روش بسیار موثری برای سنتزمشتقات h6-6-ایمینوتیوپیران-2و3-دی کربوکسیلات و h1-ایزوتیوکرومن-3و4- دی کربوکسیلات از طریق واکنشهای تک ظرفی چند جزیی بین استرهای استیلنی، آریل ایزوتیوسیانات ها و انامین ها در دی کلرومتان و در دمای اتاق گزارش شده است. شرایط ملایم واکنش، راندمان بالا و تهیه ترکیبات جدید از مزایای این پژوهش می باشند. جفت یون ایجاد شده از واکنش آلکیل ایزوسیانید و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات، با مشتقات فناسیل بروماید واکنش می دهد و مشتقات 5-آلکیل ایمینو-2و5- دی هیدروفوران-3و4- دی کربوکسیلات را با راندمان بسیار عالی در دمای اتاق و در شرایط ملایم ایجاد می نماید. هیدرولیز این دسته از ترکیبات بصورت واکنش های متوالی توسط محلول 5% hcl مشتقات جالب لاکتونهای غیراشباع را ایجاد می نماید.

چکیده: جیوه یکی از سمی ترین فلزات شناخته شده برای انسان است و در پایین ترین غلظت ها برای انسان خطرناک می باشد به علت اینکه باعث سمیت و تجمع زیستی در بدن می شود. در این تحقیق جاذب کامپوزیتی جدید اکسید آهن/ هیدروکسی آپاتیت سنتز شده و به منظور حذف یون های +hg2 در محلول های آبی استفاده شده است. خواص جاذب مغناطیسی توسط روش های sem و xrd شناسایی شده است. روش پیشنهاد شده آسان، ساده، ارزان، موثر و ایمن برای تصفیه ی آب های آلوده به جیوه می باشد. در این آزمایشات تأثیر پارامترهای مختلف در جذب مانند مقدار جاذب، ph محلول ، زمان تماس، غلظت اولیه یون های فلزی بررسی شده اند. داده های سینتیکی از مدل شبه مرتبه دوم تبعیت می کند و ایزوترم های جذب توسط مدل لانگمویر و فرندلیچ با ضریب همبستگی بالا بررسی شده اند. بررسی اثر دما بر میزان حذف جیوه و مطالعات ترمودینامیکی بیانگر این مطلب است که کارایی حذف جیوه با افزایش دما کاهش می یابد و مقدار منفی go? به دست آمده نشان می دهد که واکنش جذب سطحی یک واکنش خود به خودی است. مقدار مثبت so? نشان دهنده-ی افزایش بی نظمی در طول این فرایند بوده و ho? مثبت بدین معنی است که واکنش جذب روی جاذب mnhap گرماگیر است. این جاذب کامپوزیتی می تواند حدود 99% ازhg2+ را تحت شرایط مطلوب آزمایشگاهی حذف کند. حداکثر ظرفیت جذب سطحی mnhap برای hg2+، mg/g 2/492 به دست آمد. نتایج نشان داد که برجسته ترین مزیت جاذب mnhap سنتز شده، جداسازی آسان آن از محیط نسبت به جاذب های دیگر می باشد. کلید واژه ها: اکسید آهن/ هیدروکسی آپاتیت، جیوه، حذف، مطالعات سینتیکی و ترمودینامیکی.

به دلیل اهمیت دارویی و شیمیایی دی هیدروپیریدین ها و پلی هیدرو کوینولین ها، در این پروژه یک روش جدید برای سنتز این ترکیبات معرفی شده است. این دسته از از ترکیبات از واکنش تراکمی بین آلدهید آروماتیک، بتادی کتون و آمونیوم استات در حضور بور سولفونیک اسید و فسفوسولفونیک اسید بعنوان کاتالیست های اسیدی جامد و در شرایط بدون حلال سنتز شدند. نتایج حاصله بخوبی نشان می دهند که این ترکیبات در حضور کاتالیزورهای مذکور با راندمان خوب تا عالی بدست می آیند. علاوه بر این کاربرد نانو اسید جامد با خاصیت مغناطیسی(fe3o4-msa) و نانو آلومینا(nano-al2o3) در این واکنش تراکم سه جزئی بررسی شده است. با توجه به نتایج بدست آمده کاتالیزور نانو اسید جامد با خاصیت مغناطیسی توانایی بالاتر و مناسبتری نسبت به نانوذرات اکسید آلومینیم در سنتز این ترکیبات داراد. بعلاوه بخاطر خاصیت مغناطیسی این کاتالیست جداسازی آن از محیط واکنش آسانتر است.

