برهم کنش ضعیف بین مولکول ها و اتم ها نقش مهمی را در پدیده های فیزیکی و شیمیایی ایفا می کند. امروزه با گسترش کامپیوترها، امکان محاسبه پتانسیل های بین مولکولی دقیق از محاسبات ساختار الکترونی آغازین امکان پذیر است. در این کار تحقیقاتی از نظریه اختلال تعدیل یافته تقارنی ( sapt ) برای محاسبه انرژی های برهم کنش بین دو مونومر n2 و he استفاده می شود و محاسبات با استفاده از نرم افزار sapt2008 انجام می شود. همه ی داده ها توسط روش عصبی -فازی برازش شده است. مدلی برای سطح انرژی پتانسیل n2-he ارائه و مقادیر پارامترهای عمق چاه پتانسیل( ? )، فاصله ای که در آن پتانسیل برهم کنش ناپدید می شود( ( ? و موقعیت چاه پتانسیل( rm ) محاسبه شده است. نتایج به دست آمده برای دیمر n2-he با سطوح تجربی (esmsv, m3sv) و نیمه تجربی (btt, hfd1m) مقایسه شده است. نتایج محاسبات در توافق خوبی با این سطوح می باشند.

مقاطع عرضی رزونانسی رامان، برش های برانگیختگی و طیف جذبی الکترونی مولکول استوفنون در حلال سیکلوهگزان و همچنین طیف جذبی الکترونی استوفنون در فاز گاز، با استفاده از فرمول بندی تابع همبستگی زمانی محاسبه شد. انتگرال های چند بعدی حیطه ی زمانی که در این محاسبات به کار می رود، برای حالتی که انتقال الکترونی s0?s3 بین سطوح انرژی پتانسیل هماهنگ جابه جا شده، و جابه جا شده- تغییر شکل یافته انجام می شود، ارزیابی شدند. ثابت های طیف سنجی برای ارزیابی این انتگرال ها با استفاده از محاسبات ab initio به دست آمد. محاسبات نظریه ی تابعی چگالی (dft) به منظور یافتن هندسه ی بهینه و فرکانس های ارتعاشی، همچنین انرژی انتقال الکترونی انجام شد. مقاطع عرضی رزونانسی رامان و طیف های جذبی الکترونی محاسبه شده با نتایج تجربی مقایسه گردید و ملاحظه شد که با نتایج تجربی تطابق خوبی دارند. محاسبه ی طیف جذبی استوفنون در فاز گاز از دو روشb3lyp و pbepbeاستفاده شد. تقریب به کار رفته برای محاسبه ی در روش pbepbe، تقریب گرادیان تعمیم یافته است و به منظور محاسبه ی در روشb3lyp از تابعی های هیبریدی استفاده می گردد. طیف های جذبی محاسبه شده ی استوفنون در حلال سیکلوهگزان، با دو روش lsda و pbepbeمی باشند، که با طیف تجربی این مولکول در حلال مقایسه شده است. تقریب به کار رفته برای محاسبه ی در روش pbepbe بر پایه ی تقریب گرادیان تعمیم یافته است و تقریب به کار رفته برای محاسبه ی در روش lsda نیز بر پایه ی تقریب چگالی اسپین موضعی می باشد. از آنجا که مجموعه پایه ی استفاده شده در هر دو روش مذکور، یکسان و برابر با 6-31+ g (d,p) است، بنابراین علت اختلاف در نتایج به دست آمده به انتخاب تقریب به کار رفته در محاسبه ی نسبت داده می شود. چون محاسبه ی توسط روش pbepbe نسبت به روش lsda دقیق تر است بنابراین استفاده از روش pbepbe در محاسبات، نتایج بهتر و دقیق تری را می دهد. طیف های رزونانسی رامان استوفنون در حلال در سه طول موج برانگیختگی 7/228 ، 5/239 و 9/245 نانومتر، بر پایه ی دو روش lsda و pbepbeمحاسبه شدند نوار اصلی 9? در هر سه طول موج برانگیختگی دارای بیشترین شدت است و اولین نوار فرعی این شیوه (9?2) نیز نسبت به سایر نوارهای فرعی، دارای شدت قابل ملاحظه ای است. پس از نوار اصلی 9? ، نوار اصلی 8? از شدت بالایی برخوردار است و همان گونه که انتظار داریم تمامی نوارهای اصلی (8?، 9?، 17?، 18?، 21?، 23?، 25? ) نسبت به نوارهای فرعی (به جز9? 2) و نوارهای ترکیبی ( به جز9?+ 8? ) دارای شدت بالایی می باشند

برای بدست آوردن نمایش تحلیلی از سطح انرژی پتانسیل، انرژی های بر هم کنش در 714 نقطه با مدل فازی و مدل برنامه ژنتیک برازش شدند. مدل فازی با اشتراک دو روش, الگوریتم ژنتیک با اهداف چندگانه(moga) و سیستم های تطبیقی عصبی-فازی (anfis) بهینه و ایجاد شد. مدل فازی بدست آمده از ضریب هم بستگی خوبی برخودار است(99998/0). از مدل های ایجاد شده برای محاسبه ضریب دوم ویریال استفاده شد.

آلکان های حاوی کلر منبع اصلی، کلر استراتوسفر می باشند که می توانند موجب تخریب لایه اوزون شوند. متیل کلرید فراوان ترین هیدروکربن در جو است و توجه زیادی را به عنوان یک منبع طبیعی از اتم های کلردار در لایه استراتوسفر جلب کرده است. رادیکال هیدروکسیل می تواند بسیاری از گازها ی آلوده کننده هوا (از جمله متیل کلرید) را تجزیه و حذف کند. در این پایان نامه، سینتیک و سازو کار1 واکنش ch3cl با oh به صورت نظری مطالعه و سطح انرژی پتانسیل برای تمام مسیرهای ممکن با استفاده از روش g2mp22 بررسی شده است. برای اولین بار سینتیک و سازوکار این واکنش با جزئیات بررسی شده است. ثابت های سرعت برای کانال ها که منجر به تولید محصولات مختلف می شود توسط نظریه رایس - رامسپرگر - کاسل – مارکوس3 (rrkm) در محدوده دمایی 200 تا 2000 کلوین انجام شده است. نتایج نشان می دهد که کانال اصلی، کانال جدا شدن هیدروژن می باشد. سپس شیوه های ارتعاشی مورد بررسی قرار گرفتند که ارتباط بین واکنشگرها، حالت های گذار، حدواسط ها ومحصولات را نشان می دهند. این تجزیه وتحلیل نشان می دهد که سازوکار ارائه شده صحیح می باشد. در کار بعدی برای اولین بار سینتیک و سازوکار واکنش تشکیلn – نیتروزو دی متیل آمین4 ((ndma از گرامین مطالعه شده است. به خوبی شناخته شده که آبجو ممکن حاوی مقادیر بسیار کم ndma (ماده سرطانزا بسیار فعال) باشد. واکنش اکسید های نیتروژن با آلکالوئیدهای خاص (گرامین و هوردنین) در طی مرحله خشک کردن به عنوان مسیر عمده برای تشکیل n – نیتروزوآمین ها در آبجو تایید شده است. در این کار، تلاش شده که سازو کار واکنش بررسی شود و به این منظور مسیر واکنش مرحله به مرحله برای واکنش گرامین با no+ پبشنهاد شده است. سپس درصد تشکیل ndma در محدوده دمایی 290 تا 360 کلوین محاسبه شده است. این محاسبات در فاز گازی و محلول انجام شده اند. به منظور تعیین مسیر واکنش برای تمام حالت های گذار محاسبات مختصه ذاتی واکنش انجام شده است. در این مطالعه از مدل های حلال پیوسته قطبش پذیر1 (pcm) و پیوسته قطبش پذیر دی الکتریک2 (dpcm) استفاده شده است. نتایج حاصل با نتایج تجربی توافق خوبی دارند.

ساختار مولکول در حالت الکترونی پایه (x1a1) و اولین حالت الکترونی برانگیخته (a1b2) به ترتیب با ترازهای نظری b3lyp/6-311++g (d,p) و aug-cc-pvdz/ cis بهینه و فرکانس های ارتعاشی برای هر یک از این حالت های الکترونی محاسبه شد. ماتریس چرخش دوشینسکی و بردار جابه جایی شیوه های طبیعی در طی این جهش الکترونی برای 11 شیوه ی ارتعاشی a1، با استفاده از خروجی های گوسین محاسبه شد. ثابت سرعت فروافت تبدیل درونی بین دو حالت الکترونی آدیاباتیک 1b2 و 1a1 مولکول فلوئوروبنزن با در نظر گرفتن سطوح انرژی پتانسیل جابه جا شده، تغییر شکل یافته و چرخیده شده محاسبه شد. همچنین، طیف فلورسانس مولکول فلوئوروبنزن با استفاده از نظریه ی همبستگی زمانی و با در نظر گرفتن سطوح انرژی پتانسیل جابه جاشده، تغییر شکل یافته و چرخیده شده محاسبه شد و نتایج به دست آمده در توافق خوبی با نتایج تجربی می باشند.

در این پایان نامه، سینتیک و سازو کار واکنش ch3nh2با o(3p) به صورت نظری مطالعه و سطح انرژی پتانسیل برای تمام مسیرهای ممکن با استفاده از روش b3lyp بررسی شده است. برای اولین بار سینتیک و سازوکار این واکنش با جزئیات بررسی شده است. ثابت های سرعت برای کانال ها که منجر به تولید محصولات مختلف می شود توسط نظریه رایس - رامسپرگر - کاسل – مارکوس (rrkm) در محدوده دمایی 298تا 440 کلوین انجام شده است. نتایج نشان می دهد که کانال اصلی، کانال اتصال اتم اکسیژن به متیل آمین می باشد.

بر هم کنش ضعیف بین مولکول ها و اتم ها نقش مهمی را در پدیده های فیزیکی و شیمیایی ایفا می کند. امروزه با گسترش کامپیوترها، امکان محاسبه پتانسیل های بین مولکولی دقیق از محاسبات ساختار الکترونی آغازین امکان پذیر است. در این کار تحقیقاتی، از نظریه اختلال تعدیل یافته تقارنی (sapt) برای محاسبه انرژی های بر هم کنش بین دیمر 2cs استفاده شده است و محاسبات با استفاده از نرم افزار2008 saptانجام شده است. همه داده ها توسط روش الگوریتم ترکیبی ژنتیک وروش فازی-عصبی برازش شده است. دو مدل برای سطح انرژی پتانسیل 2cs - 2cs ارائه و مقادیر پارامترهای عمق چاه پتانسیل (?)، فاصله بین مونومرها که درآن پتانسیل برهم کنش ناپدید می شود (?)، و موقعیت چاه پتانسیل (rm ) محاسبه شده است. ضرایب دوم ویریال محاسبه شده از سطوح انرژی پتانسیل با مقادیر تجربی مقایسه شده اند و این مقایسه توافق خوبی را با نتایج تجربی نشان می دهد.

طیف های جذبی، رزونانسی رامان مولکول ترانس، ترانس -1، 3، 5، 7- اکتاتترا ان در فاز گازی و حلال های متانول و کلروفرم با استفاده از تابع همبستگی زمانی محاسبه و ترسیم شده است. منحنی های انرژی پتانسیل حالت های الکترونی پایه ( 11ag ) و برانگیخته ( 11bu )به صورت سطوح انرژی پتانسیل هماهنگ جابجا شده– تغییر شکل یافته- چرخیده در نظر گرفته شده اند. ماتریس چرخش با استفاده از داده های خروجی gaussian 03wمحاسبه شده است. اثر جفت شدگی وایبرونیکی حالت الکترونی رزونانسی (11bu) با حالت الکترونی نزدیک به آن( 1ag 2 ) ( از طریق دو شیوه ی غیر متقارن 38? و 43? ) و اثرات نا-کوندون، در محاسبات منظور شده است. وابستگی ممان دو قطبی جهش به مختصات عادی شیوه ی 38 ?در نظر گرفته شده است. کلیه محاسبات با استفاده از برنامه های mathematicaو gaussian 03w انجام شده است. طیف های به دست آمده در توافق خوبی با نتایج تجربی هستند.

در این تحقیق اثر جذب گاز مونواکسید کربن روی سطوح خارجی و داخلی نانولوله های کربنی آرمیچر (5 و5) ، (7 و7) و زیگزاگ (0 و5) ، (0 و7) و (0 و10) با استفاده از نظریه تابعیت چگالی و مجموعه پایه یg (d, p) 311-6 مورد بررسی قرار گرفته است. انرژی های جذب، فاصله ی تعادلی، شکاف انرژی قبل و بعد از جذب، بارهای جزئی، پتانسیل شیمیایی و سختی شیمیایی محاسبه شده اند. تاثیر جذب گاز مونواکسید کربن بر روی هدایت الکتریکی نانولوله های کربنی نیز بررسی شده است. در نهایت نیز، برای تعدادی از پایدارترین حالات، شکل های اوربیتال مولکولی هم بدست آمده است.

