چکیده ندارد.

چکیده: (الف) کمپلکس های آهن (iii) با لیگند های نیتروژن دار مانند : [fe(en)2cl2].cl، [fe(bpy)2cl2].cl، feiii(salen)cl ، fe(tmc)cl و fe(tpp)cl (که اتیلن دی آمین ,en= 2وَ2- بی پیریدین bpy= ، n,n – بیس- (سالیسیلیدین)- (اتیلن دی آمین) =salen ،7،5،12،14 - تترا متیل -1,4,8,11 - تترا آزا سیکلوتترا دکا- 4, 6,11,13 – تترا اِن =tmc وعنوان مدل های مقلد سیستم های زیستی سنتز شده و مزو تترا فنیل پورفیرین=tpp) در نانو راکتور al-mcm-41تثبیت شدند. کمپلکس های تثبیت شده با استفاده از تکنیک پراش اشعه x (xrd) ، جذب و واجذب نیتروژن، طیف سنجی ftirو طیف سنجی uv-visشناسایی شدند. فعالیت کاتالیزگری کمپلکس های تثبیت شده در نانوراکتور al-mcm-41 در واکنش اکسایش سیکلوهگزان بوسیله هیدروژن پروکسید در شرایط رفلاکس در حلال استونیتریل مورد برسی قرار گرفت. نتایج بازده 76%-3 را برای تبدیل سیکلوهگزان به محصولات سیکلوهگزانول و سیکلوهگزانون در حضور کاتالیزگرهای ناهمگن ذکر شده نشان دادند. (ب) کمپلکس کردن یون های فلزات واسطه با سطح اصلاح شده مزوپور mcm-41 با گروه های عاملی مانند –cl, -nh2, -sh روش مناسبی برای ناهمگن کردن کاتالیزگرهای همگن است. در این مطالعه به منظور تهیه si-mcm-41 مزوپور mcm-41 با ترکیب 3- مرکاپتوپروپیل تری متوکسی سیلان به صورت کووالانسی پیوند داده شد. واکنش این mcm-41 اصلاح شده با fecl3 منجر به تشکیل کمپلکس های آهن متصل به سطح mcm-41 از طریق زنجیر پروپیل شد(fe-moified-mcm-41). کمپلکس سنتز شده با استفاده از طیف سنجی ftir، طیف سنجی uv-visو جذب اتمی و تکنیک های پراش اشعه x (xrd) و جذب و واجذب نیتروژن، مورد شناسایی قرار گرفت. تجریه های xrd و bet نشان می دهند که ویژگی های بافتی بستر در طول انجام واکنش حفظ می شوند. کمپلکس آهن با سطح اصلاح شده mcm-41 واکنش اپوکسایش سیکلوهگزن، نوربورنن، استیرن و سینامیل الکل بوسیله اکسیدان tbhp ا به اپوکسید های متناظر را با گزینش پذیری %95-70 کاتالیز می کند.