سنتز تک ظرف 2h-بنزو[b]-1و4-اکسازین-3(4h)-اون ها و 4-(آریل متیل)-2h-بنزو[b]-1و4-اکسازین-3(4h)-اون ها در مایع یونی [omim]bf4

پایان نامه
  • وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه شیمی و مهندسی شیمی ایران - پژوهشکده موادآلی و طبیعی
  • نویسنده مهدی برازنده
  • استاد راهنما علی شریفی حسین رضا دارابی
  • تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
  • سال انتشار 1389
چکیده

در این پروژه ابتدا یک سری از مشتقات 2h-بنزو[b]-1و4-اکسازین-3(4h)-اون ها در دو روش به کمک dbu یا k2co3/h2o در مایع یونی 1-اکتیل-3-متیل ایمیدازولیوم تترافلوروبورات ([omim]bf4) سنتز شده است. در اینجا به کمک باز، o-آلکیلاسیون جهت گزین 2-آمینوفنل های تجاری با 2-برموآلکانوات ها انجام شده که یک واسطه غیرحلقوی را داده که در اثر یک واکنش آمیداسیون درون ملکولی خودبخود، بنزوکسازینون های با بهره خوب تا عالی را می دهد. بعد از کامل شدن واکنش و جداسازی محصول، مایع یونی، بازیافت شده و در واکنش های بعدی بدون از دست دادن قابل توجه تاثیر خود دوباره استفاده شده است. ساختار بنزوکسازینون به کمک بلورنگاری پراش اشعه ایکس مورد بررسی قرار گرفته است. در قسمت بعد یک روش موثر برای سنتز 4-(آریل متیل)-2h-بنزو[b]-1و4-اکسازین-3(4h)-اون ها توسط k2co3/h2o در مایع یونی [omim]bf4 ارائه شده است. این شامل o-آلکیلاسیون تک ظرف جهت گزین n-آریل متیل-2-آمینوفنل ها با 2-برموآلکانوات ها به کمک باز می باشد که یک واسطه غیرحلقوی می دهد که در اثر حلقه ای شدن خودبخود، مشتقات بنزوکسازینون با بهره بالا را می دهد. n-آریل متیل-2-آمینوفنل ها با آمین دار کردن کاهشی آلدهیدهای آروماتیک با 2-آمینوفنل ها تهیه شده بودند. همچنین مایع یونی، بازیافت شده و در واکنش های بعدی از آن دوباره استفاده گردید.

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه شیمی و مهندسی شیمی ایران - پژوهشکده موادآلی و طبیعی

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023