مطالعه سینتیک و جهت گزینی واکنش 1و3 دوقطبی بین نیترون، کربونیل اکسید و تیوکربونیل اکسید با فوران-2و3-دی اون با استفاده از نظریه تابعی چگال

در این تحقیق اثر هترواتم های مختلف (n ،o و s) بر سینتیک و جهت گزینی واکنش حلقه زایی 1و3 دوقطبی بین نیترون (متیلن آمین n-اکسید) (dipole 1) ، کربونیل اکسید (dipole 2) و تیوکربونیل اکسید (dipole 3) با فوران-2و3-دی اون (dipolarophile) در فاز گاز و حلال با استفاده از توصیف گرهای کلی و موضعی تعریف شده بر طبق نظریه dft ، انرژی های فعّال سازی، قانون هوک (براساس تئوری fmo) با نرم افزار گوسین 9 در سطح محاسباتی b3lyp/6-311++g** مطالعه شده است. نتایج نشان می دهد که این واکنش ها در طول یک مکانیسم هماهنگ منجر به تشکیل 6 محصول در دو مسیر جهت گزینی (1,3) و (1,4) می شود. آنالیزهای hlg پتانسیل های شیمیایی و انتقال بار برای همه ی این واکنش ها خاصیت ned را پیش بینی می کنند. بعلاوه نتایج حاصل از روش های الکترونی و انرژی فعّال سازی تأیید می کند ایزومر فضایی (1,3) محصول اصلی است. همچنین قاعده ی gazquez mendez و قانون هوک نیز محصولات اصلی را به درستی پیش بینی می کنند. بررسی داده ها نیز نشان داد که زمانیکه دای پل به کار رفته، کربونیل اکسید باشد، واکنش کاملاً جهت گزین خواهد بود. در این تحقیق حالات گذار از مواد اولیه ماهیت قطبی پایین تری دارند، لذا حلال های قطبی سرعت واکنش ها را افزایش نمی دهند.