یک روش جدید برای اندازه گیری آمپی سیلین ارائه شده است. این روش براساس تجمع نانوذرات طلا در طی فرآیند تخریب آمپی سیلین در متانول استوار است که توسط یون کادمیم کاتالیز شده است. شرایط اپتیمم برای اندازه گیری آمپی سیلین تعیین شد. با این روش محدوده غلظتی 16 تا 96 میکروگرم بر میلی لیتر از آمپی سیلین را میتوان اندازه گیری کرد و حد تشخیص 13 میکروگرم بر میلی لیتر بود. ذراتی که معمولا در نمونه هایبیولوژیکی هستند تداخلی در اندازه گیری آمپی سیلین ندارند. این روش ساده و حساس بوده و برای اندازه گیریآمپی سیلین در نمونه های دارویی کاربرد دارد. همچنین، تخریب نوری ریبوفلاوین که ترکیبی است که در ارگانیسم های زنده وجود دارد انجام گرفت. طیف جذبیریبوفلاوین در اثر تابش نور با طول موج 366 نانومتر با گذشت زمان اندازه گیری شد. با استفاده از روش آنالیز فاکتورها تعداد گونه های موجود در سیستم تعیین شد. سپس با استفاده از روش سافت مکانیسم تخریب به صورت یک مکانیسم دو مرحله ای متوالی تعیین شد. با استفاده از روش هارد نشان دادیم که مکانیسم هر دو مرحله از مرتبه صفر است و ثابت های سرعت را تعیین کردیم. سرانجام طیف خالص گونه های شیمیایی را بدست آوریم.

یک الکترود گزینش پذیر یونی برای یون جیوه براساس ‏پلیمریزاسیون پیرول بر روی سطح الکترود ضد زنگ استیل، با ‏پوششی از یک غشا ترکیبی نانولوله های کربنی به همراه پلیمر ‏پلی ونیل کلرید با یک لیگاند جدید انامینی قراهم آورده شده ‏است. پلی پیرول به عنوان یک لایه حد واسط به علت رسانندگی و ‏خاصیت پایدارکنندگیش بین غشا و سطح الکترود مورد استفاده ‏فرار گرفته است. همچنین ترکیبی از نانولوله کربن با پلیمر ‏رسانا سبب افزایش عملکرد حسگر مورد نظر شده است. الکترود یک ‏شیب نرنستی0.25 ± 34/29 میلی ولت در یک گستره غلظتی از‎5.0×10-7 ‎to 1.0×10-2 ‎‏ مول بر لیتر از نمک جیوه نیترات(‏ii‏) با یک حد تشخیص‎1.4×10-‎‎7 ‎‏ مول بر لیتر نشان داده است. الکترود مورد نظر یک گزینش ‏پذیری بسیار خوبی نسبت به یون جیوه در گستره زیادی از یون ‏های فلزی از خود نشان می دهد. این حسگر به خوبی در گستره ای ‏ph‏ از 8/8 تا 7/3 به کار گرفته شده است. همچنین حداقل برای ‏دو ماه بدون انحراف فابل توجه ای در عملکرد می تواند مورد ‏استفاده قرار گیرد. کاربرد علمی از این حسگر به عنوان یک ‏الکترود کار در تیتراسون پتانسیومتری یون جیوه با نمک ‏edta‏ و ‏همچنین در تیتراسیون مخلوطی از‎ ‎نمک هالوژن ها مورد بررسی قرار ‏گرفت. این الکترود همچنین به طور موفقیت آمیزی برای اندازه ‏گیری جیوه در نمونه آب رودخانه به کار گرفته شد. یک حسگر زیستی جدید براساس تغییر رنگ نانو ذرات نقره برای ‏تشخیص رنگ سنجی گلوکز توسعه داد شده است. روش اندازه گیری ‏بر اساس تغییری در خواص شیمیایی از نانو ذرات نقره که در ‏اینجا به عنوان یک معرف رنگزای در پاسخ به آنالیت مورد ‏استفاده قرار گرفته است. در حضور گلوکز هیدروژن پروکسید ‏تولید شده طی فرآینده آنزیمی یک تغییر رنگ واضح از زرد به ‏بی رنگی در نانو ذرات نقره قرار گرفته برروی حسگر زیستی ‏کاغذی طی یک واکنش اکسایش-کاهشی ایجاد می کند. نتایج نشان ‏داد که این حسگر زیستی به طور موثر اجازه اندازه گیری کلوگز ‏در گستره غلظتی ‏‎5.0×10-6 to 1.0×10-1‎‏ مولار با یک حد تشخیص‎ 8.6×10-7 ‎‏ ‏‎ ‎مولار ‏در 5/7 می دهد. کاربرد تجزیه ای این حسگر زیستس برای اندازه ‏گیری گلوکز در نمونه ادرار مورد بررسی قرار گرفته است. ‏

روش میکرو استخراج فاز مایع -مایعات یونی در دمای کنترل شده ، یک روش ساده و سریع برای استخراج و پیش تغلیظ یون های فلزی است که در این تحقیق برای حذف جیوه در نظر گرفته شده است. برای این کار، 1-(2-پیریدیل آزو) 2- نفتول(pan) به عنوان لیگاند و 1- هگزیل- 3- متیل ایمیدازولیوم هگزا فلورو فسفات [c6mim] [pf6] به عنوان حلال استخراج کننده استفاده می شود . اندازه گیری ها با استفاده از طیف سنجی نوری پلاسمای جفت شده القایی (icp-oe)انجام شده است و کل زمان آزمایش 15 دقیقه می باشد. با استفاده از این روش در شرایط مطلوب، قادر به حذف +hg 2 در محدوده ی غلطتی( 00/3-00/45 )(±0.10)?gml?1 با(n=10) 0.95% rsd)هستیم. تحمل بالای این روش به یونهای همراه نشان داد که می توان از آن برای حذف موفق جیوه در نمونه های آب استفاده کرد. یک حسگر جدید پاپتود برای تعیین یون آلومینیوم بر اساس تغییر در رنگ اریو کروم سیانینr(ecr نارنجی است، که در اثر تشکیل کمپلکس با آلومینیوم، بنفش رنگ می شود. در سنسور پیشنهادیecr بر روی کاغذtlc به عنوان سوبسترا قرار می گیرد و با اضافه کردن غلظت های مختلف از یون آلومینیوم میزان تغییر رنگ بررسی می گردد. این تغییررنگ با استفاده از نرم افزار خاصی آنالیز می شود و متناسب با غلظت یون آلومینیوم می باشد. در شرایط مطلوب، رنج خطی این روش به ترتیب(±0.8) 0/3-0/4 و - (±1.7)0/3-0/4 ?g ml?1وحد تشخیص آن1/1 و 8/1 ?g ml?1برای رنگ قرمز و سبز است.همچنین انحراف استاندارد نسبی % 8/0 برای فاکتور قرمز و % 7/1 برای فاکتور سبز (n=10) می باشد.از این روش برای تعیین میزان آلومینیوم در نمونه های آب معدنی استفاده شده است.