در این کار، سه بخش خوردگی الکتروشیمیایی ایمپلنت های cu-zn پوشش داده شده با هیدروکسی آپاتیت، مطالعه نظری هیدروکسی آپاتیت و پاراستامول مورد بررسی قرار گرفته شد. بررسی مقاومت خوردگی آلیاژ cu-zn پوشش داده شده با هیدروکسی آپاتیت در محلول هنکس، با روش پتانسیواستات انجام شد. بررسی الکتروشیمیایی و آنالیز پلاسمای جفت شده القایی، کاهش خوردگی پس از اعمال پوشش و کاهش آزاد سازی یون از سطح نمونه پوشش داده شده را نشان داد. در مطالعه نظری هیدروکسی آپاتیت، برهمکنش چهار یون کلر، فلوئور، آرسنیک و روی با صفحه 1 هیدروکسی آپاتیت با استفاده از روش نظریه تابعی چگالی در تراز b3lyp/6-31+g (d,p) و آنالیز qtaim مورد بررسی قرار گرفت. نتایج محاسبات نشان داد که آرسنیک قوی ترین برهمکنش را با هیدروکسی آپاتیت نسبت به سه یون دیگر تشکیل می دهد. مطالعه برهمکنش های هیدروژنی پاراستامول و مولکول آب با بهره گیری از محاسبات dft در تراز b3pw91/6-31+g (d,p) و آنالیز nbo و qtaim صورت گرفت. پایداری کمپلکس ها با بررسی طول پیوندهای هیدروژنی، انرژی ها و پارامترهای نقاط بحرانی، تعیین گردید و نشان داده شد با افزایش تعداد مولکول های آب، کمپلکس حاصل پایدارتر خواهد بود و پیوندهای هیدروژنی تشکیل شده بین مولکول آب و اتم های اکسیژن پاراستامول قوی تر از پیوند مولکول آب با اتم نیتروژن پاراستامول است.

در این مطالعه،با استفاده از نظریه اختلال تعدیل یافته تقارنی (sapt)انرژی بر هم کنش برای سامانه ne-h2 محاسبه شده است. این محاسبه برای 990 آرایش فضایی مختلف انجام شد. برای به دست آوردن نمایش تحلیلی از تابه انرژی پتانسیل انروی های بر هم کنش محاسبه شده در این نقاط،با روش فازی-عصبی برازش شدند. معادله ی انرژی بر هم کنش در دو حالت مطالعه شد. اولین و دومین حالت به ترتیب بر حسب مختصات ژاکوبی r,r)و r می باشد.برای حالت دوم با بکاربردن انرژی پتانسیل، ضریب دوم ویریال نیز محاسبه شده است.

در این کار تحقیقاتی،از نظریه اختلال تعدیل یافته تقارنی (sapt) برای محاسبه ی انرژی بر هم کنش سیستم های h2-he،hf-heوco-he استفاده می شود و محاسبات با استفاده از نرم افزار 2008 sapt انجام می شوند. همه ی داده ها توسط روش فازی-عصبی برازش شده اند.از مدل های فازی به دست آمده برای محاسبه ضریب دوم ویریال استفاده می شود.

فناوری نانو جنبه های مختلف دنیای امروز را تحت تاثیر خود قرار داده است. انتقال کنترل شده دارو به اندام هدف، یکی از کاربردهای مهم نانوفناوری است. حامل های مختلفی به عنوان ناقل های دارو در دارورسانی مورد استفاده قرار می گیرند، یکی از این حامل های دارو نانولوله ها هستند، و در بین نانولوله ها، نانولوله نیترید بور به دلیل خواص ویژه توجه زیادی را به خود جلب کرده است. هدف از این پژوهش مطالعه جذب مولکول های داروی ضددرد وضدتب پاراستامول بر روی نانولوله نیترید بور با استفاده از شبیه سازی دینامیک مولکولی می باشد و به دنبال آن تاثیر طول و قطر نانولوله و دما بر روی پدیده جذب بررسی شده است ونشان داده شده است که جذب صورت گرفته است.

