در این پایان نامه واکنش الفیناسیون پترسون تریس(تری متیل سیلیل) متیل لیتیم، تهیه شده از ترایسل و متیل لیتیم، با آلدهیدهای آروماتیک (2- نفتالن آلدهید، 2- تیوفن آلدهید، 5- متیل-2- فوران آلدهید، 3- پیریدین آلدهید، 4- کلرو بنزآلدهید، 2و6- دی کلرو بنزآلدهید)، که ترکیبات وینیل بیس سیلانی جدید 1و1- بیس (تری متیل سیلیل)-2- آریل اتیلن را به دست داده است، به همراه واکنش فریدل کرافتس ترکیب ارگانوسیلیکونی1و1- بیس(تری متیل سیلیل)-2- نفتیل اتیلن تهیه شده با انواع آسیل کلرایدها (rcocl, r= me, et, i-pro, i-but, n-pent) در حضور کاتالیزگر alcl3 گزارش شده است. واکنش اخیر منجر به تشکیل ترکیبات ?- سیلیل انون ?و?- غیر اشباع(1) با فضا گزینی e و همچنین ترکیبات ترانس کتونی ?و?- غیر اشباع (2) می شود. بهره ی واکنش ها به زمان وابسته است. در نهایت با اعمال بهترین شرایط واکنش(7/0 گرمalcl3 و زمان 2 ساعت) ترکیبات ?- سیلیل انون ?و?- غیر اشباع (1) از انواع آسیل کلرایدها به دست آمده است.

پلیمرهای حساس حرارتی به دلیل رفتار هوشمند و برگشت پذیر در پاسخ به تغییرات محیطی به ویژه تغییرات دمایی توجه زیادی به خود جلب کرده اند. چنین رفتاری از یک سو اهمیت زیادی در زمینه تحقیقات پایه و تئوری دارد و از سوی دیگر می تواند جهت تشکیل مواد هوشمند با ابعاد نانو یا میکرو مثل ژلها، ذرات، میسل ها و کپسولها ومورد استفاده قرار بگیرند. در این کار پژوهشی نانوهیدروژل های حساس حرارتی خودکراسلینک شده با استفاده از مونومرهای n-ایزوپروپیل آکریل آمید((nipam ، وینیل پیرولیدونvp) (و آکریا آمید(aam )و با استفاده از آغازگر h2o2 تهیه شدند. برای سنتز این نانو هیدروژل ها از روشهای متداول که عمدتا شامل استفاده از عوامل کراسلینک کننده است، استفاده نشد. این نانوهیدروژل ها بر اساس تنظیم شرایط واکنش و استفاده از خصوصیت ساختاری پلیمر سنتز شده ودر شرایط رقت بالا و به دلیل کراسلینک شدن خودبخودی توسط واکنشهای انتقال به زنجیر سنتز شد.ابعاد ذرات با دستگاه tem و dls زیر nm 100 مشخص شد.ساختار پلیمرها توسط اسپکتروسکوپی ir و1h-nmr بررسی شد.دمای ترانزاسیون شیشه ای و ویسکوزیته ی پلیمرها تعیین شد.دمای ژل شدن (lcst)پلیمرها توسط uv و dsc بررسی شد که تقریبا 0c35 می باشد.رهش داروی نالترکسون از نانوهیدروژل ها بررسی شد.سرعت و مقدار رهش در پلیمرها بسته به ساختار پلیمرها متفاوت است ،ولی همه آنها قابلیت رهش دارو را با مقدار قابل قبولی برای بیشتر از سه ماه نشان دادند.

مطالعات گسترده و وسیع انجام یافته در کتابخانه و بررسی اطلاعات جمع آوری شده از اینترنت نشان داد که یکی از زمینه های بسیار جالب و بکر برای تحقیق و پژوهش در حیطه شیمی پلیمر و شیمی سیلیکون ، تهیه و مطالعه خصوصیات پلیمرهای دارای گروههای اورگانو سیلیکون می باشد. از طرف دیگر مطالعات نشان داد که پلیمرهای عامل دار حاوی گروه si-h پلیمرهایی بسیار جالب و کاربردی هستند. روی این پلیمرها میتوان انواع واکنش ها را انجام داد. بنابراین ما در ابتدا ترکیب تریس (دی متیل سیلیل) متان را تهیه کرده و سپس هیدروژن اسیدی این ترکیب را توسط باز حجیم لیتیم دی ایزو پروپیل آمید (lda) برداشته و یک نمک نوکلئوفیلی تهیه کردیم که آن را به عنوان الگو با آلیل بروماید و بنزیل الکل واکنش دادیم . سپس این نمک را با کوپلیمرهای بر پایه 4-کلرومتیل استایرن و منومرهای استایرن و متیل استایرن و 4-متوکسی استایرن و آلفا متیل استایرن و هموپلیمر 4-کلرواستایرن واکنش داده و گروه حجیم تریس(دی متیل سیلیل) متیل3c (hme2si) را به زنجیر جانبی پلیمر های مذکور متصل کرد. در ادامه نمک لیتیه تریس(دی متیل سیلیل) متیل لیتیم را با کوپلیمر های حاصل از کوپلیمریزاسیون گلیسیدیل متاکریلات و منومرهای استایرنی از قبیل استایرن و متیل استایرن و 4-متوکسی استایرن واکنش دادیم . گروه اپوکسیدی گلیسیدیل متاکریلات طی یک واکنش حلقه گشایی نوکلئوفیلی باز شده و برخلاف آن چیزی که در مورد اپوکسیدهای ساده اتفاق می افتد . الکل تشکیل می شود .در حالی که واکنش با اپوکسیدهای ساده منجر به تشکیل حلقه اکسا سیکلو پروپان می شود . که درمورد پلیمرها احتمالا به علت ممانعت فضایی خیلی زیاد حلقه تشکیل نمی شود . به همین خاطر ما نمک مذکور را با کوپلیمر هایی باممانعت فضایی کم مانند کوپلیمر گلیسیدیل متاکریلات و ایزوپرن و دی کلرو اتیلن واکنش دادیم که خوشبختانه در این مورد این پلیمرها حلقه گشایی همراه با یک بسته شدن حلقه بوده و حلقه های اکسا سیکلو پروپان در زنجیر جانبی پلیمر بوجود می آیند. در ادامه کارهای پژوهشی ما علاقه مند بودیم که واکنش پلیمر های عامل دار حاوی گروه si-h را با الکل های مختلف بررسی کنیم . به همین خاطر از واکنش آلکولیز در حضور کاتالیزور اسپیر استفاده کردیم . در ادامه ما علاقه مند بودیم واکنش آلکولیز پلی (متیل هیدروژن ) سیلوکسان را که یک پلیمر عامل دار با گروه عاملی si-h در زنجیر جانبی است را در حضور کاتالیزورهای پلاتین دار با الکل های مختلف بررسی کنیم و موفق به کشف یک روش بسیار ساده و هوازی برای عامل دار کردن پلی (متیل هیدروژن ) سیلوکسان در زنجیر جانبی شدیم . آخرین قسمت کار پژوهشی ما تهیه مشتقات جدیدی از گروههای حجیم بر پایه سیکلو پروپان بود که اولین مرحله کار ما سنتز آلیل ترایسل )3cch2ch=ch2 me3si) و آلیل ترایسل فنیل )3cch2ch=ch2 phme2si) بود که در ادامه با تهیه دی کلرو و دی برو کاربن و انجام واکنش حلقه زایی مشتقات جدیدی را سنتز کردیم.

در کار پژوهشی حاضر پلی آنیلین در مقیاس نانو به دو روش سنتز گردید.در روش بین دو فاز? از دو فاز آلی وآبی استفاده می گردد و در روش رقت که با تغییر غلظت آنیلین و نسبت منومر به آغازگر? پلی آنیلین نانو در اندازه های مختلف سنتز می شود. سپس واکنشهای باز شدن حلقه ترکیبات سالتونی و سیلوکسانی روی پلی آنیلین نانو مورد مطالعه قرار گرفت.واکنش پلی آنیلین با بوتان سالتون در محیط خشک ? بدون رطوبت و تحت گاز آرگون انجام گرفت و باز شدن حلقه سالتون و گرافت آن به روی پلی آنیلین با طیف ft-ir ? مطالعات dsc و tga به اثبات رسید.همچنین واکنش باز شدن حلقه ترکیبات سیلوکسانی d3 و d4 در محیط خشک وزیر اتمسفر آرگون مورد مطالعه قرار گرفت و صحت انجام آنها با طیف ft-ir ? مطالعات dsc و tga تائید گردید.در ادامه روی فرم لکوامرالدین ? اثر استخلاف گروه مزوژنی (c6-c6-br) مورد بررسی قرار گرفت و تشکیل پلی آنیلین n- استخلافی با مزوژن فوق به اثبات رسید.در ادامه این تحقیقات? کوپلیمر آنیلین و 2-آنیلینواتانول با نسبتهای مختلف سنتز گردید و تحت واکنش با دودسیل برومید قرار گرفت . استخلاف این گروه هم از طریق نیتروژن آمینی و هم اکسیژن اتیلی انجام پذیرفت? که با مطالعه طیف ft-ir و dsc کوپلیمرهای حاصله و مقایسه با کوپلیمرهای اولیه? گرافت ترکیب 18 کربنه به آن به اثبات رسید.نتایج حاصله از dls ? نشان می دهد که تمام ترکیبات بجز کوپلیمرها که از روش کلاسیک سنتز شده اند نانو می باشند

