برخی از کاربردهای تجزیه ای نیترو بنزوئیل دی فنیل متیلن فسفوران (nbdmp)

در این پروژه، سنتیک تشکیل کمپلکس نیترو بنزوئیل دی فنیل متیلن فسفوران( nbdmp) با 2 و3– دی کلرو– 5 و 6 – دی سیانو – پارا بنزوکینون (ddq) بصورت اسپکتروفوتومتری، در دماهای مختلف و در حلال های کلروفرم، دی کلرومتان، نیترومتان و استونیتریل مورد بررسی قرار گرفته شده است. نتایج بدست آمده تشکیل کمپلکس انتقال بار و درپی آن تشکیل یون ddq- که متناسب است با تبدیل سریع یون ddq- تشکیل شده ی ابتدایی و مصرف یون رادیکال ddq- ، را نشان می دهد. ثابت های سرعت شبه مرتبه ی اول در دماهای مختلف برای تشکیل حدواسط یونی و محصول نهایی به کمک برازش کامپیوتری داده های جذب – زمان به معادله ای مناسب ارزیابی شدند. پارامترهای فعالسازی کمپلکس ها از روی وابستگی دمایی ثابت های سنتیکی به کمک معادله ی آیرینگ تعیین شدند. تاثیر خواص حلال بر سنتیک کمپلکس انتقال بار بدست آمده مورد بحث قرار گرفته شده است. همچنین مطالعه ی ترمودینامیکی برهمکنش بین nbdmp با ید بصورت اسپکتروفوتومتری، در حلال کلروفرم، دی-کلرومتان، نیترومتان و استونیتریل مورد ارزیابی قرار گرفت. آنالیز فاکتوری کاهش مرتبه برای تفکیک کامل داده های اسپکتروفوتومتری اندازه گیری شده و ثابت های تشکیل کمپلکس در حلال های مختلف مورد استفاده قرار گرفت. اثر خواص حلال روی ثابت تشکیل کمپلکس انتقال بار بدست آمده مورد بحث قرار گرفت. با توجه به نتایج پایداری کمپلکس با افزایش قطبیت حلال بطور معنی دار افزایش میابد. همچنین، یک الکترود اصلاح شده بصورت شیمیایی برای تعیین سریع، ساده، دقیق و گزینش پذیر جیوه و کادمیم بصورت هم زمان با استفاده از ولتامتری برهنه سازی آندی موج مربعی تهیه گردید. الکترود مورد نظر با تلفیق nbdmp با خمیر کربن تهیه شد. کاتیون-های جیوه و کادمیم بروی سطح اصلاح شده ی الکترود در ولتاژ 900/0- ولت نسبت به ag/agcl پیش تغلیظ شدند. کاتیون های مورد نظر با nbdmp تشکیل کمپلکس داده و به حالت فلزی احیا شده و سپس مجددا در مرحله ی برهنه سازی اکسید شدند. حد تشخیص برای جیوه و کادمیم بترتیب µg l-1 6/6 و µg l-1 2/8 بدست آمد. الکترود اصلاح شده ی پیشنهادی جهت اندازه گیری همزمان کادمیم و جیوه در بافت ماهی، چند نمونه ی غذایی گیاهی و نمونه های آبی مورد استفاده قرار گرفت.