فسفو سولفونیک اسید به آسانی از واکنش دی آمونیوم هیدروژن فسفات با کلروسولفونیک اسید و نانوآلومیناسولفوریک اسید از واکنش نانوآلومینا با کلروسولفونیک اسید در دمای محیط و تحت جو بی اثر نیتروژن تهیه شدند. این کاتالیزورها به عنوان کاتالیزورهای اسیدی جامد کار آمد در تهیه ی بیس کومارین ها از طریق واکنش تراکمی شبه سه جزئی آلدیید آروماتیک و 4- هیدروکسی کومارین تحت شرایط بدون حلال مورد استفاده قرار گرفتند. نتایج بدست آمده نشان دهنده کارا بودن کاتالیزورها در تهیه ی بیس-کومارین ها در زمان کوتاه با بازده ی بالا می باشد. در این میان نتایج به دست آمده نشان دهنده ی قابلیت بیشتر و کارآمدتر بودن نانوآلومیناسولفوریک اسید نسبت به فسفوسولفونیک اسید می باشد. بخش دوم: نانوذرات آلومینا به عنوان کاتالیزور در واکنش تراکم سه جزئی ?-نفتول، استامید و آلدیید آروماتیک، تحت شرایط بدون حلال مورد استفاده قرار گردید. انواع آلدییدهای آروماتیک در این واکنش استفاده شد و در زمان های کوتاه و با بازده ی بالا محصول آمیدوآلکیل نفتول مربوطه تشکیل گردید.

در این پروژه، سنتز برخی تری آریل پیریدین ها از نمک های پیریلیوم مربوطه حاوی گروه های دهنده و کشنده الکترون در موقعیت پارای حلقه های فنیل استخلافی در فاز محلول و جامد مورد بررسی قرار گرفت. در ابتدا، واکنش تری فنیل پیریلیوم پرکلرات به عنوان ترکیب مدل با برخی از منابع تولید آمونیاک نظیر آمونیوم اگزالات، آمونیوم استات، آمونیوم کاربامات، اوره، تیو اوره و استامید انجام گردید. در این میان، آمونیوم کاربامات با نشان دادن بهترین نتایج به عنوان منبع نوکلئوفیل انتخابی منظور گردید. تلاش های اولیه برای انجام واکنش نمک های پیریلیوم با آمونیوم کاربامات در فاز حلال انجام گرفت. در ادامه بدلیل طولانی بودن زمان واکنش ها و همچنین پیشرفت اهداف شیمی سبز، این فرآیندها در فاز جامد، بصورت سایشی و همچنین با به کارگیری تابش ریزموج جهت تامین انرژی لازم برای پیشرفت واکنش مورد بررسی قرار گرفت. استفاده از تکنیک ریزموج در فاز جامد، به عنوان روشی سبز و موثر برای سنتز تری آریل پیریدین ها، علاوه بر افزایش سرعت واکنش، عدم لزوم استفاده از حلال های سمی و خطرناک را هم به عنوان مزیت دیگر این واکنش به نمایش گذاشت. نتایج نشان داد که محصولات با راندمان های خوب و زمان های بسیار کوتاه بدست آمدند.

تشکیل ترکیبات تری آزول از آزیدها وآلکین های انتهایی توسط گونه های مس(i )، واکنشی عالی است که می تواند تحت گستره وسیعی از شرایط و تقریباً توسط هر منبعی از مس(i) حلال پوشیده انجام شود.3،2،1 - تری آزول ها، به عنوان حدواسط های سنتزی مهم، دارای کاربردهای فراوان در صنعت می باشند. از این ترکیبات در تهیه-رنگ ها و عوامل ضد خوردگی استفاده می شود. گر چه3،2،1- تری آزول ها در طبیعت یافت نمی شوند، اما فعالیت-های بیولوژیکی متنوعی از خود نشان می دهند. . در این کار تحقیقاتی، آلکیل آزیدهای تهیه شده از الکل ها و اپوکسیدها، به عنوان مواد اولیه، در واکنش های کلیک مورد استفاده قرارگرفته اند. در ابتدا، براساس تجربیات پیشین، آلکیل آزیدها از الکل ها و دیول ها، منطبق بر اصول شیمی سبز تهیه شدند. هم چنین در روش مناسب دیگری، 2،1- آزیدوالکل ها از اپوکسیدها تحت شرایط تقطیر برگشتی بدست آمدند. سپس، آزیدهای آلی تهیه شده در حضور مقادیر کاتالیزوری از گونه های مس(i )، در محلول آبی سدیم دودسیل سولفات یا آب خالص با فنیل استیلن وارد واکنش شدند. در این روش ها، ترکیبات3،2،1- تری آزول در مدت زمان های کوتاه و بازده خیلی خوب، منطبق بر اصول شیمی سبز، تهیه شدند. درنهایت، خواص ضد باکتریایی برخی از محصولات3،2،1- تری آزول سنتز شده، مورد مطالعه قرارگرفت.

