در این پروژه، از cecl3.7h2o به عنوان یک لوئیس اسید موثر برای تراکم سه جزئی آلدهیدها، آمین های آروماتیک و دی اتیل فسفیت تحت شرایط بدون حلال در دمای اتاق به کار برده شد. آلدهیدهای آروماتیک همراه با استخلاف های الکترون کشنده و الکترون دهنده با مشتقات آنیلین حامل گروه های الکترون کشنده والکترون دهنده برای سنتز ?-آمینوفسفونات مورد مطالعه قرار گرفت. مزیت این پروژه بازده بالای محصول، شرایط واکنش متعادل، آلودگی بسیار کم محیط زیست، ارزان بودن، پایداری کاتالیزور cecl3.7h2o در حضور آب و آسان بودن خالص سازی واکنش می توان اشاره کرد.

چکیده در این پایان نامه مشتقات کینازولین در حضور zrcl4 به عنوان کاتالیست لویس اسید و نانو ذرات زیرکونیای سولفاته (so42-/zro2) به عنوان کاتالیست اسیدی جامد سنتز شد ه اند. 3,2-دی هیدروکینازولینون ها از واکنش 2-آمینوبنزامید با آلدهیدها و کتون های مختلف در حلال اتانول، در دمای محیط در حضور 2 درصد مولی zrcl4 با بازده %97-80 سنتز شده اند. نانو ذرات so42-/zro2 تهیه شده و خصوصیات ساختاری آن با استفاده از تکنیک های sem، ft-ir و xrd تعیین شده است. نتایج، نشان دهنده حضور سولفات بر سطح زیرکونیا با فاز تتراگونال و اندازه ذرات کمتر از nm 100 می باشد. فعالیت کاتالیتیکی so42-/zro2 در سنتز 3,2-دی هیدروکینازولینون ها با روش های مختلف بررسی شد. واکنش آلدهیدها و کتون ها با 2-آمینوبنزامید در حضور مقادیر کاتالیتیکی so42-/zro2 در حلال اتانول تحت شرایط رفلاکس انجام شد و 3,2-دی هیدروکینازولینون های مربوطه با بازده %96-80 تهیه شدند. 3,2-دی هیدروکینازولینون های تک و دو استخلافی نیز از واکنش ایزاتوئیک انیدرید، آلدهید و آمین یا آمونیم استات در حضور مقادیر کاتالیتیکی so42-/zro2 سنتز شده و 3,2-دی هیدروکینازولینون های مربوطه با بازده %82-67 به دست آمد. همچنین 3,2-دی هیدروکینازولینون های دو استخلافی از واکنش 2-آمینوبنزامیدهای n-استخلافی با آلدهیدها نیز سننتز شده اند و 3,2-دی هیدروکینازولینون های مربوطه با بازده %90-85 به دست آمد. امکان بازیافت کاتالیست بررسی شد، نتایج نشان می دهند که به دلیل بلوکه شدن سطح کاتالیست و همچنین شسته شدن سولفات از سطح آن فعالیت کاتالیست تا حدی کاهش پیدا می کند.

