مطالعه مایکروکاواک های اپتیکی با هندسه های فابری-پرو، ویسپرینگ گالری و بلور فوتونیکی موضوع جالبی برای تحقیقات و به کارگیری این یافته ها در ساخت قطعات جدیدتر در حیطه های مختلف علمی و تجاری همچون ارتباطات از راه دور اپتیکی، ساخت قطعات اپتوالکترونیکی و تحقیق الکترودینامیک کوانتومی کاواک در فیزیک حالت جامد می باشند. با ساخت چنین هندسه های محبوس سازی سه بعدی، انتشار نور می تواند در هر سه بعد کنترل و تقویت شود. ساختار مایکروکاواک استوانه ای مورد مطالعه در این تحقیق، یک کاواک- است که توسط جفت لایه های گالیم آرسناید متناوب در آینه های براگ بالایی و پایینی محاط شده است. کاواک شامل یک لایه نقطه کوانتومی تعبیه شده در موقعیت شکم میدان الکترومغناطیسی کاواک است که به عنوان یک تابشگر عمل می کند. ساختار مایکروکاواک استوانه ای قابلیت جفت شدن با فیبر نوری را دارا بوده و به جهت قائم بودن و صاف بودن دیواره ها اهمیت فراوانی دارد. این دو پارامتر، برای حصول افت اپتیکی بسیار کوچک و در نتیجه به دست آوردن فاکتور کیفیت بالا در ساخت قطعات اپتوالکترونیکی، بسیار اساسی هستند. در این تحقیق، چگونگی محبوس سازی مدهای فوتونیکی با توجه به تأثیر مدهای فابری- پروی آینه ها و تأثیر دیواره استوانه ای به ترتیب بر کوانتیزه کردن بردار موج در راستای محور و در صفحه کاواک بررسی شده است. با شروع از حل معادلات ماکسول برای محیط داخل و خارج کاواک، تعدادی از مدهای مجاز میدان های الکتریکی و مغناطیسی به روش عددی و گرافیکی به دست آمده اند. همچنین پروفیل شدت تابش مدهای فوتونیکی مختلف ارائه گردیده است. چگونگی تغییرات طول موج تابشی، پهنای خط در نصف ارتفاع و فاکتور کیفیت، با تغییر شعاع کاواک بررسی شده و نتایج به دست آمده با نتایج حاصل از طیف های فوتولومینسانس، مقایسه شده است.

روش های زیادی امروزه برای تهیه نانوذرات توسعه یافته اند که یکی از مهمترین آنها روش سل – ژل می باشد. در این کار تحقیقاتی نانوذرات کبالت – منگنز به روش اخیر ساخته شد و بعضی ازخواص آن بررسی گردید. نانوذرات کبالت و منگنز موادی با کاربردهای وسیع در زمینه های مختلف می باشد که از جمله مهمترین آنها در زمینه تصویر برداری تشدید مغناطیسی mri و همچنین انتقال هدفمند دارو به نقاط مختلف بدن می باشد. در سال های اخیر کبالت و منگنز و ترکیبات شان در این گستره بسیار مورد توجه قرار گرفته اند. در این تحقیق بعد از تهیه نانوذرات با نسبت های مولی مختلف، جهت تعیین فازهای تشکیل دهنده نانوذرات از روش xrd استفاده شد و همچنین با استفاده از فرمول شرر اندازه ذرات محاسبه گردید. از نمونه های تهیه شده قبل و بعد از کلسینه تصاویر sem گرفته شد. تصاویر نشان دهنده این است که ابعاد ذرات در بازه 33 تا 70 نانومتر می باشد. برای بررسی خواص مغناطیسی نانوذرات تهیه شده، از روش vsm استفاده شد. طیف های vsm نشان می دهد که نانوذرات تهیه شده با نسبت های مولی (1:1،3:1،6:1co:mn = ) بعد از کلسینه، خواص فری مغناطیس از خود نشان می دهند. اما انجام عمل احیا و آزمون راکتوری روی نمونه با نسبت مولی (3:1co:mn=) نشان دهنده این است که نانوذرات بعد از آزمون راکتور خواص سوپر پارامغناطیس از خود نشان می دهند. بنابراین، بعد از آزمون راکتور بهترین نمونه برای کاربرد در زمینه افزایش وضوح تصویر برداری در mri و انتقال هدفمند دارو، نمونه ساخته شده با نسبت مولی 3:1co:mn = می باشد.

