نام پژوهشگر: علی اسلمی نژاد

بررسی ومقایسه dna میتوکندری نژادهای گاوهای سیستانی،گلپایگانی ونجدی ایران
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده کشاورزی 1389
  بهزاد دانشور فتاح   مجتبی طهمورث پور

گاو در تمدن انسان ابتدایی نقش مهمی داشته است بنابراین مطالعه خاستگاه این حیوان می تواند به ما جهت شناختن جنبه های ناشناخته تاریخ کمک کند. نژادهای گاو را می توان به دو گروه اصلی تائورین بدون کوهان و زبوی کوهان دار تقسیم کرد. با توجه به اینکه اکثر گاوهای ایرانی از زیر گروه کوهان دار می باشند، لذا مطالعه آنها از اهمیت خاصی برخوردار می باشد. این مطالعه جهت بررسی توالی جایگاههای ژنی cytochrome b و d-loop در dna میتوکندریایی و در گاوهای bos indicus (سیستانی ، نجدی و گلپایگانی) ایرانی انجام گرفت. نمونه های خون از سه جمعیت از داخل بانک خونی دانشکده کشاورزی گروه علوم دامی تهیه و از هر نژاد 20 نمونه خون (در مجموع 60 نمونه) انتخاب گردید. در این آزمایش از کیت diatom dna prep محصول شرکت biokom مسکو که مبتنی بر استفاده از روش بوم و همکاران (1990 ) بود جهت استخراج dna از نمونه های خون استفاده شد. سپس با استفاده از پرایمرهای اختصاصی دو جایگاه ذکر شده تکثیر و در نهایت برای توالی یابی ارسال شدند. پس از این مرحله نسبت به ثبت توالی ها در بانک جهانی ژن اقدام گردید، همچنین به مطالعه شجره ای آنها بر اساس توالی های dna میتوکندریایی پرداخته شد. نتایج نشان داد که پرایمرهای مورد استفاده دارای اختصاصیت و حساسیت بالایی می باشد. آنالیز شجره ای نشان داد که سه نژاد در یک گروه قرار گرفتند که این امر تاکیدی بر نزدیک بودن این گروه اصلی از گاوهای ایران می باشد. کلید واژه ها: dna میتوکندریایی، گاو بومی، cytochrome b، d-loop.

بررسی بیان ژن her2 در سرطان پستان سگ به روش real time pcr
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده کشاورزی 1390
  حسن یزدان پناه   علی اسلمی نژاد

بررسی بیان ژن her 2 در بافت سرطانی پستان سگ به روش real time pcr چکیده: هدف اصلی این تحقیق بهینه سازی روش relative quantitative real-time pcr مبتنی بر سایبر گرین جهت اندازه گیری نسبی بیان ژن her2 در نمونه های مبتلا به سرطان پستان و طبیعی در سگ بود.8 نمونه سالم و 8 نمونه سرطانی پستان سگ قبل از درمان و بدون آلودگی جمع آوری شدند. rnaی کل بافت های پستانی ، استخراج و قطعات ژنی her2 و ? -actin توسط واکنش رونویسی معکوس cdna سنتز شد. پس از استخراج rna کل از بافت های پستانی و سنتز cdna ژن های her2 و ?-actin برای اندازه گیری میزان بیان ژن در این بافت ها توسط واکنش real time pcr به صورت نسبی تکثیر شدند. داده های خام به صورت ct از دستگاه گرفته شد وبا استفاده از نرم افزار sds v1.4 آنالیز شدند. دلتا ct های بدست امده با استفاده از آزمون student t-test مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفتند. یافته های این مطالعه نشان داد که ژن her2 در بافت های طبیعی و سرطانی بیان می شوند وبیان ژن her2 در بافت های سرطانی نسبت به بافت های سالم بیشتر بود. آزمون بررسی تفاوت میزان بیان ژن her2 در بافت سرطانی نسبت به میانگین نمونه های سالم انجام شد و نتایج نشان دادند که بیان ژن her2 در 5/37 درصد نمونه ها افزایش داشته است.نتایج نشان داد که این ژن به خوبی می تواند به عنوان کاندیدای مناسب برای بررسی بافت سرطانی انسان باشد. واژه های کلیدی: سرطان پستان ، سگ ،her2 ، real time pcr