دیودهای نورانی آلی (oleds) به عنوان یک تکنولوژی مدرن نقش مهمی را در دنیای پیشرفته امروزی ایفا می کند. در پیشرفت این تکنولوژی شیمی جایگاه ویژه ای دارد، زیرا ویژگی های نوری خروجی در دیودهای نورانی آلی وابسته به تغییر در ساختار مولکولها و ویژگی های شیمیایی آنها می باشد. یک دسته از ترکیباتی که در دیودهای نورانی آلی مورد استفاده قرار می گیرد مولکولهای کوچک مزدوج آلی هستند که زیاد مورد توجه قرار گرفته اند، زیرا نسبت به دو دسته دیگر یعنی پلیمرها وکمپلکسهای آلی-فلزی پیچیدگی های کمتری دارند و تهیه وکاربرد آنها در ساختار دیودهای نورانی آلی آسانتر و ارزانتر می باشد. برای تهیه اغلب این ترکیبات نیاز به واکنشها یی است که در آنها شکل های متفاوتی از سیستم های کاتالیزوری همگن و ناهمگن پالادیم استفاده شده است. در اینجا سیستم کاتالیزوری ناهمگن ونانوذره ای جدیدی از پالادیم معرفی شده و با انجام سه واکنش هک ، سوزوکی و سیانیشن کارایی آن ارزیابی شده و در نهایت مولکولهایی را با استفاده از این سیستم کاتالیزوری تهیه و خواص نوری آنها مورد بررسی قرار می گیرد. در حضور سیستم کاتالیزوری ذکر شده در بالا، واکنشها با بازده بالا و تحت شرایط ملایم انجام می گیرند. شرایط جداسازی آسان، قابلیت بازیابی مجدد بالا و انجام واکنش در شرایط سازگار با محیط زیست از جمله مزایای سیستم های شرح داده شده در بالا می باشد.

یک کاتالیزور هتروژن موثر با استفاده از تثبیت کردن نانوذرات پالادیم بر روی بستر سیلیکا-نشاسته معرفی می گردد. واکنشهای هک و سونوگاشیرا در حضور مقدار کمی از این کاتالیست در آب به عنوان یک حلال سبز انجام شدند. کاتالیزور برای 6 بار قابل بازیافت می باشد در حالی که عملکرد آن بدون تغییر می باشد و با یک فیلتر کردن ساده از محیط واکنش جدا می شود. این کاتالیزور همچنین برای سنتز ترآریلها با استفاده از واکنش سوزوکی مناسب می باشد. این واکنش برای سوبستراهای متفاوتی قابل کاربرد می باشد. در این واکنش نیز کاتالیزور برای 6 بار قابلیت بازیافت داشت و عملکرد آن تقریباً ثابت باقی مانده بود. یک استراتژی کلی برای سنتز یک دسته جدید از الیگومرهای مزدوج پای با استفاده از واکنشهای هک متوالی ارائه شد. برای سنتز تمامی این ترکیبات کاتالیزور نانوذرات قرار گرفته بر بستر سیلیکا-نشاسته استفاده شد. الیگومرهای مزدوج پای با استفاده از استایرنها و آریل هالیدهای سنتزی متفاوت در یک یا چند مرحله سنتز شدند. یک نمونه از استفاده از سوبسترای سیلیکا-سایکلودکسترین برای گیرانداختن نانوذرات پالادیم برای تهیه یک نانوکاتالیست برای انجام واکنشهای آلی در محیط آبی به عنوان یک حلال سبز گزارش می شود. و مهمتر اینکه سوبسترای سیلیکا-سایکلودکسترین برای یک بستر مناسب برای کنترل کردن اندازه نانوذرات پالادیم معرفی می گردد. نانوذرات پالادیم قرار گرفته بر روی بستر سیلیکا-سایکلودکسترین به عنوان یک کاتالیزور موثر برای انجام واکنش هک در محیط آبی تشخیص داده شد. نانوذرات مغناطیسی آهن با استفاده از کلرودی فنیل فسفین عامل دار شد و یک لیگاند قابل بازیافت مغناطیسی فسفری به دست آمد. کمپلکس پالادیم این لیگاند تهیه شد و فعالیت کاتالیزوری آن در واکنش هک کلروآرنها مورد ارزیابی قرار گرفت. اولین واکنش جفت شدن هیدروژن زدایی کاتالیز شده با استفاده از روتنیوم برای تهیه بنزوکسازولها از طریق واکنش الکلهای نوع اول و 2-آمینوفنول معرفی می شود. این واکنش برای بسیاری از سوبستراها قابل کاربرد می باشد و بازده مناسبی از محصول را تولید می کند. برای انجام این واکنش لیگاند قابل بازیافت مغناطیسی فسفری سنتز شده بهترین لیگاند شناخته شد. یک روش راحت و یک مرحله ای برای سنتز موثر مشتقات جدید 8،9-دی هیدرو-8،8-دی متیل-5،10-دی فنیل پیریمیدو]4،5-ب[ کوینولین 2،4،6(1هیدروژن ،3هیدروژن ،5هیدروژن ،7هیدروژن ،10هیدروژن)-تریون با استفاده از یک واکنش 4-جزیی از آلدهیدها، آمینها، دیمدون و باربیتیوریک اسید در حضور کاتالیزور تنگستوفسفوریک اسید ارائه می شود. یک روش تک مرحله ای موثر برای سنتز 5،7،8،9،9الف،10-هگزاهایدرو-8-تیوگزوپیریدو]2،3-د:6،5-د پرین[دیپیریمیدین-2،4،6(1 هیدروژن، 3 8یدروژن، 5الف هیدروژن)-تریونها از طریق یک واکنش 4 جزیی با استفاده از یک آلدهید، یک آمین، یک باربیتیوریک اسید و تیویوراسیل برای اولین بار گزارش می شود. این واکنش چند جزیی جدید در اتانول رفلاکس و در حضور کاتالیزور تنگستوفسفوریک اسید انجام می شود. با استفاده از این پروسه مشتقات متنوعی از هگزاهیدروپیریدو]2،3-د:6،5-دپرین[ دی پیریمیدین تریون سنتز شده است.