سنتز -2(-n پیریدین-6() کلروبنزیک 3 - و -4 دی متیل -3 -سیکلوهگزنیل) آمید

پایان نامه
  • وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز - دانشکده علوم
  • نویسنده رامین قربانی واقعی
  • استاد راهنما
  • تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
  • سال انتشار 1370
چکیده

هدف از پروژه اول ساخت -a پایرون با استفاده از گلوتاکونیک اسید بوده که قادر است بعنوان یک داین در واکنش)4+2(عمل نماید.و از این طریق، توانایی اضافه کردن چهار اتم کربن را به یک باند دوگانه داشته باشیم . هدف از پروژه دوم ساخت ترکیب 26 بوده که احتمال میدادیم خاصیت دیورتیک دا و توانایی دفع یونهای cl-,na+ در آن مستتر بوده و ازاین طریق داروئی برای کاهش تصلب شرائین و درنتیجه انفارکتوس باشد . برای رسیدن به این ترکیب ، بوسیله یک واکنش فریدل - کرافت ماده اولیه)21(تهیه شد.این ماده اولیه بعلت داشتن باند دوگانه توانایی انجام واکنش حلقه زائی)4+2(را داشته و دراثر انجام این واکنش ، اسکلت لازم برای ساخت ترکیب نهایی فراهم گردید ترکیب ایجاد شده از واکنش حلقه زایی)23(در اثر واکنش کاهش و کلراسیون ترکیب)25(که ماده اولیه برای ساخت ترکیب)26(بود راایجاد کرد براثر واکنش هسته خواهی روی ترکیب)25(،- 2(- n پیریدین-6() کلروبنزیل - 3 و -4 دی متیل -3 - سیکلوهگزنیل) آمید، تهیه گردید .

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز - دانشکده علوم

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023