سنتز کمپلکس های لیگاند مرکب مس(ii) با لیگاندهای nوn-دی متیل–n-بنزیل اتان-?و?-دی آمین استخلاف شده در موقعیت ? بنزیل و استیل استوناتو و بررسی سولواتوکرومیسم آنها

سنتز سه کمپلکس لیگاند مرکب مس (ii) با فرمول کلی [cu(l)(acac)(h2o)]bph4 (که acac = لیگاند استیل استوناتو، l = n,n- دی متیل- n- بنزیل اتان- ?و?- دی آمین (l1)، n,n- دی متیل- n- ?- متیل بنزیل اتان- ?و?- دی آمین (l2) و n,n- دی متیل- n- ?-کلرو بنزیل اتان- ?و?- دی آمین (l3)) گزارش شده و شناسایی آنها با استفاده از تجزیه عنصری، اندازه گیری هدایت مولی و روش های طیف سنجی ir) و (uv-visانجام پذیرفته است. ساختار کمپلکس [cu(l1)(acac)(h2o)]bph4 با کمک بلورشناسی اشعه x نیز بررسی شده است. این ساختار نشان می دهد که اتم مس در مرکز یک ساختار هرم مربع القاعده انحراف یافته قرار گرفته است که لیگاندهای استیل استوناتو و دی آمین در صفحه استوایی و مولکول آب در موقعیت محوری مستقر شده اند. کمپلکس های مورد نظر حلالیت زیادی در گستره وسیعی از حلالهای آلی دارند و سولواتوکرومیسم مثبت را نشان می دهند. استفاده از روش رگرسیون خطی چندگانه مرحله ای (smlr) در تعیین بهترین مدل توصیف کننده رفتار سولواتوکرومیسم این ترکیبات ثابت کرده است که در میان پارامتر های مختلف قطبیت حلال، عدد دهندگی (dn) پارامتر تعیین کننده می باشد و با افزایش مقدار آن، نوارهای جذبی انتقالات d?d این کمپلکس ها به سمت طول موج های بالاتر جابجا می شود. اهمیت حضور گروه استخلافی در لیگاندهای دی آمین نیز با اندازه گیریهای روش smlr بررسی شده است.