اندازه گیری ولتامتری برخی ترکیبات آمیدی بیولوژیک در سطح الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانو لوله های کربنی و نانو ذرات نقره

در کار حاضر، برای اولین بار، یک حسگر سریع و ساده الکتروشیمیایی برای اندازه گیری همزمان 4-آمینوهیپوریک اسید و اوریک اسید، بر اساس خصوصیات ویژه نانو لوله های کربنی چند دیواره، بکار برده شد. الکترود کربن شیشه ای با قطره چکانی محلولی از نانو لوله های کربنی چند دیواره روی سطح این الکترود اصلاح شد و سپس برای اندازه گیری ها مورد استفاده قرار گرفت. پاسخ الکتروشیمیایی این الکترود اصلاح شده با استفاده از ولتامتری چرخه ای و ولتامتری پالس تفاضلی مورد بررسی قرار گرفت. ضرایب انتقا ل برای اکسایش 4-آمینوهیپوریک اسید و اوریک اسید به ترتیب، 43/0 و 46/0 بدست آمد. می توان 4-آمینوهیپوریک اسید و اوریک اسید را به تنهایی یا در محلولی از مخلوط هر دو گونه با استفاده از روش ولتامتری پالس تفاضلی اندازه گیری کرد. ولتاموگرام های پالس تفاضلی 4-آمینوهیپوریک اسید و اوریک اسید در ph بهینه 0/6 در محلول بافر فسفات mm 1/0، به ترتیب در محدوده غلظت mµ 1000-10 و mµ 100-1 به صورت خطی افزایش یافتند. حدود تشخیص برای 4-آمینوهیپوریک اسید و اوریک اسید به ترتیب mµ 82/7 و mµ 96/0 به دست آمد. روش پیشنهادی با موفقیت برای اندازه گیری 4-آمینوهیپوریک اسید و اوریک اسید در نمونه های حقیقی به کار برده شد. نانو ذرات نقره در سطح الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با کالیکس[4]آرن و کالیکس[6]آرن به عنوان قالب، بوسیله پیش تغلیظ یو ن های نقره و سپس کاهش الکتروشیمیایی یون های نقره، سنتز شدند. فرایند مرحله ای ساخت نانو ذرات نقره بوسیله میکروسکوپ روبش الکترونی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج مشاهده شده نشان دادند که حضور لایه کالیکس آرن در سطح الکترود می تواند اندازه ذرات را کنترل کرده و از تجمع نانو ذرات جلوگیری کند. پاسخ الکتروشیمیایی این الکترود اصلاح شده با استفاده از ولتامتری چرخه ای و ولتامتری پالس تفاضلی مورد بررسی قرار گرفت. مطالعات ولتامتری چرخه ای نشان داد که نانو ذرات نقره اثر کاتالیزی خوبی بر کاهش فلوتامید دارند. تأثیر غلظت محلول کالیکس آرن، پتانسیل اعمالی برای کاهش یون های نقره، تعداد لایه های کالیکس آرن و ph محلول بر قدرت الکتروکاتالیزی نانو ذرات نقره مورد بررسی قرار گرفت. مقدار ثابت انتقال برای کاهش الکتروشیمیایی فلوتامید با استفاده از روش های الکتروشیمیایی محاسبه شد و مقدار 3/0 بدست آمد. این الکترود اصلاح شده در محدوده غلظت 10 تا mm1000 پاسخ خطی نشان داده و حد تشخیصی برابر با µm 33/9 با استفاده از روش ولتامتری پالس تفاضلی بدست آمد. روش پیشنهادی با موفقیت برای اندازه گیری فلوتامید در نمونه های حقیقی بکار رفت.