در طی 60 سال اخیر، تلاش‏های زیادی برای توسعه فرآیندهای ساخت فریت‏ها و کاربرد آنها در صنعت انجام شده است. در این کار تحقیقاتی ساخت و مشخصه‏یابی یکی از مواد در گستره نانومتری مورد بررسی قرار می‏گیرد. روش‏های مختلفی در ساخت فریت‏ها وجود دارد که از نظر صنعتی، روش سرامیکی متداولترین آنهاست. با این حال در سالهای اخیر فرآیندهای مکانوشیمیایی برای تهیه پودر فریت منگنز به کار می رود. مدت زیادی است که روش همرسوبی شیمیایی برای تهیه مواد مغناطیسی در اندازه‏های نانومتری مورد استفاده قرار می‏گیرد. در این روش می‏توان بر روی اندازه ذرات و همگن بودن مخلوط کنترل داشت. در این تحقیق، نانوذره فریت منگنز به وسیله نمکهای آهن و منگنز تهیه شده است و بعد از تشکیل رسوب در زمان و دمای هضم مناسب و عملیات جداسازی، الگوی پراش xrdفاز فریت منگنز را در دمای بالاتر از c?80 و نانو بودن ذرات را به خوبی نشان می‏دهد. اندازه متوسط نانوذرات تولید شده با استفاده از فرمول شرر تقریباً 51nm بدست آمده است. همچنین ویژگی‏های مغناطیسی آن از جمله مغناطش و نیروی وادارندگی نمونه‏ها با استفاده از داده‏های vsm مورد بررسی قرار گرفته است.

مهمترین دسته از فری مغناطیسها" فریت" نامیده شده، که به دو دسته نرم و سخت تقسیم بندی می شوند ، فریتهای نرم دارای پسماند و نیروی وادارندگی کمتری نسبت به فریتهای سخت بوده وساختار کریستالی اسپینلی دارند که ممکن است عادی یا وارونه باشند. در این پایان نامه، در مورد نانو ذرات فریت نیکل بحث و بررسی می شود که برای تهیه این نانو ذرات از تکنیک هم رسوبی استفاده شده است.کلرید نیکل وکلرید آهن ??? به عنوان مواد اولیه نمکهای فلزی و naoh به عنوان عامل رسوب دهنده بکارگرفته شده است. اثر دمای باز پخت بر اندازه نانو ذرات ونیروی وادارندگی مورد بررسی قرارگرفت ، که اندازه نانوذرات سنتز شده در حدود 7 تا 80 نانومتر برآورد شده و اندازه نانوذرات و نیروی وادارندگی با افزایش دما ، افزایش می یافت . از روی حلقه ها هیسترزیس که توسط دستگاه vsm تهیه شده خواص مغناطیسی نانو ذرات مشخص می شود به طوری که وقتی اندازه نانو ذرات از یک حد کوچکتر شود خاصیت سوپر پارامغناطیسی پیدا می کنند. در مورد نانوذراتی که با تغییر مولاریته naoh سنتز شده بودند، با افزایش میزان غلظت oh- نسبت به مجموع یونهای فلزی ni+2 وfe+3 در محیط واکنش، اندازه نانو ذرات کاهش پیدا می کرد. برای بررسی تغییر پارامترها ی مختلف بر روی نانوذرات و محاسبه اندازه تقریبی میانگین اندازه ذرات از طیف های اشعه x و رابطه شرر استفاده شده است. مورفولوژی و میانگین اندازه نانوذرات بوسیله اندازه گیریهای تصاویر میکروسکوپی الکترونیsem و temمشخص شده است.

