استفاده از مایعات یونی، نانولوله های کربنی و حد واسط کتکولی در تهیه حسگرهای الکتروشیمیایی جهت آنالیز داروهای ایزوپروترنول، متیل دوپا و بنزرازید با استفاده از روش های ولتامتری

چکیده: دربخش اول این پروژه تحقیقاتی اکسایش ایزوپروترنول بر روی الکترود خمیرکربن حاوی نانولوله های کربنی توسط حد واسط n-(3،4-دی هیدروکسی فنتیل)-5،3-دی نیتروبنزامید ، به عنوان اصلاحگر مورد بررسی و مطالعه قرار گرفت. رفتار الکتروشیمیایی ایزوپروترنول در سطح الکترود اصلاح شده توسط تکنیک های ولتامتری چرخه ای، ولتامتری موج مربعی، کرونوآمپرومتری و طیف بینی امپدانس الکتروشیمیایی مورد مطالعه قرارگرفت. الکترود اصلاح شده رفتار الکتروکاتالیزوری موثری برای اکسایش آندی ایزوپروترنول به دلیل کاهش در اضافه پتانسیل آندی، نشان داد. نتایج نشان داد که در حضور ایزوپروترنول، متناظر با غلظت آن سیگنال اکسایشی اصلاحگر افزایش می یابد. بنابراین این افزایش جریان متناسب با غلظت ایزوپروترنول، مبنای اندازه گیری این دارو قرار گرفت. برای اندازه گیری ایزوپروترنول، برخی از پارامترهای دستگاهی و غلظتی بهینه گردید (7= و غلظت3 درصد n-(3،4-دی هیدروکسی فنتیل)-5،3-دی نیتروبنزامید در الکترود خمیرکربن اصلاح شده با آن). پارامتر های سینتیکی مانند ضریب انتقال الکترون 53/0 ، ضریب نفوذ 5-10×11/1 d= و ثابت سرعت واکنش کاتالیزوری m-1s-1 102×42/3 = kh نیز تعیین شد. تحت شرایط بهینه منحنی تنظیم ایزوپروترنول در محدوده غلظتی 3/0 تا 0/125 میکرو مولار با حد تشخیص 1/0 میکرو مولار بدست آمد. میزان rsdبرای 7 بار اندازه گیری متوالی برای غلظت0/1 و 0/20 میکرومولار از ایزوپروترنول به ترتیب برابر 9/1% و 2/1% به دست آمد. روش پیشنهادی برای اندازه گیری ایزوپروترنول در نمونه های حقیقی ادرار ، سرم، آب و محلول تزریقی با روش افزایش استاندارد مورد استفاده قرار گرفت. در ادامه کاربرد مایع یونی 1- هگزیل، 3- متیل ایمیدازولیوم هگزافلوئوروفسفات در اصلاح سطوح الکترودی به همراه نانوذرات تیتانیوم اکساید در آنالیز بنزرازید و متیل دوپا مورد بررسی قرارگرفت. در این قسمت نیز از تکنیک ولتامتری چرخه ای، ولتامتری پالسی تفاضلی، کرونوآمپرومتری و طیف بینی امپدانس الکتروشیمیایی بعنوان تکنیک های شناسایی و اندازه گیری استفاده شد. برخی پارامترهای موثر در تهیه این حسگر مانند درصد مایع یونی و درصد نانوذرات تیتانیوم اکساید بهینه شد. تحت شرایط بهینه منحنی های تنظیم رسم گردید که ناحیه خطی 0/1 تا 0/600 میکرو مولار با حد تشخیص4/0 میکرومولار برای بنزرازید و ناحیه خطی 5/0 تا 0/345 میکرومولار با حد تشخیص 2/0 میکرو مولار برای متیل-دوپا حاصل گردید. میزان انحراف استاندارد نسبی برای غلظت 0/10 میکرو مولار بنزرازید و متیل دوپا به ترتیب برابر با 4/1و 6/1 درصد به دست آمد. روش پیشنهادی برای اندازه گیری بنزرازید ومتیل دوپا در نمونه های حقیقی ادرار و قرص با موفقیت مورد استفاده قرار گرفت.