بررسی بیان ژن های مهار کننده ی بافتی ماتریکس متالوپروتئیناز 1و 2 فولیکول های پره آنترال انجمادی در مقایسه با فولیکول های جدا شده از تخمدان انجمادی موش

تکوین فولیکول های تخمدانی و تجزیه ی دیواره ی فولیکولی نیازمند تخریب و بازسازی اجزای ماتریس خارج سلولی است (1-3). بررسی کینتیک و توزیع سلولی ماتریس متالوپروتئینازها (mmp) و مهار کننده های بافتی آن ها (timp) نشان می دهد که آنها فعالیت پروتئولاتیکی دارند که در تکوین فولیکولی و تخریب دیواره ی فولیکولی در زمان تخمک گذاری نقش دارند (3).mmp ها و timp های مختلف در یک الگوی هماهنگ در پاسخ به سیگنال های فیزیولوژیک بیان می شوند و الگوی بیان و کینتیک متفاوت دال بر این موضوع است که mmp ها ممکن است نقش های متفاوتی در طول سیکل رشد فولیکولی داشته باشند (1, 3-5). بین ماتریس متالوپروتئینازها و کیفیت تکوین فولیکول ها ارتباط مشاهده شده است . mmp ها ممکن است در فرایند بازسازی بافتی که در طول بلوغ فولیکولی رخ می دهد نقش داشته باشند (5). mmp-2 در سلولهای تکال یافت می شوند(،7،5،6).mmp-1 در سلولهای گرانولوزا و سلول های تکال قرار دارد (6). mmp-9 در قسمت راسی فولیکول پیش تخمک گذاری فعالیت ژلاتینولیتیک دارند. timp-1,2,3 در استروما و تکای فولیکول های در حال تکوین قرار دارند (5, 7, 8). در طول فرایند تخمک گذاری،mmp-1 در تکای داخلی و خارجی ،غدد بینابینی و اپیتلیوم زایا مشاهده شده است (6). timp-1 و mmp-19 در گرانولوزا و سلولهای تکال فولیکوهای بزرگ پیش تخمک گذاری و تخمک گذاری قرار دارند (9). مشخص شده است که میزان زنده ماندن و بلوغ فولیکول های تخمدانی پس از انجماد فولیکول و طی دوره کشت فولیکول با سیستم های موجود پایین است. آسیب های سلولی ناشی از روش های مختلف انجماد شیشه ای ، متفاوت می باشد و با توجه به اهمیت ماتریس متالوپروتئینازها ((mmps و مهار کننده های بافتی متالوپروتئینازها (timps) در تغییرات ساختاری و بازسازی ماتریس خارج سلولی (ecm) بافت تخمدان و فولبکول ها که لازمه ی تکوین فولیکولی است (1, 2, 7, 10, 11). به نظر می رسد که طی روند انجماد فولیکول و کشت آزمایشگاهی تغییراتی در میزان این گروه از متغیرها رخ دهد.