سنتز ترکیبات هتروسیکل جدید از جمله مشتقات پیریمیدین با استفاده از واکنش سه جزئی 1و3 دی ایمینوایزوایندولین با استرهای استیلنی در مجاورت ایزوسیانیدها.

پایان نامه
  • وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران
  • نویسنده نجمه عباسی
  • استاد راهنما ربابه بهارفر
  • تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
  • سال انتشار 1389
چکیده

واکنش های چند جزیی ایزوسیانید ها، جایگاه مهمی در سنتز مواد شیمی آلی، به ویژه سیستم های هتروسیکل گوناگون دارند . در این پایان نامه، ما واکنش 3,1- دی ایمینو ایزوایندولین با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها را در مجاورت آلکیل ایزوسیانید ها گزارش می کنیم که منجر به تشکیل ترکیبات هتروسیکلی از مشتقات پیریمیدین می شود. در این واکنش ها 3,1-دی ایمینو ایزو ایندولین به عنوان یک nh- اسید و منبع پروتون اسیدی عمل می کند. ساختار محصولات بر اساس نتایج طیف سنجی جرمی وطیف های ir ،c nmr 13و h 1 تعیین شده است.

۱۵ صفحه ی اول

برای دانلود 15 صفحه اول باید عضویت طلایی داشته باشید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

واکنش ردانین – n- استیک اسید با استرهای استیلنی در مجاورت ایزوسیانیدها برای سنتز مشتقات جدید فوران

در این پایان نامه واکنش سه جزیی ردانین – n- استیک اسید با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در مجاورترشیو بوتیل ایزوسیانید گزارش می شود. این واکنش ها در دمای بازروانی و برای برخی از ترکیبات در دمای اتاق و طی 12 ساعت کامل شده و منجر به 2، 5 دی آمینو فوران پایدار با بازده خوب می شوند. در ادامه خواص ضد باکتریایی برخی از مشتقات مورد بررسی قرار گرفت.

سنتز سه جزئی مشتقات پیرانو[3،2-d]پیریمیدین جدید با استفاده از واکنش ترکیبات ایزوسیانید، استرهای استیلنی و 3،1-دی اُنهای حلقوی

در این پایان نامه، روش نوینی برای سنتز سه جزئی پیرانوپیریمیدین های استخلاف دار از واکنش آلکیل ایزوسیانیدها، دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات و پیریدو پیریمیدین گزارش شده است. راندمان بالا، تک مرحله ای بودن و استفاده از مواد اولیه در دسترس از مزایای این روش در مقایسه با روش های دیگر است

سنتز سیستم های هتروسیکلی جدید از جمله اکسازین ها با استفاده از واکنش سه جزیی مشتقات اوراسیل با استرهای استیلنی در مجاورت هسته دوست های فعال

واکنش های چند جزیی بر پایه ایزوسیانید در فرایند کشف دارو از اهمیت بالایی برخوردار هستند. ایزوسیانید ها به عنوان هسته دوست با ترکیبات استیلنی فعال مانند دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها واکنش داده و یون های دوقطبی را حاصل می کنند. این نوع یون دوقطبی ها می توانند به وسیله الکترون دوست هایی مانند ترکیبات کربونیل دار یا واکنشگرهای دارای گروه های اسیدی مانند nh، oh و ch به دام افتاده و در نتیجه ترکی...

15 صفحه اول

واکنش های سه جزئی n-هتروسیکل های آروماتیک با استرهای استیلنی و ترکیبات کربونیل دار فعال

در این پایان نامه، واکنش های سه جزیی n,n-دی فنیل پارابانیک اسید به عنوان ترکیب کربونیل دار کم الکترون با ایزوکینولین در مجاورت استر های استیلنی در حلال دی کلرومتان گزارش می شود که منجر به مخلوط نا مساوی از دو دیاستریومر از مشتقات 1،2-دی هیدرو ایزوکینولین با بازده خوب تا عالی تحت شرایط ملایم شده است. همچنین واکنش های n,n-دی فنیل پارابانیک اسید با کینولین در مجاورت استر های استیلنی مطالعه ش...

واکنش سه جزئی 8-هیدروکسی کینولین و استرهای استیلنی در مجاورت n-هتروسیکل های آروماتیک

در این پایان نامه، واکنش های سه جزیی 8-هیدروکسی کینولین به عنوان oh-اسید با ایزوکینولین در مجاورت استرهای استیلنی در حلال دی کلرومتان گزارش می شود که منجر به فراورده ی 1،2-دی هیدروایزوکینولین با بازده خوب شده است. همچنین واکنش 8-هیدروکسی کینولین با آکریدین در مجاورت استرهای استیلنی در حلال دی کلرومتان گزارش می شود که منجر به فراورده ی 9،10-دی هیدروآکریدین با بازده خوب شده است. ساختار ...

سنتز ترکیبات آلی جدید با استفاده از واکنش پیریدین با استرهای استیلنی در مجاروت ترکیبات کربونیلی

بخش 1 در این پژوهش امکان سنتز (s1) دی متیل 2-اکسو-h2a , 9h- اسپیرو] اسنافتیلن -1و2-پیریدو] 2 –b,1] [1و3[ اکسازین[-4،3- دی کربوکسیلات با استفاده از واکنش یک 2،1- دی¬کتون¬ آروماتیک با یک استراستیلنی در مجاورت پیریدین مورد بررسی قرار گرفته است. واکنش بین پیریدین، دی¬متیل¬استیلن¬دی¬کربوکسیلات و اسنافتیلن 2،1-دی اون در حلال تتراهیدروفوران، تحت دمای اتاق انجام شد. کلمات کلیدی: دی متیل¬استیلن¬دی¬کر...

15 صفحه اول

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023