عبارت آلکالوئیدهای تروپان به گروهی از ترکیبات شامل بیش از 200 عضو اشاره دارد. معمولاً این ترکیبات شامل ساختاری دو حلقه ای هستند که این ساختار از به اشتراک گذاشته شدن یک اتم نیتروژن و دو اتم کربن بوسیله حلقه های پیرولیدین و پی پیریدین بوجود می آید. اتم نیتروژن در حلقه هتروسیکل، که مشخصه ترکیبات آلکالوئید است، در این گروه از آلکالوئیدها متیله شده است. مهمترین آلکالوئیدهای تروپان آتروپین ((±) هیوسیامین) و اسکوپولامین (هیوسین) هستند. این ترکیبات به طور گسترده ای به عنوان داروهای آنتی اسپاسمودیک، آنتی کولینرژیک و ضدتهوع استفاده می شوند. بنابراین روش های تجزیه ای سریع و ساده برای آنالیز تعداد زیادی نمونه در زمان کوتاه در فرآورده های دارویی و یا سیالات بیولوژیک مانند سرم خون مورد نیاز هستند. در این پژوهش رفتار الکتروشیمیایی این ترکیبات با استفاده از تکنیک ولتامتری چرخه ای مطالعه شده است. هر دو آنها در غلظت mm 1/0 دماغه آندی و کاتدی برگشت پذیر را حدوداً در پتانسیل های به ترتیب v 35/1- و v 27/1- نسبت به sce از خود نشان می دهند. بررسی این دماغه ها نشان داد که در فرایند انتقال ماده به سطح الکترود پدیده جذب و انتشار به همراه هم دخالت دارند. با استفاده از ویژگی جذب این ترکیبات روی سطح الکترود، از روش حساس ولتامتری عاری سازی جذبی برای اندازه گیری آنها استفاده شد. همچنین در این کار پژوهشی، امکان اندازه گیری آتروپین و اسکوپولامین بوسیله انواع تکنیک های ولتامتری و پلاروگرافی مانند پلاروگرافی پالس تفاضلی (dpp)، ولتامتری عاری سازی جذبی پالس تفاضلی (dpadsv)، ولتامتری عاری سازی جذبی موج مربعی (swadsv) و ولتامتری پالس تفاضلی (dpv) براساس قابلیت احیای الکتروشیمیایی روی الکترود جیوه بررسی شده است. در نهایت از تکنیک های پلاروگرافی پالس تفاضلی و ولتامتری عاری سازی جذبی پالس تفاضلی برای اندازه گیری آتروپین سولفات و اسکوپولامین هیدروکلراید به عنوان ترکیبات دارویی در شکل خالص آن استفاده شد و همچنین آتروپین در فرآورده های دارویی و سرم خونی نیز مورد اندازه گیری قرار گرفت. محدوده خطی برای آتروپین واسکوپولامین باروش dpp به ترتیب µm 200-10 و µm 200-5 و با روش dpadsv به ترتیب µm 4/1-1/0 و µm 4/1-05/0 بدست آمدند. حد تشخیص روش dpp به ترتیب برای آتروپین و اسکوپولامین µm 07/10 و µm 05/6 و روش dpadsv µm 065/0 و µm 063/0 بدست آمد. این روش ها برای دو نوع مختلف از فرآورده های دارویی آتروپین (آمپول و قطره چشمی) با راندمان بازیابی نسبتاً خوب بکار گرفته شدند. ضمن اینکه نشان داده شد روش dpadsv می تواند به طور موفقیت آمیزی به منظور اندازه گیری آتروپین در سرم خون مورد استفاده قرار گیرد

در کار پژوهشی حاضر الکترود مغز مداد اصلاح شده با بیسموت هگزاسیانوفرات (bihcf/ple) از الکتروترسیب فیلم بیسموت هگزاسیانوفرات بر سطح الکترود مغز مداد تهیه شد.رفتار الکتروشیمیایی الکترود اصلاح شده، با استفاده از تکنیک ولتامتری چرخه ای مورد مطالعه قرار گرفت. توانایی الکتروکاتالیتیکی الکترود اصلاح شده با بیسموت هگزاسیانوفرات در برابر اکسایش اسکوربیک اسید و سیستئین بررسی شد و ویژگی های الکتروشیمیایی این دو ترکیب بر سطح الکترود با استفاده از تکنیک ولتامتری چرخه ای و کرنوآمپرومتری تعیین شد. ضریب انتشار، ضریب انتقال و تعدادالکترون های درگیر در مرحله کنترل کننده سرعت برآورد شد. جهت کاربرد تجزیه ای الکترود مغز مداد اصلاح شده با بیسموت هگزاسیانوفرات، روش آمپرومتری هیدرودینامیک در پتانسیل ثابت برای اندازه گیری اسکوربیک اسید و سیستئین بکار گرفته شد. محدوده خطی m 5-10×7 - m 3-10×5/2 وm 5-10×4/6 - m4-10×4/4 و حد تشخیص µm80/56 و µm 14 به ترتیب برای اسکوربیک اسید و سیستئین حاصل شد. الکترود مذکور برای اندازه گیری اسکوربیک اسید در نمونه های دارویی بکارگرفته شد.

در این کار پژوهشی هیدروکسید دوگانه لا یه ای کبالت –آهن ) co/fe ( به وسیله روش جدید و ساده الکتروشیمیایی روی الکترود کربن شیشه ای سنتز شد. رفتار الکترو شیمیایی co/fe-ldh ترسیب شده روی الکترود کربن شیشه ای درون 1 مولار سود مورد بررسی قرارگرفت. علاوه براین فیلم تهیه شده بوسیله پراش پرتو / محلول 1 x ( xrd (، الگوی) sem ،) والگوی) edx ( بررسی شد. الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با co/fe-ldh برای الکترو کاتالیز اکسیدی مواد دارویی مثل استامینوفن استفاده شد. رفتار الکتروشیمیایی استامینوفن در الکترود اصلاح شده به وسیله روش های ولتامتری چرخه ای ،ولتامتری پالس تفاضلی و آمپرومتری هیدرودینامیک مورد مطالعه قرار گرفت. افزایش جریان آندی و کاهش فوق پتانسیل اکسیداسیون استامینوفن در الکترود اصلاح شده با co/fe-ldh مزیت اصلی الکترود طراحی شده می باشد. الکترود اصلاح شده به طور موفقیت آمیزی برای تشخیص و اندازه گیری استامینوفن در نمونه دارویی با صحت بالایی استفاده شد.