بخش اول : مطالعه سنتز مشتقات پیرازولو (3 و 4 - b) کینولین، بخش دوم : کاربرد معرف ویلسمایر در سنتز ترکیبات هتروسیکل جدید

پایان نامه
چکیده

چکیده ندارد.

۱۵ صفحه ی اول

برای دانلود 15 صفحه اول باید عضویت طلایی داشته باشید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

کاربرد معرف ویلسمایر در سنتز مشتقات جدید پیریدوپیریمیدین ها و پیرازولو بیس ایندولها

امروزه مشتقات اوراسیل بعنوان داروهای موثر جایگاه خاصی در حوزه شیمی دارویی بخود اختصاص می دهند. در این میان 6-آمینو اوراسیل ها بعنوان مواد اولیه، کاربرد گسترده ای در سنتز اوراسیل های مهم جوش خورده از جمله پیرانو-، پیریدو-، پیرازولو-، پیریمیدینو-، پیریدازینو-پیریمیدین ها دارند. پیریدو]2و3-d [-پیریمیدین ها دسته مهمی از ترکیبات مرتبط با اوراسیل ها هستند که طی سالهای اخیر بدلیل داشتن فعالیتهای بیولو...

مطالعه سنتز مشتقات پیرازولو ایندولنین ها با استفاده از معرف ویلسمایر- هاک

چکیده دی آزوته کردن ?و4- دی متیل آنیلین و احیای نمک دیازونیوم مربوطه توسط قلع (ii) کلراید، نمک ?و4- دی متیل فنیل هیدرازین هیدرو کلراید را تولید می کند. واکنش فیشر این ترکیب با ایزوپروپیل متیل کتون، (?و?و?و?و?- پنتا متیل-h?- ایندول) را با راندمان قابل قبولی تولید می کند. ایندولنین مربوطه در واکنش با معرف ویلسمایر، تولید (?- ?و?و?و? - تترا متیل ایندولین-?- ایلیدن) مالونالدئید را تولید می کند. دی...

سنتز مشتقات جدید 2-متیل- 3-تریازولیل کرومانون اکسیم اتر به عنوان ترکیبات بالقوه ضد قارچ

Background and purpose: Despite growing list of antifungal agents, their clinical value has been limited by their relatively high risk of toxicity, the emergence of drug resistance, and insufficiencies in their antifungal activity. This situation has led to an ongoing search for potent broad spectrum antifungal agents with low side effects, which can be administered both orally and parenteral...

متن کامل

سنتز مشتقات هتروسیکلی جدید ]1، 2، 4[ تری آزولو ] 4، 3[b- پیریدازین و سنتز مشتقات هتروسیکلی جدید h10- بنزو [b] پیریدازینو]3، 4-][e 1، 4[تیازین

بخش اول: سنتز مشتقات هتروسیکلی جدید ]1‚2‚4[تری آزولو] 4‚3 [b- پیریدازین در بخش اول از این کار تحقیقاتی به منظور سنتز مشتقات هتروسیکلی جدید ]1‚2‚4[تری آزولو]4‚3 [b-پیریدازین، ابتدا از واکنش آریل یدیدهای (a-c1) با فوماریک اسید همراه با کاتالیزور پالادیم دی کلراید تحت مکانیسم هک (z)-2-(4-فنیل استخلاف شده)-2-بوتن دیوئیک اسیدهای (a-c2) بدست آمد. سپس در واکنش با هیدرازین هیدروکلراید در آب 4-(4-فنیل ...

15 صفحه اول

سنتز ترکیبات جدید مشتق 3 ،4-دی آریل-4-تیازولین-2-تیون با اثر بالقوه مهار کننده COX-2

Background and purpose: Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) remain among the most widely prescribed drugs worldwide for the treatment of inflammation including pain-releasing, anti-pyretic and rheumatoid arthritis. The conventional NSAIDs exert their effects by inhibiting cyclooxygenase (COX) enzymes. Subsequent research and rational drug design validated the initial concept that a ...

متن کامل

سنتز مشتقات کنژوگه از سیپروفلوکساسین و ایزاتین به منظور دستیابی به ترکیبات جدید سیتوتوکسیک

Background and purpose: In recent years, the incidence of cancers has increased in the world. Therefore, many researches have focused on new strategies for treatment of cancers. Previous studies showed that quinolone antibacterials can inhibit human topoisomerases at high concentrations and can be considered as potential cytotoxic agents. On the other hand, 5,7-dibromoisatin is a cytotoxic agen...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه ارومیه - دانشکده علوم

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023