در این پایان نامه پژوهشی، ابتدا پیش ماده های (me3si)3ch، (hme2si)3ch و(phme2si)3ch را با استفاده از روشهای شناخته شده تهیه کرده، سپس (rme2si)3ch [r=h, me,ph]را با معرفهای آلی فلزی لیتیم دار کرده و به(rme2si)3cli تبدیل می کنیم. این ترکیب لیتیم دار وقتی با 5و 17- دی فورمیل - 25و 26و 27و 28- تترا پروپوکسی کالیکس [4] آرن واکنش دهد، واکنش نوآرایی پترسون رخ داده و 5و 17- بیس [ 2و2- بیس ( تری ارگانو سیلیل)-1- اتنیل]- 25و 26و 27و 28- تترا پروپوکسی کالیکس [4] آرن ها را ایجاد می کند. در ادامه ترکیب جدید 25و 26و27و 28- تتراکیس (4- برومو بوتوکسی) کالیکس [4] آرن سنتز شده را با (rme2si)3cli وارد واکنش کرده که منجر به تهیه مشتقات جدید 25و 26و27و 28- تتراکیس [4-(تریس(سیلیل) متیل) بوتوکسی] کالیکس [4] آرنها می شود. فلزدار کردن 5و 17 – دی برومو- 25 و 26و 27و 28- تترا پروپوکسی کالیکس[4] آرن با بوتیل لیتیم در حلال thf در دمای? 78- معرف ارگانولیتیومی را ایجاد می کند که در اثر واکنش با me2sihcl، ترکیب جدید 5و 17- بیس (دی متیل سیلیل)- 25و 26و 27و 28- تترا پروپوکسی کالیکس [4] آرن سنتز شد. گروه si-h این ترکیب با الکلهای متانول، اتانول، پروپانول، بوتانول، پنتانول، هگزانول، 2- پروپانول و 2- متیل پروپانول تحت واکنش آلکولیز در حضور کاتالیزور کارستد قرار گرفت که منجر به تشکیل ترکیبات جدید 5و 17- بیس (آلکوکسی دی متیل سیلیل)- 25و 26و 27و 28- تترا پروپوکسی کالیکس [4] آرن شد. همچنین واکنش هیدروسیلاسیون 5و 17- بیس (دی متیل سیلیل)- 25و 26و 27و 28- تترا پروپوکسی کالیکس [4] آرن با آلکن های استایرن، کلرومتیل استایرن، ?- متیل استایرن و آلیل گلیسیدیل اتر در حضور کاتالیزور کارستد باعث تشکیل کالیکس [4] آرن با گروههای ارگانوسیلیکونی جدید شد. گروههای si-h در ترکیب 25و 26و 27و 28- تتراکیس [4-(تریس (دی متیل سیلیل) متیل) بوتوکسی] کالیکس [4] آرن با الکلهای متانول، اتانول، پروپانول، بوتانول، پنتانول، هگزانول، 2- پروپانول ، 1- متیل پروپانول و 2- متیل پروپانول تحت واکنش آلکولیز در حضور کاتالیزور کارستد قرار گرفت که منجر به تشکیل ترکیبات جدید 25و 26و 27و 28- تتراکیس [4-(تریس (آلکوکسی دی متیل سیلیل) متیل) بوتوکسی] کالیکس [4] آرن گردید.

در این پایان نامه پژوهشی، ابتدا پیش ماده (me3si)3ch، را با استفاده از واکنش chcl3, me3sicl3و li در حلال thf تهیه کرده، سپس آن را بوسیله معرفهای آلی فلزی (meli) لیتیم دار کرده و به(me3si)3cli تبدیل می کنیم. واکنش الیفیناسیون پترسون ترفتالدهید با تریس(تری متیل سیلیل)متیل لیتیم در تترا هیدرو فوران در صفر درجه سانتیگراد می تواند 4-(2و2بیس(تری متیل سیلیل)اتنیل)بنزآلدهید(1) و1و4-بیس[2و2-بیس(تری متیل سیلیل)اتنیل]بنزن (2) را ایجاد نماید.که در ادامه می توان از واکنش این آلدهید جدید با آمین های آروماتیک وآلیفاتیک مختلف نوع اول مانند آنیلین، 2- آمینو پیریدین،4- آمینو فنول، 1- نفتیل آمین،4- کلرو آمین، 2و6- دی متیل آنیلین و... در شرایط دمایی متفاوت در حلال های الکلی یاthf به ایمین های مربوطه حاوی گروه های ارگانوسیلیکونی دست یافت . ایمین های جدید سنتز شده می توانند بطور کامل بوسیله مقدار اضافی nabh4 به آمین های جدید نوع دوم حاوی گروه وینیل بیس سیلان تبدیل شوند. در مورد n-] 4-(2و2- بیس(تری متیل سیلیل)اتنیل)بنزیل[-2و6-دی متیل آنیلین(18) lialh4 در thf به عنوان احیاگر مورد استفاده قرار گرفته است.

از واکنش الفیناسیون پترسون 2- نفتالن آلدهید با تریس(تری متیل سیلیل)متیل لیتیم، 1،1-بیس (تری متیل سیلیل)-2-نفتیل اتیلن حاصل می شود. اپوکسیداسیون این ترکیب با متا کلرو پروکسی بنزوئیک اسید mcpba در دی کلرومتان در دمای اتاق ]3-(نفتالن-2-ایل)-2و2-بیس(تری متیل سیلیل) [اکسیران را می دهد. واکنش حلقه گشایی ]3-(نفتالن-2-ایل)-2و2-بیس(تری متیل سیلیل) [اکسیران با تیوفنلها در حضور کاتالیزگر mgbr2.oet2 1-(تری متیل سیلیل وینیل) سولفید و 1-برمووینیل سیلان را می دهد. حمله ی نوکلئوفیلی به طور فضاویژه در موقعیت ? نسبت به سیلیکون رخ می دهد. ترکیب ]3-(نفتالن-2-ایل)-2و2-بیس(تری متیل سیلیل) [اکسیران با مقدار مازاد استونیتریل به (1-تری متیل سیلیل وینیل) آمید و در حضور استیک اسید و انیدرید استیک به (1-تری متیل سیلیل وینیل) استات تبدیل می شود. این واکنشها در حضور مقادیر کاتالیتیکی bf3.oet2 پیش می روند. واکنش ترکیب ]3-(نفتالن-2-ایل)-2و2-بیس(تری متیل سیلیل) [اکسیران با خود استیک اسید 2-نفتالن آلدهید را به عنوان محصول می دهد. اپوکسی بیس سیلان با منیزیم برمید، هیدروژن هالیدها و لیتیم آلومینیوم هیدرید نیز واکنش می دهد که در این واکنشها حمله ی نوکلئوفیلی در کربن حاوی دو گروه تری متیل سیلیل اتفاق می افتد.

?- آمینوکتون ها و وینیل سیلان ها ترکیبات ارزشمندی از لحاظ بیولوژیکی بوده و حدواسط های سنتزی مهمی در تهیه ترکیبات دارویی و طبیعی هستند. بنابراین توسعه روش های سنتزی جدید که به ترکیبات ?- آمینو کتون منجر می شود، توجه ویژه ای در سنتزهای آلی پیدا کرده است. واکنش مانیخ یک واکنش اساسی در شیمی آلی برای سنتز این ترکیبات می باشد. هدف از این کار پژوهشی سنتز ?- آمینوکتون های حاوی گروه بیس وینیل سیلان می باشد. برای سنتز این ترکیبات، ابتدا آلدهید 4-(2،2- بیس(تری متیل سیلیل)اتنیل)بنزآلدهید (1) از واکنش الیفیناسیون پترسون ترفتالدهید با تریس(تری متیل-سیلیل)متیل لیتیم تهیه شد و در دمای اتاق تحت واکنش سه جزئی مانیخ با آمین های آروماتیک مختلف و کتون های حلقه ای و غیرحلقه ای کاتالیز شده با zrocl2.8h2o قرار گرفت و ترکیبات ?- آمینو کتون حاوی گروه بیس وینیل سیلان با بهره خوب و آنتی گزینی متوسط تا خوب تحت شرایط بدون حلال بدست آمدند. حلال های مختلفی برای انجام این واکنش ها به کار برده شدند. در حضور اتانول، استونیتریل، اتیل استات و آب علاوه بر محصول مانیخ محصول جانبی نیز تشکیل شد که این باعث کاهش بهره واکنش مانیخ شد. ولی در شرایط بدون حلال فقط محصول مانیخ تشکیل شد. بنابراین شرایط بدون حلال برای انجام این واکنش ها انتخاب شد. ترکیبات حاصل، با روش های معمول اسپکتروسکوپی از قبیل: ft-ir، 1h nmr،13c nmr، ms و chns شناسایی و اثبات شدند.

وینیل بیس (سیلان) ها گروهی از مواد هستند که در سنتز آلی و ارگانوسیلیکون توجه زیادی به خود جلب کرده اند. ?- آمینونیتریل ها نیز حدواسط های مهمی برای سنتز آمینواسید ها و ترکیبات هتروسیکل حاوی اتم نیتروژن مثل تیادیازول ها و ایمیدازول ها می باشند. یک روش سه جزئی موثر برای سنتز ?- آمینونیتریل های حاوی گروه بیس(تری متیل سیلیل)وینیل از 4- [2،2- بیس (تری متیل سیلیل)اتنیل] بنزآلدهید، آمین های آروماتیک و منبع سیانید در حضور کاتالیست های لوئیس اسید مختلف یا مایعات یونی تحت شرایط ملایم و طبیعی در دمای اتاق توسعه داده شده است. از میان منابع مختلف یون سیانید، تری متیل سیلیل سیانید نسبت به هیدروژن سیانید، سدیم سیانید و پتاسیم سیانید در دسترس تر بوده و سمیت کمتری دارد. آلدهید ذکر شده در بالا، از طریق واکنش اولفیناسیون پترسون ترفتالدهید با تریس(تری متیل سیلیل)متیل لیتیم (me3si)3cliدر thf در 0°c بدست می آید. ?- آمینونیتریل های جدید به وسیله آنالیز عنصری، ftir، 1hnmrو 13cnmr شناسایی شده اند. این واکنش در مایع یونی [bmim]bf4 بهتر از [bmim]pf6 بود و در حضور کاتالیست های لوئیس اسید liclo4 و mgbr2.oet2در حلال اتر و thf راندمان بیشتری داشت.

