در قسمت اول این تحقیق، یک الکترود خمیر کربن اصلاح شده مبتنی بر ترکیب 1- کلرو-4-هیدروکسی-9- هیدروژن- تیوزانتن-9- ان(chtx) برای اندازه گیری یون مس (ii) تهیه گردید. پارامتر های موثر بر ترکیب خمیر کربن عبارتند از: سدیم تترا فنیل بورات، حامل یونی و نیوجل که با درصدهای مختلف مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. بهترین عملکرد مشاهده شده برای غشائی می باشد که دارای ترکیب زیر می باشد. کربن: natpb: نیوجل: chtx به نسبت (500: 240: 143: 3) (11/77: 37/0: 05/22: 46/0). الکترود تهیه شده دارای دامنه خطی 6-10×0/1 تا 1-10×0/1 مولار با شیب نرنستی 5/28 میلی ولت بر دهه غلظت و حد تشخیص 7-10×16/3 مولار رای یون مس (ii) می باشد. دامنهph (8/5-8/2)، زمان پاسخ کوتاه (10 ثانیه) و عمر کافی (3 ماه) از دیگر مزایای این الکترود است.ضریب گزینش پذیری پتانسیومتری هنگامی که با روش fim بدست می آید دارای گزینش پذیری خوبی نسبت به یون مس(ii) در برابر یون های مزاحم می باشد و بنابراین به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری مس در نمونه های حقیقی مورد استفاده قرار می گیرد. در قسمت دوم تحقیق، استوکیومتری و ثابت های تشکیل کمپلکس‏های تعدادی از مشتقات بازهای شیف آزو شامل 2-{[(4-{4-[{2- هیدروکسی-3- متوکسی-5-[(4- متوکسی فنیل) دی آزنیل) آمینو] فنوکسی} فنیل) ایمینو] متیل}-6- متوکسی-4-[(4- متوکسی فنیل) دی آزنیل] فنول (l1)و (3,4- بیس{ ]2 - هیدروکسی-3- متوکسی-5-(4- متیل فنیل آزو) بنزیلیدین]- آمینو} فنیل) فنیل متانون ( (l2و مزو 5-10-15-20- تتراکیس( 2- تیوفن) پورفیرین (l3)با تعدادی از یون های فلزی شامل یون های تالیم (i)، نیکل ‏(ii)، کبالت‏ (ii)، مس ‏(ii)،روی (ii)، کادمیم (ii)، منگنز (ii)، سرب (ii)، آهن (iii)، کروم (iii)، لانتان (iii)، توریم (iv)، سریم (iii)، ایندیم (iii) و اورانیل در حلال دی متیل سولفوکسید و لیگاند 3-[{4-[ دی(1- هیدروژن- ایندول-3- ایل) متیل] فنیل}(1- هیدروژن- ایندول-3- ایل) متیل]-1- هیدروژن- ایندول (l4)با تعدادی از یون های فلزی شامل یون های تالیم (i)، نیکل‏(ii)، کبالت‏ (ii)، مس ‏(ii)، کادمیم (ii) و ایندیم (iii) در حلال متانول با روش اسپکتروفتومتری مورد مطالعه قرار گرفت. تمام مراحل تیتراسیون در قدرت یونی 05/0 مولار نمک تترا اتیل آمونیوم پرکلرات و دمای 0/1±0/25 درجه سانتی گراد انجام گردید. با استفاده از داده های جذب- نسبت مولی بدست آمده و برنامه کامپیوتری kinfit ثابت های پایداری کمپلکس‏های مختلف محاسبه گردید.

در قسمت اول این تحقیق، تعادلات تشکیل کمپلکس، پایداری سیستم های انتقال پروتون، کمپلکس های دوتایی و سه تایی بین پیریدین- 2و6- دی تیو کربوکسیلیک اسید (pdtc)، دی پی کولینیک اسید (pydc) و پیروملیتیک اسید (btch4) به عنوان لیگاندهای اسیدی و برخی لیگاندهای بازی مثل 1و2- دی آمینوپروپان (1,2-pn)، 1و3- دی آمینوپروپان (1,3-pn)، 1و4- دی آمینوبوتان (bda)، 6- متیل اوراسیل (6-mu)، 2- آمینو پیریمیدین (2-apym)، آکریدین (acr)، 9- آمینو آکریدین (aacr)، ملامین (tata) با برخی یون های فلزی واسطه و سنگین از قبیل : منگنز (ii)، آهن (iii)، کبالت (ii)، نیکل (ii)، مس (ii)، روی (ii)، کادمیم (ii)، اورانیم به روش پتانسیومتری در محیط های آبی یا مخلوط حلال مورد مطالعه قرار گرفت و نتایج با اطلاعات طیفی ir، nmr یا x-ray در حالت جامد مقایسه شد. تمام مراحل تیتراسیون? در دمای 1/0±0/25 درجه?سانتی?گراد و قدرت یونی 10/0 مولار پتاسیم نیترات یا 1/0 مولار سدیم پرکلرات انجام گردید. ثابت های پروتونه شدن لیگاندها و ثابت های پایداری گونه های انتقال پروتون و کمپلکس های فلزی آن ها با استفاده از داده?های حجم- phحاصل، توسط برنامه کامپیوتری best محاسبه گردید. منحنی?های توزیع گونه های انتقال پروتون و گونه ها در غیاب و حضور یون?های فلزی مذکور بر اساس تابعی از ph با استفاده از برنامه?های spe و sp ترسیم گردید. در نهایت با استفاده از دیاگرام های توزیع، گونه های با بیشترین فراوانی مشخص شدند. در قسمت دوم این تحقیق، روشی ساده، سریع و حساس برای استخراج، پیش تغلیظ و اندازه گیری یون آلومینیم (iii) در نمونه های حقیقی ارائه شده است. روش کار بر اساس استخراج کمپلکس آلومینیم- کینوزارین در محیط های مایسلی با افزودن ماده فعال سطحی تریتون 114- x می باشد. پس از جدایی فازها، فاز غنی از ماده فعال سطحی در حلال استونیتریل حل گردید و یون آلومینیم با استفاده از روش اسپکتروفوتومتری اندازه گیری شد. در این راستا اثر عوامل مختلف از قبیل ph، غلظت لیگاند، مقدار تریتون 114- x، دما، زمان حرارت دادن و اثر یون های مزاحم بر کارایی روش بررسی گردید. حد تشخیص، فاکتور پیش تغلیظ و فاکتور بهبود برای روش مورد مطالعه به ترتیب مقادیر 09/2 نانوگرم بر میلی لیتر، 15 و 700 به دست آمد. این روش با موفقیت برای تعیین مقدار یون آلومینیم (iii) در نمونه های آبی مختلف به روش افزایش استاندارد به کار گرفته شده است.

