از واکنش 3،2-دی کلروکینوکسالین با آلکیل آمین های نوع اول مختلف در استونیتریل، ترکیبات 2-آلکیل آمینو-3-کلروکینوکسالین با بهره ی بالا بدست آمد. ترکیبات سنتز شده با آلکین های انتهایی در حلال مورفولین، در حضور کاتالیزگرهای بیس(تری فنیل فسفین)پالادیم(ii)کلرید و مس(i)یدید، در دمای °c70 و در اتمسفر آرگون واکنش داده، مشتقات جدیدی از 1-آلکیل-2-فنیل(بوتیل)-1h-پیرولو[2،3-b]کینوکسالین سنتز گردید. در مکانیسم پیشنهاد شده، pd(0) که از کاهش pd(ii) در مخلوط واکنش به وجود می آید، واکنش را کاتالیز می کند. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده های طیف سنجی تأیید گردید. از ویژگی های این روش، شرایط ملایم، تک ظرفی بودن و بهره ی بالای مشتقات سنتز شده می باشد.

در این تحقیق سنتز مشتقات جدیدی از3،2،1-(nh)-تری آزول های استخلاف شده در موقعیت های 4 و 5 با استفاده از کاتالیزگر برمیدروی تثبیت شده روی سیلیکاژل گزارش می گردد. از واکنش بنزوئیل کلریدها با آلکین های انتهایی در حضور کاتالیزگر برمیدروی تثبیت شده روی سیلیکاژل و باز dipea در دمای اتاق منجر به انجام جفت شدن کربن-کربن و تشکیل اینون گردید. در ادامه واکنش، اینون تشکیل شده با سدیم آزید در حلال استونیتریل–آب در دمایoc 50 به مدت 3 ساعت منجر به تشکیل ترکیبات جدیدی از3،2،1-(nh)-تری آزول های استخلاف شده در موقعیت های 4 و 5 با بهره بالا گردید. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از دادهای طیف سنجی تأیید گردید. از ویژگی های این روش بهره بالا، شرایط ملایم، تک ظرفی بودن و انجام واکنش در هوا و بدون نیاز به جو خنثی می باشد.

در این پروژه لیگاند باز شیف مشتق شده از واکنش 2-هیدروکسی-3-متوکسی بنزآلدهید با 1 و 2- بیس (2-آمینو تیو فنیل)اتان با نسبت مولی 2 به 1 در حلال اتانول تهیه شد. سپس کمپلکس های آهن(iii)، کبالت(ii) و مس (ii)این لیگاند باز شیف نیز سنتز شد. شناسایی این لیگاند و کمپلکس های آن به کمک آنالیز هدایت سنجی، طیف بینی های ir، 1h-nmr و 13c-nmrو طیف جرمی انجام گرفت. این لیگاند باز شیف شش دندانه از طریق اتم های o، n و s به یون فلزی کئوردینه شده و کمپلکس های پایداری ایجاد می کند. لیگاند درشت حلقه و کمپلکس های آن مورد سنجش رفتار ضد میکروبی قرار گرفتند. کمپلکس های آهن(iii) و مس (ii)رفتار ضد میکروبی در مقابل e.amylovera ، x. citri ، e. coli و m. phaseolina دارند.

چکیده 4،3- دی هیدرو پیریمیدین -2- (1 h)- اون ها دارو هایی با خواص بیولوژیکی متنوع می باشند. در این تحقیق سنتز مشتقات جدیدی از این ترکیبات با استفاده از مخلوط کاتالیزگر کبالت (??) کلرید و پتاسیم یدید به عنوان یک کاتالیزگر اسید لوئیس با میزان سمیت کم گزارش می گردد. از تراکم استوفنون با اوره و آلدهید های آروماتیک و هتروآروماتیک در حضور مخلوط کاتالیزگر کبالت (??) کلرید و پتاسیم یدید در دمای c°80 در حلال استو نیتریل، مشتقات جدیدی از 4،3- دی هیدرو پیریمیدین -2- (1 h)- اون های استخلاف شده در موقعیت 4 و 6 سنتز گردید. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده های طیف سنجی تأیید گردید. از ویژگی های این روش بهره ی بالا، شرایط ملایم، تک ظرفی بودن، استفاده از حلال و قابلیت بازیافت می باشد.