واکنش الیفیناسیون پترسون ترفتالدهید با تریس(تری متیل سیلیل)متیل لیتیم در اتر، 4- [2و2- بیس (تری متیل سیلیل)اتنیل] بنز آلدهید (1) را می دهد که می توانددر سنتز تترازول های جدید با استفاده از واکنش شبه یوگی مورد استفاده قرار گیرد( ugi-4cc). این واکنش یک واکنش ساده وتک ظرفی مناسب می باشد که برای سنتز مشتقات تترازول های جدید حاوی گروه های ارگانو سیلیکون با استفاده از آلدهید (1)، آمین های مختلف ، ترشیو بوتیل ایزوسیانید وتری متیل سیلیل آزید در حضور مقدار کاتالیتیکی از mgbr2.2et2o صورت می گیرد. محصولات بدست آمده به طور واضح نشان می دهد که آمین های آروماتیک با گروه های دهنده مانند متوکسی و متیل محصولات 4bو4d را نسبت به آمین های آرو ماتیک با گروه های کشنده مثل نیترو با بازده بالا تولید می کنند(4g) .آمین های هتروسیکل این واکنش را با سرعت کمتر و راندمان کم انجام می دهند .(4l)

اصلاح سطح نانو ذراتzno با متصل کردن برخی مواد آلی و برخی پلیمرها باعث افزایش کارایی این نانو ذرات می شود. اتصال این نانوذرات به سطح پلیمرها باعث می شود که بتوان این مواد را به راحتی از محیط واکنش جدا و مجددا مورد استفاده قرار داد. همچنین این عمل باعث می شود که نانو ذرات ا ز سطح پوشش داده شده با آنها به راحتی تحت عوامل محیطی مانند جریان آب شسته نشده و از بین نروند. هدف از انجام این پروژه تهیه کوپلیمرهای وینیل الکل با بعضی مونومرهای وینیلی مثل استایرن و متیل آکریلات می باشد که از زنجیر اصلی خود به نانو ذرات zno پیوند داده شده اند. برای ایجاد پیوند بین نانو ذرات zno و زنجیر اصلی پلیمر از ترکیب آلی تولوئن 2و4 - دی ایزوسیانات (tdi) به عنوان گروه اتصال دهنده (لینکر) استفاده شد. برای این منظور tdi ابتدا با نانو ذرات zno واکنش داده شد و عامل فعال واکنش پذیر ایزوسیانات در روی نانو ذرات قرار گرفت با انتخاب نسبت های مناسب بین مقدار نانو ذرات zno و tdi هر نانو ذره zno فقط با یک گروه nco از tdi وارد واکنش شده و nco دیگر روی tdi به صورت آزاد باقی می ماند تا بتواند به عنوان گروه اتصال دهنده ذره zno مزبور به زنجیر اصلی کوپلیمر باشد محصولات به دست آمده با استفاده از روش های مناسب ا سپکتروسکوپی مانند ft-ir، nmr و drs مورد مطاله قرار گرفت. اندازه و شکل محصولات توسط tem بررسی شدند. شکل کروی نانوذرات zno با گرافت شدن روی پلیمر تغییر نیافته است. مقدار zn در محصول نهایی توسط روش های آنالیز جذب اتمی و edx بررسی شد که تقریباً مقدار 5-4 درصد را نشان داد. خواص گرمایی محصولات با تکنیک های dsc و tga مطاله گردید که tg محصول ما از 105 به 167 درجه افزایش یافته است.

موادی که ویژگی های الکتریکی و مغناطیسی را همزمان دارا هستند به خاطر کاربرد در زمینه های مختلف مثل باتری ها، وسایل نوری غیر خطی، محافظت الکتریکی و مغناطیسی و جذب امواج مایکروویو به صورت گسترده مورد توجه قرار گرفته اند. در کار حاضر یک ساختار هسته/پوسته ی جدید با هسته ی اکسید آهن و پوشش پلی تیوفن معرفی می شود که این ساختار ویژگی الکتریکی و مغناطیسی را ادغام می کند. ابتدا نانوذرات اکسیدآهن با روش مرسوم همرسوبی سنتز شد. در مرحله ی بعدی این نانوذرات با همزن مکانیکی در استونیتریل پخش شده و با اضافه کردن مونومر تیوفن و سپس محلول fecl3 به محیط واکنش، نانوکامپوزیت pth@fe3o4 در مدت 24 ساعت بدست آمد. آنالیزهای sem و tem تشکیل نانو کامپوزیت را در این مرحله تأیید می کنند. در مرحله ی بعدی با غوطه ور کردن نانو کامپوزیت حاصل در اسید سولفوریک m 25/0به مدت 24 ساعت، هسته ی اکسید آهنی تخریب شده و کره ی تو خالی پلی تیوفن بدست می آید. آنالیزهای xrd و tem اندازه ی ذرات اکسید آهن و نانو کامپوزیت حاصل را به ترتیب 10 و nm 14 نشان می دهند. ساختار نانوکامپوزیت با روش های آنالیزی vsm، uv-vis و ft-ir نیز مطالعه شد. ما همچنین جذب رنگ مالاشیت سبز از محلول آبی را برای سه ماده ی fe3o4، pth و نانوکامپوزیت حاصل بررسی کردیم. ظرفیت جذب fe3o4 نسبت به دو ماده ی دیگر بیشتر بوده و سینتیک جذب هر سه ماده از معادله ی درجه ی دوم تبعیت می کند.

آمیدهای n-استخلافی 2, 2-دی فنیل استیک اسید ترکیبات فعال بیولوژیکی که آفت کش های مفیدی هستند و نیز در تولید ترکیبات دارویی فعال به عنوان حدواسط های مفید به کار می روند. خواص دارویی مشتقات 2, 2-دی فنیل استیک اسید و آمینواسیدها ما را ترغیب به تهیه مشتقات 2, 2-دی فنیل استیک اسید متصل به مشتقات آمینو اسیدها کرده است. یک روش ملایم و مناسب برای استری کردن آمینواسیدها، استفاده از تری متیل کلروسیلان ها می باشد. این روش سازگار با آمینواسیدها می باشد که محصولات بدست آمده به آسانی نوبلور شده و راسمیزاسیون کمی را هم نشان می دهند. تعدادی آمینو اسید استر با 2, 2-دی فنیل استیک اسید در دمای اتاق واکنش داده شد. یک روش کوپلینگ مناسب که برای تشکیل پپتیدها از طریق واکنش گروه کربوکسیلیک اسید آمینو اسید آسیله بکار رفته است، استفاده از - هیدروکسی بنزوتری آزول و دی سیکلو هگزیل کربودی ایمید بعنوان عوامل کوپلینگ است، که از این روش برای انجام واکنش ها، استفاده شده است

مشتقات فروسن به طور گسترده مورد بررسی قرار گرفته اند به این دلیل که می تواند به عنوان ماده اولیه در شیمی ترکیبات آلی و آلی فلزی به کار رود. آلکیل فروسن ها حدواسط های مهمی در سنتز مواد آلی فلزی می-باشند. مشتقات فروسن، به خاطر فعالیتی که دارند به عنوان یک گزینه مناسب برای مواد و کاتالیست ها جدید مورد استفاده قرار می گیرد. سال ها ست که فروسن و مشتقاتش به عنوان متعادل کننده در کاتالیزورهای احتراق در پیشرانه های جامد مرکب به کار می روند. اما بزرگترین عیب فروسن و مشتقاتش، تمایل به مهاجرت از میان مواد پلیمری جامد از پیشرانه پخت شده به سوی عایق و سطح توده پیشرانه در طی انبارداری می باشد . در این پروژه مشتقات مناسبی از فروسن که از امکان مهاجرت آنها در پیشرانه مرکب ممانعت گردیده است سنتز شده-اند. پیش پلیمرهای عامل دار جدیدی شامل گــروه های فروسنی متصل شده به پیونــدهای دوگانه کربن-کربن از پلیــمر پلی بوتادی ان با انتهای هیدروکسیل (htpb) با استفاده از واکنش هیدروسیلیل دار کردن سنتز شده-اند. در ابتدای این کار از واکنش بوتیل فروسن، پروپیل فروسن و استون در مخلوط اسید و متانول خشک ماده های 2،2- بیس(بوتیل فروسن ) پروپان و 2،2- بیس(پروپیل فروسن ) پروپان تهیه می شوند. از واکنش 4-کلرو-بوتیریل کلراید با ترکیبات تهیه شده در حضور آلومینیوم کلراید محلول در دی کلرومتان (4-کلرو بوتیریل-کلراید)- 2،2- بیس(بوتیل فروسن ) پروپان و (4-کلرو بوتیریل کلراید)- 2،2- بیس(پروپیل فروسن ) پروپان سنتز می شوند. این ترکیبات تحت اثر محلــول سدیم بورهیدرید در دی گلایــم به مشتــقات (4-کلرو بوتیل کلراید) -2،2- بیس(بوتیل فروسن ) پروپان و (4-کلرو بوتیل کلراید) -2،2- بیس(پروپیل فروسن ) پروپان تبدیل می شوند. سپس واکنش گر گرینیارد از واکنش مشتقات کلردار ایجاد شده با منیزیم فعال شده ایجاد می شود و در مرحله بعد از واکنش هیدروسیلیلاسیون ترکیباتی که در مرحله قبل تهیه شده اند با پلی بوتا دی ان باانتهای هیدروکسیلی پیش پلیمر [که با محلول هگزاکلروپلاتینیک اسید (h2ptcl6.6h2o) در 2-پروپانل کاتالیز می-گردد]، مشتقات جدید دو هسته ای فروسن متـصل شده بر روی htpb سـنتز می شوند.

ترکیبات مولد گاز شامل سدیم آزید برای سیستم کیسه هوای اتومبیل ها بسیار مناسب می باشند اما میزان سمیت سدیم آزید بسیار بالا است. امروزه کامپوزیت های مولد گاز غیر آزیدی توسعه پیدا کرده اند. سال ها ست که فروسن و مشتقاتش به عنوان کاتالیزورهای احتراق در پیشرانه های جامد مرکب به کار می روند. این ترکیبات تمایل به مهاجرت از میان مواد پلیمری جامد پیشرانه پخت شده به سوی عایق و سطح توده پیشرانه طی انبارداری را دارند. در این پروژه مشتقات مناسبی از فروسن که از امکان مهاجرت آنها در پیشرانه مرکب ممانعت گردیده است سنتز شده اند. پیش پلیمرهای عامل دار جدیدی شامل گــروه های فروسنی متصل شده به پیونــدهای دوگانه کربن-کربن از پلیــمر پلی بوتادی ان با انتهای هیدروکسیل با استفاده از واکنش هیدروسیلیل دار کردن سنتز شده اند. نام این پیش پلیمرهای جدید پنتاسن، اتیل پنتاسن وپروپیل پنتاسن نامیده شدند.

