مطالعات محاسباتی بر روی پیوندهای کربن-هیدروژن محوری و استوایی موقعیت دو در مولکول دی اکسان

محاسبات dftباروش b3lyp و مجموعه پایه استاندارد 6-31+g(d,p) به همراه واکنش ایزودسمیک و محاسبات nbo برای بررسی اثرات گروه جانشین 1،3-دی هتروسیکلوهگزیل بر پایداری، چندگانگی اسپین و واکنش پذیری (قدرت هسته دوستی و الکترون دوستی) هیدروکسی کاربن مورد استفاده قرار گرفته است. به این منظور انواع صورت بندی های 1،3-دی هتروسیکلوهگزیل هیدروکسی کاربن به دقت مورد مطالعه قرار گرفته و اثر پایدارکنندگی این گروه جانشین از طریق واکنش ایزودسمیک با گروه جانشین متیل مقایسه شده است. نتایج بدست آمده از محاسبات نشان می دهد حالت پایه در این دسته از کاربن ها حالت یکتایی است و شکاف انرژی یکتایی-سه تایی این کاربن ها از kcal/mol22/1 تا 28/0 متغیر است. بیشترین شکاف انرژی یکتایی-سه تایی در neeeq و کم ترین آن در مورد ترکیب seqمشاهده می شود. نتایج محاسبات ایزودسمیک نشان می دهد sax2بیش ترین اثر پایدار کنندگی (بیش-ترین قدرت الکترون دهندگی) را در میان سایر ترکیبات دارد این قدرت الکترون دهندگی به دلیل اثرات فضاالکترونی موجود در گروه جانشین 1،3-دی تیاسیکلوهگزیل است. به طور کلی اثرات فضاالکترونی مرکز کاربن را در موقعیت محوری پایدار می کنند، هم چنین کاربن neeax هسته دوست ترین کاربن است.