در قسمت اول این تحقیق، شیب میدان الکتریکی(efg) جهت معرفی یک راهکار برای ارزیابی آروماتیسیته ترکیبات حلقوی بکار گرفته شده است که از طریق محاسبات نظریه تابعی چگالی با استفاده از توابع پایه ++g**311-6 بدست آمده است. نتایج تعیین شده توسط این روش با نتایج بسیاری از روشهای قبلی همخوانی دارد. با در نظر گرفتن صحت، قابلیت انعطاف و سادگی این روش، شاید بتوان گفت که روش ما در ارزیابی آروماتیسیته نسبتا معتبر است. در قسمت دوم، تحقیقات تابع چگالی جهت یافتن خواص الکترونی و ساختاری کمپلکسهایی انجام گرفته است که توسط حفره سیکما اتصال یافته اند و از برهمکنشهای بینhf, h2o, nh3 بعنوان نوکلئوفیل با مولکولهایی که محتوی حفره سیکما در گروه 5 تا 7 هستند، تشکیل شده است. روند کاهشی قدرت این برهمکنش به این ترتیب br > se > as و cl > s > p مشاهده شده است. این برهمکنش در حد پیوند هیدروژنی یا حتی قویتر ازآن می باشد اما جاهایی که نوکلئو فیل در امتداد مناسب نسبت به اتم حاوی حفره سیکما نباشد پیوند هیدروژنی ارجحیت پیدا می کند. در قسمت آخر، طی تحقیقاتی که روی تعدادی دی پپتید های دو قطبی انجام گرفته شده است، نشان داده شده است که آنها در فرم iminol (imine alcohol) نسبت به فرم آمیدی در حالت گازی پایدارتر هستند و ساختار حالت پایه آنها شبیه به ساختار کریستالوگرافی آنها نمی باشد. این دی پپتیدها بتا آلانین-هیستیدین (کارنوزین)، گلیسین-گلیسین، آلانین-آلانین، سرین-سرین، سیستئین-سیستئین میباشند. فرمiminol این دی پپتیدها چندین پیوند هیدروژنی را تشکیل میدهد. این پایداری در فرم iminol بین (kcal/mole) 5/2 تا 12است که عمدتا به تشکیل دو پیوند هیدروژنی نسبتا قوی نسبت داده می شود.