سنتز ترکیبات هگزا هیدروکینولین، تتراهیدروبنزو[b]پیران و کومارین با استفاده از سولفونیک اسید نشانده شده بر روی ایمیدازول و پیریدین (مایعات یونی بر پایه ایمیدازول و پیریدین)

در این پایان نامه ساخت مایعات یونی بر پایه ایمیدازول و پیریدین و کاربرد آنها در سنتز ترکیبات هگزا هیدروکینولین، بنزو[b]پیران و 4-متیل کومارین، در شرایط بدون حلال و گرمایی مورد بررسی قرار گرفته است. 3-متیل-1-سولفونیک اسید ایمیدازولیوم کلرید {[msim]cl} از واکنش بین 1-متیل ایمیدازول و کلروسولفونیک اسید، کاتالیزگر 3,1-دی سولفونیک اسید ایمیدازولیوم کلرید {[dsim]cl} از واکنش بین 1 میلی مول ایمیدازول و 2 میلی مول کلرو سولفونیک اسید، کاتالیزگر سولفونیک اسید تری اتیل آمونیوم کلرید {[et3n-so3h]cl} از واکنش بین تری اتیل آمین و کلروسولفونیک اسید و کاتالیزگر سولفونیک اسید پیریدینیوم کلرید {[py-so3h]cl} از واکنش پیریدین و کلرو سولفونیک اسید تهیه شد. از هر چهار کاتالیزگر در سنتز ترکیبات هگزا هیدروکینولین استفاده شد. با مقایسه نتایج حاصل، مشخص شد که کاتالیزگر {[dsim]cl} قدرت کاتالیزگری بیشتری دارد. همچنین از دو کاتالیزگر {{msim]cl} و {[py-so3h]cl} هم در سنتز ترکیبات بنزو[b]پیران استفاده شد و نتایج نشان داد که کارایی دو کاتالیزگر یکسان بوده ولی کاتالیزگر{{msim]cl} کمی سریع تر عمل می کند. از کاتالیزگر {[dsim]cl} هم در سنتز ترکیبات 4-متیل کومارین استفاده شد. از مزایای این مایعات یونی می توان به قدرت اسیدی بالا، سمیت کم، فراریت کم و پایداری حرارتی زیاد اشاره کرد و چون مایع هستند می توانند مانند حلال عمل کرده و در واکنش های بدون حلال به کار روند. همچنین می توان پس از پایان واکنش این کاتالیزگرها را به وسیله اتیل استات داغ از محیط واکنش خارج کرد و دوباره مورد استفاده قرار داد. در نهایت مشخص شد که این کاتالیزگرها از کارایی بسیار خوبی در انجام این واکنش ها برخوردار هستند.