در این پایان نامه مشتقات کینوکسالین در حضور کاتالیس تهای اسیدی جامد بر پایه -? از تراکم با 2،1 - دی کربونیل ها و 2،1 - د یآمین ها همچنین اکسایش و تراکم mcm-41 هیدروکسی کتون ها با مشتقات اورتو-فنیلن دی آمین سنتز شده اند. tpa/mcm-) mcm- کاتالیست های 12 -تنگستو فسفریک اسید نشانده شده بر روی 41 sem و xrd ،ft-ir سنتز و مشخصات آ نها با روش های tpa 41 ) با مقادیر مختلف بارگذاری روی سطح بستر با حفظ ساختار کگین آن را نشان می دهد. tpa تعیین شدند. نتایج، پخش خوب - برای سنتز کینوکسالین ها در واکنش تراکمی 2،1 tpa/mcm- فعالیت کاتالیتیکی 41 در دمای محیط و tpa دی آمین ها با 2،1 - دی کربونیل ها بررسی شد. کاتالیست با 10 % وزنی حلال اتانول بهترین فعالیت کاتالیستی را در واکنش مذکور نشان داد و کینوکسالی نهای مربوطه با 82 % بدست آمدند. - بازده 99 کاتالیست دیگری است که در این پایان نامه برای سنتز مشتقات fe-mcm-41 هیدروکسی کتون ها با مشتقات اورتو- فنیلن دی آمین -? کینوکسالین در واکنش اکسایش و تراکم سنتز و مشخصات si/fe با نسبت مولی مختلف fe-mcm- استفاده شده است.کاتالیست های 41 در si/fe = تعیین شدند. کاتالیست با نسبت مولی 20 sem و xrd ،ft-ir آن ها با روش های شرایط رفلاکس و حلال اتانول بهترین فعالیت کاتالیستی را در واکنش مذکور نشان داد و 75 % بدست آمدند. - کینوکسالین های مربوطه با بازده 99 قابلیت استفاده مجدد هر دو کاتالیست در واکنش های مربوطه بررسی شد ونتایج نشان بدون کاهش محسوس در فعالیت قابلیت استفاده مجدد را tpa/mcm- می دهد کاتالیست 41 پس از کلسینه کردن قابلیت استفاده مجدد با کاهش fe-mcm- دارد و همچنین کاتالیست 41 اندکی در فعالیت دارد.

چکیده تیواسترها دسته ای از ترکیبات آلی هستند که نقش مهمی در سیستم های بیولوژیکی مثل استیل کوانزیم a و s استیل دی هیدرو لیپولیک دارند و به عنوان حدواسط هایی در سنتز ترکیبات آلی مورد استفاده قرار می گیرند. روش های متعددی برای تهیه تیواسترها گزارش شده است که در مقدمه به آن ها می پردازیم. از آن جا که روش های موجود معایب و محدودیت هایی همچون استفاده از حلال های گران و نامطلوب مثل dmf، hmpt و dmso اثرات زیست محیطی، زمان طولانی واکنش، دماهای بالا دارند. در طی سال های اخیر استفاده از سیستم های هتروژن برای سنتز ترکیبات آلی به دلیل مزیت هایی همچون جداسازی راحت محصولات، امکان بازیافت و استفاده مجدد از واکنشگرها و غیره مورد توجه قرار گرفته است. با توجه به این مزایا در این پروژه سعی شده است که با استفاده از واکنشگر پلیمری یک سیستم هتروژن برای تهیه تیواسترها فراهم شود. بنابراین از پلی(4- وینیل پیریدین) استفاده شده و آن را با متیل یدید واکنش داده و پلیمر حاوی متیل یدید تهیه شده است. سپس پلیمر حاوی متیل یدید با سدیم تیوبنزوات و یا سدیم تیواستات واکنش داده و پلیمر حاوی تیوبنزوات و یا تیواستات به دست آمده است. در مرحله بعد از واکنش نوکلئوفیلی یون تیوبنزوات و یا تیواستات متصل به پلیمر با آلکیل هالیدها تیواسترهای مختلف حاصل شده اند. این پلیمرها قابل بازیافت بوده و تا چندین مرتبه می توان آن ها را بازیابی کرد.

