در پروژه اول روش جدیدی برای سنتز مشتقات آمیدوالکیل نفتول با استفاده از نانوکاتالیست mcm-41-so3h در طی یک واکنش بدون حلال چند جزئی ارائه شده است. تمامی مشتقات در مدت زمان کوتاه و با بازده بالا سنتز شده-اند و با کمک روشهای طیف سنجی ir، nmr و mass شناسایی و تأئید ساختار شدند. در پروژه دوم گونه های جدیدی از پلی یورتان های عایق الکتریکی با پایداری گرمایی و آتشگیری بهبود یافته از طریق وارد کردن گروه های هتروسیکل بنزتیازولی و اتم فسفر به بدنه پلی یورتان سنتز شده است. بررسی خواص ویسکوالاستیک، مکانیکی، الکتریکی، حرارتی و آتشگیری حاکی از کارایی این روش در بالا بردن کلاس حرارتی عایق های پلی یورتانی می باشد

ید به مقدار 20%مولی، تراکم آلدهیدهای آلیفاتیک و یا آروماتیک را با رزورسینول کاتالیز نموده و محصول رزورسینارن تشکیل میگردد. واکنش از طریق حرارت ترکیبات در دمای رفلاکس در اتانول بعنوان حلال صورت میپذیرد. مزیتهای این روش، زمان کوتاه واکنش و بازدهی بالای محصولات است. مولکول ید توجه قابل ملاحظه ای در سنتز آلی بدلیل ارزانی، غیر سمی بودن، سازگاری با محیط زیست و غیر حساس بودن به هوا و رطوبت، بدست آورده است. یک روش ساده، موثر و عمومی برای سنتز 1- استخلافی- h1 - 4،3،2،1- تترازول تراکم سه جزئی آمین، تری متیل اورتو فرمات و تری متیل سیلیل آزید در شرایط neat (بدون حلال) ودر حضور 20% مولی fecl3میباشد. مشتقات تترازول،تحت حرارت 70 درجه سانتیگراد با راندمان بالا بدست می آیند. fecl3 کاتالیست ارزان و موثر در سنتز می باشد و بدلیل نداشتن سمیت ودوستدار محیط زیست بودن ، مورد توجه قرار گرفته است

چکیده: در فصل اول سنتز مشتقات 5،3،1-تری آریل-2-پیرازولین طی یک واکنش یک ظرفی و سه جزئی با استفاده از مواد اولیه در دسترس آلدهید، کتون و فنیل هیدرازین در حضور پتاسیم ترشیو -بوتوکسید بعنوان کاتالیست و حلال ترشیو -بوتانول انجام گرفت. از محاسن این روش تهیه فوری چالکون ها، بدون نیاز به تهیه و جداسازی اولیه و بهره برداری فوری در تهیه محصول مورد نظر است. در این روش 2- پیرازولین ها با راندمان های بالا، زمان های کوتاه و در دمای اتاق تهیه می شوند. درفصل دوم واکنش یک ظرفی و سه جزئی آلدهید ها، کتون ها و نیترو آلکان ها در حضور پتاسیم ترشیو -بوتوکسید به عنوان کاتالیست و ترشیو-بوتیل الکل به عنوان حلال مورد بررسی قرار گرفت. در این روش افزایش مایکل نیتروآلکان به چالکون درجا ساخته شده ی حاصل ازتراکم کلایزن-اشمیت محصول مورد نظر را با راندمان بالا و زمان کوتاه بدست داد.

چکیده لیگاندهای دی تیولن دارای اتم های کئوردینانسیونی نیتروژن دو قطب کئوردینانسیونی را نشان می دهد که می تواند به طور گزینش پذیری به یون های فلزی مختلفی متصل شود. این ترکیبات به طور گسترده در تحقیق برای رساناها و ابررساناهای مولکولی نیز مورد مطالعه قرار گرفته اند. در این پروژه تحقیقاتی سنتز یک مشتق جدید تتراتیافولوالن دارای هترو اتم های گوگرد و نیتروژن مورد بررسی قرار گرفت و در یک واکنش دو مرحله ای ابتدا تیون مربوطه و سپس تتراتیافولوالن مورد نظر تهیه شد. توانایی کمپلکس دادن با فلزات واسطه و کمپلکس انتقال بار آن نیز مورد بررسی قرار گرفت.

الف- ســنتز-1 ،3،4- تیادیازین ها با اســتفاده از کاتالیـزور mcm-41-so3h تیادیازین ها و مشتقاتشان جزء ترکیبات هتروسیکل با کاربرد گسترده در زمینه فرآورده های دارویی، کشاورزی و عکاسی می باشند. در این پروژه به بررسی سنتز این مشتقات با روشی کاملا نوین و کارآمد پرداخته شده است. در این واکنشها از نانو کا تالیستmcm-41- so3h که جدیداَ در این گروه تحقیقاتی سنتز شده، بکار برده شده است.مزیت این روش نسبت به سایر روشهای انجام شده تاکنون، راندمان بالا، مدت زمان کوتاه و بکارگیریمجددکاتالیست می باشد. ب- روش های سنتز 1، 4- دی هیدروپیریدین ها 1، 4- دی هیدروپیریدین ها دردسته هتروسیکلهای مهمقرار دارند، که کاربردهای گسترده ای در دامپزشکی و صنایع دارویی دارند. در قسمت دوم این کار تحقیقاتی با بهره گیری از روش چهار جزئی تک ظرفی با استفاده از یک آلدهید، آمونیوم استات و دو مول ?-کتواستر، در حضور کا تالیستهای بازی mcm-41-nh2 و tbuok1،4- دی هیدروپیریدین ها سنتز شده اند. از مزیت های این روش می توان به راندمان بالا، کاهش دما تا دمای اتا ق و عدم استفاده از حلال های سمی ( رعایت اصول شیمی سبز ) اشاره نمود.

در بخش اول، پروژه ابتدا یک روش ساده، موثر، ارزان و قابل تهیه در مقیاس بالا برای سنتز تعدادی از مشتقات دی هیدرو پیرانو کرومن با استفاده از واکنش سه جزیی 4-هیدروکسی کومارین، و مشتقات بنز آلدهید و ترکیبات دارای متیلن فعال نظیر مالونو نیتریل و متیل سیانو استات در حضور باز تری اتیل آمین (10%) در محیط آبی در دمای?c50 ارائه شده است. واکنش به صورت متوالی کنووناگل/ مایکل و حلقه زایی پیش می رود. بهره خوب تا بالا، فرآوری آسان به عنوان مزایای روش انجام شده محسوب می گردد. جزئیات مربوط به مسیر پیشنهادی در مکانیسم واکنش مورد بحث قرار گرفته است. در بخشی دیگر از قابلیت 3-فرمیل در سنتز هتروسیکل ها استفاده شده است وجود سه مرکز الکتروفیلی در این ترکیب واکنش پذیری بالای این ترکیب را نشان می دهد . واکنش سه جزیی در حضور pocl3 مشتقات دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات، آمین نوع اول و همچنین 3-فرمیل کرومن در حضور pocl3 منجر به تشکیل مشتقات 2-آمینو 3-آلکیل کربوکسیلات 5-کرومن بوتنولید می گردد. واکنش در زمان کوتاه با بهره های خوب تا عالی پیش می رود. تشکیل اسکلت بوتنولیدی در کنار اسکلت کرومنی قطعا خواص بیولوژیک بالایی برای مولکول ایجاد می کند. بررسی خواص بیولوژیکی این دسته از ترکیبات در دست بررسی است. مسیر پیشرفت واکنش از طریق تشکیل انامینون و افزایش آن به فرمیل کرومن می باشد. جزئیات مسیر واکنش و نقش pocl3 مورد بررسی قرار گرفته است . بهره خوب، زمان کوتاه، تشکیل ترکیباتی با گروه های عاملی متنوع و کارایی تشکیل پیوند بالا از مزایای واکنش محسوب می شوند.

چکیده: ترکیبات ttf دارای هترو اتم هایی مثل گوگرد و نیتروژن به دلیل قدرت الکترون دهندگی و کئوردیناسیونی نیتروژن و گوگرد، مورد توجه قرارگرفته اند. کمپلکس های سالن تتراتیافولوالن ها می توانند مدل های ساده ای از متالوپروتیین های بیولوژیکی باشند .هدف اصلی این پروژه تحقیقاتی سنتز ترکیبات جدید ttf است که می توانند عنوان لیگاند سالن عمل کنند و با فلزات واسطه تشکیل کمپلکس می دهند. سنتز ترکیب لیگاند باز شیف روی ترکیب تتراتیافولوالن و ترکیب تیولات انجام شد. مراحل واکنش سنتز ترکیب لیگاند باز شیف در این پروژه تحقیقاتی طی 3 مرحله واکنش طرحی شد. متاسفانه مرحله آخر واکنش ناموفق بود. در این پروژه تحقیقاتی سنتز 1,3-دی تایول -2تایون های جدیدی بود که قابلیت کمپلکس شدن با فزات را نیز دارند، سنتز شدند.

مشتقات متیل آریل متیلیدن پیروات طی واکنش مشتقات بنزآلدهید و پیروئیک اسید در حضور باز پتاسیم هیدروکسید تهیه شدند. ترکیبات مذکور واکنش پذیری بالایی در واکنش های حلقه زایی و تشکیل اسکلت های هتروسیکل دارند. الف) در این کار پژوهشی واکنش تراکمی سه جزئی مشتقات آمین های نوع اول، دی آلکیل استیلن دی-کربوکسیلات و متیل آریل متیلیدن پیروات در حضور کلرید روی (40%) در حلال دی کلرواتان منجر به تشکیل مشتقات پنج استخلافی 4،1-دی هیدروپیریدین گردید. تفکیک و خالص سازی آسان محصول، استفاده از اسید لوئیس ارزان و قابل دسترس، بهره های خوب و اقتصاد اتمی بالا و کارآیی تشکیل پیوند از جمله محاسن این روش سنتزی جدید می باشد. ب) واکنش سه جزئی دی متیل استیلن دی کربوکسیلات، آریل متیلیدن پیروات و تری فنیل فسفین در دمای اتاق منجر به تشکیل مشتقات 5،2-دی هیدرو-2،1-اکسافسفول گردید. افزایش تری فنیل فسفین و دی-آلکیل استیلن دی کربوکسیلات منجر به تشکیل زوج یون شده و افزایش زوج یون حاصله به متیل آریل متیلیدن پیروات و بدنبال آن حلقه زایی منجر به تشکیل اسکلت5،2-دی هیدرو- 2،1-اکسافسفول گردید. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از روش های تکنیک های مختلف اسپکتروسکوپی و اسپکترومتری جرمی hr-mass و کریستالوگرافی اشعه x مورد تأیید قرار گرفتند.

چکیده ندارد.

کار تحقیقاتی ارائه شده در این پایان نامه شامل دو بخش می باشد: در بخش اول یک روش دو مرحله ای جدید برای سنتز یک ظرفی 4،2،1- اکسادیازول ها از نیتریل ها، هیدروکسیل آمین هیدروکلراید و آسیل کلریدها در حضور k3po4 به عنوان کاتالیزور بازی ارائه شده است. از مزایای این روش می توان به استفاده از نیتریل ها به جای آمیدوکسیم به عنوان مواد اولیه، زمان کوتاه واکنش، استفاده از کاتالیزور ارزان قیمت و در دسترس، راندمان بالا و جداسازی ساده محصولات اشاره کرد. در بخش دوم پروژه حاضر، روشی ملایم با کارایی بالا جهت سنتز n- آسیل ?- آمینوکربونیل ها از طریق واکنش داکین- وست، با استفاده از آریل آلدهیدها، کتون ها، استو نیتریل و استیل کلراید، در حضور 4o3ef nano به عنوان اسید لوئیس و همچنین انجام واکنش در حضور dbsa به عنوان اسید برونشتد، در زمان کوتاه با بهره مناسب گزارش شده است. برای انجام واکنش نیازی به دمای بالا و یا شرایط رفلاکس نیست و واکنش در دمای محیط و تحت شرایط بدون حلال به خوبی انجام می شود و جداسازی محصول بسیار ساده می باشد.

هیدرازیدها مواد اولیه مناسب و حدواسط های پرکاربردی در سنتز مشتقات هتروسیکل و مولکول های فعال بیولوژیکی به شمار می روند. در کار پژوهشی حاضر، ابتدا هیدرازیدها و آزاآمینو اسیدها با بهر? بالا با استفاده از هیدرازینولیز متیل استر مربوطه حاصل شدند. همچنین در این کار پژوهشی سنتز اسکلت هتروسیکل 1،3،4- اکسادی آزول در حضور ترکیبات جفت کننده بررسی شد و طی واکنش هیدرازیدها با ایزوتیوسیانت ها مشتقات 2- آمینو و 2- آمیدو 1،3،4- اکسادی آزول ها، در حضور واکنشگر جفت کنند? tbtu با بهر? بالا سنتز شدند. سپس واکنش افزایش هسته دوستی هیدرازیدها با پیوند سه گانه مورد بررسی قرار گرفت و مشتقات شبه پپتیدی وینیل هیدرازیدها و هیدرازون ها به طور فضا گزین طی واکنش متوالی پنج جزئی هیدرازیدها با حدواسط های n- استخلافی-2- آلکین آمید حاصل از واکنش اوگی حاصل شدند.

بنابر مطالعات انجام شده در زمینه کاربرد فراوان اسیدهای جامد در صنایع شیمیایی و همچنین آگاهی از این نکته که صنایع شیمیایی همواره با مشکل تولید پساب های شیمیایی مضر مواجه هستند، از محورهای اصلی مطالعات در این رساله، سنتز و کاربرد کاتالیزور های اسیدی جامد مغناطیسی قابل بازیافت در سنتز ترکیبات هتروسیکل می باشد. در این خصوص نانو کاتالیزور و کاتالیزور های بین فازی که در آنها نسبت به بسیاری از کاتالیزور های ناهمگن قدیمی، بدلیل اتصال کووالانسی مراکز فعال کاتالیزوری به سطح بستر، امکان فروشویی مراکز فعال کاتالیزوری به حداقل میزان ممکن رسیده و در نتیجه فعالیت و قابلیت بازیابی بیشتری از خود نشان می دهند مورد توجه قرار گرفته است.

چکیده ترکیبات پیریدو پیریمیدینی دارای خواص بیولوژیکی متعددی نظیر ضدباکتری، ضد حساسیت، قارچ کش، ضد ویروس و خواص ضد میکروبی هستند. در قسمت اول این پروژه تحقیقاتی، مشتقات 4،2-دی فنیل پیریدو ]3،4- [dپیریمیدین از واکنش بین –nمتیل-5،3-دی بنزیلیدن پی پیریدین-4-اون و بنزآمیدین هیدروکلراید در حضور نانوکاتالیزور بازی مغناطیسی (fe2o3)@sio2-mcm-41-nprnh2 در شرایط بدون حلال با بازده بالا سنتز شدند (شمای 1). شمای 1 ترکیبات آلکیل تیو پیریمیدین در ساختار تعدادی از مولکولهای فعال بیولوژیکی یافت می شوند. این ترکیبات دارای خواص درمانی نظیر ضد افسردگی، عوامل ضد تومور و قارچ کش هستند. در قسمت دوم این پروژه، مشتق های آلکیل تیوپیریمیدین از واکنش بین بنزآلدهید و مالونیتریل و متیل تیواوره در شرایط بدون حلال و در حضور نانو کاتالیزور fe3o4 با راندمان بالا سنتز شدند .

ایمین ها واکنش گرهای مناسب و حدواسط های پرکاربردی در طراحی و سنتز ترکیبات طبیعی و فعال بیولوژیکی بشمار می آیند. در کار پژوهشی حاضر، روش مناسبی جهت سنتز شبه آزاپپتیدها با استفاده از واکنش چهارجزئی اوگی و بر پایه تشکیل ایمین ها ارائه شده است. در این راستا، ابتدا مشتقات هیدرازیدوکربوکسیلیک اسید به عنوان ماده اولیه طی واکنش هیدرازیدها و گلوتاریک انیدرید بدست آمده و در ادامه از آن به عنوان بخش کربوکسیلیک اسیدی در واکنش چهارجزئی اوگی با آلدهیدهای آروماتیک، آمین های نوع اول آروماتیک و ایزوسیانیدها به منظور تهیه شبه آزاپپتیدها استفاده شده اند. در ساختار محصولات (5a-l) چهار پیوند آمیدی وجود دارد که در فعالیت و واکنش پذیری ترکیبات حاصله نقش ایفا می کنند. از دیگر واکنش های مهم ایمین ها، مشارکت در واکنش های حلقه زائی به منظور تهیه آلکالوئیدهای فعال بیولوژیکی است. در این بخش از اسید آمینه تریپتوفان که در ساختار تعداد زیادی از ترکیبات فعال بیولوژیکی وجود دارد به عنوان ماده اولیه استفاده شده است. ابتدا تریپتوفان به مشتق متیل استر مربوطه تبدیل شده که طی واکنش با هیدرازین هیدرات، مشتق هیدرازیده تریپتوفان بدست آمده و در ادامه طی واکنش با دو اکی-والان آلدهید آروماتیک در حضور تری فلوئورواستیک اسید و در دمای اتاق مشتق بتاکربولین مربوطه از طریق واکنش پیکتت-اشپنگلر به صورت مخلوط دو ایزومر ترانس : سیس (2 : 1) بدست آمده است.

هدف از نگارش این پایان نامه، سنتز مشتقات جدیدی از خانواده 4- اُکسوکوئینازولین ها است که از اسکلت های هتروسیکلی مهم نیتروژن دار محسوب می شوند. در فعالیت پژوهشی اول با تحقیق در مورد ترکیبات واجد اسکلت اسپیروکوئینازولین و شناخت خواص بیولوژیکی و دارویی متنوع آنها، مشتقات متنوعی از 4- اُکسواسپیروکوئینازولین آریل آمیدها (h-a4) طی واکنش تک ظرفی- سه جزئی متشکل از ایزاتوئیک انیدرید، کتون های حلقوی و هیدرازیدها به همراه مقدار کاتالیتیکی (20% مولی) از کاتالیزگر اسیدی h3po3 در حلال اتانول و شرایط ملایم رفلاکس تهیه شد. شمای کلی واکنش در زیر آمده است. خواص ضد مالاریایی ترکیبات (4a-h) مورد بررسی قرار گرفت، نتایج بدست آمده نشان داد که یکی از ترکیبات دارای خاصیت آنتی مالاریایی قابل توجهی می باشد. هم چنین اندازه گیری میزان سیتوتوکسیسیته این ترکیبات نیز انجام شد و بررسی های بیشتر در این زمینه در حال انجام است. در ادامه، با توجه اهمیت ترکیبات اسپیرو کوئینازولین بر آن شدیم تا با طراحی واکنش های نوین شبه 4 جزئی و شبه 5 جزئی؛ گروه های جدید از این خانواده را تهیه نماییم. جهت رسیدن به این هدف، نخست مشتقات اسپیروکوئینازولین (8a-g) با استفاده از واکنش شبه چهارجزئی ایزاتوئیک انیدرید، هیدرازین هیدرات و دو اکی والان کتون حلقوی در حضور کاتالیزگر فسفرو اسید با مقدار مولی 20% و در حلال اتانول سنتز شدند. این مشتقات علاوه بر اسکلت اسپیروکوئینازولین حاوی گروه عاملی بسیار واکنش پذیر و فعال ایمین نیز در ساختارشان بودند که به آنها توانایی انجام واکنش های جدید متوالی را می داد. بدین منظور دو ترکیب هسته دوست تری متیل سیلیل سیانید و ترشیوبوتیل ایزوسیانید در حضور کاتالیست اسیدی h3po3 با مقدار 20% مولی به همان ظرف ترکیبات (8a-f) افزوده شدند و محصولات (9a-c) و (10a-d) طی واکنش های شبه 5 جزئی تک ظرفی با راندمان های متوسط و خوب بدست آمدند.

کار تحقیقاتی ارائه شده در این پایان نامه شامل سه بخش می باشد: در بخش اول از کاتالیزور ناهمگن ساخته شده از کمپلکس پالادیم- سالن قلاب شده بر روی نانولوله های کربنی چند دیواره(pd-schiff base@mwcnts) به عنوان یک کاتالیزور کارآمد و قابل بازیافت برای سنتز مشتقات استیلبن و اولفین های استخلاف دار از طریق جفت شدن تقاطعی آریل هالیدها و آلکن¬ها (واکنش هک) استفاده شده است. از مزایای این روش می توان به پایدار بودن کاتالیزور نسبت به دما و هوا، عدم استفاده از لیگاندهای فسفینی، سهولت تهیه کاتالیزور و همچنین زمان کوتاه و بهره بالای واکنش اشاره نمود. در بخش دوم کار تحقیقاتی حاضر، روشی ملایم و ساده برای سنتز بی آریل ها با استفاده از آریل هالیدها و تری آلکوکسی فنیل سیلان (واکنش هیاما) در حضور کاتالیزور pd-schiff base@mwcnts معرفی شده است. مزایای روش ارائه شده شامل قابلیت بازیابی کاتالیزور، مدت زمان کوتاه واکنش، بهره بالای محصولات و سادگی جداسازی محصولات می¬باشد. در فصل سوم با استفاده از کاتالیزور معرفی شده، تهیه مشتقات مختلف دی آریل سولفید و آلکیل آریل سولفید حاصل از افزایش تایول ها و ترکیبات آریل هالید گزارش شده است. از مزایای این واکنش می توان به بهره بالا، زمان کوتاه واکنش، فقدان محصولات جانبی، قابلیت انجام واکنش در شرایط هوازی و قابلیت استفاده مجدد از کاتالیزور بدون افت قابل ملاحظه در بهره واکنش اشاره نمود.