در این پایان نامه تهیه نانوذرات کبالت اکسید به دو روش متفاوت سل-ژل و واکنش حالت جامد بررسی می شود. اندازه گیری های xrd ، ft-ir ، tem ، vsmو uv-vis به ترتیب مشخصات ساختاری، طیف نمایی، مورفولوژی، مغناطیسی و نوری نمونه های تولیدی را نشان می دهد. طیف xrd تشکیل نانوذرات co3o4 با ساختار اسپینل را نشان می دهد. با کمک فرمول شرر اندازه میانگین نانو ذرات حاصل از سل-ژل nm 25 و واکنش حالت جامد، nm 54 تخمین زده می شود. طیف ft-ir تشکیل پیوند های مربوط به کبالت اکسید را تایید می کند. با استفاده از تصویر tem مشخص می شود که اندازه و شکل نانوذرات در نمونه سل – ژل و حالت جامد به ترتیب، nm 14 شبه کروی و nm 63 مکعب مستطیل شکل هستند. با توجه به نمودار vsm، نمونه های تولیدی در دمای اتاق رفتار پارامغناطیسی از خود نشان می دهند. از طیف uv-vis مشاهده می شود که گاف انرژی نمونه ها در مقایسه با حالت توده ای، مقادیر بزرگتری را دارا می باشند. پس از تهیه نانو ذرات کبالت اکسید، از آن ها جهت ایجاد سطح ابرآب گریز استفاده می شود. نانوذرات تولیدی روی زیر لایه شیشه ای پوشش داده شده و سپس در کوره قرار می گیرند. در نهایت از استئاریک اسید جهت اصلاح سطح استفاده می شود. زاویه تماس قطرات آب روی سطح ابر آب گریز تهیه شده از نانوذرات تولیدی به روش واکنش حالت جامد °55/152 و زاویه شیب °0/6 ،می باشد در حالیکه این مقادیر برای سطح تهیه شده از نانو ذرات تولیدی به روش سل - ژل که برای اولین بارتهیه آن به این روش گزارش شده، به ترتیب °45/153 و °5/2 می باشد. تصاویر sem تاثیر میکرو و نانو ساختارها را در ایجاد خاصیت ابر آب گریزی سطوح تایید می کند.

در چند دهه‏ی گذشته ، نانومواد مختلف به طور گسترده به خاطر خواص نوری ، الکتریکی ، مکانیکی ، ترمودینامیکی و مغناطیسی که کاملاً از حالت بالک متفاوتند بررسی شده‏اند . از میان همه‏ی ویژگی‏های اشاره شده خاصیت مغناطیسی از اهمیت بیشتری برخوردار است و شدیداً به اندازه ذره بستگی دارد . بنابراین نانوذرات مغناطیسی بسیار مورد توجه قرار گرفتند که از میان آن‏ها نانوذرات اکسید آهن خصوصاً مگنتیت (fe3o4) و مگهمایت -fe2o3) ) به دلیل کاربرد‏های گسترده در صنعت مهم‏تر هستند . روش‏های مختلفی جهت ساخت این نانوذرات وجود دارد که متداول‏ترین این روش‏ها هم‏رسوبی و سل- ژل است . این دو روش مدت زیادی است که به دلیل همگن بودن محصولات و توزیع یکنواختی از اندازه ذرات در تهیه‏ی این نانو ذرات مورد استفاده قرار می‏گیرند. در این کار تحقیقاتی نانوذرات اکسید آهن با استفاده از روش هم‏رسوبی و به وسیله‏ی نمک‏های آهن تهیه شدند و سپس خواص مغناطیسی و حرارتی آنها مورد بررسی قرار گرفت. میانگین اندازه ذرات با استفاده از فرمول شرر و نتایج tem محاسبه و مقایسه شد . به طور میانگین اندازه‏ی ذرات حدود nm20 است . از آنجا که فازهای مگنتیت و مگهمایت بسیار شبیه به یکدیگر می‏باشد در این تحقیق سعی شده که راه‏های تشخیص این دو فاز از یکدیگر بررسی گردد‏.