با گسترش روز افزون فناوری نانو، امکان دستکاری اتم ها و مولکول ها به منظور دستیابی به ساختارها و سیستم هایی با خصوصیات ویژه فراهم شده و در مدت کوتاهی کاربردهای زیادی در صنایع پزشکی، الکترونیک، کشاورزی، کالاهای مصرفی و ... پیدا کرده است. اما علی رغم این گسترش، تاکنون تحقیقات اندکی در زمینه شناسایی پتانسیل اثرات سوء این مواد بر سلامتی انسان و محیط زیست صورت گرفته است. در این راستا، تحقیق حاضر می کوشد با بررسی تحقیقات انجام شده در زمینه ی فناوری نانو توسط محققین ایرانی در محدوده ی سال های 2011-2000، به پیش بینی ریسک بالقوه ی اقدامات پژوهشی در ایران بپردازد. بنابراین، ابتدا با استفاده از ادبیات تحقیق، حوزه های تحقیقاتی علم نانو، رشته های دانشگاهی مرتبط با تحقیقات نانو و مولفه های سنجش ریسک سلامت انسان و محیط زیست شناسایی شدند. سپس اطلاعات جامعه ی تحقیق از سایت اطلاعاتی scopus استخراج و با استفاده از تکنیک های داده کاوی و شبکه عصبی مصنوعی، ریسک بالقوه ی اقدامات پژوهشی پیش بینی و تحلیل حساسیت گردید. نتایج این پژوهش نشان داد که حوزه های تحقیقاتی نانو ذرات، نانو الیاف، ساختارهای معدنی و همچنین تحقیقات انجام شده در رشته های علوم پایه، دارای بیشترین تاثیر در ایجاد ریسک می باشند. بنابراین با کنترل تحقیقات در حوزه های تحقیقاتی یاد شده و تحقیقات انجام گرفته در رشته های علوم پایه، می توان ریسک سلامت انسان و محیط زیست را به طور تاثیر چشم گیری کاهش داد.

در این پایان نامه مشتقات کینولین در حضور کاتالیست های اسیدی جامد بر پایه سیلیکا سنتز شده اند. کاتالیست 12-تنگستوفسفریک اسید نشانده شده بر روی سیلیکا (tpa/sio2) با مقادیر مختلف بارگذاری tpa سنتز و مشخصات آن ها با روش های ft-ir، xrd و sem تعیین شدند. نتایج پخش خوب tpa روی سطح بستر با حفظ ساختار کگین آن را نشان می دهد. فعالیت کاتالیتیکی tpa/sio2 برای سنتز کینولین ها در واکنش فریدلندر بررسی شد. کاتالیست با 30% وزنی tpa در شرایط بدون حلال و دمای oc 120 بهترین فعالیت کاتالیستی را در واکنش مذکور نشان داد و کینولین های مربوطه با بازده 95-50% بدست آمدند. سنتز پلی هیدروکینولین ها از واکنش دایمدون، آلدهید، آمونیوم استات و اتیل استواستات با استفاده از کاتالیست tpa/sio2 نیز مورد بررسی قرار گرفت. کاتالیست با 30% وزنی tpa در شرایط بدون حلال و دمای oc 90 بهترین فعالیت کاتالیستی را در واکنش مذکور نشان داد و پلی هیدروکینولین های مربوطه با بازده 98-80% بدست آمدند. قابلیت استفاده مجدد کاتالیست در واکنش های مربوطه بررسی شد و نتایج نشان می دهد کاتالیست tpa/sio2 پس از بازیافت و کلسینه کردن قابلیت استفاده مجدد دارد.

در این پایان نامه مشتقات پیریدین در حضور کاتالیست های اسیدی جامد بر پایه سیلیکای مـزوپور سنتز شده اند. کاتالیست های al-mcm-41پر کلراته شده clo4?/al-mcm-41)) در شرایط مختلف سنتز و مشخصات آن ها با روش های ft-ir، xrd و sem تعیین گردید. نتایج به دست آمده نشان دهنده وجود ساختار مزوپور کاتالیست است. فعالیت کاتالیتیکی clo4?/al-mcm-41 با نسبت 40 si/al = برای سنتز 2-آمینو-3-سیانو پیریدین های حاصل از واکـنش مشتقات استوفنون، آریل آلدهیدها، آمونیوم استات و مالــونونیـتــریل بررســی شــد. نتایــج نشان مـــی دهــد کـــه mg 20 کـاتالـــیست clo4?/al-mcm-41 کلـسینه شده در دمای °c 300 بدون حضور حلال و در دمای °c 100 به ازاء یک میلی مول از مواد واکنش دهنده، بهترین فعالیت کاتالیستی را دارد و 2-آمینو-3-سیانو پیریدین های مربوطه با بازده 82-66% به دست آمدند. سنتز تتراهیـدروبنزو[b]پیران ها از واکنش سیکلوهگزان دی اون ها، آریلآلدهید ها و مالونونیتریل با استفاده از کاتالیست clo4?/al-mcm-41 نیز مورد بررسی قرار گرفت. نتایــج نشان مـــی دهــد کهmg 20 کاتالیست در حلال اتانول تحت شرایط رفلاکس، بــهترین فعــالیت کاتالیستـی را در واکنش مذکـور دارد و 2-آمینو-h4-بنزو[b]پیران های مربوطه با بازده 94-58% به دست آمدند. قابلیت استفاده مجدد کاتالیست در واکنش هــای مربوطه بررسی شد. نتایج نشان داد امکان بازیافت و قابلیت استفاده مجدد کاتالیست clo4?/al-mcm-41 پس از انجام هر دو واکنش وجود دارد.

در این پایان نامه مشتقات پیریدین در حضور کاتالیست های اسیدی جامد بر پایه سیلیکای مـزوپور سنتز شده اند. کاتالیست های zr-mcm-41پر کلراته شده clo4¯/zr-mcm-41)) در شرایط مختلف، سنتز و مشخصات آن ها با روش های ft-ir، xrd و sem تعیین گردید. نتایج به دست آمده نشـان دهـنده وجـود ساخـتار مزوپور کاتالیسـت است. فـعالیت کاتالیتـیکی clo4¯/zr-mcm-41 با نسبت 25 si/zr = برای سنتز دی هیدروپیریدین حاصل از واکـنش مشتقات دایمدون، آریل آلدهیدها، آمونیوم استات و اتیل سیانو استات بررســی شــد. نتایــج نشان مـــی دهــد کـــه mg 10 کـاتالـــیست clo4¯/zr-mcm-41 کلـسینه شده در دمای °c 300 در حلال اتانول و شرایط رفلاکس، بهترین فعالیت کاتالیستی را در واکنش مذکور دارد و دی هیدروپیریدین های مربوطه با بازده 94-62% به دست آمدند. سنتز 2-پیریدون از واکنش استو فنون، آریل آلدهید ها و اتیل سیانو استات و آمونیوم استات با استـفاده از کاتالیسـت clo4¯/zr-mcm-41 نیـز مورد بررسی قرار گرفت. نتایــج نشان مـــی دهــد کهmg 10 کاتالیست بدون حضور حلال و دمای c? 120، بــهترین فعــالیت کاتالیستـی را در واکنش مذکـور دارد و 2-پیریدون های مربوطه با بازده 95-75% به دست آمدند. قابلیت استفاده مجدد کاتالیست در واکنش هــای مربوطه بررسی شد. نتایج نشان داد امکان بازیافت و قابلیت استفاده مجدد کاتالیست clo4¯/zr-mcm-41 پس از انجام هر دو واکنش وجود دارد.

گستره وسیعی از شیمی آلی سنتزی شامل واکنش های حلقه زایی 3،1-دوقطبی میان 3،1-دوقطبی هایی مانند آزیدهای آلی یا معدنی با دوقطبی دوست های متنوع به منظور تولید حلقه های پنج عضوی نیتروژن دار می باشد. هدف از این پایان نامه سنتز 3،2،1-تری آزول ها و 4،3،2،1-تترازول ها با استفاده از معرف پلیمری پلی(4-وینیل پیریدین) مشبک شده می باشد. 3،2،1-تری آزول ها، هتروسیکل های نیتروژن دار مهمی هستند که دارای مصارف صنعتی، کشاورزی و دارویی می باشند. مس(i) واکنش حلقه زایی 3،1-دوقطبی میان آزید آلی و آلکین انتهایی را کاتالیست می کند. این واکنش بسیار مکان گزین است و تنها ایزومر 4-استخلافی 3،2،1-تری آزول ها را تولید می کند. در اینجا ما در دو روش از معرف پلیمری برای سنتز 3،2،1-تری آزول ها استفاده کرده ایم. در روش اول، یک طیف گسترده از نمک های دی آزونیوم و بنزیل هالیدها با آلکین انتهایی به 1،2،3 -تری آزول ها با استفاده از معرف پلیمری حامل یون آزید تبدیل شده است. در روش دوم، کمپلس مس(ii) با پلی(4-وینیل پیریدین) مشبک، برای سنتز 3،2،1-تری آزول ها از نمک های دی آزونیوم و یا بنزیل هالیدها با آلکین انتهایی استفاده شده است. همچنین 3،2،1-تری آزول ها توسط واکنش حلقه زایی استیل استون، نمک های دی آزونیوم و معرف پلیمری