بهینه سازی تکثیر گل آنتوریوم از طریق کشت بافت

آنتوریوم از خانواده شیپوری سانان بوده و بومی منطقه مرکزی و جنوبی آمریکا می باشد . گلهای تجاری شامل زائده اسپادیکس و برگ تغییر یافته رنگی است که اسپات نامیده می شود .منطقه اصلی تولید این گل هاوایی ، هلند و سایر مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری است. امروزه کشت بافت آنتوریوم به علت تکثیر سریع و حذف بیماریها اهمیت خاصی دارد. در این پژوهش ریز ازدیادی آنتوریوم آندرانوم با استفاده از سه روش کالوس زایی، باززایی مستقیم و جنین زایی بدنی مورد بررسی قرار گرفته است. این تحقیق در ایستگاه ملی تحقیقات گل وگیاهان زینتی محلات از سال 88- 86 انجام شد. این آزمایش به صورت فاکتوریل با طرح پایه کاملاً تصادفی مورد بررسی قرار گرفت. رقم مورد استفاده در این پژوهش، رقم صورتی بود.در آزمایش کالوس زایی ریز نمونه استفاده شده ، قطعات برگ می باشد که پس از تقسیم به قطعات 1×1 سانتی متری در پتری دیش کشت گردید. برای القای کالوس محیط ms همراه با 30 گرم بر لیتر ساکارز،8 گرم بر لیتر آگار و هورمون های( ba ×2,4-d )، ( ba ×iaa ) و ( ba ×picloram )تحت شرایط تاریکی مورد استفاده قرار گرفت. برای باززایی شاخساره از کالوسهای بدست آمده، محیط پایه msو2/1ms بدون هورمون مورداستفاده قرار گرفت. نتایج آزمایش نشان داد که تیمار هورمونی 0/125 میلی گرم بر لیتر 2,4-d همراه با 1/5 میلی گرم بر لیتر ba بهترین جوابدهی را داشتند. همچنین محیط پایه2/1ms دارای بهترین گیاهچه ها از لحاظ تعداد، طول و اندازه برگ در محیط باززایی بود. گیاهچه ها پس از طی مراحل سازگاری به گلخانه تحقیقاتی ایستگاه ملی تحقیقات گل وگیاهان زینتی محلات منتقل گردیدند.برای آزمایش باززایی مستقیم از دو ریزنمونه حاصل از شرایط کشت بافت و گلخانه مورد بررسی قرار گرفت که تیمار هورمونی حاوی 2 میلی گرم برلیتر ba بهترین جوابدهی را نشان داد. برای مطالعه جنین زایی محیط ms همراه با 20 گرم در لیتر ساکارز همراه با هورمون 2,4-d با سطح یک تا 4 میلی گرم بر لیتر و هورمون kinetin با سطح 0/33 تا 1 میلی گرم برلیتر تهیه شد . القای جنین زایی تحت شرایط تاریکی صورت گرفت . تبدیل و رسیدگی جنین ها درهمان محیط پایه همراه با 0/4 میلی گرم بر لیتر ba و % 0/18 ژلرایت تحت شرایط 16 ساعت نور صورت گرفت. جنین ها پس از جوانه زنی به بیرون از شرایط درون شیشه ای منتقل و در محیط بستر پرلایت کشت گردیدند.