اکسید منگنز به دلیل کاربردهای وسیعش در ادوات الکترونیکی، نوری و مغناطیسی ماده‎ی مهمی محسوب می‎شود. اکسید منگنز در ابعاد نانو با توجه به کاهش ابعاد و افزایش نسبت سطح به حجم آن دارای خواص مغناطیسی برجسته‎ای می‎باشد. در این پایان‎نامه نانوذرات اکسید منگنز به روش هم‎رسوبی تهیه و مشخصه‎یابی نمونه‎ها به کمک دستگاه‎های ftir، xrd، vsm و tem انجام شده است. برای تهیه نانوذرات ریز‎تر و خالص‎تر، شرایط تولید از جمله غلظت واکنش دهنده‎ها، ph هیدروکسید، دمای بازپخت، حضور سورفکتانت pvp و اثرات آن‎ها بر اندازه ذره، مورد بررسی تجربی قرار گرفت. بهترین شرایط تهیه نانوذرات اکسید منگنز mn3o4 ، هیدرولیز نمودن نیترات منگنز با هیدروکسید سدیم 1مولار، بازپخت در دمای oc200 و استفاده از سورفکتانت ارزیابی گردید. تصاویر میکروسکوپی نمونه‎ها نشان داد که اندازه بلوری در محدوده nm40-30 قرار دارد. اندازه‎گیری‎های مغناطیسی به وسیله vsm، رفتار ابرپارامغناطیسی اکسیدهای منگنز در ابعاد نانومتر را نشان داد. در منحنی‎های مغناطش بر حسب میدان مغناطیسی در دمای اتاق، هیچ پسماند و مغناطش اشباعی حتی در میدان مغناطیسی بالای koe8 نیز مشاهده نشد. نتایج بدست آمده نشان داد که مغناطش نانوذرات اکسیدهای منگنز به ترتیب از mn5o8 به mn2o3 و سپس به mn3o4 کاهش یافت و مغناطش mn3o4 با کاهش اندازه نانوذرات افزایش می‎یابد.

ما با استفاده از روش شیمیایی سل - ژل نانو ذرات تیتانیوم دی اکسید در فاز روتیل را سنتز کردیم. اندازه متوسط نانو ذرات بدست آمده کمتر از 10 نانومتر می‏باشد و ذرات تقریباً تک اندازه می‏باشند. ما با استفاده از این روش شیمیایی، نانو ذراتی با خلوص و همگنی بالا بدست آوردیم و همچنین این روش نیاز به دمای بالایی ندارد و سنتز در دمای اتاق انجام می‏شود و نیاز به تجهیزات زیاد و مواد اولیه گرانقیمت نیست که از مزایای این روش می‏باشد. قله جذب uv برای نمونه سنتز شده در دمای اتاق در طول?موج? 298 نانومتر دیده می??شود. طیف uv نمونه‏ها نشان می‏دهد که آستانه جذب با افزایش دما که افزایش اندازه را در پی دارد به سمت طول‏موج‏های بلندتر جابه‏جا می‏شود و جذب در یک ناحیه‏ی خاص از طول?موج?ها اتفاق می?افتد که نشان می‏دهد ذرات بدست آمده تک اندازه می‏باشند. طیف xrd نمونه‏ها خیلی خوب با فاز روتیل تیتانیوم دی اکسید مطابقت دارد. تصاویر نشان می‏دهند که با افزایش دما، هیچ جابجایی در موقعیت قله‏ها به وجود نیامده است و هیچ تغییر فازی با افزایش دما مشاهده نمی‏کنیم و فقط با افزایش دما قله‏ها تیزتر می‏شوند. این نشان دهنده‏ی این است که نانو ذرات تیتانیوم دی اکسید دارای پایداری حرارتی بالایی می‏باشند. تصاویر sem نشان می‏دهد که ذرات کروی شکل و اندازه آنها در حد نانومتر است و تصاویر بزرگتر شدن اندازه ذرات را با افزایش دما نشان می‏دهند. تصاویر sem در تطابق خیلی خوبی با الگوی xrd است. با تابش امواج ماورای‏بنفش به حسگرهای ساخته شده با استفاده از نانو ذرات تیتانیوم دی اکسید، جریان نوری به طور واضح افزایش می‏یابد. حامل‎های بار تولید شده بوسیله پرتوافشانی نور uv در ولتاژهای بالا نقش مهمی را در تعیین جریان بازی می?کنند که باعث بالا ‏بردن جریان می?شوند. یک ارتباط قوی بین بیشترین جریان نوری با شدت نور تابیده شده وجود دارد و با افزایش فاصله لامپ uv از نمونه?ها، جریان شروع به کاهش می?کند. با افزایش دمای بازپخت، حساسیت نسبت به نور uv افزایش می?یابد، زیرا اندازه نانو بلورها افزایش یافته و در نتیجه آن تعداد تونل‏زنیها از یک نانو بلور به نانو بلور دیگر کاهش می?یابد و همچنین با افزایش دمای بازپخت، نانو ذرات بلوری شده و نواقص شبکه?ای و دررفتگیها از بین رفته و انتقال الکترونها راحت‏تر صورت می?گیرد، لذا جریان نوری افزایش می?یابد.

