...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان 0
بهلول حبیبی اصل bohlool habibi-asl pharmacology and toxicology dept., faculty of pharmacy, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran.گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران امیر هوشنگ براتی amir hooshang barati medical physics dept., medicine faculty, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iranگروه فیزیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران نازیلا درویشی nazila darvishi general practitioner, researcher, research center for gastroenterology and liver disease, kurdistan university of medical sciences, tohid hospital, sanandaj, iranپزشک عمومی، محقق مرکز تحقیقات گوارش و کبد، بیمارستان توحید، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران اسماعیل ایزدپناه esmael izadpanah ph.d of physiology, department of physiology and pharmacology and cellular and molecular research center, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iran.ph.d فیزیولوژی، گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران مهدی مفاخری mehdi mafakheri pharmacy student, department of pharmacology and toxicology, faculty of pharmacy, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran.دانشجوی داروسازی، گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران کامبیز حسن زاده kambiz hasanzadeh assistan professor of physiology and pharmacology dept., cellular and molecular research center, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iran.گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، مرکز تحقیقات علوم سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران

چکیده زمینه و هدف: تجویز مزمن اپیوئیدها منجر به بروز تحمل به اثرات ضد دردی می شود. با وجود تحقیقات فراوان در این زمینه، هنوز مکانیسم سلولی دخیل در تحمل و وابستگی به اپیوئیدها به خوبی روشن نشده است. مطالعات زیادی در این زمینه نشان داده اند که سیستم نیتریک اکساید در پدیده تحمل به مورفین نقش کلیدی ایفاء می کند. هدف از این مطالعه ارزیابی اثرات نیکوراندیل (یک دهنده نیتریک اکساید و باز کننده کانال ها...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده علوم 1391

مقدمه: کوکائین، آلکالوئیدی که از برگ های گیاه erythroxylum coca استخراج می شود، محرک سیستم عصبی مرکزی می باشد و فعالیت عمده خود را در سیستم عصبی مرکزی از طریق مهار بازجذب مونوآمین ها (سروتونین، نوراپی نفرین و دوپامین) به پایانه پیش سیناپسی و به تبع افزایش مقدار آن ها در شکاف سیناپسی و افزایش فعالیت آن ها روی گیرنده های پس سیناپسی اعمال می کند. در این مطالعه این فرض مورد بررسی قرار گرفت که تجویز...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید