چکیده: در این تحقیق سنتز آلفا- کتو فسفوناتها از طریق اکسیداسیون یک مرحله ای آلفا- آمینو فسفوناتهای نوع اول متنوع در حضورنیکوتینیوم دی کرومات و روی دی کرومات سه آبه به عنوان اکسیدان موثر مورد بررسی قرار گرفت. بهترین نتایج در حلال استونیتریل در حال رفلاکس و در محیط فاقد حلال به ترتیب در حضور نیکوتینیوم دی کرومات و روی دی کرومات سه آبه حاصل شد. زمان کوتاه واکنش، گزینش پذیری بالا، عدم تشکیل محصول جانبی و عدم نیاز به عامل پیش برنده واکنش مثل امواج ماکروویو از جمله مزایای این روشها برای سنتز آلفا- کتو فسفوناتهای مختلف حاوی استخلافهای آروماتیک و آلیفاتیک با راندمان خوب می باشد. در قسمت بعدی، اکسیداسیون آمینهای مختلف در دمای محیط و شرایط بدون حلال بوسیله روی دی کرومات سه آبه مورد مطالعه قرار گرفت. با این روش، آمینهای مختلف نوع اول و دوم بسیار سریع و با راندمان خوبی به ترکیبات کربونیل دار مربوطه تبدیل شدند. زمان کوتاه واکنش، گزینش پذیری بالا و عدم تشکیل محصول جانبی از دیگر مزایای این روش می باشد. با استفاده از این روش، بنزیل آمین با سلکتیویتی بسیار بالا در حضور سایر گروههای عاملی اکسید شونده به بنزالدئید تبدیل شد.

در این تحقیق، 3-آمینو پروپیل ساپورت شده برروی سطح سیلیکا ((ap-sio2 بعنوان کاتالیزوری بازی موثر و قابل بازیافت برای واکنش افزایشی مایکل فسفیت استر ها به مالونیت های غیر اشباع در شرایط بدون حلال معرفی می شود. work-up ساده، بازیافت آسان کاتالیزور، شرایط ملایم واکنش، عدم تشکیل محصولات جانبی از مزایای این روش برای سنتز تعداد زیاد و متنوعی از بتا- فسفونومالونیت ها با راندمان های بالا و در زمانهای کوتاه نسبت به روشهای موجود می باشد.

در این تحقیق، در ابتدا سنتزتیوسولفونات ها از طریق اکسیداسیون یک مرحله ای تیول های متنوع در حضور روی دی کرومات سه آبه به عنوان اکسیدان موثر مورد بررسی قرار گرفت. بهترین نتایج در حلال استونیتریل دردمای محیط در حضور روی دی کرومات سه آبه حاصل شد. زمان کوتاه واکنش، گزینش پذیری بالا و همچنین عدم تشکیل محصولات جانبی از جمله مزایای این روش برای سنتز تیوسولفونات های مختلف آروماتیک و آلیفاتیک با راندمان بالا می باشد. در قسمت بعد، اکسیداسیون آمین های مختلف در دمای محیط و حلال استونیتریل بوسیله نیکوتینیوم دی کرومات مورد مطالعه قرار گرفت. با این روش، آمین های مختلف نوع اول و دوم بسیار سریع و با راندمان خوبی به ترکیبات کربونیل دار مربوطه تبدیل شدند. زمان کوتاه واکنش، راندمان بالا و نیز عدم تشکیل محصولات جانبی از دیگر مزایای این روش می باشد.

در این تحقیق، آمونیم تریفلات ساپورت شده بر روی سیلیکاژل (atfs)، بعنوان کاتالیزور جامد موثر و قابل بازیافت جهت سنتز یک مرحله ای آلفا-آمینوفسفوناتها در شرایط بدون حلال معرفی می شود. work-up ساده، بازیافت آسان کاتالیزور، شرایط ملایم واکنش، عدم تشکیل محصولات جانبی از مزایای این روش برای سنتز تعداد زیاد و متنوعی از آلفا-آمینوفسفوناتها با راندمان های بالا و در زمانهای کوتاه نسبت به روشهای موجود می باشد.

