معرفی روش های موثر و عملی اکسایش با استفاده از هیدروژن پراکسید آبی هنوز هم هدف مهمی در شیمی سنتزی می باشد. هیدروژن پراکسید یک اکسنده دوستار محیط زیست است که دارای محتوای اکسیژن بالایی می باشد، اما به دلیل انرژی اکتیواسیون بالا در واکنش های اکسیداسیون به آهستگی با ترکیباتی مانند الفین ها، هیدروکربن های آروماتیک، سولفید ها و غیره واکنش می دهد. به منظور افزایش راندمان اکسایش و کاهش زمان واکنش و نیز بهبود انتخابگری در واکنش ها نیاز به فعال کردن با کاتالیزگر می باشد. در آغاز برای یافتن روش جدیدی برای فعال کردن هیدروژن پراکسید از سیانوریک کلرید و تیونیل کلرید به عنوان ماده افزودنی یا فعال کننده استفاده نمودیم. در این راستا نشان دادیم که انواع مختلف سولفیدها با سرعت و به آسانی با استفاده از هیدروژن پراکسید در حضور سیانوریک کلرید در دمای اتاق و در حلال تتراهیدروفوران به سولفوکسیدها و یا سولفون های مربوطه تبدیل می شوند. سپس نشان دادیم تیول های آلی نیز با استفاده از این سیستم در همان شرایط، با راندمان هایی بالا به دی سولفیدهای مربوطه اکسید می شوند. در ادامه مطالعات تلاش نمودیم تا اکسایش سولفیدها را با هیدروژن پراکسید در حضور تیونیل کلرید به انجام برسانیم. اکسایش سولفیدها با این سیستم در دمای صفر درجه سانتی گراد و در حلال دی اتیل اتر انجام پذیرفت. لازم به ذکر است که در استفاده از این دو روش، دامنه وسیعی از گروه های عاملی مانند: نیتریل، هیدروکسیل، آلدئید و پیوند دوگانه الفینی دست نخورده باقی می مانند. همچنین محصولات جانبی که در واکنش ها تشکیل خواهند شد، سیانوریک اسید و سولفورو اسید هستند که جزء مواد غیر سمی و سازگار با محیط زیست می باشند.

چکیده : ? – سنتز مشتقات ?،?- دی هیدرو کوینازولین ?- ( h?) اُن: در این پژوهش، روش کاربردی و موثری برای سنتز مشتقات ?،?- دی هیدرو کوینازولین ?- ( h?) اُن با استفاده از واکنش تراکمی ارتو آمینو بنزآمید با ترکیبات کربونیل متفاوت در مجاورت کاتالیزگر سیلیکای عامل دار شده با تنگستن فسفوریک اسید در حلال آب تحت شرایط بازروانی، ارائه می شود. روش ارائه شده برای تمامی ترکیبات کربونیلی آلدهیدی و کتونی ( آلیفاتیک و آروماتیک) به کار می رود. به دست آوردن محصولات در مدت زمان کوتاه و با راندمان های بالا، روش جداسازی آسان، عدم استفاده از حلال های سمی آلی از مزایای این روش می باشد. (شمای ?) (شمای ?) ? – سنتز مشتقات کوئینوکسالین: در این پژوهش روش کاربردی و موثری برای سنتز مشتقات کوئینوکسالین با استفاده از واکنش تراکمی ?،? فنیلن دی آمین ها با ?،? دی کتون های متفاوت در مجاورت کاتالیزگر سیلیکای عامل دار شده با تنگستن فسفوریک اسید در حلال آب دردمای محیط ارائه می شود. به دست آوردن محصولات در مدت زمان کوتاه و با راندمان های بالا، روش جداسازی آسان، عدم استفاده از حلال های سمی آلی از مزایای این روش می باشد. (شمای ?) (شمای ?)

چکیده: درسال های اخیر مایعات یونی یکی از مهمترین زمینه های در حال رشد در علم شیمی محسوب می شوند. در این پروژه مایع یونی اسیدی جدید که دارای گروه پیرولیدونی در بخش کاتیونی و هیدروژن سولفات در بخش آنیونی است را سنتز شد. سپس، واکنش بین انواع مختلفی از آلدهیدهای آروماتیک، آمونیوم استات و بنزیل در شرایط بدون حلال با استفاده از این مایع یونی مشتقات ایمیدازول با بازده عالی ایجاد شد (شمای1). (شمای1) همچنین واکنش الکل های بنزیلیک و آلیلیک مختلف با سدیم آزید تحت شرایط بدون حلال در مجاورت مایع یونی اسیدی 2-پیرولیدونیوم بی سولفات مورد بررسی قرار گرفت و مشتقات آزید آنها با بازده عالی ایجاد شد (شمای2). (شمای2) سنتز ایمیدازول و آزید با استفاده مایعات اسیدی جدید به خاطر ضایعات کم، بازده خوب، زمان واکنش کوتاه و شرایط واکنش ملایم از نقطه نظر زیست محیطی و اقتصادی مهم است . واژه های کلیدی : مایع یونی - آزید - ایمیدازول

در سال های اخیر مایعات یونی یکی از مهمترین زمینه های در حال رشد در علم شیمی محسوب می-شوند. در این پژوهش یک روش ساده برای سنتز مشتقات مختلف دی هیدوپیریمیدینون ها با استفاده از انامینون و انواع مختلف آلدهیدهای آروماتیک و اوره / تیو اوره در حضور مایع یونی اسیدی پیرولیدونیوم بی سولفات تحت شرایط بدون حلال با بازده عالی ایجاد شد (شمای 1). (شمای 1) همچنین واکنش بین انامینون، مشتقات مختلف آلدهیدهای آروماتیک و اوره /تیواوره در حضور فنیل فسفینیک اسید به عنوان کاتالیزگر آلی مورد بررسی قرار گرفت و مشتقات دی هیدروپیریمیدینون ها با بازده عالی ایجاد شد(شمای 2). (شمای 2) واژه های کلیدی: دی هیدروپیریمیدینون ها، مایع یونی پیرولیدونیوم بی سولفات، فنیل فسفینیک اسید

مشتقات پروپارژیل آمین ها در مجاورت نانو ذرات اکسید روی دوپ شده با آهن به عنوان کاتالیزگر سنتز شدند (شمای 1). سنتز ایندنو [1،2-b] پیریدین و 8،1-دی اکسو-دکاهیدرو اکریدین در مجاورت نانو اکسید روی دوپ شده با مس انجام شد (شمای 2). پلی هیدروکوئینولین و همچنین 4،1-دی هیدروپیریدین ها در مجاورت کاتالیزگر نانو اکسید روی دوپ شده با مس سنتز شدند (شمای 3 و4) و همچنین اکسید تیتانیم دوپ شده با مس n-فرمیل دار کردن آمین ها را کاتالیز می کند شمای 5). این روش ها مزایایی مانند سنتز ساده کاتالیزگر، راندمان خوب، زمان کوتاه و شرایط ملایم واکنش، استحصال آسان محصولات را دارا می باشند. کاتالیزگر براحتی از محصول جداسازی شده و با خلوص خوبی بازیافت می شود و برای استفاده مجدد در واکنش، می تواند بکار گرفته شود.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.