هیدروژل ها، بسپارهای شبکه ای شده و آبدوست هستند که توانایی جذب آب زیادی از خود نشان می-دهند. انواع گوناگونی از پلی ساکاریدها در سنتز هیدروژل های زیست تخریب پذیر مورد استفاده قرار گرفته اند. در این پژوهش، کربوکسی متیل سلولز به عنوان یک منبع زیستی جدید در سنتز هیدروژل های ابرجاذب چندسازه ای به کار گرفته می شود. هیدروکسید های لایه ای دوگانه (ldh) کلی های آنیونی هستند که به عنوان ترکیبات " هیدروتالکیت مانند" نیز شناخته می شوند. هیدروکسیدهای لایه ای دوگانه به دلیل توانایی در اینترکلیت کردن انواع مولکولهای آنیونی و توانایی بالقوه در کنترل رهایش مولکولهای مهمان و همچنین توانایی تشکیل نانوکامپوزیت های پلیمر/ ldh، دارند. در این پروژه از نانو ذرات هیدروکسیدهای لایه ای دوگانه در تهیه هیدروژل های نانو کامپوزیت استفاده شد. سنتز نانو کامپوزیت هیدروژل را با روش های ft-ir، xrd وtem اثبات کردیم. نانو کامپوزیت های پلیمر/ldh تهیه شده را به روش شبکه ای کردن فیزیکی با یون های آهن iii وآلومنیوم شبکه ای کردیم و نانو کامپوزیت هیدروژل های دانه ای را تهیه شد. نانو کامپوزیت هیدروژل های دانه ای سنتز شده با توجه به ساختار شیمیایی آنها که حاوی نانو ذرات هیدروکسیدهای لایه ای دوگانه می باشند قابلیت بالایی جهت استفاده در تصفیه آب و دارورسانی دارند. کاربرد نانو کامپوزیت هیدروژل های دانه ای را جهت جذب یون های کرومات از آب و کاربرد آن را بعنوان حامل دارو مورد بررسی قرار گرفت. و میزان رهایش دارو را از نانو کامپوزیت هیدروژل دانه ای سنتز شده بررسی شد.

در این پروژه، چهارده مشتق بیس آمیدی جدید از 4-پایرون ها از طریق واکنش چهار جزئی 4-پایرون کربالدئیدها، آمین های آروماتیک، ایزوسیانیدها و کربوکسیلیک اسیدها طراحی و سنتز شده اند. 5-(بنزیل اکسی)-4-اکسو-h4-پیران-2-کربالدئید و 4-اکسو-6-فنیل-h4-پیران-2-کربالدئید دو پایرون کربالدئیدی هستند که در واکنش یوگی چهار جزئی مورد استفاده قرار گرفته اند. محصولات مربوطه با بهره خوب سنتز شده اند. بر روی این دسته از ترکیبات بررسی های بیولوژیکی نیز انجام گرفته است. در بخش دیگر، مطالعاتی بر روی واکنش یوگی سه جزئی (گروبک-بلک بورن-باینایم) انجام شده و بیسموت کلرید به عنوان کاتالیزگر موثر این واکنش در شرایط بدون حلال معرفی شده است. در ادامه سه واکنش متوالی جدید، تک ظرفی و دو مرحله ای برای سنتز ترکیبات 1،4-فنیلن-بیس هتروسیکلی معرفی شده است. با استفاده از واکنش متوالی یوگی سه جزئی/ یوگی آزید نه ترکیب بیس هتروسیکلی جدید سنتز شد. با استفاده از واکنش یوگی سه جزئی/ هانتژ و یوگی سه جزئی/ بیگینیلی چهار مشتق بیس هتروسیکلی سنتز شد. با استفاده از مطالعات تئوری، ساختار بهینه شده تعدادی از ترکیبات با استفاده از روش dft محاسبه شده است. مشتقات 4-پایرونی جدید با استفاده از واکنش یوگی سه جزئی سنتز شده است. بدین منظور چهار مشتق پایرون کربالدئیدی با 2-آمینو پیریدین و ایزوسیانید در حضور بیسموت کلراید وارد واکنش شده است. بررسی طیف های جذبی و نشر فلوئورسانس این ترکیبات مورد مطالعه قرار گرفته و دو مشتق به عنوان مواد فلوئورسانس قوی معرفی شده اند که پایداری حرارتی نسبتاً بالای نیز داشته اند. سنتز آمیدوآلکیل-2-نفتول ها از طریق واکنش سه جزئی 2-نفتول، آلدئیدهای آروماتیک و آمین ها مورد بررسی قرار گرفته و بوریک اسید به عنوان یک کاتالیزگر جدید و موثر این واکنش معرفی شده است. مشتقات 1،4- دی هیدروپیریدینی جدید بر پایه 4-پایرون ها از طریق واکنش هانتژ سنتز شده و بررسی-های بیولوژیکی بر روی آنها انجام شده است. ترکیبات سنتز شده توسط روش های افزاری ft-ir ، 1h nmr ، 13c nmr ،آنالیز عنصری و طیف جرمی مورد شناسایی قرار گرفته ند.

پژوهش های بسیاری نشان داده اند که گیاهان جنس zygophyllum غنی از ترکیبات تری ترپن ساپونین وکیونوویک اسید وفلانویید هستند . در این پژوهش به بررسی سه دسته از ترکیبات طبیعی پرداخته شده است یکی از این دسته ترکیبات روغن های فرار به نام essential oil هستند که از این دسته 27 ماده شناسایی شد ومقدار آنها در گیاه مشخص گردید. دومین دسته تر کیبات آنتراسن است که از این دسته نیز 2 ترکیب مشخص گردید وسومین دسته از ترکیبات شامل تری ترپنویید ها بود که از این دسته نیز 2 ترکیب شناسایی گردید . برای شناسایی ترکیبا ت ازطیف های ft-ir ,gc-ms,ms استفاده شد.

مشتقات فروسن به طور گسترده مورد بررسی قرار گرفته اند به این دلیل که می تواند به عنوان ماده اولیه در شیمی ترکیبات آلی و آلی فلزی به کار رود. آلکیل فروسن ها حدواسط های مهمی در سنتز مواد آلی فلزی می باشند. مشتقات فروسن، به خاطر فعالیتی که دارند به عنوان یک گزینه مناسب برای مواد و کاتالیست ها جدید مورد استفاده قرار می گیرد. سال ها ست که فروسن و مشتقاتش به عنوان متعادل کننده در کاتالیزورهای احتراق در پیشرانه های جامد مرکب به کار می روند. اما بزرگترین عیب فروسن و مشتقاتش، تمایل به مهاجرت از میان مواد پلیمری جامد از پیشرانه پخت شده به سوی عایق و سطح توده پیشرانه در طی انبارداری می-باشد. در این پروژه مشتقات مناسبی از فروسن که از امکان مهاجرت آنها در پیشرانه مرکب ممانعت گردیده است سنتز شده-اند. پیش پلیمرهای عامل دار جدیدی شامل گــروه های فروسنی متصل شده به پیونــدهای دوگانه کربن-کربن از پلیــمر پلی بوتادی ان با انتهای هیدروکسیل (htpb)با استفاده از واکنش هیدروسیلیل دار کردن سنتز شده اند. در ابتدای این کار از واکنش اتیل فروسن، پروپیل فروسن و 5- کلرو-2- پنتانون در مخلوط اسید سولفوریک و متانول خشک ماده های 2،21-کلرو-4،4- بیس(اتیل فروسنیل)پنتان و 1-کلرو-4،4- بیس(پروپیل فروسنیل)پنتان تهیه می شوند. سپس واکنش گر گرینیارد از واکنش مشتقات کلردار ایجاد شده با منیزیم فعال شده ایجاد می شود و در مرحله بعد، با استفاده از واکنش هیدروسیلیلاسیون ترکیباتی 1- دی متیل سیلیل -4،4- بیس(اتیل فروسنیل)پنتان و 1- دی متیل سیلیل -4،4- بیس(پروپیل فروسنیل)پنتان تهیه شده اند. محصولات حاصل از واکنش هیدروسیلیلاسیون را با پیش پلیمر پلی بوتا دی ان باانتهای هیدروکسیلی [که با محلول هگزاکلروپلاتینیک اسید (h2ptcl6.6h2o) در 2-پروپانل کاتالیز می گردد]، واکنش داده و مشتقات جدید دو هسته ای فروسن متـصل شده بر روی htpb سـنتز می شوند.

در ابتدای این کار از واکنش فروسن، اتیل فروسن، پروپیل فروسن و بوتیل فروسن با دو اکی والان 4- کلرو 1-بیس- 4-کلروبوتانوئیل فروسن ، بوتانوئیل کلرید در حضور آلومینیوم کلرید در دی کلرومتان، مشتقات 1 - 1-بیس- 4 ، سنتز شدهاند. این ترکیبات تحت اثر محلول سدیم بوروهیدرید در دی گلایم به مشتقات 1 (10- 1-دی آلکنیل فروسن (ترکیبات 15 ، 4) تبدیل شدهاند. در ادامه مشتقات 1 - کلروبوتیل فروسن(ترکیبات 7 1-بیس- 4-کلروبوتیل فروسن در حضور باز بوتوکسید سدیم و در ، در اثر واکنش حذف بر روی مشتقات 1 حلال دی متیل سولفوکسید تولید شدهاند. در مرحلهی بعدی، ترکیبات ارگانو سیلان جدید دارای سه هستهی 16 ) از طریق واکنش مشتقات دی آلکنیل فروسن با 4-دی متیل سیلیل بوتیل فروسن و - فروسنی(ترکیبات 23 -4 (دی متیل سیلیل بوتیل) اتیل فروسن تحت واکنش هیدروسیلیل دار کردن در حضور کاتالیست کارستد در حلال تولوئن تولید شدهاند. داده های طیفی برای ترکیبات سنتز شده مطابق با ساختار این ترکیبات میباشد. خصوصیات الکتروشیمیایی این ترکیبات به کمک ولتامتری چرخه ای مورد مطالعه قرار گرفته است.

نانولوله های هالوسیت (hnts)دارای فرمول شیمیایی al2si2o5(oh)4.nh2o هستند. این ترکیب که به عنوان آلومینوسیلیکات دولایه ای شناخته شده است و از لحاظ شیمیایی مشابه کائولینیت می باشد , عمدتا ساختار لوله ای توخالی در حدود میکرومتر دارد و کاندیدای مناسب برای کاربردهای مختلف مثل جذب مولکولی , انبار و انتقال , کاتالیست , نانوقالب و ... است.از طرفی ,پلیمر های رسانا (cp) گروهی از مواد پلیمری هستند که به علت ویژگی های منحصر به فرد الکتریکی , شیمیایی و بیوشیمیایی توجه زیادی را به خود جلب کرده اند.پلی پیرول به عنوان پلیمر هادی توجه زیادی را به خود جلب کرده است که این به دلیل هدایت بالا , پایداری بالا می باشد. ما در این کار پژوهشی به کاربرد هالوسیت در تهیه ی نانوکامپوزیت های آن و نیز کاربرد آن در جذب نیکوتین به عنوان آلاینده می پردازیم.نانوکامپوزیت ها به علت ویژگی های منحصر به فرد و کاربردهای وسیع در دستگاه های نوری , الکترونیکی و مغناطیسی به طور وسیعی مورد بررسی قرار گرفته اند.در این کار پژوهشی به تهیه ی نانوکامپوزیت های هالوسیت-پلی پیرول پرداخته ایم . در این آزمایش که به صورت روش سبز , بدون حضور حلال, انجام گرفت , پلیمریزه شدن از طریق تماس بخارات پیرول با هالوسیت بالمیلینگ شده در حضور اکسید کننده ی فریک کلرید انجام گرفت . صحت انجام پلیمریزاسیون روی هالوسیت و تشکیل نانوکامپوزیت ها توسط آنالیزهای sem, edx,xrd, ft-ir مورد بررسی قرار گرفت. سپس با اضافه کردن این نانوکامپوزیت ها به محلول های حاوی نیکوتین با ph های متفاوت , میزان جذب نیکوتین توسط این نانوکامپوزیت ها با استفاده از طیف های uv بررسی شدند.طبق بررسی های انجام گرفته , نانوکامپوزیت های هالوسیت – پلی پیرول h1بهترین جاذب و محلول نیکوتین با ph= 11 مناسب ترین محلول در حذف نیکوتین توسط این نانوکامپوزیت می باشد.

شیمی کربن دی سولفید به طور گسترده مورد مطالعه قرار گرفته است. بیشتر واکنشها از حمله نوکلئوفیلی بر روی کربن cs2 انجام می شود. مطالعات انجام شده نشان می دهند که از انجام واکنش ترکیبات ارگانو لیتیمی با کربن دی سولفید دو نوع حد واسط تشکیل می شود: 1،1-دی تیو انولات و دی تیو کربوکسیلات. علارغم تحقیقات انجام شده از قرنهای گذشته تا به امروز در زمینه کارهای سنتزی کربن دی سولفید، گزارشات اندکی در مورد واکنشهای نرکیبات ارگانوسیلیکونی با کربن دی سولفید وجود دارد. لذا ما بر آن شدیم تا شیمی ترکیبات ارگانوسیلیکونی را با کربن دی سولفید مورد بررسی قرار دهیم. ما واکنش (me3si)3cli را با کربن دی سولفید در حضور الکتروفیلهای مختلف از قبیل آلکیل و بنزیل هالیدها، آلیل برمید، اپوکسیدها، آلدهیدها، آسیل هالیدها و غیره انجام دادیم تا ترکیبات دی تیو کربوکسیلاتی یا 1،1-دی تیو انولاتی بدست آوریم. اما به طور غیرمنتظره نوآرایی خاصی صورت گرفت و ترکیبات جدیدی با گروههای مرکاپتو و تیو کربونیل حاصل شدند. تحقیقات کتابخانه ای انجام شده نشان می دهند که چنین نوآرایی از کربن دی سولفید به گروههای مرکاپتو و تیو کربونیل تا به حال مشاهده نشده است. شیمی ترکیبات سنتز شده به دلیل داشتن گروههای عاملی مختلف چون سیلیل، مرکاپتو و تیوکربونیل حائز اهمیت می باشد و به دلیل این گروههای عاملی، ما این ترکیبات را مرکاپتو-سیلیل-تیون نامیدیم. علاوه بر این، در این کار تحقیقاتی، به منظور توسعه واکنشهای انجام شده و همچنین مقایسه واکنش پذیری نوکلئوفیلهای ارگانوسیلیکونی مختلف از قبیل (hme2si)3cli، (phme2si)3cli و (me3si)3cli در واکنش با کربن دی سولفید، تصمیم گرفتیم تا واکنش (hme2si)3cli و (phme2si)3cli را نیز با کربن دی سولفید در حضور الکتروفیلهای مختلف مورد بررسی قرار دهیم. نتایج نشان می دهند که (phme2si)3cli به دلیل داشتن گروههای فنیل و اثرات فضایی آنها، واکنش پذیری کمتری نسبت به (me3si)3cli در واکنش با کربن دی سولفید از خود نشان می دهد و به جای مرکاپتو-سیلیل-تیون، 1،1-بیس(تیو)وینیل بیس(سیلان) تشکیل می شود. علاوه بر این به طور غیر منتظره ای، از واکنش (phme2si)3cli و کربن دی سولفید با اپوکسیدها تیوکربوناتهای حلقه ای تشکیل می شود. از طرف دیگر واکنش (hme2si)3cli با کربن دی سولفید نیز مورد بررسی قرار گرفت. این واکنشها با سرعت بالایی انجام شدند و طی آن ترکیبات بسیار پیچیده ای حاصل شدند که با امکانات موجود قادر به بررسی آنها نشدیم

وینیل سیلان ها به عنوان حدواسط های مهمی در سنتز ترکیبات آلی مختلفی به کار می روند، چون پیوند c(sp2)-si می تواند تحت واکنش های فراوانی قرار بگیرد. وینیل بیس سیلان ها که خواص مشابهی نشان می دهند توجه ویژه ای را به عنوان یک سینتون بالقوه در سنتزهای آلی و اورگانو سیلیکون به خود جلب کرده-اند. واکنش اولیفیناسیون پترسون آلدئیدها با ترکیبات اورگانو سیلیلی وینیل سیلان ها را حاصل می کند. ابتدا 4-دی آلکیل آمینو بنزآلدئیدهای مختلف را از واکنش 4-فلوئورو بنزآلدئید، آمین های نوع دوم، هگزا دسیل تری متیل آمونیوم برماید و پتاسیم کربنات درdmf خشک در oc100 تحت واکنش جانشینی آروماتیک سنتز کردیم. پیش ماده ی (me3si)3ch را با استفاده از واکنش chcl3 و li با me3sicl در حلال thf تهیه ، سپس (me3si)3cli را بوسیله ی meli در حلال thf لیتیم دار کرده و به (me3si)3cli تبدیل کردیم. پیش ماده ی (hme2si)3ch را با استفاده از واکنش chbr3 و mg با hme2sicl در حلال thf تهیه، سپس (hme2si)3ch را با دی ایزوپروپیل آمید در دمای اتاق لیتیم دار کرده و به (hme2si)3cli تبدیل کردیم. 4-دی آلکیل آمینو بنزآلدئید های سنتز شده با (me3si)3cli و (hme2si)3cli طی اولیفیناسیون پترسون در حلال thf در دمای اتاق واکنش داده و وینیل سیلان های جدید حاصل شد. ترکیبات سنتز شده توسط روش های معمول اسپکتروسکوپی مثل 1hnmr، 13cnmr، gc-mass و ft-ir مورد شناسایی قرار گرفتند.

فروسن برای اولین بار در سال 1951 کشف شده است و از این تاریخ انواع مشتقات آن سنتز و مورد استفاده قرار گرفته است و تحقیق در مورد آنها همچنان ادامه دارد. ترکیبات فروسنی که دارای یک جزء پاسخ دهی شیمیایی باشند، دارای جذابیت های فراوانی هستند. این ترکیبات در زمینه های شیمی، متالورژی و پزشکی، در زمینه های تشخیص و ادراک مولکولی، انتقال آنیون یا کاتیونها در طول غشاء، الکترونیک مولکولی و ترکیبات نوری غیر خطی، فرایند شیمیایی و کاتالیستی و فعالیت های ضد توموری حضور دارند. ترکیبات فروسن به عنوان کاتالیزورهای تسریع کننده سرعت سوزش مورد استفاده قرار گرفته اند که از میان آنها انواع مایع دارای مزایائی نسبت به سایرین می باشد. چون خاصیت شکل پذیری بالایی دارند که بخاطر حالت مایع کاتالیزور است. از بین ترکیبات ارگانوسیلیکونی هیدروسیلان ها از اهمیت ویژهای برخوردار هستند. این ترکیبات چون در ساختار خود پیوند واکنش پذیر si-h را دارند ترکیباتی عامل دار محسوب می شوند . پیوند si-h همانند پیوند c-h یک پیوند پایدار است اما تفاوت عمده ای که این پیوند با پیوند c-h دارد این است که می تواند در انواع واکنش های آلی وارد شود. گروه های سیلانی می توانند از پیش ماده های هالوژنی سنتز شوند. واکنش های شیمیایی متفاوتی برروی پیوند si-h انجام میگیرد مانند واکنشهای دهیدروکوپلینگ، هیدروسیلیل دار کردن، واکنش های الکولیز و تیولیز. ایجاد پیوند بین سیلیسیم و اتم های دیگر از اهمیت ویژه ای در سنتز های آلی برخورداراست. راه های زیادی برای ایجاد ایجاد پیوند بین کربن و سیلیکون وجود دارد یکی از این روش ها واکنش هیدروسیلیلاسیون بین پیوند دوگانه و پیوند si-h می باشد. سیلیل اترها دسته ای از الکل های محافظت شده هستند که در تهیه ستون های ;کروماتوگرافی جهت جداسازی و شیمی تجزیه کاربرد دارند. سیلیل اترهای حاوی گروه های فروسنی از طریق واکنش الکولیز بین (4- فروسنیل بوتیل)دی متیل سیلان و الکل های متفاوت تهیه شدند. برای این کار ابتدا ترکیبات هالوالکیل فروسن ازواکنش فریدل کرافتس 4-کلروبوتانوئیل کلراید و 3-کلروپروپانوئیل کلراید در حلال دی کلرومتان خشک با فروسن با کاتالیزور آلومینیوم تری کلراید در دمای صفر درجه سانتی گراد سنتز شدند، ترکیبات کربونیل دار بدست آمده با محلول سدیم بورهیدرید در دی گلایم به 3-کلروپروپیل فروسن و4-کلروبوتیل با راندمان بالا تبدیل شدند. (4- فروسنیل بوتیل)دی متیل سیلان از واکنش گرینیارد بین کلرودی متیل سیلان 4-کلروبوتیل فروسن تهیه گردید. بوتاسن از واکنش بین (4- فروسنیل بوتیل)دی متیل سیلان و htpb (هیدروکس پلی بوتادی ان با هیدروکسی انتهایی) در حلال هگزان رفلاکس شده و با کاتالیست اسپیر تهیه گردید. سیلیل اترهای فروسنی جدید از واکنش (4- فروسنیل بوتیل)دی متیل سیلان در حلال thf با الکل-های مختلف و کاتالیست کارستد با راندمان های خوب سنتز شدند در ادامه با استفاده از کاتالیست کارستد (4- فروسنیل بوتیل)دی متیل سیلان به بدنه پلیمر سلولزاستات بوتیرات وارد گردید و سلولزاستات بوتیرات استخلاف شده با گروه های فروسن تهیه شد. خواص الکتروشیمیایی سلیل اترهای تهیه شده نیز بررسی گردید. ترکیبات فروسنی دارای گروه های حجیم سیلانی3-]تریس (تری متیل سیلیل)متیل[ پروپیل فروسن، 4-]تریس(تری متیل سیلیل)متیل[ بوتیل فروسن، 3-]تریس (دی متیل سیلیل)متیل[ پروپیل فروسن و 4-]تریس(دی متیل سیلیل)متیل[ بوتیل فروسن با استفاده از واکنش (hme2si)3cli و (me3si)3cli با 4-بروموبوتیل فروسن و 3-برومو پروپیل فروسن در حلالthf و دمای صفر درجه تهیه شدند. واکنش الکل های آلیفاتیک و بنزیلی مختلف با 3-]تریس (دی متیل سیلیل)متیل[ پروپیل فروسن و 4-]تریس(دی متیل سیلیل)متیل[ بوتیل فروسن تحت کاتالیزور کارستد در دمای oc 80-60 ]تریس(الکوکسی دی متیل سیلیل)متیل[آلکیل فروسن ها با سه استخاف سیلیل اتـــری را بدست می دهد. مشتقات فروسنی با دو گروه حجیم از واکنش (hme2si)3cli و (me3si)3cli با 1،´1-دی(4-بروموپروپیل) فروسن و 1،´1-دی(3- بروموپروپیل) فروسن در thf و دمای صفر درجه مشتقات حجیم 1،´1-بیس]4-(تریس(تری متیل سیلیل)متیل)بوتیل[ فروسن، 1،´1- بیس]3-(تریس(تری-متیل سیلیل)متیل)پروپیل[ فروسن و ترکیبات دارای شش پیوند si-h 1،´1-بیس]4-(تریس(دی-متیل سیلیل)متیل)بوتیل[فروسن و 1،´1- بیس]3-(تریس(دی متیل سیلیل)متیل)پروپیل[فروسن تهیه شدند. از واکنش الکولیز 1،´1-بیس]4-(تریس(دی متیل سیلیل)متیل)بوتیل[فروسن و 1،´1- بیس]3-(تریس(دی متیل سیلیل)متیل)پروپیل[فروسن با الکل های آلیفاتیک و بنزیلی مختلف تحت کاتالیست کارستد ماکرومولکول های سیلیل اتری شش شاخه ای 1،´1-بیس]4-(تریس(الکوکسی دی-متیل سیلیل)متیل)آلکیل[فروسنی با یک هسته فروسنی سنتز شدند.

مهندسی بافت با اینکه از شروع آن کمتر از پنجاه سال می گذرد، علاقه مندی فراوانی را به خود جلب کرده است. مهندسی بافت به ترکیبی از سلولها، مواد مورد استفاده در داربست ها و پپتیدهای فعال بیولوژیکی اشاره دارد که برای بازسازی یا شکل گیری بافت های آسیب دیده استفاده می شود. در این میان، پلی استرهای زیست تخریب پذیر و زیست سازگار تحقیقات جذابی را به روی محققین گشوده است. پلیمرهای زیست تخریب پذیر به علت عدم سمیت و امکان جذب و تجزیه در بدن به عنوان داربست در مهندسی بافت مطرح شده اند. استفاده از این پلیمرها برای تهیه نانو الیاف پلیمری با خواص و ویژگی های مختلف و متنوع با استفاده از روش الکتروریسی بسیار گسترش یافته است. طراحی پلیمرها با ساختارهای مناسب و جرم های مولکولی کنترل شده به منظور بهبود خواص الیاف حاصل از تکنیک الکتروریسی، می تواند منجر به تهیه داربست ها با خصوصیات بهبود یافته و اثر بخشی بهتر گردد. در این راستا تهیه نانو الیاف پلیمری با روش الکتروریسی مورد بررسی قرار گرفته است. در کار پژوهشی حاضر، کوپلیمرهای دو و سه دسته ای شامل پلی اتیلن گلیکول و پلی آنیلین با روشی دو مرحله ای سنتز شد. ابتدا با استفاده از 4- آمینو بنزئیک اسید و واکنش استری شدن پلی اتیلن گلیکول با جرم های مولکولی 20000،6000،2000 گرم بر مول در حضور پارا تولوئن سولفونیک اسید، پلی اتیلن گلیکول با عامل انتهایی آمین سنتز گردید. سپس پلی اتیلن گلیکول های استری و آنیلین به روش بین فازی برای سنتز کوپلیمرهای دو و سه دسته ای مورد استفاده قرار گرفت. ساختار و جرم های مولکولی پلیمرهای سنتزی با آنالیزهای ftir، 1hnmr مورد بررسی قرار گرفت. رفتار حرارتی و خواص الکتروشیمیایی کوپلیمرهای سنتزی نیز توسط آنالیزهای tga، uv-vis و cv مورد مطالعه قرار گرفت. سپس مخلوط کوپلیمرهای دو و سه دسته ای با پلی کاپرولاکتن خطی در سیستم حلال (کلروفرم/2-کلرو اتانول) تهیه گردید و توسط فرآیند الکتروریسی به الیاف تبدیل شدند. نانو الیاف بدست آمده از مخلوط کوپلیمرهای سه دسته ای با جرم های مولکولی 93000، 28000 گرم بر مول/پلی کاپرولاکتن، به علت وجود پلیمر رسانای پلی آنیلین در ساختار کوپلیمر، ساختاری یکنواخت و بدون گره و قطر الیافی در حدود 200-150 نانومتر را دارا می باشند. نانو الیاف بدست آمده از نظر داشتن ساختار همگن و داشتن قطر الیاف نانومتری و الکترواکتیویته الیاف، پتانسیل استفاده به عنوان داربست در مهندسی بافت را دارا می باشد. به منظور بررسی اثر کوپلیمر با جرم مولکولی پایین روی نانو الیاف پلی کاپرولاکتن، کوپلیمر دو دسته ای با جرم مولکولی 6200 گرم بر مول به صورت مخلوط با پلی کاپرولاکتن خطی در دستگاه الکتروریسی تزریق گردید. نتایج نشان داد که الیاف بدست آمده از این مخلوط دارای قطری در محدوده میکرومتری می باشند که احتمالا از جرم مولکولی پایین کوپلیمر دودسته ای پلی آنیلین نشات گرفته است. در ادامه ساختارهای ستاره ای با چهار و پنج بازو از پلی کاپرولاکتن با استفاده از پلیمریزاسیون باز شدن حلقه کاپرولاکتن در توده منومر با استفاده از کاتالیزور اکتانوات قلع و آغازگرهای پنتااریتریتول و گلوکز سنتز گردید. سپس توسط آنالیز 1h nmr، جرم مولکولی پلی کاپرولاکتن های چهار و پنج بازو تخمین زده شد. سپس پلی کاپرولاکتن های شاخه ای به صورت مخلوط با پلی آنیلین (سنتز شده به روش کلاسیک) در مخلوط حلال (کلروفرم/دی متیل فرم آمید) برای تهیه الیاف توسط تکنیک الکتروریسی آماده گردید. آنالیز sem نشان داد که نانو الیاف بدست آمده از پلی کاپرولاکتن های ستاره ای با چهار و پنج بازو هر دو دارای گره در ساختار خود بودند. سپس تاثیر افزایش پلی آنیلین روی مورفولوژی الیاف بدست آمده مورد بررسی قرار گرفت. الیاف بدست آمده در مخلوط های پلی کاپرولاکتن ستاره ای/پلی آنیلین دارای ساختار همگن، یکنواخت، بدون گره و قطر الیاف زیر 100 نانومتر بودند. بدست آمدن چنین نتایجی از آنالیز sem، از تاثیرات استفاده از پلی آنیلین می باشد که به علت رسانایی الکتریکی و افزایش دانسیته بار در سطح قطره در حال الکتروریسی، موجب سهولت حرکت جت و بدست آمدن نانو الیاف مناسب گردیده است. این نانو الیاف فعال الکتریکی می توانند کاندیدای مناسبی برای کار در زمینه مهندسی بافت باشند. همچنین، کوپلیمر ستاره ای ab2، که دارای یک شاخه پلی اتیلن گلیکول 2000، و دو شاخه پلی کاپرولاکتن بود سنتز گردید. که ابتدا تهیه پلی اتیلن گلیکول با عامل انتهایی اپوکسید و سپس باز کردن حلقه اپوکسید و تبدیل آن به گروه هیدروکسیل و سپس پلیمریزاسیون کاپرولاکتن از دو انتهای هیدروکسیل در توده منومر و بدون حلال در حضور کاتالیزور اکتانوات را شامل گردید. نتایج بررسی محلولهای الکتروریسی شده این کوپلیمر سه شاخه با پلی آنیلین نشان داد که این کوپلیمر با وجود داشتن جرم مولکولی مشابه پلیمرهای ستاره ای چهار و پنج بازو، به علت جرم مولکولی پایین پلی اتیلن گلیکول در مقایسه با دو شاخه پلی کاپرولاکتن، الیاف مناسبی را بدست نمیدهد.