حامل یون آزید در حضور یک باز تهیه شده است. با توجه به اهمیت و گستره وسیع کاربرد تترازول در مصارف صنعتی و داروسازی، سنتز این ترکیبات به دو روش مورد مطالعه قرار گرفته است. در روش اول h1-تترازول های 5-استخلافی از افزایش معرف پلیمری حامل یون آزید به مشتقات بنزونیتریل تهیه شده است. در روش دوم h1-تترازول های 1-استخلافی از مشتقات آنیلین،تری اتیل اورتوفرمات در حضور معرف پلیمری حامل یون آزید تهیه شده است. امروزه، استفاده از شیمی محاسباتی و علم آمار، روند طراحی، بررسی خواص و ارزیابی عملکرد داروهای جدید را به طور قابل توجهی سرعت بخشیده است. روش های بررسی کمی ارتباط ساختار-اثر برای صرفه جویی در زمان و هزینه ها در مراحل طراحی داروهای جدید کمک شایانی به محققان کرده است. هدف از مدل سازی، تحلیل و تشخیص عوامل مهم ساختاری و موثر بر فعالیت زیستی ترکیبات شیمیایی می باشد. در این پایان نامه در ابتدا به بررسی کمی ارتباط ساختمان-اثر یک مجموعه از کومارین ها با خاصیت ضدجهش زایی پرداخته شده است و سپس بر اساس آن ، فعالیت یک خانواده از کومارین های فلوئوره (7-اتوکسی کومارین های فلوئوره) پیش بینی شده است.

در این پایان‏نامه مشتقات پیران و پیریدین در حضور کاتالیست‏های اسیدی جامد بر پایه سیلیکای مزوپور سنتز شده‏اند. کاتالیست zro2/fe3o4@ mcm-41 سولفاته شده (so42-/zro2/fe3o4@ mcm-41) در شرایط مختلف سنتز شده است و مشخصات آن با روش‎های ft-ir، xrd و sem تعیین گردیده است. نتایج به‏دست آمده نشان‎دهنده وجود ساختار مزوپور کاتالیست است. فعالیت کاتالیستی so42-/zro2/fe3o4@ mcm-41 با نسبت 9/1 si/zr=و 5/1si/so42-= برای سنتز مشتقات دی‏هیدروپیریدین، حاصل از واکنش آلدهید، دایمدون، اتیل سیانواستات و آمونیوم استات بررسی شد. نتایج نشان می‏دهد که mg 50 کاتالیست so42-/zro2/fe3o4@ mcm-41 کلسینه شده در دمای ?c 450 در حلال اتانول تحت شرایط رفلاکس بهترین فعالیت کاتالیستی و مغناطیسی را دارد و دی‏هیدروپیریدین‎های مربوطه با بازده 90-78 درصد به‏دست آمده‏اند. سنتز دی هیدرو پیرانو[3و2-c]پیرازول ها از واکنش آلدهید، مالونونیتریل و 3-متیل-1-فنیل–2-پیرازولین-5-اون با استفاده از کاتالیست so42-/zro2/fe3o4@ mcm-41 نیز مورد بررسی قرار ‏گرفت. نتایج این بررسی نشان می‏دهد mg 50 کاتالیست، در حلال اتانول تحت شرایط رفلاکس بهترین فعالیت کاتالیستی را در مورد واکنش مذکور دارد و مشتقات دی هیدرو پیرانو [2،3-c] پیرازول با بازده 90-75 درصد به‏دست آمده‏اند. قابلیت بازیابی و استفاده مجدد کاتالیست در واکنش‏های مربوطه بررسی شد. نتایج نشان می‏دهد کاتالیستso42-/zro2/fe3o4@ mcm-41 پس از کلسینه‏کردن با اندکی کاهش در فعالیت، قابلیت استفاده مجدد را دارد.

