در این بخش اول این کار ابتدا از واکنش نمک دیازونیوم پاراتولوئیدین و سالیسیل آلدئید پیش-لیگاند آزو 1-(3-فرمیل-4- هیدروکسی فنیل آزو) 4- متیل بنزن (l1)تهیه شده است. واکنش تراکمی l1 با 2-آمینو تیوفنول منجربه فرآورده باز شیف5-(4-متیل فنیل-1-دی آزنیل)-2-{[(2-سولفانیل فنیل)ایمینو] متیل}-1-بنزنول(h2l) گردید. فرمول مولکولی این لیگاند c20h17n3os می باشد. در مرحله بعد از واکنش این لیگاند با نمک هایcd(no3)2.4h2o، zn(no3)2.6h2o، hgcl2، pb(no3)2.، sncl2.2h2oو ni(no3)2.6h2o کمپلکس های فلزی مربوطه تهیه شدند. محصولات به دست آمده با روش های ir، uv-vis، h nmr 1 و 13c nmr مورد بررسی وشناسایی قرار گرفتند. در بخش دوم فولمینیک اسیدhcno) )، ایزوسیانیک اسید (hnco) و ایزومرهای آنها honc, hocn به عنوان اسیدهای ضعیف شناخته می شوند. چون پایداری این اسیدها پائین است مطالعه تجربی آنها آسان نبوده و نیاز به شرایط خاص و امکانات پیشرفته ای دارد.با استفاده از نرم افزار گوسین بهپیش گویی مقدارpka این اسید ها شدیم. در بخش سوم این پروژه تشکیل کمپلکس های دوهیدروژنی بین bh4- با یک تا چهار مولکول آمونیاک مورد بررسی قرار گرفت. بررسی ها نشان می دهد که با افزایش تعداد مولکول های آمونیاک و متناسب با آن تعداد پیوند های دو هیدروژنی، پایداری مولکول ها افزایش پیدا کرده است و ساختار های مولکولی پایدارتر شده اند و هم چنین در در اثر تشکیل این کمپلکس ها برای nh3 یک red-shift و برای bh4- یک blue-shift را خواهیم داشت.