ترکیبات پیرازولون طبقه مهمی در صنایع داروسازی می باشند. آنها هسته ساختار بسیاری از ترکیبات فعال زیستی را تشکیل می دهند و دارای خواصی مانند ضد اضطراب، تب بر، ضد درد و ضد التهاب می باشند. یکی از مشتقات 2و4 دی هیدرو 3-هیدروژن-پیرازول-3-اون شامل 4و?4-(آریل متیلن) بیس (3- متیل1-فنیل-1-هیدروژن-پیرازول-5-ال) طیف وسیعی از فعالیت های زیستی را در بر می گیرد. از روش های معمول برای سنتز این ترکیبات واکنش افزایش مایکل به آریلیدین پیرازولون ها و واکنش سه جزئی تاندم ناوناژل مایکل بین آریل آلدهیدها و 5-متیل-2-فنیل-2و4-دی هیدرو-3-پیرازول-3-ان در شرایط مختلف می باشد. در ادامه برای گسترش روش های جدید در شیمی آلی استفاده از 5-hpaa را به عنوان یک کاتالیزور موثر برای واکنش تاندم ناوناژل مایکل بین 5-متیل-2-فنیل-2و4-دی هیدرو-3-پیرازول-3-اون و آریل آلدهیدهای مختلف را معرفی می کنیم.

چکیده در این تحقیق، ابتدا سنتز وینیل فسفونات ها از طریق واکنش بین تری اتیل فسفیت با نیتروآلکن ها در حضور کاتالیزور آمینو پروپیل مزوپوروس سیلیکا (apms) در شرایط بدون حلال و در دمای محیط مورد بررسی قرار گرفت. زمان کوتاه واکنش و همچنین عدم تشکیل محصولات جانبی از جمله مزایای این روش برای سنتز وینیل فسفونات های مختلف آروماتیک، هترو آروماتیک با راندمان بالا می باشد. در قسمت بعد، فرمیله کردن آمین های مختلف در دمای 40 درجه سانتیگراد و بدون حلال به وسیله کاتالیزور apms مورد مطالعه قرار گرفت. با این روش، آمین های مختلف نوع اول و دوم با راندمان خوبی به فرمامید مربوطه تبدیل شدند. زمان کوتاه واکنش، سهولت بازیافت کاتالیزور و نیز عدم تشکیل محصولات جانبی از دیگر مزایای این روش می باشد.

در این تحقیق، بدلیل اهمیت و کاربرد فراوان نانو ذرات و از جمله کربن نانو تیوب ها، کاتالیزور کربن نانوتیوب چند دیواره عامل دار شده با سولفونیک اسید (mwcnts-so3h)، برای اولین بار با روش رسوب بخار شیمیایی (cvd) و با استفاده از استیلن (به عنوان پیش ماده cnts)، تیوفن (به عنوان پیش ماده گوگرد) و فروسن (به عنوان کاتالیزور نانو cnts) سنتز شد. سپس کاربرد این کاتالیزور در بعضی از واکنش های آلی مانند واکنش آمین دار کردن گروه کربونیلی آلدهیدها و کتون ها به روش احیاء و همچنین واکنش افزایش مایکل ایندول ها و پیرازولون با نیتروآلکن ها مورد مطالعه قرار گرفت. در ابتدا، سنتز آمین های مختلف (نوع دوم و سوم) از طریق واکنش آمین دار کردن گروه کربونیلی آلدهید ها و کتون ها به روش احیاء در حضور کاتالیزور mwcnts-so3h با استفاده از سدیم بورو هیدرید، در شرایط بدون حلال و در دمای محیط مورد بررسی قرار گرفت. سهولت بازیافت و قابلیت استفاده مجدد کاتالیزور و عدم تشکیل محصولات جانبی از مزایای این روش می باشد. در قسمت بعد، واکنش افزایش مایکل ایندول ها و پیرازولون با نیتروآلکن های مختلف به وسیله ی کاتالیزور mwcnts-so3h تحت شرایط رفلاکس و در حلال استونیتریل مورد مطالعه قرار گرفت. زمان کوتاه واکنش، سهولت بازیافت و قابلیت استفاده مجدد کاتالیزور و عدم تشکیل محصولات جانبی از مزایای این روش می-باشد.

در این تحقیق سنتز پیریدین های پراستخلاف از طریق واکنش سه جزئی آلدهید، مالونونیتریل و تیول با استفاده از ?-سیکلودکسترین در محیط آبی انجام شد. از مزایای این روش می توان به تک مرحله ای بودن واکنش، راندمان نسبتاً بالای محصولات و خالص سازی آسان آن ها و نیز عدم حضور محصولات جانبی اشاره کرد.

در این تحقیق، نانو مغناطیس بازی عامل دار شده با پیریدین به عنوان باز آلی ناهمگن قابل بازیافت سنتز شده است. کاتالیزور سنتز شده توسط تست های شناسایی,sem, tem,xrd آنالیز,tga آنالیز عنصری و bet مورد شناسایی قرار گرفت. اثر کاتالیزوری باز پیریدین بی بوی سنتز شده برای سنتز بتا فسفونومالونیتها در واکنش دی -اتیل فسفیت با مالونیتهای غیر اشباع مورد بررسی قرار گرفت ونتایج خوبی حاصل شد. کاتالیزور به راحتی از طریق میدان مغناطیسی خارجی از مخلوط واکنش جدا شده و به طور متوالی ده مرتبه بدون کاهش فعالیت کاتالیزوری آن، در واکنش مورد استفاده قرار گرفت. در قسمت دوم با توجه به محدودیتهای روشهای موجود برای آلکیل دار کردن الکلها و آلکنها نظیر استفاده از واکنشگرهای گران قیمت، استفاده از حلالهای آلوده کننده محیط زیست، محدودیت انتخاب مشتقات بتا دی کربونیل و الکل و شرایط سخت واکنش به مطالعه یافتن روشی مناسب برای آلکیل دار کردن الکلها و آلکنها پرداخته شده است. در این راستا از آلومینیوم تریفلیت [al(otf)3] ، به عنوان کاتالیزور ناهمگن و سازگار با محیط زیست در آلکیل دار کردن مشتقات بتا دی کربونیل با الکلها و آلکنها استفاده شده است.

در این تحقیق، کاتالیزور نانو ذره ی n-پروپیل سولفونیت ساپورت شده بر روی سطح ?-fe2o3 (nps-?-fe2o3) برای اولین بار سنتز شده و از آن به عنوان یک کاتالیزور ناهمگن اسیدی جدید و قابل بازیافت جهت سنتز مشتقات ایندولی از قبیل 2-ایندولیل-1-نیترو آلکان ها و بیس ایندولیل متان ها استفاده شد. راندمان بالا، work up ساده، عدم استفاده از حلال های سمی، سهولت بازیافت و قابلیت استفاده مجدد از کاتالیزور و عدم تشکیل محصولات جانبی، از مزایای این روش می باشد. در قسمت بعد، ید مولکولی به عنوان یک کاتالیزور ارزان قیمت، در دسترس و غیر فلزی برای سنتز تک مرحله ای بتا-فسفونومالونیت ها مورد استفاده قرار گرفت. راندمان بالا، عدم تشکیل محصولات جانبی، work up ساده و عدم استفاده از حلال های سمی، از مزایای این روش می باشد.