ابتدا مدل کمترین مربعات جزئی به عنوان یکی از روش های کالیبراسیون چند متغیره برای اندازه گیری هم زمان اسپکتروفوتومتری اوراسیل و 5- فلورواوراسیل در 0/7 =ph در نمونه های زیستی به کار گرفته شد. دامنه ی خطی برای اوراسیل و 5- فلورواوراسیل به ترتیب 02/28-12/1 و 76/38-30/1 میکروگرم بر میلی لیتر به دست آمد. اجزاء اصلی برای اوراسیل و 5- فلورواوراسیل به ترتیب 3 و 2 محاسبه گردید. مجموع مربعات خطای پیشگویی برای اوراسیل و5- فلورواوراسیل به ترتیب 5172/0 و 8191/3 و مجذور میانگین مجموع خطای پیشگویی برای اوراسیل و5- فلورواوراسیل به ترتیب 2936/0 و 7978/0 به دست آمد. حد تشخیص در روش پیشنهادی برای اوراسیل 0074/0 و 5- فلورواوراسیل 0109/0 میکروگرم بر میلی لیتر محاسبه گردید. هم چنین اندازه گیری هم زمان 2- آمینوتیازول، 2- آمینوبنزوتیازول و 2- مرکاپتوبنزوتیازول با استفاده از روش های رگرسیون اجزاء اصلی، کمترین مربعات جزئی و تصحیح سیگنال عمودی- کمترین مربعات جزئی در 0/7 =ph نتایج رضایت بخشی را در نمونه های زیست محیطی حاصل کرد. ناحیه ی خطی برای 2- آمینوتیازول، 2- آمینوبنزوتیازول و 2- مرکاپتوبنزوتیازول به ترتیب 00/1-30/0، 67/1-50/0 و 50/1-45/0 میکروگرم بر میلی لیتر به دست آمد. اجزاء اصلی برای 2- آمینوتیازول، 2- آمینوبنزوتیازول و2- مرکاپتوبنزوتیازول به ترتیب 4، 4 و 3 محاسبه گردید. مجموع مربعات خطای پیشگویی برای2- آمینوتیازول، 2- آمینوبنزوتیازول و 2- مرکاپتوبنزوتیازول به ترتیب 0066/0، 0066/0 و 0031/0 و نیز مجذور میانگین مجموع خطای پیشگویی به ترتیب 0218/0، 0217/0 و 0150/0 محاسبه شد. حد تشخیص در روش پیشنهادی برای 2- آمینوتیازول، 2- آمینوبنزوتیازول و2- مرکاپتوبنزوتیازول به ترتیب 0150/0، 0066/0 و 0275/0میکروگرم بر میلی لیتر به دست آمد.

در این تحقیق، کمپلکس شدن پنج ترکیب از مشتقات بازهای شیف چهاردندانه n2s2o2 با برخی از یون های فلزی از قبیل مس (ii)، روی (ii)، کبالت (ii) و نیکل (ii) در حلال دی متیل فرمامید در دمای 1/0±0/25 و محلول 05/0 مولار تترااتیل آمونیوم پرکلرات به روش اسپکتروفوتومتری بررسی شد. سپس استوکیومتری و مقادیر ثابت های تشکیل کلی و جزئی کمپلکس این لیگاندها با استفاده از برنامهhypspec به عنوان نسخه ی جدیدی ازبرنامه ی phab محاسبه شد. اثر ساختار این مشتقات بر روی تشکیل کمپلکس با این یون های فلزی مورد بررسی قرار گرفت.

در قسمت اول این پژوهش، تعادلات تشکیل کمپلکس لیگاند های باز شیف بیس (2- هیدروکسی استوفنون) - 2و2- دی متیل- 1و3- پروپان دی ایمین(bhapdmpdi)، بیس (2- هیدروکسی استوفنون) - 1و2- سیکلو هگزان دی ایمین(bhachdi)، بیس (2- هیدروکسی بنزآلدهید ) - 1و2- سیکلو هگزان دی آمین (bhbcdi)، سالیسیلیدن 2- آمینو فنل (l1)، 5- متوکسی سالیسیلیدن 2- آمینو فنل (l2) و 5- برمو سالیسیلیدن 2- آمینو فنل (l3) با برخی یون های فلزی واسطه و سنگین از قبیل: کبالت (ii)، نیکل (ii), مس (ii) روی (ii) و آهن (iii) به روش پتانسیومتری در مخلوط حلال آب- دی اکسان مورد مطالعه قرار گرفت. تمام مراحل تیتراسیون? در دمای 10/0±0/25 درجه?سانتی?گراد و قدرت یونی 10/0 مولار سدیم پرکلرات انجام شد. ثابت های پروتونه شدن باز شیف های مذکور و کمپلکس های فلزی آن ها با استفاده از داده?های حجم- phحاصل، توسط برنامه کامپیوتری best محاسبه شد. منحنی?های توزیع مربوطه بر اساس تابعی از ph با استفاده از برنامه ی hyss2009 ترسیم گردید. در نهایت با استفاده از دیاگرام های توزیع، گونه های با بیشترین فراوانی مشخص شدند. در قسمت دوم این تحقیق، یک الکترود سیمی پلاتین پوشش داده شده بر پایه ی حامل 5- برمو سالیسیدن 2-آمینو تیوفنل برای اندازه گیری یون آلومینیوم (iii) تهیه گردید. سپس اثر پارامترهای مختلف از قبیل نوع وغلظت حلال غشا (نرم کننده)، بافت اصلی غشا (نسبت پلیمر pvc به نرم کننده)، غلظت یون پذیر، نوع و غلظت افزودنی یونی، ph، غلظت محلول تعدیل و زمان تعدیل بر پاسخ پتانسیومتری الکترود مورد بررسی قرار گرفت و نسبت به بهینه سازی آنها اقدام گردید. در شرایط بهینه حسگر دارای شیب نرنستی 15/0±64/19 میلی ولت و دارای دامنه خطی 7-10×2/5 تا 2-10×0/1 مولار با حد تشخیص 7-10×01/5 مولار است. زمان پاسخ گویی الکترود 5 ثانیه و برای دوماه قابل استفاده می باشد. دامنه ی ph کاربردی 0/4 تا 5/6 واحد ph است. ضریب گزینش پذیری این الکترود نسبت به 12 کاتیون به روش های ssm و fim محاسبه شده است. در نهایت کاربرد الکترود برای اندازه گیری یون آلومینیوم (iii) در نمونه های حقیقی مورد استفاده قرار گرفته است. این الکترود همچنین به عنوان الکترود شناساگر در تیتراسیون پتانسیومتری به کار گرفته شد و نتایج رضایت بخشی به دست آمد.