نانوذرات دی اکسید قلع خالص و آلائیده شده با مقادیر مختلف نیکل بطور موفقیت آمیزی با استفاده از روش همرسوبی تهیه شدند. نمونه ها با روش های پیشرفته ای نظیر aas، xrd، ft-ir، tem، vsm و uv-vis مشخصه یابی شدند. نتایج xrd نشان می دهد همه نمونه ها دارای فاز خالص روتایل هستند و ناخالصی نیکل ساختار روتایل نانو ذرات دی اکسید قلع را تغییر نمی دهد، اما اندازه بلوری نانوذرات با افزایش غلظت نیکل از nm 31 به nm 23 کاهش می یابد. تصاویر tem نانوذرات نشان می دهد که شکل ذرات در نمونه های مختلف تقریباً کروی می باشد. اندازه ذرات حاصل از بررسی تصاویر tem قابل مقایسه با ا ندازه های بلوری بدست آمده از طیف های xrd است. اندازه گیری های vsm نشان می دهد که نمونه های آلائیده شده با نیکل دارای خواص ابر پارامغناطیسی هستند و نانوذرات تک حوزه هستند. طیف نگاری uv-vis نشان می دهد که شکاف انرژی نمونه های دی اکسید قلع خالص و آلائیده شده با نیکل (1 و 2 درصد وزنی) حدود ev 1/4 است که خیلی نزدیک به هم گزارش می شود. بعلاوه، با استفاده از این نانوذرات موفق به تولید یک نوع نانو کاتالیزور شدیم، این نانوکاتالیزور بازده تولید واکنش benzaldehyde + 2(2-naphtol) ? benzoxanthene، را که یک واکنش مهم برای تولید بنزو زانتن می باشد، از 15% در 5 ساعت به 90% در 20 دقیقه افزایش می دهد. بنزو زانتن ها خواص دارویی متنوعی دارند. کلمات کلیدی: نانوذرات – دی اکسید قلع - نیکل - ابر پارامغناطیس – نانوکاتالیزور

در این پروژه نانو ذرات اکسید قلع به صورت خالص و آلائیده به آهن تهیه و مورد یررسی قرار گرفته اند. در دوفصل ابتدایی این تحقیق به طور خلاصه از نانورذرات، روش های تهیه و دستگاه های شناسایی این مواد سخن گفته شده است. در فصل سوم نانو ذرات اکسید قلع به روش هم رسوبی تهیه شده و با دستگاه های ftir، sem، xrd، edax، temو vsm مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. بررسی ها نشان داد که، ماده بدست آمده اکسید قلع با اندازه 6 نانومتر و ساختار تتراگونال با نانوذراتی به شکل کروی می باشد. بررسی با vsm نشان داد که نانوذرات اکسید قلع دارای خواص مغناطیسی ضعیفی هستند به همین دلیل برای ارتقاء خواص مغناطیسی این ذرات با اضافه کردن آهن به نانوذرات در درصد های مختلف بار دیگر این نانو ذرات را مورد یررسی قرار دادیم که نتایج جالبی در این تجزیه و تحلیل ها بدست آمده که مهمترین آن کاهش اندازه ذرات در اثر افزایش درصد آلائیدگی آهن در نمونه بوده است. علاوه بر آن بررسی ها روی خواص مغناطیسی نانوذرات اکسید قلع آلائیده به آهن نشان دهنده پارا مغناطیس بودن ذرات در درصد های آلائیدگی پایین و سوپر پارا مغناطیس بودن ذرات در درصد های بالاتر آلائیدگی را بیان می کند.