در این پایان‏نامه مشتقات تتراهیدروبنزو[b]پیران‏ در حضور کاتالیست‏های اسیدی جامد بر پایه tpa/al-mcm-41 از تراکم مالونونیتریل، آلدهید و دای‏مدون، همچنین مشتقات زانتن‏دای‏اون‏ از تراکم دای مدون و آلدهید به نسبت 2 به 1 از دو واکنش‏گر سنتز شده‏اند. کاتالیست‏های 12–تنگستو فسفریک اسید نشانده شده بر روی al-mcm-41 (tpa/al-mcm-41) با مقادیر مختلف بارگذاری tpa و نسبت‏های مولی مختلف si/al سنتز و مشخصات آن‏ها با روش‏های ft-ir، xrd و sem تعیین شدند. نتایج، پخش خوب tpa روی سطح بستر با حفظ ساختار کگین آن را نشان می‏دهد. فعالیت کاتالیتیکی tpa/al-mcm-41 برای سنتز تتراهیدروبنزو[b]پیران‏ها و زانتن‏دای‏اون‏ها بررسی شد. کاتالیست، با 10% وزنی tpa و نسبت مولی si/al:40، در شرایط هر دو سنتز، بهترین فعالیت کاتالیستی را نشان داد. قابلیت استفاده مجدد کاتالیست در واکنش‏های مربوطه بررسی شد. نتایج نشان می‏دهد کاتالیست tpa/al-mcm-41 پس از کلسینه‏کردن با اندکی کاهش در فعالیت، قابلیت استفاده مجدد دارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده در این پایان نامه مشتقات کینولین در حضور کاتالیست های اسیدی جامد با ساختار نانو بر پایه mcm-41 از واکنش های هترو دیلز-آلدر و فریدلندر سنتز شده اند. کاتالیست های 12-تنگستوفسفریک اسید نشانده شده روی mcm-41 (tpa/mcm-41) با مقادیر مختلف بارگذاری tpa سنتز و مشخصات آن ها با روش های ft-ir و xrd تعیین شدند. نتایج، پخش خوب tpa روی سطح بستر با حفظ ساختار کگین آن را نشان می دهد. اندازه ذرات mcm-41 با روش sem و ساختار حفرات هگزاگونالی با ابعاد در حد nm 20 با روش tem مشخص شد. فعالیت کاتالیتیکی tpa/mcm-41 برای سنتز تتراهیدروکینولین ها در واکـنش سه جزئـی هترو دیلز-آلدر مشتقات آمیـن آروماتیک، آلدهیدها و دی هیدروپیران بررسی شد. کاتالیست با 10% وزنی tpa در دمای محیط و حلال استونیتریل بهترین فعالیت کاتالیستی را در واکنش مذکور نشان داد و تتراهیدروکینولین های مربوطه با بازده 78-95% و گزینش پذیری محصول ترانس در اغلب موارد بدست آمدند. کینولین ها گروهی دیگر از ترکیبات هتروسیکل هستند که در این پایان نامه مشتقات آن از واکنش فریدلندر کتون ها و دی کتون های مختلف با ارتو-آمینوآریل کتون ها در حضور n-بوتان سولفونیک اسید پیریدینیوم هیدروژن سولفات نشانده شده روی نانو mcm-41 ((bspy)hso4/mcm-41) به عنوان کاتالیست اسیدی جامد سنتز شدند. کاتالیست نوین مذکور با مقادیر مختلف بارگذاری (bspy)hso4 سنتز و مشخصات آن ها با روش های ft-ir و xrd تعیین شدند. کاتالیست با 23% وزنی (bspy)hso4 در دمای ?c100 بدون حلال بهترین فعالیت کاتالیستی را نشان داد و مشتقات کینولین مربوطه با بازده 82-94% بدست آمدند.