در این پایان نامه سنتز ترکیبات جدید دی تیوکاربامات حاوی گروه های ارگانو سیلیکونی مورد بررسی قرار گرفته است. بدین منظور ابتدا دی تیوکاربامات حاوی گروه آلدهید توسط واکنش آمین های نوع دوم و کربن دی سولفید با 4-(برومو آلکوکسی )بنزآلدهید تحت شرایط بدون حلال و در حضور k2co3 به عنوان کاتالیزگر تهیه میگردد. در مرحله بعد، واکنش اولفیناسیون پترسون تریس(تری متیل سیلیل) متیل لیتیم، تهیه شده از ترایسل و متیل لیتیم، با آلدهیدهای مربوطه منجر به سنتز ترکیبات جدید دی تیوکاربامات حاوی گروه¬های سیلسیم می شود.

در این پایان نامه روشی ساده، کارآمد، سازگار با محیط زیست و مقرون به صرفه، برای سنتز ایمیدازول های پراستخلاف حاوی گروه های حجیم ارگانوسیلیکونی مورد استفاده قرار گرفته است. در این کار ابتدا مشتقات ایمیدازول های پراستخلاف، تحت واکنش تراکمی چند جزئی تک ظرفی با استفاده از دی کتون(بنزیل)، انواع آلدهیدهای هیدروکسیل دار، انواع آمین های هیدروکسیل دار و آمونیوم استات، در حضور نانوکاتالیزورهای دوفلزی بر پایه زئولیت (cu-m/zsm-5(m: cr, mn, co, ni, v, zn, fe تحت تابش فراصوت و در حلالهای مختلف تهیه می شوند. سپس مشتقات ایمیدازولی با زنجیر جانبی حاوی برم، توسط انواع دی برموآلکان ها و k2co3 در حلال dmf، سنتز می شوند. در مرحله بعدی، پیش ماده ی (me3si)3ch طی واکنش میان chcl3، li و me3sicl و در حلال thf تهیه شده و با معرف آلی فلزی لیتیم دار meli، در حلال thf و تحت رفلاکس به (me3si)3cli تبدیل می شود. واکنش این ترکیبات لیتیم دار با مشتقات ایمیدازول برمه شده در حلال thf، منجر به سنتز ترکیبات ایمیدازول های پراستخلاف حاوی گروه های حجیم ارگانوسیلیکونی می شود.

وینیل سیلان ها به عنوان حد واسط های مهمی در سنتز ترکیبات آلی به کار می روند. حلقه ایمیدازول نیز، در بسیاری از واکنش های بیولوژیکی کاربرد دارد. بسیاری از سیستم های کاتالیزوری برای تهیه ایمیدازول های چند استخلافی استفاده شده اند. با این حال، بعضی از این کاتالیزورها، آهسته عمل می کنند و به صرفه نیستند. براساس مطالعات ما، قبلا هیچ بررسی برای تهیه ایمیدازول های چند استخلافی با استفاده از نانو کاتالیزور cu/zsm-5 انجام نشده بود. بنابراین سنتز ایمیدازول های چند استخلافی، با استفاده از این کاتالیزور که بسیار موثر، مقرون به صرفه و مناسب محیط زیست است، از طریق واکنش های چند جزئی(mcrs) پیشنهاد می شود. به منظور توضیح مفید بودن محصولات تولید شده در طول مطالعه، برخی از این ترکیبات برای تهیه وینیل بیس سیلان های حاوی ایمیدازول های چند استخلافی با یک یا دو پیوند اتری در دو طرف زنجیر آلیفاتیکی استفاده شدند. برای اینکار ابتدا (برومو آلکوکسی ایمیدازول ها برومو متیل)فنیل ایمیدازول ها سنتز شدند. سپس این مشتقات برومه با 4- هیدروکسی بنزآلدهید در حضور k2co3 درdmf به عنوان حلال واکنش دادند تا آلدهیدهای حاوی ایمیدازول چند استخلافی اتری به دست آیند.در ادامه کار این مشتقات با تریس (تری متیل سیلیل) متیل لیتیم واکنش می-دهند تا وینیل بیس سیلان های حاوی گرروه ایمیدازول از واکنش افزایشی-کاهشی (اولفیناسیون پترسون) حاصل شوند.

خواص فیزیکی وشیمیایی جالب اکسیدگرافن، در سال¬های اخیر منجر به هیجان زیادی در علم شیمی شده است. یکی از امیدوارکننده¬ترین این نتایج، استفاده از اکسیدگرافن در سیستم¬¬های دارورسانی جدید است. اغلب داروهایی که اخیرا سنتز می¬شوند، ترکیبات نامحلول در آب می¬باشند که جذب گوارشی ناکاملی را نشان می¬دهند. با توجه به ساختار اکسیدگرافن، می¬توان از آن به جهت دارو درمانی ترکیبات آروماتیک نامحلول در آب استفاده کرد. در این پروژه اکسیدگرافن را به عنوان حامل کوئرستین (یک فلاونوئید فعال زیستی که به عنوان آنتی¬اکسیدانت و ضد سرطانی استفاده می¬شود) طراحی کردیم. سامانه¬ی اکسیدگرافن-کوئرستین توسط دستگاه¬های پارتیکل سایز، sem، afm، tem، xrd، tga، dsc،ft-ir و uv مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. تصاویر sem، afm و tem نشان دهنده¬ی ذرات کروی با مورفولوژی صاف و بدون تجمع است. سایز ذرات اکسیدگرافن در این تصاویر 30 نانومتر و اندازه ذرات فرمولاسیون اکسیدگرافن–کوئرستین حدود 90 نانومتر مشخص شده، که این نتایج توسط دستگاه پارتیکل سایز نیز تایید شده است. مشاهداتxrd تاییدکننده¬ی ساختار کریستالی اکسیدگرافنسنتز شده است.از نتایج tga می¬توان چنین استنباط کرد که محصول اکسیداسیون گرافیت دارای مورفولوژی لایه لایه با گروه¬های عاملی حاوی اکسیژن است. زیرا وجود صفحات کربنی با پیکربندی شش ضلعی که به صورت لایه لایه بر روی هم قرار گرفته¬اند، موجب تسریع روند از دست دادن وزن می¬شود. در واقع کاهش عمده و قابل توجهی از وزن نیز به علت پیرولیز اسکلت کربنی است. نتایج ft-ir وdsc تایید کننده¬ی برهمکنش اکسید گرافن و کوئرستین است. 35 درصد با استفاده از دستگاه uv-vis در طول موج 256 نانومتر میزان بارگذاری و لود کوئرستین بر روی نانو ذرات اکسیدگرافن، 35 درصد تعیین شد. مطالعات پایداری فرمولاسیون به مدت 2 ماه، عدم نشت و آزادسازی دارو از حامل را اثبات کرد. مطالعات سمیت با استفاده از روش زیست سازگاری فرمولاسیون طراحی شده را اثبات کرد. از این تحقیق می-توان چنین نتیجه¬گیری کرد که نانوذرات اکسیدگرافن با توجه به اندازه کوچک، سطح بزرگ و فعال (به دلیل داشتن گروه¬های عاملی) همچنین برهمکنش¬های مفید با مولکول¬های دارو می¬توانند به عنوان سیستم¬ها¬ی جدید در دارورسانی به¬کار روند و به عنوان کلاس جدیدی از حامل¬های دارو کاربردهای گسترده¬ای در زیست پزشکی پیدا کنند.

هیدروژل پلیمری آبدوست با شبکه سه بعدی است که به دلیل اتصال های عرضی موجود در ساختار خود نامحلول در آب است ولی قادر به جذب و نگهداری آب تا حجم تعادلی، بدون تغییر شکل می باشد. هیدروژل های نانو کامپوزیت شامل وارد کردن مواد نانو ذره ای مختلف در انواع ماتریکس های هیدروژل می باشد که روش آسان و مستقیم جهت ارتقاء خواصی مانند خواص مکانیکی هیدروژل می باشد. هدف ما از این کار پژوهشی تهیه ی هیدروژل های نانو کامپوزیت بر پایه ی ‍ کیتوسان با استفاده از نانوذراتی مانند نانوذرات نقره، اکسید مس و اکسید روی و بررسی کاربرد آنها به عنوان حامل های دارویی می باشد. خصوصیات و ساختار هیدروژل¬های نانوکامپوزیت تهیه شده با استفاده از تکنیک¬های ft-ir، xrd، sem بررسی شد. همچنین رفتار تورمی و فعالیت آنتی باکتری هیدروژل¬های نانوکامپوزیت مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت کاربرد آن ها به عنوان حامل دارو بررسی شد. نتایج حاصل از xrd و sem تشکیل نانوذرات را نشان داد. تصاویر میکروسکوپ الکترونی نشان داد که نانوذرات با اندازه ?? تا ?? نانومتر به طور یکنواخت در شبکه هیدروژل پخش شده اند. بررسی خاصیت آنتی باکتری هیدروژل¬های نانوکامپوزیت نشان دهنده موثرتر بودن نمونه¬های حاوی نانونقره و اکسید مس در برابر باکتری گرم مثبت s. aureus نسبت به باکتری گرم منفی e. coli است. نتایج رفتار تورم نشان می¬دهد که میزان جذب آب هیدروژل¬ها تحت تاثیر ¬ph محیط و درصد نانوذرات می ¬باشد. با بررسی پروفایل رهایش دارو از هیدروژل¬های نانوکامپوزیت و هیدروژل خالص مشاهده شد که میزان رهایش در هیدروژل¬های نانوکامپوزیت کمتر می-باشد و با افزایش درصد نانوذرات میزان رهایش کمتر شد.