چکیده امروزه نانوذرات مغناطیسی در موارد متعدد از جمله تصویر برداری مغناطیسی mri، انتقال هدفمند دارو به نقاط مختلف بدن، حافظه های مغناطیسی و کاتالیستها استفاده می شود. اخیرا سه نانوذره آهن، کبالت و منگنز مورد توجه محققین قرار گرفته اند. روش همرسوبی یکی از متداولترین روشها برای تولید این نانوذرات می باشد. در این تحقیق، بعد از تهیه نانوذرات مغناطیسی آهن، کبالت و منگنز با نسبت های مولی یکسان، به منظور تشخیص نوع و تعیین فاز نانوذرات تولیدی از روش xrd استفاده شد. همچنین برای بررسی خواص مغناطیسی نانوذرات آلیاژی مورد تحقیق، روش vsm انجام شد. نتایج xrd تولید نانوذرات و را نشان می دهد. تحلیل دقیق قله های منحنی xrd نشان دهنده تولید همزمان فازهای و می باشد. دمای بازپخت ?600 بوده و این دما مرز تبدیل فاز به در است. علیرغم تولید نانوذرات که دارای خاصیت فرومغناطیس نرم هستند، منحنی vsm مبین یک ماده فرومغناطیس سخت است. علت خاصیت آنتی فرومغناطیسی است که باعث پهن شدگی منحنی پسماند می گردد. ترکیب یک پارامغناطیس است و در منحنی پسماند تاثیر چندانی ندارد. در این کار پژوهشی، اندازه نانوذرات تولید شده با استفاده از فرمول شرر بین 20 تا 30 نانومتر محاسبه شده است. بررسی نتایج sem نیز این مقادیر ابعاد نانوذرات را تایید می کنند. کلمات کلیدی: خواص مغناطیسی، نانو ذرات co-fe-mn ، روش همرسوبی.

نانوذرات اکسیدی آلیاژ سه پایه ای آهن-کبالت-نیکل در شش ترکیب به وسیله روش همرسوبی تهیه شدند. نمونه های تهیه شده به وسیله ی پراش پرتو ایکس، میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی، طیف سنج تبدیل فوریه مادون قرمز و مغناطیس سنج نمونه ارتعاشی مشخصه یابی شدند.با استفاده از اطلاعات بدست آمده از پراش پرتو ایکس، اندازه ی بلوری نانوذرات در محدوده ی 30 تا 55 نانومتر بودند. تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی نشان دادند که شکل نانوذرات تقریباً کروی هستند. اندازه گیری های مغناطیسی نمونه ها در دمای اتاق انجام گرفته شده است. نمونه ها رفتار فرومغناطیسی با مفادیر متفاوت اشباع مغناطیسی و بازدارندگی را از خود نشان دادند.