حذف رنگ های آلیزارین قرمز و پورپورین از محلول های آبی با استفاده از نانو ذرات مغناطیسی فریت کبالت و معرفی الکترود مایع یونی- کربن اصلاح شده با نانو ذرات پالادیوم برای بررسی اکسیداسیون الکتروکاتالیتیکی ایزونیازید حذف دو رنگ آنتراکینون از پساب صنعتی شرح داده شده است. آلیزارین قرمز و پورپورین به عنوان رنگ های آنتراکینون مورد استفاده قرار گرفت. نانو ذرات مغناطیسی فریت کبالت co ساخته شد و به عنوان جاذب مورد استفاده قرار گرفت. خواص نانو ذرات بدست آمده توسط طیف های ftir ,tem و xrd مورد بررسی قرار گرفت. برای بررسی شرایط جذب، از روش جذب مرحله ای استفاده شد. تاثیر پارامتر های مختلف از جمله; مقدار نانو ذرات،ph ، غلظت رنگ، زمان تماس، دما و قدرت یونی مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج تجربی نشان داد که نانو ذرات فریت کبالت می توانند بیش از %98 آلیزارین قرمز و %94 پورپورین را تحت شرایط بهینه، مقدار جاذب 15 میلی گرم، ph برابر با 4 و زمان تماس 3 دقیقه جذب کنند، زمانی که غلظت اولیه رنگ 80-5 میلی گرم بر لیترمورد استفاده قرار گرفت. الکترود مایع یونی-کربن (cile) اصلاح شده با نانو ذرات پالادیوم برای اندازه گیری ایزونیازید با تکنیک ولتامتری چرخه ای (cv) مورد استفاده قرار گرفت. نتایج نشان می دهد که الکترود اصلاح شده با نانو ذرات پالادیوم (pdnps/cile) فعالیت الکتروکاتالیزوری خوبی نسبت به اکسیداسیون ایزونیازید دارد. پس از بهینه سازی شرایط آزمایش، محدوده خطی پاسخ 5/0-100.0 و150/0-2600/0 میکرومول برلیتر باحد تشخیص 0/47 میکرومول برلیتر بدست آمد. سنسور پیشنهادی تکرارپذیری خوب با انحراف استاندارد نسبی (1/14=rsd برای 6=n) نشان داد. احتمال مزاحمت چندین گونه مورد بررسی قرار گرفت. این سنسور برای اندازه گیری ایزونیازید در نمونه های قرص و سرم خون نیز مورد آزمایش قرار گرفت.

نانوذرات طلا (aunps) و l-سیستئین (l-cys) به ترتیب بر روی سطح صفحات کروماتوگرافی لایه نازک تجاری نشانده شدند و از آن به عنوان بستر جدید برای جداسازی مستقیم انانتیومرهای پروپرانولول بر پایه جداسازی کروماتوگرافی لایه نازک? استفاده شد. تاثیر غلظت مواد شیمیایی درگیر? زمان مورد نیاز فرآیند? ph محلول نمونه و تاثیر روش های متفاوت پوشاندن بر روی جداسازی انانتیومر ها بررسی شدند تا بهترین شرایط جداسازی مشخص شوند. نتایج نشان داد که mmol l?10/10 از محلول مس(ii) استات در 70% اتانول/ آب تنظیم شده در 3/6ph= فاز متحرک مناسبی می باشد. نانوذرات طلا با میانگین سایز nm15 و محلول l-cys با غلظت mmol l?1 0/10 با 1/8ph= برای آغشته ساختن صفحات کروماتوگرافی لایه نازک مورد استفاده قرار گرفتند. جذب ریبوفلاوین به نانوذرات ag/fe3o4 نیز شرح داده شده است. نانوذرات مغناطیسی ag/fe3o4 سنتز شده و به عنوان جاذب مورد استفاده قرار گرفت. شناسایی نانوذرات به کمک طیف های ftir? tem و xrd انجام شد.آزمایشات جذب batch به منظور مشخص ساختن شرایط جذب مورد استفاده قرار گرفت و تاثیر پارامتر هایی مانند مقدار نانوذرات? ph? غلظت محلول ریبوفلاوین و زمان تماس واکنشگر ها مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج تجربی نشان داد که نانوذرات ag/fe3o4 می توانند بیش از 90% ریبوفلاوین را تحت شرایط بهینه ی mg0/4 از نانوذرات? 2/0 0/6ph= ? مدت زمان 0/2 دقیقه و غلظت اولیه mmol l?1 02/0 ریبوفلاوین جذب کنند.