هدف اصلی از این کار پژوهشی، سنتز مشتقات جدید ایمیدازول های پر استخلاف حاوی گروه های ارگانو-سیلیکونی می باشد. الحاق اتم سیلسیم به ساختار ملکولهای دارویی باعث بهبود توانایی فارماکولوژیکی، اصلاح انتخابگری آن، تغییر سرعت متابولیسم و افزایش خصلت چربی دوستی آن می شود. افزایش چربی دوستی به مزیتهای فیزیولوژیکی از جمله، نفوذ بافتی، افزایش سرعت ورود به سلول و تسریع سوخت و ساز سلولی منجر می شود. از طرفی هم، شیمی ترکیبات ایمیدازول تنوع شیمیایی و بیولوژیکی فراوانی برای طراحی داروهای شفابخش فراهم می-کند. بخاطر اهمیت ترکیبات هتروسیکل حاوی هسته ایمیدازول و گروههای ارگانوسیلیکون اقدام به سنتز ایمیدازول-های پر استخلاف حاوی گروه های ارگانو سیلیکونی نمودیم. برای این منظور، ابتدا جهت تهیه ایمیدازولهای پراستخلاف، ما اثرات کاتالیزورهای مختلف مانند اسید لوئیس sb2o3، نانوپروسکیت های laxsr1?xfeyco1?yo3 ونانوکاتالیزورهای فلزات واسطه بر پایه زئولیت ساپو 34 m/sapo-34)) را از طریق واکنش تراکمی بنزیل، آلدهیدهای آروماتیک مختلف، مشتقات آنیلین و آمونیوم استات در شرایط مختلف بررسی کردیم. نانوکاتالیست cu/sapo-34 تهیه شده به روش تابش فراصوت، به عنوان کاتالیزور هتروژن کارا، سازگار با محیط زیست و مقرون به صرفه بیشترین فعالیت را از طریق واکنشهای تراکم چندجزئی در حلال آب و تحت شرایط تابش فراصوت از خود نشان داد. برای سنتز مشتقات ارگانوسیلیکون مورد نظر، به محلول ارگانولیتیم تهیه شده از 5،4،1-تری فنیل-2-پاراتولیل-1h-ایمیدازول توسط دی ایزوپروپیل آمید، واکنشگرهای دی-متیل کلروسیلان، تری متیل کلروسیلان، تری اتیل کلروسیلان و تری فنیل کلروسیلان اضافه شده و 2-(4-((الکیل-سیلیل)متیل)فنیل)-5،4،1-تری فنیل-1h-ایمیدازول سنتز شدند. در ادامه تحقیق مان، جزئیات برماسیون گروههای متیل بنزیلی ایمیدازولها و تهیه برخی از برموپروپوکسی ایمیدازولها توضیح داده شد. محصولات تولید شده در این مطالعه، به عنوان مواد اولیه برای سنتز ایمیدازولهای پراستخلاف حاوی گروههای حجیم ارگانوسیلیکون استفاده شدند. مشتقات تریس(تری ارگانوسیلیل)متیل ایمیدازولهای مذکور با استفاده از واکنشگرهای ارگانوسیلسیم(rsime2)3cli, (r=h, me, ph) تهیه شده از فلزدارشدن (rsime2)3ch با دی ایزوپروپیل آمید یا متیل لیتیم در حلال thf با بهره عالی سنتز شدند. همچنین برای تهیه ایمیدازولهای حاوی گروههای 2،2-بیس(ارگانوسیلیل)اتن، واکنشگرهای (rsime2)3cli, (r= me, ph) با ایمیدازول فرمیله شده از طریق واکنش پترسون واکنش داده و 2-(4-2،2-بیس(تری متیل سیلیل)وینیل)فنیل)-5،4،1-تری فنیل-h1-ایمیدازول با بهره بالا بدست آمد. اما 2-(4-2،2-بیس(دی متیل(فنیل) سیلیل)وینیل)فنیل)-5،4،1-تری فنیل-h1-ایمیدازول به خاطر ممانعت فضایی گروه (phsime2)3c- با بهره کمی تهیه شد. گروههای si-hموجود در 2-(4-(( دی متیل سیلیل)متیل)فنیل)-5،4،1-تری فنیل-1h-ایمیدازول و 2-(4-(2,2,2-تریس( دی متیل سیلیل)متیل)فنیل)-5،4،1-تری فنیل-1h-ایمیدازول با متانول در حضور کاتالیزور کارستد واکنش داده و سیلیل اترهای 2-(4-(( متوکسی دی متیل سیلیل)متیل)فنیل)-5،4،1-تری فنیل-1h-ایمیدازول و 2-(4-(2,2,2-تریس(-متوکسی دی متیل سیلیل)متیل)فنیل)-5،4،1-تری فنیل-1h-ایمیدازول مربوطه بدست آمدند. شیمی ترکیبات حاوی سیلسیم و گوگرد متصل به یک اتم کربن و یا کربنهای همسایه فرصتهای مناسبی به ویژه در زمینه وسیعی از شیمی آلی فراهم می کند که در ترکیبات محتوی هر کدام از آنها، موجود نمی باشد. برخی از هالو-ایمیدازولهای تهیه شده در این کار پژوهشی به عنوان مواد اولیه برای سنتز ایمیدازولهای پراستخلاف چند عاملی با گروههای me3si، c=s و sh از طریق حمله نوکلوفئلی (me3si)3cli به کربن cs2 سنتز شدند که به دلیل وجود این گروههای عاملی مذکور این ترکیبات را مرکاپتو-سیلیل-تیون-ایمیدازولها نامگذاری کردیم. از طرف دیگر واکنش (hme2si)3cli با کربن دی سولفید با سرعت بالایی انجام شد که طی آن ترکیبات بسیار پیچیده ای حاصل شدند که به دلیل عدم وجود امکانات لازم قادر به بررسی آنها نشدیم.

هیدروژل‏ ها شبکه‏های سه‏ بعدی آبدوست و دارای اتصالات عرضی هستند که در تماس با آب متورم می‏شوند اما حل نمی‏گردند. نانوکامپوزیت پلیمری، مواد ترکیبی که دارای چندین درصد از ذرات معدنی در ابعاد نانو که به صورت همگن در داخل ماتریس پلیمر توزیع می شود هستند. نانوکامپوزیت های هیدروژلی، به عنوان شبکه های تورم یافته ی سه بعدی شبکه شده در حضور نانوذرات تعریف می شود. پلی وینیل الکل یک پلیمر سنتزی شفاف و زیست سازگار می باشد که ما در این کار پژوهشی با استفاده از این پلیمر و اپی کلروهیدرین، هیدروژل پلی وینیل الکل را تهیه کردیم

تاکنون مشتقات مختلفی از 2- کلروبنزوئیک اسید سنتز شده و خواص دارویی آنها مورد ارزیابی قرار گرفته است. مشتقات استری آمینواسیدها در صنایع مختلف مانند داروسازی کاربرد دارند. مشتقات 2- کلروبنزوئیک اسید نیز در صنایع مختلف از جمله داروسازی و کشاورزی به کار رفته اند.

چکیده ندارد.

هدف اصلی از این کار پژوهشی سنتز مشتقات ایندول دار و مشتقات جوش خورده پیریمیدینی از 4-پایرون ها می باشد. برای سنتز مشتق 4-پایرون با استخلافات ایندول، ابتدا مشتق 2،6-بیس(4-متیل-3-نیتروفنیل)-h4-پیران-4-اون تهیه شد و از واکنش این ترکیب با dmfdma یک حدواسط پایدار دی انامین حاصل گردید. احیای گروه نیترو به آمین در این حدواسط با fe/acoh/etoh ، و حلقه زایی گروه آمین که در یک مرحله انجام پذیرفت، به تهیه مشتق 2،6-بیس(h1-ایندول- 6-ایل)- h4-پیران-4-اون منتهی گشت (واکنش لایمینگ رابر- باچو). حدواسط دی انامین فوق تحت واکنش با آروئیل کلریدهایی مانند بنزوئیل کلرید، 4-متیل بنزوئیل کلرید و 4-نیتروبنزوئیل کلرید در حضور dabco در حلال دی اکسان خشک قرار گرفت و بعد از استخلاف دار شدن در دمای ?c90 ، انامینوکتون های مربوطه را تولید کرد. این مشتقات انامینوکتون طی واکنش احیا به وسیله fe/acoh و حلقه زایی همزمان آمین حاصل، به مشتقات 3-آروئیل ایندول متصل شده به 4-پایرون تبدیل شدند. در بخش دوم رساله، با هدف سنتز مشتقات پیریمیدین دار 4-پایرون ها از واکنش بیلیس- هیلمن استفاده شد. برای این منظور ابتدا دو مشتق 2-کربوکسالدئید-6-فنیل-h4-پیران-4-اون و 5-بنزیلوکسی-2-کربوکسالدئید-h4-پیران-4-اون سنتز شده و در واکنش با متیل آکریلات، اتیل آکریلات و آکریلونیتریل، 6 محصول افزایشی بیلیس- هیلمن را به دست دادند. محصولات افزایشی حاصل از متیل آکریلات، توسط استیل کلرید استیل دار شده و از واکنش تراکمی استات های حاصل با 2-آمینوپیریدین و 2-آمینوتیازول در مخلوط h2o/meoh در دمای اتاق، مشتقات پیریدوپیریمیدین و تیازولوپیریمیدین از 4-پایرون ها حاصل شدند. همچنین برم دار کردن مشتقات 2،6-دی آریل-4-پایرون ها با استفاده از nbs/dmf انجام شد و ترکیبات جدید 2،6-دی آریل-3،5-دی برومو-4-پایرون ها سنتز گردیدند.