همواره نیاز فزاینده به عملکرد ساختار دارویی به طور مثال: سطح دوز بالاتر ، دسترس پذیری بالاتر ، پایداری قویتر، ذخیره سازی و چندین اثر جنبی و انتشار کنترل شده ، انگیزه عمده برای تحقیقات انتقال دارو را تشکیل می دهد. سورفکتنت ها نقشی کلیدی در اغلب سیستم های انتقال دارو بازی می کنند. دامنه وسیعی از سیستم های شامل سورفکتنت مثل امولسیون ، لیپوزوم ، فازی کریستالی مایع و میکرواموسیون ها در رابطه با انتقال دارو تحقیق و بررسی شده است. در چند دهه اخیر ، پیشرفت هایی در فیزیک و دارو سازی دست به دست هم در تحقیقات صورت گرفته است. قابلیت میکروامولسیون به ایجاد همگنی میکروسکوپی مواد مخلوط نشدنی، پایداری ترمودینامیکی بالا و حل کردن مواد با قطبیت متفاوت منجر به استفاده وسیع در صنعت داروسازی، شستشوی البسه، صنایع غذایی ، آرایشی و روغن شده است. علاوه بر نقش سنتی در صنایع فوق الذکر، میکروامولسیون ها مزایای بالقوه ای در سیستم دارو رسانی دارند. میکروامولسیون ها محلول های پایدار و همگن و شفافی از آب، سورفکتنت و روغن هستند. برای مطالعه میکروامولسیون های aot/h2o/decan از روش های پراکندگی(نور، نوترون، ایکس) استفاده می شود. با استفاده از این روش ها، میکروامولسیون aot بررسی شد تا اثر بار روی دینامیک میکروامولسیون آب در روغن ( نانو قطره آب در روغن با سورفکتنت aot) مطالعه شود. نتایج مطالعه پراکندگی نور (طیف سنجی همبستگی فوتون) نانو قطره های آب ( احاطه شده توسط سورفکتنت aot) در x=6.7 ، نشان می دهد که با افزایش غلطت nacl، ضریب پخش همبستگی(dc) افزایش می یابد. همچنین نتایج مطالعه پراکندگی زاویه کوچک پرتوی ایکس (saxs) و مدل کره سخت نشان داد که با افزودن نمک، قله ویسکوزیته که در اثر افزایش برهم کنش بین نانوقطره های استوانه ای میکروامولسیون ایجاد شده، از بین می رود و شکل نانوقطره ها از استوانه ای به کروی تغییر می کند

روش های علم سطح متنوعی برای تحقیق رفتار ترازهای سطحی اشغال شده و اشغال نشده زیرلایه تمیز cu(110) و آلیاژ سیستم لایه های نازک سدیم روی cu(110) استفاده شده است. طیف سنجی بازتاب ناهمسانگرد (ras) برای تحقیق ساختار الکترونی cu(110) و ساختار مجدد سطح (2×1)-(110)cu که با انباشت سدیم ایجاد شده، استفاده شده است. لایه نشانی در دمای اتاق برای پوشش کمتر از یک تک لایه و تک لایه اتمی سدیم روی سطح cu(110)، ساختار مجدد(2×1) را نتیجه می-دهد و مشهور است که جابجایی انرژی در هر دو تراز سطحی اشغال شده و اشغال نشده در نقطه روی cu(110) ایجاد می کند. مشخص شد که انتقالهایی بین این ترازهای سطحی، قله مشاهده شده در ev1/2 مربوط به طیف ras از cu(110) می باشد. ترازهای الکترونی اشغال نشده سطح تمیز cu(110) با استفاده از طیف سنجی گسیل فوتونی معکوس فرابنفش (uv-ipes) مطالعه شده است. طیف های ipes با برخورد غیرعمودی الکترون ها در دمای اتاق، تهیه شدند و ترازهای اشغال نشده، تغییر یافتند. سیستم آلیاژ na/cu(110) با استفاده از uv-ipes مطالعه شده است. در اثر رشد لایه ها، تغییر شکل نوارهای اشغال نشده cu(110)، مشاهده شد و نتایج با داده های ras برای این سیستم، مقایسه شدند. نتایج uv-ipes و uv-pes بوسیله نتایج بدست آمده از ras تایید می شود و تطابق خوبی با یکدیگر دارند.

دراین کار تحقیفی نانوذرات آهن اکسید هماتیت ( ) و مگهمایت ( ) به روش هم-رسوبی تهیه شدند. نمونه های تهیه شده به وسیله ی پراش پرتو ایکس (xrd) ، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) مغناطیس سنج نمونه ارتعاشی(vsm) و طیف سنج تبدیل فوریه - مادون قرمز (ft-ir) مشخصه یابی شده اند.با استفاده از اطلاعات بدست آمده از xrd، اندازه ی بلورک های نانوذرات هماتیت 20 نانومتر و این اندازه برای ذرات مگهمایت 26 نانومتر بدست آمده است. تصاویر sem نشان می دهد که در هر دو نمونه فوق الذکر، نانوذرات تک پاش و کروی می باشند. اندازه گیری مغناطش و رفتار مغناطیسی نمونه ها برای نمونه های مختلف در دمای اتاق انجام گرفته است. با توجه به نمودار مغناطش بر حسب دما، نانو ذرات هماتیت، آنتی فرو مغناطیس و نانو ذرات مگهمایت سوپر پارا مغناطیس می باشند.

