میکرواستخراج فاز مایع مولیبدن (vi)از محلول های آبی و اندازه گیری آن با روش اسپکتروفوتومتری

در این مطالعه یک روش جدید میکرواستخراج مایع-مایع پخشی- قطره آلی منجمد شناور (dllme-sfo) همراه با روش اسپکتروفوتومتری برای جداسازی/پیش تغلیظ و اندازه گیری مقادیر ناچیز مولیبدن (vi) به کار گرفته شد. از برموپیروگالول رد و متیل تری اکتیل-آمونیوم کلرید به ترتیب به عنوان عامل کمپلکس دهنده و سورفاکتانت استفاده شد. کمپلکس سه تایی مولیبدن (vi)-برموپیروگالول رد-متیل تری اکتیل آمونیوم تشکیل و در 1-آن دکانول استخراج شد. عوامل موثر بر تشکیل و استخراج مولیبدن بهینه شدند. در شرایط بهینه، فاکتور پیش تغلیظ 6/166، حد تشخیصg l-1µ 2/0 و گستره خطی g l-1µ 0/60-0/1 برای ml 0/20 نمونه آبی به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی 3/2% برای 6 اندازه گیری تکراری در سطح غلظت g l-1µ 0/20 مولیبدن به دست آمد. روش به طور موفقیت آمیز برای اندازه گیری مولیبدن در نمونه های آب وگیاه به کار برده شد.