در قسمت اول این تحقیق، یک الکترود خمیر کربن اصلاح شده مبتنی بر ترکیب 2-((6-(5-برمو-2-هیدرکسی بنزیلیدین امینو) هیدرکسیل ایمینو) متیل)-4-برمو فنول (bhbahambp) برای اندازه گیری یون سرب (ii) تهیه شد. پارامتر های موثر بر پاسخ الکترود از قبیل ترکیب خمیر کربن (افزودنی یونی، حامل و نیوجل)، ph و سایر شرایط مورد بررسی قرار گرفت. برای الکترود مذکور در شرایط بهینه با ترکیب کربن: natpb: نیوجل: (bhbahambp) در نسبت (میلی گرم 0/6: 150: 4/3: 500) (91/0: 75/22: 51/0: 83/75)، ارقام شایستگی شامل دامنه خطی، حد تشخیص، حساسیت، زمان پاسخ، تکرار پذیری، تکثیر پذیری، طول عمر و گزینش پذیری بررسی گردید. الکترود طراحی شده در شرایط بهینه در دامنه خطی وسیع 1/0-5/0 (میکرومولار- مولار)، از حد تشخیص 7-10× 0/5 مولار، حساسیت بالا (شیب نرنستی) و دقت نسبتاً بالائی برخوردار است. همچنین با اضافه کردن کربن نانو لوله به اجزاء خمیر، در شرایط بهینه با ترکیب کربن: natpb: نیوجل: cnt: (bhbahambp) در نسبت (میلی گرم 0/6: 50: 150: 4/3: 450) (91/0: 58/7: 75/22: 51/0: 24/68)، ، پاسخ پتانسیومتری الکترود بررسی و دامنه خطی 1/0-1/0 (میکرومولار- مولار)، حد تشخیص 7-10× 0/1 مولار، حساسیت و دقت بالاتری نسبت به پاسخ الکترود در غیاب کربن نانو لوله به دست آمد. این الکترودها برای تعیین مقدار یون سرب در نمونه های حقیقی و همچنین به عنوان الکترود شناساگر در تیتراسیون های پتانسیومتری در دامنه ph 0/4-7/2 به کار گرفته شدند. در قسمت دوم تحقیق به بررسی سینتیکی و ترمودینامیکی حذف سافرانین o بر روی کربن نانو لوله و کربن فعال پرداخته شد. در این بخش نیز اثر پارامترهای مختلف شامل ph، مقدار جاذب، دما، اندازه ذرات جاذب، غلظت رنگ و زمان هم زدن مورد بررسی قرار گرفت. ایزوترم های جذبی فرندلیچ، تمکین و دوبینین-رادوشکویچ مورد بررسی قرار گرفت و صحت و دقت روش در شرایط بهینه بررسی گردید. پارامترهای ترمودینامیکی مختلف مانند انرژی ازاد گیپس، آنتروپی و آنتالپی محاسبه وبا هم مقایسه شد. همچنین مدل های سینتیکی الویچ نفوذ درون ذره ای، سینتیک درجه اول و دوم مورد بررسی قرار گرفت. همان طور که نتایج نشان می دهد جذب رنگ مذکور گرماگیر و خود به خودی است و حذف آنها بر روی کربن فعال و کربن نانو لوله از سینتیک درجه دوم تبعیت می کند.

در بخش اول این پژوهش، ثابت-های پروتونه شدن بازهای شیف 2- (2- هیدروکسی بنزیلیدن آمینو) بنزوئیک اسید (hbab) ، بیس (2- هیدروکسی بنزیلیدن آمینو) بنزوئیک اسید (bhbab)، 2- (2- هیدروکسی-5- متوکسی بنزیلیدن آمینو) بنزوئیک اسید(hmbab) و 1- ( (3- (2- هیدروکسی - 5 - نفتالن 1- یل) متیلن آمین)- 2و2- دی متیل پروپیل ایمینو) متیل) نفتالن-2- اُل(hmdmn) و ثابت های تشکیل کمپلکس آنها با برخی یون های فلزی از قبیل: ایندیم، سریم، لانتانیم، ایتریم و سرب به وسیله تیتراسیون پتانسیومتری در مخلوط حلال آب- دی اکسان محاسبه و مورد بررسی قرار گرفته است. تمام مراحل تیتراسیون? در دمای 1/0±0/25 درجه?سانتی?گراد و قدرت یونی 10/0 مولار سدیم پرکلرات انجام شد. ثابت های پروتونه شدن باز های شیف مذکور و کمپلکس های فلزی آن ها با استفاده از داده?های حجم- phحاصل، توسط نرم افزار best محاسبه شد. منحنی?های توزیع مربوطه بر اساس تابعی از ph با استفاده از نرم افزار hyss2009 ترسیم گردید. در بخش دوم این پژوهش، تعادلات تشکیل کمپلکس، پایداری سیستم های انتقال پروتون، کمپلکس های دوتایی و سه تایی دی پی کولینیک اسید به عنوان یک لیگاند اسیدی و نیکوتین آمید، 2و9- دی متیل-1و10- فنانترولین و دی-اتیلن تری آمین به عنوان لیگاند های بازی با یون های استرانسیم (ii) و ایتریم(iii) به روش پتانسیومتری در محیط آبی مورد مطالعه قرار گرفت و نتایج حاصل با نتایج به دست آمده در حالت جامد مقایسه شد. کلیه ی مراحل تیتراسیون? در دمای 1/0±0/25 درجه?سانتی?گراد و قدرت یونی 10/0 مولار انجام گرفت. ثابت های پروتونه شدن لیگاندها و ثابت های پایداری گونه های انتقال پروتون و کمپلکس های فلزی آن ها به کمک داده?های حجم- phحاصل، توسط برنامه کامپیوتری best محاسبه و منحنی?های توزیع گونه های انتقال پروتون و گونه ها در غیاب و حضور یون?های فلزی مذکور بر اساس تابعی از ph با استفاده از برنامه ? hyss2009ترسیم شد. در بخش سوم این پژوهش، پروسوپیس استفانینا (کهورک) به عنوان یک جاذب ارزان، در دسترس و مناسب معرفی و با موفقیت برای حذف رنگ آکریدین اورنج از محلول های آبی استفاده شد. اثر پارامتر های مختلف مانند ph، غلظت رنگ، مقدار جاذب، اندازه ذرات جاذب، دما و زمان تماس روی فرایند حذف مورد بررسی قرار گرفت. جهت بررسی مکانیسم جذب، چندین مدل سنتیکی شامل مدل های سنتیکی مرتبه اول، مرتبه دوم، نفوذ داخلی و الویچ بررسی شدند. داده های ایزوترم جذبی توسط مدل های ایزوترمی لانگمویر، فروندلیچ، تمکین و دوبینین- رادشکویچ مورد بررسی قرار گرفت. پارامتر-های ترمودینامیکی مانند انرژی آزاد گیبس، آنتالپی و آنتروپی سیستم محاسبه گردیدند.

در قسمت اول این پژوهش یک روش جدید برای دیده بانی سیگنال پس از استخراج در نقطه ابری رنگ ها ارائه شده است. روش جدید cpe-paptode برای اندازه گیری رنگ آنیونی اسید قرمز 151 به کار رفت. روش بر اساس استخراج در نقطه ابری شدن رنگ از محلول های آبی با استفاده از tx-114 ، رقیق سازی فاز غنی از سورفکتانت با اتانول، تزریق آن بر روی tlc و اسکن لکه های ایجاد شده و اندازه گیری پارامترهای r، g و b لکه ها از طریق برنامه ویژه نوشته شده در محیط ویژوال بیسیک 6 است. پارامترهایی چون ph سیستم، غلظت سورفکتانت، دما و زمان تعادل به عنوان پارامترهای موثر بر بازیابی استخراج و اندازه گیری رنگ بررسی و بهینه شد. تحت شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در گستره 19-5/0 میلی گرم بر لیتر خطی بود. به علاوه اثر بعضی از گونه های خارجی شامل کاتیون ها، آنیون ها و بعضی رنگ ها بر اندازه گیری بررسی شد. روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری اسید قرمز 151 در نمونه های آب به کار رفت. نتایج و ارقام شایستگی روش پیشنهاد شده با روش cpe-spectrophotometry (cpe-uv-vis) قابل مقایسه است. در قسمت دوم این تحقیق، کمپلکس شدن لیگاندهای1-{ 2و4- دی هیدروکسی-5-] 1-(2- هیدروکسی فنیل ایمینو) اتیل[ فنیل}- اتانون(l1) و 1-{ 5- ] 1- کلرو- (2- هیدروکسی فنیل ایمینو) اتیل[ 2و4- دی هیدروکسی فنیل}- اتانون(l2) با برخی از یون های فلزی از قبیل کبالت (ii)، نیکل(ii) و اورانیل (ii) در حلال دی متیل فرمامید در دمای 25 درجه سانتی گراد و محلول 05/0 مولار تترا اتیل آمونیوم پرکلرات به روش اسپکتروفتومتری بررسی شد. سپس استوکیومتری و مقادیر ثابت های تشکیل کلی و مرحله ای کمپلکس این لیگاندها با استفاده از برنامه hypspec محاسبه شد. اثر ساختار این لیگاندها بر روی تشکیل کمپلکس با این یون های فلزی مورد بررسی قرار گرفت.

در قسمت اول این تحقیق، روشی ساده، سریع و حساس برای استخراج ائوسین b در نمونه های آب ارائه شده است. روش کار بر اساس استخراج ائوسین b با افزودن ماده فعال سطحی تریتون 114- x می باشد. پس از جدایی فازها، فاز غنی از ماده فعال سطحی در حلال اتانول حل گردید و ائوسین b با استفاده از روش اسپکتروفوتومتری اندازه گیری شد. در این راستا اثر عوامل مختلف از قبیل ph، مقدار تریتون 114- x، دما، زمان حرارت دادن، سرعت و زمان سانتریفوژ، اثر نمک و اثر یون های مزاحم بر کارایی روش بررسی گردید. حد تشخیص، فاکتور پیش تغلیظ و فاکتور بهبود برای روش مورد مطالعه به ترتیب مقادیر 08/1 نانو گرم بر میلی لیتر، 0/15 و 2/11 به دست آمد. این روش با موفقیت برای اندازه گیری ائوسین b در نمونه های آبی مختلف به روش افزایش استاندارد به کار گرفته شد. در قسمت دوم این پژوهش یک روش جدید برای دیده بانی سیگنال پس از استخراج در نقطه ابری رنگ ها ارائه شده-است. روش جدید cpe-paptode برای اندازه گیری رنگ آنیونی اوانس بلو به کار رفت. روش بر اساس استخراج در نقطه ابری شدن رنگ از محلول های آبی با استفاده از tx-114 و رقیق سازی فاز غنی از سورفکتانت با اتانول و اندازه-گیری پارامترهای r، g و b از طریق برنامه ویژه نوشته شده در محیط ویژوال بیسیک 6 است. پارامترهایی چون ph سیستم، غلظت رنگ و سورفکتانت، دما و زمان تعادل به عنوان پارامترهای موثر بر بازیابی استخراج و اندازه-گیری رنگ بررسی و بهینه شد. تحت شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در گستره 10-5/0 میکرو گرم بر لیتر خطی بود. به علاوه اثر بعضی از گونه های خارجی شامل کاتیون ها، آنیون ها و بعضی رنگ ها بر اندازه گیری بررسی شد. روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری اوانس بلو در نمونه های آب به کار رفت. نتایج و ارقام شایستگی روش پیشنهاد شده با روش cpe-spectrophotometry مقایسه شد. در قسمت سوم این تحقیق، تعادلات تشکیل کمپلکس، پایداری سیستم های انتقال پروتون، کمپلکس های دوتایی و سه تایی بین دی پی کولینیک اسید (pydc) و 2و3- پیریدین دی کربوکسیلیک اسید (3,2-pydc) به عنوان لیگاندهای اسیدی با لیگاندهای بازی 2- آمینو پیریدین (2-apy) و فنیل هیدرازین(phhy) با برخی یون های فلزی از قبیل : جیوه (ii)، کبالت (ii)، روی (ii) و نیکل (ii) به روش پتانسیومتری در محیط های آبی مورد مطالعه قرار گرفت و نتایج آن ها با اطلاعات x-ray در حالت جامد مقایسه شد. تمام مراحل تیتراسیون? در دمای 1/0±0/25 درجه?سانتی?گراد و قدرت یونی 10/0 مولار پتاسیم نیترات انجام گردید. ثابت های پروتونه شدن لیگاندها و ثابت های پایداری گونه های انتقال پروتون و کمپلکس های فلزی آن ها با استفاده از داده?های حجم- phحاصل، توسط برنامه کامپیوتری best محاسبه گردید. منحنی?های توزیع گونه های انتقال پروتون و گونه ها در غیاب و حضور یون?های فلزی مذکور بر اساس تابعی از ph با استفاده از برنامه ?hyss2009 ترسیم گردید. در نهایت با استفاده از دیاگرام های توزیع، گونه های با بیشترین فراوانی مشخص شدند.

در بخش اول این تحقیق نسبت به مطالعه، بررسی و مقایسه میزان حذف مولکول های رنگ اریوکروم سیانین آر از محلول آبی توسط کربن فعال و کربن نانو لوله چند دیواره اقدام و اثر شرایط مختلف آزمایشگاهی نظیر ph محلول، ابعاد ذرات جاذب کربن فعال، اثر دما، اثر مقادیر کربن فعال و کربن نانو لوله چند دیواره، غلظت اولیه رنگ، قدرت یونی و اثر زمان هم زدن بر روی سینتیک - ترمودینامیک فرایند حذف و روی میزان حذف رنگ به کمک دستگاه اسپکتروفتومتر uv-vis اقدام شد. اثر پارامتر های مختلف بر حذف بررسی و بهینه گردید. پارامتر های ترمودینامیکی تغییرات آنتالپی ، آنتروپی، انرژی آزاد گیپس و مقادیر انرژی فعال سازی و احتمال چسبندگی و پارامتر های سینیتیکی مدل های شبه درجه اول و دوم، الویچ، نفوذ درون ذره ای و ایزوترم های جذبی مدل های لانگمویر، فرندلیچ، تمکین، دوبینین-رادوشکویچ و هارکینز-جورا محاسبه شد. مقایسه نتایج بدست آمده از بررسی های ترمودینامیک نشان می دهند جذب رنگ روی هر دو نوع جاذب گرماگیر و خود به خودی است. در بررسی اثر زمان بر فرایند حذف، جذب رنگ روی هر دو نوع جاذب از سینتیک شبه درجه دوم، الویچ و به همراه آن ها نفوذ درون ذره ای به عنوان مرحله محدود کننده سرعت تبعیت می کند. داده های تعادلی به طور خوبی با مدل های ایزوترمی لانگمویر و تمکین با یک ظرفیت جذب ماکزیمم ((mg/g 65/40 برای کربن فعال و (mg/g) 24/95 برای کربن نانو لوله چند دیواره) مطابقت داشت. نتایج این تحقیق بیان گر این است که هر دو جاذب با کارایی بالا برای حذف رنگ فوق قابلیت کاربرد دارند. مقایسه بین دو جاذب نشان می دهد که علیرغم گران تر بودن کربن نانو لوله چند دیواره، این جاذب قدرت حذف رنگ بالاتری نسبت به کربن فعال به ازای واحد جرم جاذب به کار رفته دارد. از طرفی زمان رسیدن به تعادل در کربن نانو لوله چند دیواره خیلی پایین تر است. در قسمت دوم تحقیق، استوکیومتری و ثابت های تشکیل کمپلکس های باز های شیف paabt، 2ha+1,6-dah و 5b2hb+1,6-dah با تعدادی از یون های فلزی واسطه و یون های فلزی سنگین شامل جیوه(ii)، سرب(ii)، کروم(iii)، کبالت(ii)، نیکل(ii)، مس(ii)، روی(ii) و کادمیم(ii) در حلال های غیر آبی استونیتریل، دی متیل سولفوکسید و دی متیل فرم امید با روش اسپکتروفتومتری مورد مطالعه قرار گرفت. با استفاده از داده های جذب - نسبت مولی بدست آمده و برنامه کامپیوتری kinfit ثابت های پایداری کمپلکس های های مختلف محاسبه گردید. برازش داده-های تجربی و تئوری با مدل های مختلف برنامه kinfit نشان داد که تشکیل کمپلکس بین لیگاند-های سنتز شده و یون های فلزی به کار رفته، بهترین تطابق را با مدل mlml2 دارند. بنابراین تشکیل کمپلکس با نسبت مولی 1:1 و 1:2 فلز: لیگاند صورت می پذیرد. نتایج بررسی های تشکیل کمپلکس نشان داد که غالباً کمپلکس های فلزی بیس 5- برمو- 2- هیدروکسی بنزالدئید- (1و6 هگزان دی ایمین) دارای پایداری بیشتر کمپلکس و در نتیجه ثابت های پایداری بیشتری نسبت به دو گونه دیگر می باشد. در نهایت مقایسه بین ثابت های پایداری کمپلکس های سالن فوق با همدیگر نشانگر این است که تا حدودی با ترتیب پیشنهاد شده در سری ایروین-ویلیام مطابقت دارد.

در قسمت اول این تحقیق یک الکترود جدید خمیر کربن گزینش گر یون مس(ii) با قرار دادن لیگاند بیس(2-هیدروکسی استوفنون)7،4،1-دی اتیلن تری آمین (adezedp) به عنوان حامل جدید درون ماتریکس خمیر کربن گزارش شده است. اثر متغیر های مختلف از قبیل سدیم تترا فنیل بورات، حامل بیس(2-هیدروکسی استوفنون)7،4،1-دی اتیلن تری آمین (adezedp) ، نیوجل، پودر گرافیت، مقدار نانو لوله کربن چند دیواره ، نانو ذرات پالادیوم، اکسید کادمیم و سولفید کادمیم تثبیت شده بر روی کربن فعال بر روی پاسخ الکترود با روش بهینه ‏سازی تک عاملی بررسی و بهینه شد. در شرایط بهینه الکترود خمیر کربن، خمیر کربن حاوی کربن نانو لوله، خمیر کربن حاوی کربن نانو لوله و سولفید کادمیم، خمیر کربن حاوی کربن نانو لوله و اکسید کادمیم و خمیر کربن حاوی کربن نانو لوله و نانو ذرات پالادیم به ترتیب دارای پاسخ خطی در دامنه 7-10×0/5 تا 1-10×0/1 ، 7-10×0/1 تا 1-10×0/1، 8-10×0/5 تا 1-10×0/1، 7-10×0/1 تا 1-10×0/1، 8-10×0/1 تا 1-10×0/1 مولار و شیب نرنستی برابر: 3/1 ± 84/28، 5/1 ± 28/28، 9/1 ± 46/23، 7/1 ± 28/29 و 6/1 ± 16/29 میلی ولت بر دهه غلظت می باشد. رنج وسیع کاربرد ph (5-2) زمان پاسخ سریع (6 ثانیه) و طول عمر موثر (3 ماه) اشاره به سودمندی الکترود های پیشنهادی برای ارزیابی مقدار یون مس (ii) در حالات مختلف دارد. در قسمت دوم این تحقیق سطح نانو لوله کربن چند دیواره با واکنش شیمیایی بین حد واسط تری متوکسی سایلیل پروپیل اتیلن دی آمین (tmspeda) و 2-هیدروکسی بنزآلدهید (2-hba) بهینه و اصلاح شد. خصوصیات ساختاری این ترکیب توسط طیف sem, ft-ir وbet مورد بررسی قرار گرفت. این ماده جدید (mwcnt-spedimp) در ماتریکس الکترود خمیر کربن نسبت به یون مس(ii) گزینش پذیر است. تأثیر اجزای مختلف از قبیل پودر گرافیت، مقدار حامل (mwcnt-spedimp)، سدیم تترا فنیل بورات (natpb)، مقدار نرم کننده و نانو ذرات نقره تثبیت شده بر روی کربن فعال بر روی پاسخ الکترود مورد بررسی قرار گرفت و بهینه شدند. پاسخ خطی اکترود های گزینش گر یون مس (ii) در شرایط بهینه بترتیب در محدوده 1-10×0/5-6-10×0/5 مولار و 1-10×0/5-7-10×0/5 مولار و با شیب 93/29 و 11/29 میلی ولت بر دهه غلظت می باشند.

در قسمت اول این تحقیق، از آرایه ای از سنسور ها که از سل های استوانه ای مجزا بر روی صفحه ی پلکسی گلاس که نقش بستری برای انجام واکنش را ایفا را می کنند، جهت اندازه گیری مقادیر کم سالیسیلیک اسید مورد استفاده قرار گرفت. روش بر پایه ی ایجاد حفره هایی درون صفحه ی پلکسی گلاس با نور لیزر، استوار است. از اسکنر بجای دستگاه اسپکتروفتومتر استفاده شد و سل حاوی محلول واکنش توسط اسکنر معمولی اسکن شد. شدت رنگ موثر هر سل توسط برنامه ای که در محیط ویژوال بیسیک6 نوشته شده است به پارامتر های r، gو b آنالیز شد. در این تحقیق، از این روش ساده، سریع و ارزان جهت اندازه گیری مقادیر کم سالیسیلیک اسید در قرص آسپیرین و نمونه اوره با استفاده از محلول نیترات آهن بهره گرفته شد. نتایج نشان می دهد که آهن (iii) کمپلکس 1:1 به شدت رنگی با سالیسیلیک اسید در محیط استیک اسید تشکیل می دهد. سیستم دارای رنج خطی 0/280-000/2 میلی گرم بر لیتر سالیسیلیک اسید و حد تشخیص 79/1 میلی گرم بر لیتر در رنج ph بین 4/2-2/2 می باشد و اثر یک سری از گونه های خارجی بر روی اندازه گیری سالیسیلیک اسید بررسی شد. در قسمت دوم این تحقیق، تعادلات تشکیل کمپلکس، پایداری سیستم های انتقال پروتون، کمپلکس های دوتایی و سه تایی بین پیریدین- 2و6- دی کربوکسیلیک اسید (pydc) و 3و4-دی آمینو پیریدین (3,4-dap) در محیط آبی با یون های فلزی کبالت (ii)، مس (ii) و زیرکونیوم (iv) و تارتاریک اسید(tart) و آکریدین (acr)در مخلوط حلال آب / دی اکسان با یون فلزی مس (ii) به روش پتانسیومتری مورد مطالعه قرار گرفت و نتایج با اطلاعات در حالت جامد مقایسه شد. تمام مراحل تیتراسیون? در دمای 1/0±0/25 درجه?سانتی?گراد و قدرت یونی 1/0 مولار سدیم نیترات یا 1/0 مولار سدیم پرکلرات انجام گردید. ثابت های پروتونه شدن لیگاندها و ثابت های پایداری گونه های انتقال پروتون و کمپلکس های فلزی آن ها با استفاده از داده?های حجم- phحاصل، توسط برنامه کامپیوتری best محاسبه گردید. منحنی?های توزیع گونه های انتقال پروتون و گونه ها در غیاب و حضور یون?های فلزی مذکور بر اساس تابعی از ph با استفاده از برنامه ی hyss2009 ترسیم گردید. در نهایت با استفاده از دیاگرام های توزیع، گونه های با بیشترین فراوانی مشخص شدند.

در قسمت اول این تحقیق، کمپلکس شدن لیگاندهای 1- ((e) – (2- ((e) -2-هیدروکسی نفتالن-1-ایل (متیلن آمینو) فنیل ایمینو) متیل) نفتالن 2-ال (l1)،1- ((e) – (2- ((e) -2-هیدروکسی نفتالن-1-ایل (متیلن آمینو) 5-نیترو فنیل ایمینو) متیل) نفتالن 2-ال (l2) و 1- ((e) – (2- ((e) -1- (2 -هیدروکسی فنیل اتیلیدن امینو) فنیل ایمینو) متیل) نفتالن 2-ال (l3) با یون-های فلزی توریم (iv)، ایندیم (iii)، سریم (iii)، ایتریم (iii)، نیکل ((ii، کبالت (ii)، مس ((ii،سرب (ii)،روی(ii) و اورانیل ((iiدر حلال استونیتریل در دمای 25 درجه سانتی گراد و محلول 05/0 مولار تترا اتیل آمونیوم پرکلرات، برای بررسی اثر ساختار لیگاند به روش اسپکتروفتومتری بررسی شد. انواع تشکیل کمپلکس مشاهده شده بین این لیگاندها و یون های فلزی مذکورmlو ml2یا / و m2l بود. سپس استوکیومتری و مقادیر ثابت های تشکیل کلی و مرحله ای کمپلکس این لیگاندها با استفاده از برنامه hypspec محاسبه شد و منحنی توزیع گونه ها با استفاده از برنامه hyss2009 ترسیم گردید. اثر ساختار لیگاندها بر روی پایداری کمپلکس ها مورد بررسی قرار گرفت. بر اساس نتایج حاصله پایداری کمپلکس های سه لیگاند با یون های فلزی به صورت l3>l2>l1می باشد. در قسمت دوم این تحقیق، یک روش جدید، ساده، سریع و ارزان برای اندازه گیری بیسموت با استفاده از واکنشگرهای پتاسیم یدید و تیواوره شرح داده شد. در این روش سل های شامل محلول نمونه با اسکنر اسکن شد، سپس رنگ هر کدام از سل ها با استفاده از برنامه نوشته شده در محیط ویژوال بیسیک 6 به مقدارهای قرمز، سبز و آبی آنالیز شد.سل ها با ایجاد حفره هایی در صفحه ی پلکسی گلاس تهیه شدند. پارامترهای موثر بر اندازه گیری بیسموت، شامل غلظت اسید، غلظت واکنشگر و دما بهینه شدند. تحت شرایط بهینه روش روبش گری با استفاده از واکنشگرهای پتاسیم یدید و تیواوره به ترتیب در گستره 0/36-0/2 میلی گرم بر لیتر و0/42-0/2 میلی گرم بر لیتر خطی بود. حد تشخیص، مقدار 98/0 میلی گرم بر لیتر برای اندازه گیری بیسموت با استفاده از واکنشگرهای پتاسیم یدید و تیواوره (براساس سه برابر انحراف استاندارد محلول شاهد (dl = 3sb/m)(بدست آمد.به علاوه اثر بعضی از گونه های خارجی شامل کاتیون ها و آنیون ها بر اندازه گیری بررسی شد. روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری بیسموت در نمونه دارویی و نمونه های آب به کارگرفته شد.

فرار و نشت آب از پدیده های مخربی هستند که بعد از احداث سدهای خاکی می تواند ایمنی و پایداری این سازه ها را به مخاطره بیاندازد. دقیق ترین روش تعیین الگوی حرکت جریان و تعیین خصوصیات جریان از درون ساختار سدهای خاکی استفاده از تکنیک ردیابی می باشد. اعتقاد بر این است که اجرای هر گونه عملیات اصلاحی برای کنترل نشت بدون مطالعه ردیابی الزاماً نتایج مطلوبی به بار نخواهد آورد.بر اساس بازدیدهای صورتگرفته از سد خاکی شاه قاسم واقع در شهرستان بویراحمد، میزان نشت و فرار آب مشاهده شده در چاهک های پایین دست آن قابل توجه بوده و بیشتر از حد محاسبه شده در طراحی سد می باشد. در این پایان نامه به مطالعه ردیابی جریان آب نشت یافته از بدنه و تکیه گاههای سد شاه قاسم را مشخص می گردد. برای انجام این تحقیق سه مرحله آزمایش ردیابی انجام گرفت و برای تشخیص نقاط تزریق و نمونه برداری سطح ایستابی آب پیزومترهای بدنه و تکیه گاه های سد را اندازه گیری گردیدند و نتایج را با مدل عددی بدست آمده از نرم افزار seep/w مقایسه گردیدند و سپس سطح ایستابی آب موجود در بدنه و تکیه گاه های سد با استفاده از زمین آمار میان یابی شد و قسمتی از سد به عنوان منطقه بحرانی معرفی گردید. با استفاده از این نتایج در نهایت محل نقاط تزریق و نمونه برداری مشخص شدند. بعد از انجام آزمایشات ردیابی مقادیر زمان ظهور ماده ردیاب، سرعت متوسط و سرعت ماکزیمم در قسمت های مختلف سد محاسبه و با توجه به این مقادیر، مسیرهای احتمالی نشت جریان آب را مشخص شدند. در پایان راهکارهای لازم برای انجام مطالعات بیشتر در این زمینه و تشخیص دقیق تر مسیرهای نشت جریان آب از بدنه و تکیه گاه های سد پیشنهاد می شود.

مطالعه سیستم های انتقال پروتون شامل برخی پیریدین دی اسید ها و بازهای نئوکاپرین و 9- آمینوآکریدین و کمپلکس های یون های فلزی آن ها در حلال های آبی و آب-دی اکسان بررسی گردید و ثابت های تشکیل کمپلکس ها بدست آمد و حذف رنگ تورین از محلول های آبی با استفاده از روبینیاسودواقاقیا به عنوان یک جاذب طبیعی، جدید و کم هزینه:بررسی های سینتیکی و ترمودینامیکی فرآیند حذف انجام شد

چکیده ندارد.

برای تعیین مقادیر ناچیز روی، یک روش ساده و انتخابگر بر پایه نقطه ابری شدن مورد استفاده قرار گرفته است. پیش تغلیظ یون روی در محلول های آبی با استفاده از لیگاند جدید (moipmi) 2–متوکسی-1– هیدروژن ایندول-3- ایل فنیل متیل-1- ایندول و سورفکتانت تریتون 114- xانجام و اندازه گیری به روش اسپکترومتری جذب اتمی حاصل گردید. تأثیر شرایط تجربی همچون ph ، غلظت عامل کمپلکس دهنده و سورفکتانت، دمای بهینه و مدت زمان باقی ماندن محلول در دمای بهینه بر روی استخراج نقطه ابری مورد بررسی و مطالعه قرار گرفته است. سپس جداسازی فازها بر پایه نقطه ابری شدن انجام شد و فاز غنی از سورفکتانت توسط نیتریک اسید متانولی رقیق گردید و در نهایت جذب آنالیت ها توسط دستگاه جذب اتمی اندازه گیری گردید. این روش در شرایط بهینه بعد از سه بار اندازه گیری نمونه شاهد دارای حد تشخیص 00/4 میکروگرم بر لیتر، ضریب پیش تغلیظ 30 و فاکتور غنی سازی 67/13 است. این روش با موفقیت برای تعیین مقدار یون روی در نمونه های حقیقی مختلف از قبیل عسل، کلم، پرتقال، جیسینگ و همچنین نمونه های آب بکار گرفته شده است.

در قسمت اول این تحقیق، از جفت کردن روش روبش گری با روش استخراج در نقطه ابری ( (cpe یک روش جدید، ساده، سریع و ارزان به نام cpe-scanometry معرفی شده است و برای اندازه گیری رنگ-ها به کار برده شده است. روش بر پایه استخراج در نقطه ابری آنالیت از محلول آبی، رقیق کردن فاز غنی از سورفکتانت استخراج شده با یک حلال مناسب تا µl 500 و انتقال حجم مناسبی از آن به سل پلکسی-گلاس می باشد. سل های شامل محلول آنالیت با یک اسکنر اسکن می شوند، سپس رنگ هر سل با نرم افزار نوشته شده در محیط ویژوال بیسیک 6 به مقادیر قرمز، سبز و آبی آنالیز می شود. سل ها بوسیله ایجاد سوراخ های در ورقه پلکسی گلاس ساخته شده اند. روش مذکور برای اندازه گیری فاست گرین fcf به عنوان یک رنگ آنیونی تری آریل متانی استفاده شده است. پارامترهای موثر بر روی راندمان استخراج مثل ph سیستم، غلظت رنگ و سورفکتانت، دما و زمان تعادل بررسی و بهینه شده اند. نتایج و ارقام شایستگی روش مذکور با نتایج وارقام شایستگی روش cpe-spectrophotometry مقایسه شده اند. تحت شرایط بهینه، نمودار کالیبراسیون در دامنه mg l-1 0/1-03/0 برای روش cpe-scanometry و در دامنه mg l-1 0/1-01/0 برای روشcpe-spectrophotometry خطی بود. فاکتورهای پیش تغلیظ و بهبود برای روش مذکور به ترتیب 30 و 31/12، در حالی که برای روش cpe-spectrophotometry، 15 و 35/3 به دست آمد. حد تشخیص دو روش با یکدیگر مقایسه شده اند. به علاوه اثرات برخی گونه های خارجی مثل کاتیون، آنیون و رنگ ها نیز بررسی شده اند. روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری رنگ فاست گرین fcf در چندین محلول آبی به کار رفته است. در قسمت دوم این تحقیق، رفتار تشکیل کمپلکس بین دو مشتق تیوزانتون تازه سنتز شده و برخی از یون های فلزی واسطه شامل: tl+، co2+، ni2+، cu2+، zn2+، cd2+، uo22+، pb2+، in3+، ga3+، la3+، y3+ و th4+در حلال dmf در دمای ?c 1/0± 25 و در m 05/0 تترا اتیل آمونیوم پرکلرات teap)) به روش اسپکتروفتومتری بررسی شده است. استوکیومتری، ثابت های پایداری کلی و مرحله ای کمپلکس های به دست آمده با استفاده از برنامه hypspec به عنوان یک نسخه جدیدی از برنامه phabبه دست آمد و اثر ساختاری این تیوزانتون ها روی استوکیومتری و ثابت پایداری تشکیل کمپلکس بررسی شده است. بر اساس نتایج به دست آمده، ثابت های پایذاری تشکیل کمپلکس دو لیگاند با یون های فلزی به صورت l1> l2می باشد.

در قسمت اول این پایان نامه ثابت های پایداری سیستم های انتقال پروتون 3و5-پیرازول دی کربوکسیلیک اسید-پی پرازین،2و6-پیریدین دی کربوکسیلیک اسید-2-متیل ایمیدازول، و کمپلکس های آن ها با بعضی از یون های فلزی از قبیل روی )ii(، جیوه (ii) به روش پتانسیومتری در محیط های آبی مورد مطالعه قرار گرفت و نتایج با اطلاعات طیفی در حالت جامد مقایسه شد. تمام مراحل تیتراسیون? در دمای 1/0±0/25 درجه ?سانتی ?گراد و قدرت یونی 10/0 مولار سدیم نیترات و یا سدیم پرکلرات انجام گردید. ثابت های پروتونه شدن لیگاندها و ثابت های پایداری گونه های انتقال پروتون و کمپلکس های فلزی آن ها با استفاده از داده?های حجم- phحاصل، توسط برنامه ی کامپیوتری hyperquad2008، محاسبه گردید. منحنی ?های توزیع گونه های انتقال پروتون و گونه ها در غیاب و حضور یون? های فلزی مذکور بر اساس تابعی از ph با استفاده از برنامه ی hyss 2009 ترسیم گردید. در نهایت با استفاده از دیاگرام های توزیع، گونه های با بیشترین فراوانی مشخص شدند. در قسمت دوم این پژوهش رنگ اورسئین به روش جدید cpe-scanometryاستخراج و اندازه-گیری شده است. این روش بر اساس استخراج در نقطه ابری شدن رنگ از محلول های آبی با استفاده از tx-114 ، رقیق سازی فاز غنی از سورفکتانت با اتانول، تزریق آن به سل پلکسی گلاس و اسکن سل های حاوی محلول های رنگی و اندازه گیری پارامترهای r، g و b آن ها از طریق برنامه ویژه نوشته شده در محیط ویژوال بیسیک 6 است. پارامترهایی چون ph سیستم، غلظت سورفکتانت، زمان سانتریفیوژ، دما و زمان تعادل به عنوان پارامترهای موثر بر بازیابی استخراج و اندازه گیری رنگ بررسی و بهینه شد. در شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در گستره غلظت 1/0-6/2 میلی گرم بر لیتر خطی بود. به علاوه تاثیر برخی از گونه های خارجی شامل کاتیون ها، آنیون ها و برخی رنگ ها بر اندازه گیری بررسی شد. روش به طور موفقیت آمیزی برای بازیابی رنگ اورسئین در نمونه های آب به کار رفت. نتایج و ارقام شایستگی روش پیشنهاد شده با روش cpe-spectrophotometry مقایسه شد.

جنس سروکوهی از خانواده کوپرساسه یکی از پر انتشارترین گیاهان رده مخروطیان در جهان بوده که بومی نواحی معتدل اوراسیا و آمریکای شمالی می باشد. مهمترین ویژگی این گیاه به لحاظ مصارف صنعتی و دارویی، تولید اسیدهای چرب و آمینواسیدهای ضروریست که در اکثر اندام هوایی این گیاه موجود می باشد در طب سنتی این گیاه در درمان جذام، اکزما، سودا، سوزاک و عفونت های مثانه ، کلیه و سایر عفونت های مجاری ادرار توصیه شده است. با توجه به اهمیت ترکیبات ثانویه بخصوص ترپنوییدها، در این تحقیق به بررسی فیتوشیمیایی یکی از گونه های سروکوهی به نام juniperus foetidisima برای یافتن ترکیبات ترپنوییدی این گیاه پرداخته شد. در این بررسی ترکیبات جدید مونوترپن، دی ترپن و سزکویی ترپن برای اولین بار بدست آمد.

در این تحقیق یک روش استخراج فاز جامد ساده، حساس و مطمئن برای استخراج، پیش تغلیظ و اندازه گیری سریع و آسان مقادیر بسیار کم مس وسرب با استفاده از? - آلومینای پوشانده شده با سدیم دودسیل سولفات اصلاح شده با لیگاند بیس (2- هیدروکسی استوفنون)- 1و6 هگزان دی ایمین پیشنهاد گردید. اثر پارامترهای مختلف از جمله ph، مقدار لیگاند، مقدار ? - آلومینا و سدیم دودسیل سولفات، نوع، غلظت و حجم شوینده، ضریب تغلیظ، تکرار پذیری، حدتشخیص و بعضی از ارقام شایستگی برروی کارایی استخراج بررسی گردید. نتایج این بررسی ها نشان می دهدکه کاتیون های مذکور در حد بسیار جزئی با استفاده از مقدار بسیار کم مواد شیمیایی، در مدت زمان نسبتاً کوتاه و با درصد بازیابی بالا قابل جداسازی و پیش تغلیظ می باشند. همچنین روش بهینه شده برای تعیین مقدار این یونها در نمونه های طبیعی از جمله آب، جعفری، کلم و جگر مورد استفاده قرار گرفت.

در قسمت اول این تحقیق، رفتار تشکیل کمپلکس دو مشتق تیوزانتون تازه سنتز شده، با برخی یون های فلزی واسطه و سنگین شامل: tl+، co2+، ni2+، zn2+، cd2+، cu2+، pb2+، hg2+، uo22+، al3+، in3+، ga3+، la3+، y3+ و th4+در حلال دی متیل فرمامید (dmf) در دمای ?c 1/0± 25 و در m 05/0 تترا اتیل آمونیوم پرکلرات teap)) به عنوان الکترولیت حامل، به روش اسپکتروفتومتری بررسی شده است. استوکیومتری، ثابت های پایداری کلی و مرحله ای کمپلکس های حاصل و طیف جذب مولی گونه ها با استفاده از نرم افزار hypspec بدست آمد و اثر ساختاری تیوزانتون روی استوکیومتری و ثابت پایداری تشکیل کمپلکس بررسی شده است. در قسمت دوم این تحقیق، به علت اهمیت نقش رنگ های آرایشی در سلامت انسان، مقادیر کم رنگ آرایشی ویولت کوواسول به روش استخراج نقطه ابری-روبش گری در نمونه های آبی اندازه گیری شد. همچنین ارقام شایستگی روش مذکور بدست آمد. تحت شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون در دامنه mg l-1 66/6-16/0 برای این روش خطی بود. حد تشخیص، فاکتور پیش تغلیظ و فاکتور بهبود به ترتیب mg l-1 026/0، 30 و 94/25 بدست آمدند، به علاوه اثرات برخی گونه های خارجی شامل کاتیون، آنیون و رنگ ها نیز بررسی شده اند. روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری رنگ ویولت کوواسول در نمونه های آبی مورد استفاده قرار گرفت. کلمات کلیدی: اسپکتروفتومتری، تیوزانتون، نرم افزار hypspec، استخراج نقطه ابری-روبش گری، رنگ های آرایشی، ویولت کوواسول

روش استخراج نقطه ابری برای پیش تغلیظ مقادیر ناچیز نقره و منیزیم و سپس اندازه گیری آنها به وسیله اسپکترومتری جذب اتمی با موفقیت انجام شد. 4 -متیل3-((1-هیدروژن ایندول3-ایل) (فنیل) (متیل)) 1- هیدروژن ایندول (mpbim) به عنوان لیگاند و تریتون x-114 به عنوان سوفکتانت استفاده گردید. بعد از جداسازی فاز در دمای 65 درجه سانتیگراد بر پایه نقطه ابری شدن مخلوط، فاز غنی از سورفکتانت با thf رقیق شد. آنالیت رقیق شده در محلول نهایی بوسیله اسپکترومتری جذب اتمی اندازه گیری شد در شرایط بهینه پیش تغلیظ و اندازه گیری در غلظت کمی از نقره و منیزیم به ترتیب 3 میکرو گرم بر لیتر و 47/1 میکرو گرم بر لیتر انجام می شود. روش پیشنهاد شده برای اندازه گیری نقره و منیزیم در نمونه های مختلف به کار گرفته شد.

در قسمت اول این تحقیق، روش روبش گری محلول برای اندازه گیری منیزیم با استفاده از عامل کمپلکس کننده در محیط قلیایی استفاده شد. روش بر پایه ی ایجاد حفره هایی درون صفحه ی پلکسی گلاس با نور لیزر استوار است و از اسکنر به جای دستگاه اسپکتروفتومتر استفاده می شود. مننیزیم هیدروکسید با واکنشگر زرد تیتان در سل ها کمپلکس رنگی تشکیل می دهد. سل های حاوی محلول واکنش توسط اسکنر معمولی اسکن و شدت رنگ موثر هر سل توسط برنامه ای که در محیط ویژوال بیسیک6 نوشته شده است به پارامتر های r، gو b آنالیز شد. روش دارای دامنه خطی 00/30-07/0 میکرو گرم بر میلی لیتر منیزیم و حد تشخیص 052/0 میکرو گرم بر میلی لیتر می باشد. اثر برخی گونه های خارجی شامل کاتیون ها وآنیون ها بر روی اندازه گیری منیزیم بررسی شد. روش به طور موفقیت آمیزی جهت اندازه گیری مقادیر کم منیزیم در برخی نمونه های آب، شامل آب آشامیدنی شهر یاسوج، آب جوی دانشگاه یاسوج، آب معدنی مربوط به کارخانه آب معدنی سپیدان و صمغ بادام کوهی به کار گرفته شد. در قسمت دوم این تحقیق، رفتار تشکیل کمپلکس یک مشتق تیو باز شیف تازه سنتز شده با برخی یون های فلزی واسطه و سنگین شامل: نقره (i)، تالیم (i) ، جیوه (ii)، کبالت(ii) ، نیکل ((ii، روی(ii) ، کادمیم (ii)، مس ((ii، سرب (ii)، ایندیم (iii)، آلومینیم (iii)، گالیم (iii)، لانتانیم (iii)، ایتریم (iii) و توریم (iv) در حلال های dmf و dmso در دمای 1/0 ± 25 و در 05/0 مولار تترا اتیل آمونیم پرکلرات (teap) به روش اسپکتروفوتومتری بررسی شده است. استوکیومتری، ثابت های پایداری کلی و مرحله ای کمپلکس های حاصل و طیف های جذب مولی گونه های مستقل با استفاده از برنامه hypspec به دست آمد و اثر ساختاری تیو باز شیف روی استوکیومتری و ثابت پایداری تشکیل کمپلکس ها بررسی شده است.