الکترود گزینش پذیر وحساس به یونcu (ii) با غشا پی وی سی بر مبنای 2-(بنزیل ایمینومتیل)-6- متوکسی -4-(4متوکسی فنیل – ازو) فنول طراحی شد. حسگر دارای شیب نرنستی 91/0±40/29 میلی ولت در گستره وسیعی از غلظت از 6?10×0/2 تا 2?10×0/5 مولار می باشد. حد تشخیص 6?10×7/1 مولار و رنج اسیدی کاربردی 5/3 تا 7/5 واحد ph می باشد. زمان پاسخ گویی الکترود 7 ثانیه است. در نهایت کاربرد الکترود برای اندازه گیری مس در آب معدنی و تیتراسیون پتانسیومتری اثبات شده است. کروم (vi) با استفاده از پاپتود بر روی کاغذ tlc اندازگیری شده است. این روش بر اساس اکسیداسیون i? به 2i بوسیله cr(vi)استوار است، که 2i تولیدی با نشاسته که از قبل روی کاغذ tlc نشانده شده تشکیل کمپلکس بنفش رنگی می دهد. این روش دارای رنج خطی 10 تا 4000 میلی گرم بر لیتر می باشد و حد تشخیص 5/0 میلی گرم بر لیتر برای اندازگیری cr(vi)بدست آمده است. متغییرهایی مثل غلظت i? و غلظت نشاسته و ph بهینه شده است. در انتها از این روش برای اندازگیری cr(vi) در آب شهر و آب معدنی و نمونه سنتزی آلیاژ استفاده شده است.

یک روش ساده و قابل اطمینان از استخراج فاز جامدبرای تغلیظ و جداسازی گزینشی مقادیر جزیی یونهای نقره و مس از محلولهای آبی که به روش طیف سنجی جذب اتمی اندازه گیری می شوند، ارائه شده است. یون نقره به صورت کمی از محلول آبی به داخل یک ستونی که حاوی دی تیزون تثبیت شده روی آلومینای پوشیده با سدیم دو دسیل سولفات است ، جدب شده است. شرایط بهینه برای جذب مقادیر میکروگرم بر میلی لیتر یونهای نقره از محلولهای آبی از این جاذب گزارش شده است. ضمن اسیدی نمودن محلولی حاوی 100 میلی گرم سدیم دو دسیل سولفات 5/1 گرم گاما- آلومینا در 50 میلی لیتر آب دو بار تقطیر شده ‏‎ph=2‎‏ تجمع سورفاکتانت روی سطح گاما - آلومینا فراهم می گردد. تکنیک استخراج فاز جامد همچنین برای تغلیظ و جداسازی یون مس بکار گرفته شده از 2 - مرکاپتوبنزوایمیدازول ‏‎(mbid)‎‏ تثبیت شده روی آلومینای پوشیده شده با سورفاکتانت بعنوان فاز ساکن برای تغلیظ و جداسازی یون مس استفاده شده است. یک روش طیف سنجی مشتقی مرتبه اول برای تعیین همزمان کافئین و نیاسین ارائه شده است . کافئین و نیاسین به ترتیب در طول موجهای 264 و 4/276 نانومتر اندازه گیری شده اند. منحنی های کالیبراسیون برای کافئین در دامنه ‏‎0/1-45‎‏ میکروگرم بر میلی لیتر و ‏‎0/2-45‎‏ برای نیاسین با حساسیت کالیبراسیون ‏‎0/0021 , 0/025‎‏ میلی لیتر بر میکروگرم خطی می باشند. پارامترهای دستگاهی و تجربی برای این روش بهینه شده اند. حد تشخیص ‏‎0/51‎‏ و ‏‎0/1‎‏ میکروگرم بر میلی لیتر به ترتیب برای کافئین و نیاسین بدست آمده است. این روش برای آنالیز یک نمونه نوشیدنی تجارتی و یک نمونه سنتزی بکار گرفته شده است.