در این طرح تحقیقاتی، کاربرد مایعات یونی عامل دار در سنتز بتا-فسفونومالونات ها، 2-آمینو-4h-کرومن-4-ایل فسفونات ها، وینیل فسفونات ها و 2-آمینو-3و5-دی کربونیتریل-6-تیو-پیریدین ها مورد بررسی قرار گرفت: - 5-هیدروکسی پنتیل آمونیوم استات (5-hpaa) به عنوان یک مایع یونی عامل دار به طور موثری واکنش تک ظرفی و سه جزئی آلدهیدها و تری آلکیل فسفیت ها با مالونونیتریل یا اتیل سیانو استات را در دمای اتاق پیش برد. استفاده از یک مایع یونی قابل بازیافت و سنتز بتا-فسفونومالونات ها با بازده بالا در مدت زمان کوتاه جزء مزایای این روش سنتزی محسوب می شود. - 2-آمینو-4h-کرومن-4-ایل فسفونات ها به وسیله واکنش تک ظرفی و سه جزئی سالیسیل آلدهیدها و تری آلکیل فسفیت ها با مالونونیتریل یا اتیل سیانو استات در حضور 5-hpaa به عنوان مایع یونی قابل بازیافت در دمای اتاق سنتز شدند. بازده بالای محصولات، عدم استفاده از حلال های سمی و مدت زمان کوتاه انجام واکنش از مزایای استفاده از این روش سنتزی می باشند. - واکنش تک ظرفی و سه جزئی آلدهیدها، نیترومتان و تری آلکیل فسفیت ها جهت سنتز وینیل فسفونات ها در حضور 5-hpaa در دمای اتاق صورت پذیرفت. این روش سنتزی مزایایی همچون استفاده از مایع یونی قابل بازیافت، مواد واکنش دهنده در دسترس و محیط واکنش ملایم بدون استفاده از کاتالیزورها و حلال های سمی به همراه داشت. - 2-هیدروکسی اتیل آمونیوم استات به عنوان یک مایع یونی عامل دار به طور موثری واکنش تک ظرفی و سه جزئی آلدهیدها، مالونونیتریل ها و تیول ها را در مدت زمان کوتاه (5 دقیقه) پیش برد. در این روش 2-آمینو-3و5-دی کربونیتریل-6-تیو-پیریدین ها با بازده بالا در دمای اتاق و تحت شرایط ملایم واکنش سنتز شدند. به منظور سهولت استفاده از مایعات یونی و همچنین صرفه جویی در وقت و انرژی، 2-heaa بر روی بستر سیلیکاژل (sio2-2-heaa) به وسیله واکنش 3-کلروپروپیل سیلیکا با اتانول آمین و در پی آن جابه جایی آنیون کلرید با استات تثبیت شد. sio2-2-heaa به عنوان یک کاتالیزور ناهمگن، قابل بازیافت و موثر برای سنتز 2-آمینو-4h-کرومن-4-ایل فسفونات ها و بتا-فسفونومالونات ها بکار رفت. در این روش سنتزی محصولات در دمای اتاق و در شرایط بدون حلال با بازده بالا سنتز شدند. به منظور جلوگیری از هدر رفتن کاتالیزور در حین بازیافت و جداسازی آسان تر آن از مخلوط واکنش، مایع یونی 2-هیدروکسی اتیل آمونیوم سولفونات(2-heas) بر روی سطح نانوذرات مغناطیسی ?-fe2o3 (?-fe2o3-2-heas)، از طریق واکنش باز شدن حلقه 1و4-بوتان سولتون با نانوذرات مغناطیسی ?-fe2o3 و در ادامه، واکنش با اتانول آمین تثبیت شد. ?-fe2o3-2-heas به عنوان یک کاتالیزور ناهمگن، قابل بازیافت برای سنتز تک ظرفی، سه جزئی 2-آمینو-3و5-دی کربونیتریل-6-تیو-پیریدین ها مورد استفاده قرار گرفت. در این روش سنتزی محصولات در شرایط بدون حلال با بازده بالا سنتز شدند. کاتالیست به آسانی با استفاده از یک آهن ربای خارجی از مخلوط واکنش جدا شد و حداقل تا پنچ مرتبه بدون کاهش در فعالیت بازیافت گردید.

در این تحقیق، نانو ذرات مغناطیسی ?-fe2o3 ساپورت شده با پای پیریدین و پای پیرازین برای اولین بار سنتز شد. کاتالیزور های بازی جدید و قابل بازیافت جهت سنتز تک مرحله ای بتا-فسفونومالونیت ها مورد استفاده قرار گرفتند. راندمان بالا، workup ساده، انجام واکنش در شرایط بدون حلال، سهولت بازیافت و قابلیت استفاده مجدد از کاتالیزور و عدم تشکیل محصولات جانبی از مزایای این روش می باشد. در قسمت بعد، سنتز کمپلکسی از پالادیوم ساپورت شده روی بستر ?-fe2o3 برای اولین بار گزارش شد. در شرایط بدون حلال در واکنش هک مورد استفاده قرار گرفت. راندمان بالا در مدت زمان کم و انجام واکنش در شرایط بدون حلال از مزایای این روش می باشد.

در این تحقیق، نانوذرات اکسید آهن عامل دار شده با فسفریک اسید به عنوان اسید ناهمگن قابل بازیافت سنتز شد. اثر کاتالیزوری ترکیب سنتز شده برای سنتز آلفا-آمینو فسفونات ها مورد بررسی قرار گرفت. سهولت بازیافت کاتالیزور با استفاده از یک آهنربای خارجی و امکان استفاده کاتالیزور در پنج مرتبه پی در پی، راندمان بالای محصولات، مدت زمان کوتاه انجام واکنش، موثر بودن واکنش برای انواع مختلف آلدهید ها و کتون ها، عدم نیاز به حلال های سمی و عوامل پیش برنده واکنش از مزایای این روش سنتزی می باشد. با توجه به اهمیت سنتز پالادیم های نشانده شده بر روی سطح جامد و خواص ویژه اکسید های آهن نانو مغناطیسی به عنوان بستر، در قسمت بعد، سنتز کاتالیزور پالادیم ایمینو پیریدین ساپورت شده بر روی سطح نانو ذرات ?-fe2o3، به عنوان یک کاتالیزور جدید مورد مطالعه قرار گرفت. به علاوه از این کاتالیزور به عنوان یک کاتالیزور هتروژن مغناطیسی و قابل بازیافت، برای سنتز پیوند کربن-کربن از طریق واکنش هک استفاده کردیم. کاتالیزور سنتز شده به آسانی با استفاده از یک آهنربای خارجی از مخلوط واکنش جدا شد و حداقل تا پنج مرتبه بدون کاهش در فعالیت بازیافت گردید. عدم نیاز به حلال های سمی و سنتز محصولات با راندمان خوب از دیگر مزایای این روش می باشد.

در این تحقیق، با توجه به اهمیت استفاده از نانوکاتالیست ها در واکنش های آلی، سنتز نانو ذرات ?-fe2o3 با روش هم رسوبی مورد بررسی قرار گرفت. سپس واکنش آزا فریدل کرافتس ایندول ها، آلدهیدها و آمین های آروماتیک نوع سوم در حضور نانو ذرات ?-fe2o3 به عنوان یک کاتالیزور مغناطیسی و سبز مورد بررسی قرار گرفت. با توجه به اهمیت سنتز پیریدین های نشانده شده بر روی سطح جامد و خواص ویژه ی اکسید های آهن نانو مغناطیسی بعنوان بستر، در قسمت بعد، سنتز کاتالیزور پیریدین ساپورت شده بر روی سطح نانوذرات ?-fe2o3 ، بعنوان یک کاتالیزور جدید بدون بو مورد مطالعه قرار گرفت. بعلاوه، از این کاتالیزور بعنوان یک کاتالیزور بازی هتروژن مغناطیسی و قابل بازیافت، برای سنتز وینیل فسفونات ها از طریق واکنش انواع نیترو آلکان ها با تری آلکیل فسفونات ها نیز استفاده کردیم.

در این تحقیق، کاتالیزورهای ناهمگن جدید اسیدی و همچنین کمپلکس پالادیوم تثبیت شده بر روی سطح نانوذرات مغناطیسی سنتز و شناسایی شد. درقسمت اول، پروپیل سولفونیک اسید تثبیت شده بر روی سطوح نانومغناطیس (nps-?-fe2o3) بوسیله یک روش بسیار ساده و تک مرحله ای از واکنش ?-fe2o3 با 1و3-پروپان سولتون سنتز شد. پس از شناسایی کاتالیزور به روشهای مختلف نظیرsem ,xrd ,tem ,tga ,ft-ir ,bet، تیتراسیون معکوس، آنالیز ph تعویض یون و آنالیز عنصری، از آن به عنوان یک کاتالیزور ناهمگن اسیدی جدید و قابل بازیافت جهت سنتز یک مرحله¬ای مشتقات بتا-فسفنومالونیت¬ها و بیس پیرازولیل متان¬ها با راندمان بالا استفاده شد. در قسمت دیگر، لانتان تری فلیت تثبیت شده بر روی ?-fe2o3 سنتز و به وسیله تکنیک¬های مختلف نظیر xrd ,hrtem ,icp ,ft-ir,tga ,vsm شناسایی شد. از کاتالیزور سنتز شده بعنوان کاتالیزور جدید در سنتز یک مرحله ای بتا-فسفونومالونیت¬ها استفاده شد. کاتالیزور براحتی با استفاده از یک مگنت از محیط واکنش جدا شده و پنج مرتبه بدون کاهش فعالیت مورد استفاده مجدد قرار گرفت. پالادیوم یکی از فلزات مهم کاتالیزوری می¬باشد و به طور متداول در واکنش¬های تشکیل پیوند کربن-کربن بکار می¬رود. از جمله این واکنش¬ها می¬توان به آریل¬دار کردن اولفین¬ها (واکنش جفت شدن هک-میزوروکی) اشاره کرد. واکنش جفت شدن هک-میزوروکی معمولا توسط کمپلکس¬های همگن پالادیوم که شامل لیگاندهای فسفین می¬باشند، انجام می¬شود. این کمپلکس¬ها با مشکلاتی از قبیل جداسازی، بازیافت از محیط واکنش و ناپایداری در دمای بالا روبرو هستند. علاوه بر این اغلب لیگاندهای فسفین گران¬قیمت، سمی و نسبت به هوا و رطوبت حساس هستند. بنابراین سنتز یک کاتالیزور ناهمگن پالادیوم که فاقد لیگاند فسفین باشد ضروری به نظر می¬رسد. در بخش دیگری از این تحقیق کمپلکس پالادیوم تثبیت شده بر روی سطح نانوذرات مغناطیسی با لیگاند dabco(pd-dabco-?-fe2o3) سنتز و به وسیله تکنیکهای مختلف نظیرxrd، hrtem، vsm، tga، ft-ir، icp، xps، sem و آنالیز عنصری شناسایی شد. از کاتالیزور سنتز شده بعنوان یک کاتالیزور جدید قابل بازیافت و ناهمگن در واکنش جفت شدن هک-میزوروکی استفاده شد. کاتالیزور براحتی با استفاده از یک مگنت از محیط واکنش جدا شده و پنج مرتبه بدون کاهش فعالیت مورد استفاده مجدد قرار گرفت.

در این تحقیق، کاتالیزور هتروژن جدید بوسیله تثبیت کردن کمپلکس پالادیوم-پیریدین تثبیت شده بر روی سطح نانو ذرات مغناطیسی ?-fe2o3سنتز و بوسیله تکنیک های مختلف نظیر (،icp ،xrd ،tem ،sem ،chn tga ،ft-ir) شناسایی شد. از کاتالیزور سنتز شده بعنوان یک کاتالیزور جدید قابل بازیافت و ناهمگن در واکنش جفت شدن هک-میزوروکی، سونوگاشیرا و سوزوکی استفاده شد. کاتالیزور براحتی با استفاده از یک آهن ربا از محیط واکنش جدا شده و ده مرتبه بدون کاهش فعالیت مورد استفاده مجدد قرار گرفت.

در این طرح مایع یونی عامل دار بر روی نانو ذرات مغناطیسی fe3o4-2-heaa تثبیت شد، سپس کاتالیزور سنتز شده مورد شناسایی قرار گرفت. fe3o4-2-heaa به عنوان کاتالیزور هتروژن قابل بازیافت مغناطیسی در سنتز 2-آمینو-3و5-دی کربونیتریل-6-تیو-پیریدین ها و n-آریل فسفر آمیدات ها مورد استفاده قرار گرفت. جداسازی کاتالیزور به آسانی و با استفاده از یک آهن ربای خارجی انجام می-شود علاوه بر این بازده بالای محصولات، مدت زمان کوتاه واکنش و جداسازی آسان محصولات از مزایای روش بکار رفته می باشند.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.