بررسی آروماتیسیته ی مولکول های حلقوی حاوی اتم های بور و نیتروژن با استفاده از اندیس nics و اصل مینیمم الکتروفیلیسیته و بررسی پایداری ایزومر های اتصال کمپلکس های یون تیوسیانات با تعدادی از فلزات واسطه

در ابتدا تعدادی نظریه ی مکانیک کوانتومی و اصول مربوط به آن ها مانند اصل ماکزیمم سختی و اصل مینیمم الکتروفیلیسیته، همچنین اندیس nics، سرعت-nics و انرژی پایداری ایزومری به عنوان معیاری برای آروماتیسیته توضیح داده شده اند. در قسمت دوم، در ابتدا با استفاده از اصول های مکانیک کوانتومی نام برده در بالا، آروماتیسیته ی 63 مولکول بور-نیتروژن-جایگزین شده بررسی شد. نشان داده شد که حلقه های مزدوج حاوی پیوند بور-نیتروژن آروماتیسیته/ضدآروماتیسیته کمتری در مقایسه با هیدروکربن های مشابه خود نشان می دهند. این ممکن است به دلیل کاهش در جریان حلقه ای الکترون های? که ناشی از اختلاف الکترونگاتیویتیه ی بین بور و نیتروژن است، باشد. هر دو مقادیر اندیس nics و منحنی های سرعت-nics همچنین الکتروفیلیسیته ای که از منحنی شبه مورس به دست می آید، این کاهش در رفتار آروماتیسیته ی مولکول های مورد نظر را با موفقیت نشان می دهند. در تعدادی از مولکول ها منحنی سرعت-nics هر دو مینیمم و ماکزیمم را نشان می دهد. مقادیر nrr به دست آمده برای این مولکول ها نیز، خصلت آروماتیسیته ی مولکول های فوق را با موفقیت پیش بینی می کند. در قسمت آخر با به کارگیری روش های مختلف، یک سری از محاسبات برای کمپلکس های یون تیوسیانات با فلزات واسطه ی گروه 11 (cu, ag, au) و 12 (zn, cd, hg) انجام شده است. به طور کلی برای تمامی کمپلکس های مورد بررسی، انرژی پیوند تحصیح شده از خطای برهم نهی مجموعه پایه و الکتروفیلیسیته ی به دست آمده از تقریب سهمی برای پیش بینی ایزومری اتصال قابل اطمینان تر از سایر کمیت های محاسبه شده، به دست آمده است. همچنین پیش بینی در روش b3lyp در توافق بیشتری با رفتار اسید/باز فلزات واسطه فوق در مقایسه ی با روش hf به دست آمده است. انرژی پیوند و الکتروفیلیسیته ی سهمی همچنن ارجحیت ایزومری اتصال را با روند mn2 > mns > ms2 برای کمپلکس های دو کئوردینیه ی فلزا واسطه ی گروه 11 و 12 در روش b3lyp پیش بینی می کنند.