لیپوزوم ها، وزیکول های لیپیدی دولایه ای و کروی هستند که به دلیل قابلیت حل پذیری هر دو قسمت آب دوست و آب گریز در محیط آبی، به طور گسترده ای جهت رهایش دارو استفاده می شوند. برهمکنش لیپوزوم ها و مولکول های دارویی، برای مطالعه ی برهم کنش بین داروها و فسفولیپیدها در سطح سلولی بسیار مورد توجه قرار گرفته است. در این تحقیق، طیف سنجی همبستگی فوتون برای مطالعه ساختار لیپوزومی با حضور نمک و بدون نمک در غلظت های مختلف لیپید/کلسترول استفاده شد. نتایج نشان می دهد که با افزایش غلظت dspc، ضریب پخش کاهش می یابد. نتایج آزمایش saxs نشان می دهد که با افزایش غلظت از 0/5% به 5%، اندازه ساختار لیپوزوم ها از nm35 به nm112 تغییر می کند. علاوه بر این، افزودن نمک nacl 0/001 مولار، اندازه لیپوزوم ها را کاهش می دهد. لیپید/کلسترول بر روی سطح لایه نشانی شد و به وسیله میکروسکوپ نیروی اتمی مورد مطالعه قرار گرفت. مطالعه ی مکان نگاری سطح نشان می دهد توزیع ارتفاع لیپید با افزایش کلسترول افزایش می یابد. همچنین بیشترین تفاوت بین دامنه و لایه در لیپید با حضور و بدون کلسترول در ترکیب با بیشترین غلظت کلسترول دیده میشود.

محلولهای یونی کاربرد بسیار زیادی در داروسازی و بحث انتقال دارو دارند.محلولهای یونی مورد مطالعه در این تحقیق شامل مایسل¬ها یا امولسیون¬ها که با استفاده ازسورفکتنت¬های یونی ایجاد می¬گردند. در این تحقیق به بررسی تاثیرافزایش غلظت محلول یونی که ناشی از کاهش یا افزایش حلال نانو ذره است بر پراکندگی نور می پردازیم. یکی از روش¬های مورد نظر برای مطالعه محلولهای یونی روش پراکندگی نور دینامیکی است که قطعاً میزان غلظت محلول و افزایش بار الکتریکی محلول بر پراکندگی تاثیر گذار خواهد بود. پارامترهایی که در این تحقیق بررسی شده است شامل تغییر شدت و بررسی تابع همبستگی نور پراکنده شده بر اثر افزایش غلظت یک محلول یونی است. یافته¬های ما نشان دادند که با افزایش غلظت لیپید، شکل نانو قطره از استوانه¬ای به کروی تغییر کرده و به افزایش ضریب انتشار جمعی (dc) منجر شد. بنابراین تغییر در شکلِ میکروقطره، در میکروامولسیون سورفکتنت در کسر جرمی پایین می¬تواند رفتار dc را تحت تأثیر قرار دهد. تغییر استوانه¬ای- کروی برای میکروامولسیون aot در x=7 بر dc تأثیر داشت. اندازه¬گیری¬های گرانروی یک حداکثر قابل توجه در حدود x?7 را نشان دادند که با افزایش لیپید کاهش یافت.

چکیده ندارد.

تحقیق حاضر بر روی پلاسمای تلاطم های خورشیدی است که براساس مشاهدات انجام شده در رصدخانه sac-peak در سال 1992 صورت پذیرفته است . در اینجا سرعت و شتاب ماده خورشیدی داخل یک تلاطم را برای دو نقطه از آن با استفاده از روش حداقل مربعات محاسبه کردیم. تصاویری از تلاطم تحت مطالعه را که نسبت به زمان تکامل می یابند استفاده می کنیم و مختصات نقاط را به صورت تابعی از زمان بدست می آوریم. میدان مغناطیسی که سبب حرکت ماده پلاسمایی می کنیم و در نهایت بقاء انرژی مکانیکی پلاسما را مورد بررسی قرار می دهیم.