در این کار تحقیقاتی جملات جفت شدگی ناآدیاباتیکی بین اولین و دومین حالت الکترونی برانگیخته ی مولکول گوگرد دی اکسید و بین حالت های الکترونی پایه و اولین حالت الکترونی برانگیخته ی کاتیون اوزون با استفاده از نرم افزار مولپرو تحت سیستم عامل لینوکس مورد بررسی قرار گرفته است. تغییرات جملات جفت شدگی ناآدیاباتیکی بر حسب زاویه و طول پیوندمحاسبه شده است. محاسبات در چهار کانتورحول یک اتم با شعاع های مختلف انجام شده است. در نهایت انتگرال های خطی و عناصر ماتریس انرژی پتانسیل دیاباتیک برای مولکول ها محاسبه شده است

در این تحقیق انرژی برهم کنش برای دو سامانه ocs-he و ocs-ne به روش اختلال تعدیل یافته تقارنی محاسبه شده است و همچنین با استفاده از داده های به دست آمده و استفاده از روش برازش فازی-عصبی بهترین معادله انرژی پتانسیل به دست اورده شده است.

شیمی ابر مولکول برای توسعه درمان های جدید دارویی و جهت درک برهمکنش های موقعیت های پیوندی دارو با مولکول هدف اهمیت دارد. کالیکسارن ها ترکیبات ماکروسیکلی مهم با پایداری حرارتی بالا هستند. به دلیل سنتز آسان، بهره بالا وتوانایی عامل دار کردن حلقه آروماتیک (لبه بالایی یا لبه پایینی ) با گروه های عاملی مختلف، ترکیبات کالیکس به عنوان مدلی مناسب برای طراحی میزبان های ماکروسیکلی ویژه معرفی شده است. از آن جایی که مولکول پاراستامول به عنوان یک داروی مرجع شناخته شده است، در این مطالعه نظری برهمکنش بین پارا ترشری بوتیل کالیکس (4) آرن و مشتقاتش(شامل قرار دادن گروه r به جای h مربوط به فنوکسید در پارا ترشری بوتیل کالیکس (4) آرن; r = ch3, c2h5, c3h7 ) وپاراستامول بررسی شده است.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

امروزه بدلیل اهمیت لیزرها و کاربرد فراوان آنها در طیف سنجی و صنعت و از آنجائیکه رنگینه ها مصارف زیادی در لیزرهای رنگی و ایجاد لیزرهای قابل تنظیم دارند،این انگیزه ایجاد گردید که بررسیهایی در مورد طیف الکترونی رنگینه ها و تجمع آنها صورت گیرد . دراین پروژه، طیف الکترونی محلولهای آبی فلورسئین، سافرانین،محلولهای متانولی کلروفیل a در ناحیه مرئی و در غلظتهای متفاوت مورد بررسی قرار گرفت . تغییرات ایجاد شده در طیف الکترونی محلولهای فوق، به پیدایش گونه های انباشت همانند دایمر، ترایمرنسبت داده شد2(. و)1 تاثیر عواملی مانند ph، حلال، وجود ذرات کلوئیدی نقره در انباشتگی رنگینه های فلورسئین، سافرانین از بررسی تغییرات ایجاد شده در طیف الکترونی آنها مورد مطالعه قرار گرفت .بااستفاده ا نظریه اکسیتون در هر مورد مقادیر مربوط به انرژی تداخل رزنانس u، زاویه بین منومرها محاسبه شد و ساختمانهای احتمالی برای سیستمهای انباشته جدید پیشنهاد گردید و از روی طیف های الکترونی مربوطه ثابت انباشتگی)kd,kt(محاسبه گردید. اثر انباشتگی بر روی طیف ir محلولهای اتانولی فلورسئین و سافرانین موردمطالعه قرار گرفت که هیچکدام نتایج قابل توجهی بدست نیامد.لازم به تذکر است که بدل بالابودن ضریب جذب مولی رنگینه های فوق از روش کسر شاهد استفاده شد.که این رو برای اولین بار بوسیله آقایان دکتر قماشچی و دکتر زمانپور بر روی تجمع رنگینه ها بکار گرفته شد.این روش از اینجهت بسیار حائز اهمیت است که براحتی مشاهد نوارهای مربوط به دایمر و ترایمر را میسر میسازد .