سنتز?-استامیدوکربونیل ها با تراکم چند جزئی و تک مرحله ای
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه الزهراء - دانشکده علوم پایه
- نویسنده لیلی طاهرشمسی
- استاد راهنما سید حسین عبدی اسکویی مجید ممهد هروی
- سال انتشار 1388
چکیده
بخش اول- سنتز ?- استامیدو کربونیل ها با تراکم چند جزئی و تک مرحله ای ?- استامیدو کربونیل ها یا ?- آسیل?- آمینو کربونیل ها ، به دلیل داشتن چند گروه فعال عاملی در ساختار خود، حد واسط های مهمی در تهیه بسیاری از ترکیب های ،آلی و دارویی می باشند. بهترین روش سنتز این ترکیب ها ، واکنش سه جزئی دکین- وست می باشد که برای اولین بار در سال 1994 توسط اقبال و همکارانش معرفی شد. در پژوهش حاضر ، برای اولین بار از دیمدون به عنوان ترکیب 3،1 دی کربونیل حلقوی استفاده شد و ترکیب های جدید ?- استامیدو کربونیل ها در حضورکاتالیزورهای cellulose-oso3h و sio2-oso3h تحت شرایط بازروانی سنتز شدند. مزایای این روش سنتزی عبارتند از: شرایط ملایم، زمان کم ، بهره بالا، استفاده از کاتالیزور های اسیدی جامد قابل بازیافت و مطابق با شیمی سبز. بخش دوم- سنتز مشتق های بیس(4- هیدروکسی کومارین) متان در حضور کاتالیزور nbcl5 این ترکیب ها اثرات ضد انعقادی از خود نشان می دهند و مشابه وارفارین عمل می کنند. با تهیه مشتق های مختلف بیس( 4- هیدروکسی کومارین ) متان سعی شده تا ترکیبی با سمیت و اثرات جانبی کمتر نسبت به وارفارین تولید شود. این ترکیب ها همچنین فعالیت ضدسرطانی قوی دارند. در این روش سنتزی، از کاتالیزور nbcl5 به عنوان اسید لویس جامد برای سنتز مشتق های بیس(4- هیدروکسی کومارین) متان استفاده شد. مزایای این روش عبارتند از: بهره بالا، مدت زمان کوتاه برای انجام واکنش و استفاده از کاتالیزور اسیدی جامد که کار کردن با آن آسان است. بخش سوم- سنتز مشتق های سه استخلافی 2- پیریدون در حضور کاتالیزور dabco در میان ترکیبات هتروسیکل، 2- پیریدون های استخلاف دار ، حد واسط های مهمی در صنایع دارویی، رنگ و فیلم هستند. سنتز این ترکیبات در حضور کاتالیزورهای متعدد و معمولا در حلال های قطبی گزارش شده است. در این روش سنتزی، برخی از مشتق های سه استخلافی 2- پیریدون در حضور کاتالیزور dabco در حلال اتانول در شرایط بازروانی تهیه شد و نتایج خوبی به دست آمد. زمان واکنش نسبتا" کوتاه و بهره محصول بالا بود.
منابع مشابه
منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه الزهراء - دانشکده علوم پایه
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023