از تلاقی بین دو گونه مختلف brassica napus ژنوم aacc با 2n=38 کروموزوم و brassica nigra ژنوم bb با 2n=16 کروموزوم تعدادی لاین با کروموزوم اضافی از ژنوم b بدست آمد. تعدادی از این لاینها پس از خود تلقیحی فاقد کروموزوم اضافه بودند .(یعنی2n=38 ) ‘ لیکن سه صفت مقاومت گیاه به بیماری phoma lingam بالا بودن مقدار اسید اورسیک و glucosinolate در بذر را از خود نشان دادند. یعنی ژنهای مربوط به این صفات از b....

با توجه به طولانی بودن سن بلوغ در تاسماهیان و نیز به دلیل عدم وجود تفاوتهای مورفولوژیک بین ماهیان نر و ماده حتی در ماهیان مولد، تشخیص جنسیت در این گروه از ماهیان با مشکلاتی همراه است. در این تحقیق بر اساس تکنیک aflp و با استفاده از 100 جفت ترکیب پرایمر، ژنوم 10 نمونه ماهی نر و 10 نمونه ماهی ماده تاسماهی ایرانی در حوضه جنوبی دریای خزر مورد بررسی قرار گرفت. بررسی حدود 3771 باند که 1132 باند آن پل...

بیماری گوشه نوعی بیماری ذخیره ای گلیکولیپیدی است که به صورت اتوزومی مغلوب به ارث می رسد. از میزان شیوع بیماری در ایران اطلاعی در دست نیست. بررسی حاضر به منظور دستیابی به اطلاعات دقیق تر بالینی و تعیین جهش های بیماری در بیماران ایرانی صورت گرفت. هم چنین پس از شناسایی جهش در والدین، تشخیص پیش از تولد بیماری در بارداری های در معرض خطر انجام شد. بررسی ژنتیکی در دو خانواده با سابقه فرزند مبتلا به بی...

تنوع ژنتیکی 79 لاین کلزای سنتتیک که از تلاقی مصنوعی انواع کلم با انواع شلغم روغنی وکلم چینی و دو برابر کردن تعداد کروموزومهای نسل f1 با استفاده از کلشیسین بدست آمده اند. طی دوسال در مزرعه وگلخانه در مقایسه با دو شاهد که از ارقام اصلاح شده بودند. بررسی گردید. کمترین میزان تنوع ژنتیکی در صفات شروع گل و درصد روغن و بالاترین تنوع ژنتیکی درصفات مقاومت به سرما‘ رشد پس از زمستان‘ سطح برگ ‘ قطر ساقه و...

نشانمند کردن ژن های برگرداننده باروری برای نرعقیمی ژنتیکی سیتوپلاسمی نوع wa با استفاده از 10000 بوته جمعیت f2 حاصل از تلاقی دو رقم ir58025a در ir42686r انجام شد. این مطالعه اصولاً به منظور کاهش فاصله نشانگرهایی انجام شد که در حال حاضر برای ژن های rf شناسایی شده اند. این جمعیت f2 از آن جهت منحصر بفرد بوده است که امکان شناسایی و نشانمند کردن 4 ژن rf بر روی کروموزومهای 1، 7، 10 و12 آن وجود دارد. ژن...

به منظور مکان یابی ژن مقاومت mlp بر روی کروموزومهای جو، 92 خانواده 3f تلاقی pallas × (5a ×d7b) نسبت به ایزوله سفیدک سطحی مورد ارزیابی قرار گرفته و سپس با استفاده از مارکرهای نیمه خودکار aflp وssr در توالی یاب dna از نوع abi prism 377 بررسی گردیدند. تعداد 99 ترکیب پرایمری aflp و 63 ترکیب پرایمری ssr در تکنیک تجزیه تفرق بالک به منظور تعیین پلی مورفیسم بین والدین و بالک ها مورد غربال اولیه قرار گر...

نشانگان تانز-بروکز (tbs) توارث اتوزومی غالب دارد و با مقعد سوراخ نشده (82%)، لاله گوش دیسپلاستیک (88%)، ناشنوایی حسی-عصبی و/یا انتقالی (65%)، انگشت شست غیرطبیعی (89%)، به صورت انگشت سه بندی، انگشت شست دوبخشی، پلی داکتیلی و هیپوپلازی انگشت شست، همراه است. ناهنجاری های ساختاری کلیوی، مانند کلیه اکتوپیک، کلیه پلی کیستیک و کلیه نعل اسبی و اشکال عملکرد کلیه، مانند بیماری مرحله نهایی کلیوی (esrd) در ...

زمینه: آملوژنزیس ایمپرفکتا (ai) مجموعه ای از نقایص وراثتی مینای دندان است که هر دو سری دندانهای شیری و دائمی را تحت تاثیر قرار می دهد و اختلالات کمیتی و کیفیتی مینای دندان را در پی دارد. این ناهنجاری، ناهمگونی ژنتیکی و فنوتیپی را نشان می دهد و ممکن است با تغییرات ژنتیکی و مورفولوژیکی دیگری در بدن همراه باشد. هدف: تعیین جهش های ژنهای ,klk4 ,mmp20 ,enam fam83h در فرمهای غیر سندرمی اتوزومی آملوژ...

مقدمه: سندروم hellp یکی از عوارض بسیار شایع و مهم حاملگی است، و معمولاً در سه ماهه سوم بارداری بروز می کند. مشخصه بالینی آن عبارتست از: همولیز حاد میکروآنژیوپاتیک (hemolysis)، افزایش آنزیم های کبدی (elevated liver enzymes)، وکاهش پلاکت (low platlets). علت بیماری دقیقاً شناخته شده نیست، ولی همراهی آن با عوارض شایع حاملگی ها مثل پره اکلامپسی و اکلامپسی اثبات شده است. شیوع سندروم hellp در حدود 1 درص...

به منظور مکان یابی ژن مقاومت MLP بر روی کروموزومهای جو، 92 خانواده 3F تلاقی pallas × (5A ×D7B) نسبت به ایزوله سفیدک سطحی مورد ارزیابی قرار گرفته و سپس با استفاده از مارکرهای نیمه خودکار AFLP وSSR در توالی یاب DNA از نوع ABI prism 377 بررسی گردیدند. تعداد 99 ترکیب پرایمری AFLP و 63 ترکیب پرایمری SSR در تکنیک تجزیه تفرق بالک به منظور تعیین پلی مورفیسم بین والدین و بالک ها مورد غربال اولیه قرار...