در قسمت نخست این کار تحقیقاتی نانو ذرات fe3o4 پوشانده شده با سیلیکا سولفوریک اسید، به عنوان کاتالیزوری اسیدی کارآمد برای تهیه n-هیدروکسی?-آمینو فسفونات ها از طریق واکنش سه جزیی آلدهید، فنیل هیدروکسیل آمین و تری اتیل فسفیت مورد استفاده قرارگرفت. نتایج به دست آمده نشان دهنده کارآمد بودن این کاتالیزور نانو مغناطیسی در تهیهn -هیدروکسی?-آمینو فسفونات ها در زمان های کوتاه و بازده بالا است. همچنین از این کاتالیزور برای انجام واکنش ریتر اصلاح شده جهت تهیه ترشری بوتیل آمیدها از واکنش نیتریل ها با ترشری بوتیل استات استفاده شد. نتایج به دست آمده نشان دهنده کارآمد بودن این کاتالیزور برای انجام واکنش ریتر اصلاح شده تحت شرایط بدون حلال و در دمای محیط است. در قسمت دوم بور سولفونیک اسید تثبیت شده بر روی سیلیکاژل تهیه و اثر کاتالیزوری این اسید جامد در انجام واکنش ریتر اصلاح شده جهت تهیه ترشری بوتیل استات و سنتز ?-آمینو فسفونات ها از واکنش سه جزیی آلدهید و آمین با تری اتیل فسفیت یا تری متیل فسفیت مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان دهنده توانایی بالای این اسید جامد در تهیه ترشری بوتیل استات ها و ?-آمینو فسفونات ها تحت شرایط بدون حلال و دمای محیط با بازده بالا است.

سنتز استرها به ویژه استرهای حلقوی (لاکتون ها) در صنایع پلیمر،کشاورزی و داروسازی از اهمیت فراوانی ‏برخوردار است. نوآرایی بایر- ویلیگر شامل سنتز استرها در نتیجه ی اکسایش کتون ها است که از مزایای فراوانی از ‏جمله فضاگزینی و شیمی گزینی بالا برخوردار می باشد. در این واکنش در حضور گروه های عاملی دیگر در مولکول ‏مانند پیوندهای غیراشباع فقط گروه کربونیل اکسید می شود.‏ در این کار تحقیقاتی، سعی بر این بوده است که با استفاده از کاتالیزگرهای نانو سیلیکابورسولفوریک اسید و نانو ‏روی اکسید در حضور هیدروژن پراکسید به عنوان اکسنده ی واکنش، اکسایش بایر- ویلیگر کتون ها مورد بررسی ‏قرار گیرد. هیدروژن پراکسید اکسنده ای ملایم، ارزان و در دسترس است و در محیط واکنش محصول جانبی آب ‏تولید می کند. به منظور جبران خصلت اکسندگی پایین هیدروژن پراکسید و همین طور فعال کردن گروه کربونیل ‏کتون از کاتالیزگرهای اسیدی نانو سیلیکابورسولفوریک اسید به عنوان یک اسید دوگانه ی لوئیس/برونستد و نیز نانو ‏روی اکسید به عنوان یک اسید لوئیس موثر استفاده شده است.‏

مشکل ناسازگاری گروه های عاملی در سنتز ترکیبات پیچید? آلی، از زمان تحقیقات اولیه امیل فیشر بر روی کربوهیدرات ها تاکنون باقی مانده است. یکی از مهم ترین نتایج تحقیقات فیشر این بود، که می توان در سنتز ترکیبات چندعاملی، با الحاق یک گروه محافظت کنند? مناسب، یک گروه عاملی فعال را به طور موقت غیرفعال کرد. این مسئله به خصوص در سنتز مولکول های آلی پیچیده، همچون پپتیدها، الیگونوکلئوتیدها و کربوهیدرات ها بسیار کاربردی و مهم است. با توجه به اهمیت محافظت گروه های عاملی در سنتز ترکیبات پیچیده، در این پروژه، به بررسی محافظت آمین ها، الکل ها و تیول ها در حضور کاتالیزگر سیلیکای، تصحیح شده با بور سولفونیک اسید پرداخته شد، به همین منظور از دو واکنشگر، دی-ترت-بوتیل دی کربنات و فرمیک اسید جهت محافظت این گروه های عاملی استفاده گردید. نتایج به دست آمده در هر دو واکنش، نشان دهند? کارایی بالای این کاتالیزگر اسیدی، در جهت محافظت آمین ها و الکل ها، به ویژه آمین ها می باشد، زیرا قدرت نوکلئوفیلی آمین ها بیشتر از الکل ها و تیول ها است. علاوه بر این، نتایج به دست آمده، انتخاب پذیری بالای روش را نشان می دهد. از ویژگی های این روش، می توان به سادگی، شرایط ملایم واکنش، انجام واکنش بدون حضور حلال و بازده بالای آن اشاره کرد.