جستجو برای یافتن ترکیبات آلی هادی جریان الکتریسته سبب توجه و پیشرفت در شیمی هتروسیکل حاوی اتم های چالکوژن شده است. تا به امروز گزارشی از اتصال مستقیم حلقه آریل به گوگرد موجود در dmit داده نشده بود. بنابراین این ترکیب جدید برای اولین بار به دو روش سنتز شد.این ترکیب نوین دارای ویژگیهای منحصرد بفردی است.از جمله بعنوان پیش ماده در سنتز ترکیبات آلی رسانا استفاده می شود. امروزه ترکیب آلی رسانا از جمله ترکیبات نادر, جدید و پرکاربرد در صنعت می باشد. همچنین این ترکیب دارای خاصیت بیولوژیکی و دارویی است و بعلاوه وجود دو سر نیتروژن امکان کئوردینه شدن مولکول را نیز فراهم می کند. روش اول: با استفاده از کاتالیزور اکسید مس در حلال دی اکسان: در این روش واکنش یک مرحله ای است با راندمان مناسب اما امکان بسط دادن به دیگر واکنشگرها را نداشت. روش دوم: از طریق آسیله کردن dmit: واکنش طی دو مرحله با راتدمان بالای 80% حاصل شد و امکان بسط دادن به دیگر واکنشگرها را داشت.

همچنین در این پایان نامه سنتز مشتق جدیدی از تتراتیوفولوالن نیزگزارش شده است مشتقات 1،3-دی تیول-2-تیون و ترکیبات مشابه آنها نقش مهمی در سنتز چالکوژنوفولوالن های استخلاف شده دارند. در این پایان نامه یک مسیر کارآمد و جدید برای سنتز یک مشتق جدید 1،3-دی تیول-2-تیون گزارش شده است. محصول 4،5-بیس[(متیل فتالیمید)تیو]1،3-دی تیول-2-تیون (2) با استفاده از واکنش dmit با n-برمومتیل فتالیمید (10) با بهره عالی به دست آمد. متاسفانه هیدرولیز بازی (2) به منظور تولید 4،5-بیس [(آمینومتیل) تیو]1،3-دی تیول-2-تیون ناموفق بود.

چکیده : در بخش اول این کار پژوهشی، از زیرکونیوم کلراید ((zrcl4 به مقدار 10% مولی در تراکم آلدهیدهای آلیفاتیک و آروماتیک با رزورسینول استفاده شده و محصول رزورسینارن تشکیل شده است. واکنش از طریق حرارت ترکیبات در دمای رفلاکس در اتانول بعنوان حلال صورت می پذیرد. مزیتهای این روش،زمان کوتاه واکنش وبازدهی بالای محصولات است. مولکول زیرکونیوم کلراید در سنتز آلی به دلیل ارزانی، غیرسمی بودن، سازگاری با محیط زیست و غیر حساس بودن به هوا و رطوبت، مورد توجه قرارگرفته است. ترکیبات ttf دارای هترواتم هایی مثل گوگردو نیتروژن به دلیل قدرت الکترون دهندگی وکئوردیناسیونی نیتروژن و گوگرد، موردتوجهقرارگرفته اند . در این کار تحقیقاتی تلاش شد، تا تترا تیافولوالن های 10 و 14 با محافظت زدایی از ترکیب شماره 9 تهیه شوند. ?

در کار پژوهشی حاضر با استفاده از هیدرازین، کتونهای حلقوی، ایزوسیانیدها و تری متیل سیلیل آزید ?-هیدرازینیل تترازول های 5،1-دو استخلافی با بهره ی بالا و با تشکیل پیوند موثر بالاسنتز شدند.

در فصل اول جفت شدن دی آریل و دی آلکیل کالکوژن ها با آریل هالید های متنوع در حضور سیستم کاتالیتیکی cui/mtpy انجام گردید. در فصل دوم این پایان نامه روشی جدید برای سنتز سولفید ها از تیول ها و بورونیک اسیدها در حضور آمونیاک آبی و سیستم کاتالیتیکی cuso4/mtpy در حلال اتانول ارائه گردید.