چکید ه سابقه و هدف   فعال شدن پلاکت ها سبب کاهش توانایی عملکرد آن ها می گردد و از این رو در بانک نگهداری فرآورده ها تلاش بر این است که آماده سازی و نگهداری پلاکت ها سبب فعال شدن آن ها نشود. دراین مطالعه با استفاده از فلوسیتومتری مارکرهای غشایی فعال شدن پلاکتی، cd63 ، cd62p را در فرآورده های پلاکتی که برای 3 روز تحت شرایط استاندارد بانک خون تهیه شده بودند، مورد ارزیابی قرار دادیم.   مواد وروش ها...

هدف: در این مطالعه، اثر تمایزی مایع زجاجیه بر سلول‏های بنیادی مزانشیمی مشتق شده از مغز استخوان، بافت چربی و مایع آمنیوتیک به سلول‏های شبه فیبر عدسی چشم مورد بررسی قرار گرفته است . موادو روش‏ها: در این کار تجربی سلول‏های بنیادی از مغز استخوان ران و چربی از ناحیه کشاله ران موش های بالغ nmri و مایع آمنیوتیک از جنین‏های 13 روزه موش‏های nmri جدا شده و کشت داده شد. مزانشیمی بودن سلول‏ها با مارکرهای س...

زمینه و هدف : انتقال عمودی مادر به فرزند یکی از مهم ترین راه های انتشار ویروس هپاتیت b (hbv) است. بیش از 50درصد حاملین ایرانی عفونت را از طریق مادر به فرزند دریافت کردند که این مسیر یکی از محتمل ترین راه انتقال hbv در کشور ما می باشد. در این مطالعه میزان عفونت hbv در بچه هایی که از مادران hbsag مثبت استان مازندران متولد شده بودند، از نظر وجود مارکرهای سرولوژیک ویروس هپاتیت b شامل hbsag، anti-hb...

چکیده سابقه و هدف: مننژیوم شایع ترین تومور سیستم عصبی مرکزی است و با توجه به اهمیت بیماری و گزارشی از همراه بودن آن با مارکرهای ki 67 و p 53 و گزارش تنها یک مورد از وضعیت آن در کشور و به منظور تعیین پروگنوز بهتر مننژیوم با استفاده از مارکرهای ki 67 و p53 این تحقیق روی مراجعین بیمارستان شهدای تجریش در سال های 1375 تا 1390 انجام شد. روش بررسی: تحقیق با روش مقطعی روی کلیه نمونه های با تشخیص قطعی م...

آتروفی عضلانی نخاعی پروکسیمال، اختلال ژنتیکی نورون های حرکتی آلفا می باشد که با تحلیل سلولهای شاخ قدامی نخاعی مشخص می گردد. بیماری با ضعف ماهیچه ای و آتروفی که به طور برجسته ماهیچه های پروکسیمال دست و پا را درگیر می کند در ارتباط است. این بیماری به فرم آتوزومی مغلوب می باشد. براساس شدت بیماری و سن شروع علائم، این بیماری به 3 تیپ، شدید werdnig hofmann، متوسط werdnig hofmann وخفیف kugelberg-welan...

به دنبال کشف و جداسازی dna جنینی از خون مادر اخیرأ مشخص شده است که امکان تشخیص تفاوت های اپی ژنتیکی بین dna آزاد جنینی و مادری وجود دارد. هدف این مطالعه تشخیص تعداد نسخه کروموزوم 21 جنین با استفاده از تفاوت متیلاسیون dna جنین جدا شده از خون مادر بود که منجر به تشخیص پیش از تولد غیرتهاجمی تریزومی 21 می شود. جهت تشخیص تعداد نسخه کروموزوم 21 جنین از مارکرهای اپی ژنتیکی hlcs و rassf1a که به ترتیب ر...

کارسینوم سلول کوچک، توموری است که اغلب در ریه دیده می شود ولی در سایر ارگان های بدن نیز گزارشاتی از این تومور وجود دارد. در این مقاله خانم 51 ساله ای با تومور اسفنوئید معرفی می گردد که یافته های بالینی، رنگ آمیزی هماتوکسیلین-ائوزین (h&e;) سینوس و ایمنوهیستوشیمی، تایید کننده کارسینوم اولیه سلول کوچک در سینوس اسفنوئید می باشد. در پییگیری 6 ماهه بیمار با درمان رادیوتراپی موضعی، هیچ یافته بالینی و ...

آنالیز مارکرهای rapd در 22 گیاه ازگونه t.leptotes و 17 گیاه ازگونه t. incana به منظور بررسی تنوع ژنتیکی درون جمعیتی و میان جمعیتی و کاربرد این مارکرها در تفکیک گونه های townsendia انجام گرفت. تعداد 100 پرایمرrapd استفاده شد که از این میان تعداد 104 باند در گونه t.incana و 71 باند در گونه t.leptoteشناسایی شدند. تعداد 33 باند پلی مرف در گونه t.incanaمشاهده شد که از این میان 21 باند در تک گیاهان ا...

مقدمه: محدودیت تعداد سلول¬های بنیادی درون¬زاد از جمله عوامل محدود کننده توان ترمیم در سیستم عصبی مرکزی می¬باشد. در این پژوهش سعی شده است تا محدودیت توان ترمیم در سیستم عصبی مرکزی را با کمک القاگرهای پرتوانی افزایش داده و اثر آن را بر ترمیم میلین در کیاسمای بینایی مشاهده نمود. روش¬ها: به منظور القای پرتوانی، وکتور بیانی oct4 و مولکول¬های شیمیایی کوچک bix01294، bay k8644، rg108 و القاگر oct4 روز...

از جمله علل ناباروری در مردان نقص در مراحل مختلف اسپرماتوژنز می باشد که می تواند منجر به عدم حضور اسپرم در حالت آزواسپرمی و یا کاهش میزان اسپرم در الیگواسپرمی شدید (کمتر از 5 میلیون در میلی لیتر) شود. امروزه با پیشرفت روش های کمک باروری (art) بسیاری از افراد نابارور قادر به داشتن فرزند می باشند. اما همواره خطر انتقال ناهنجاری های ژنتیکی مربوط به ناباروری از والدین به فرزندان وجود دارد. بنابراین...