نقطه ی اشتعال یکی از مهمترین متغیرهای به کار رفته در شناسایی خطرات آتش سوزی و انفجار می باشد. در این پژوهش نقاط اشتعال شش مخلوط دوجزئی و یک مخلوط سه جزئی با تغییر ترکیب درصد مواد بدست آمده است. همچنین با استفاده از مدل لییا و همکاران، مقادیر نقطه ی اشتعال برای مخلوط های ذکر شده تخمین زده شده است. در مدل لییا فاز گاز را ایده آل و فاز مایع را غیر ایده آل در نظر می گیرند. در این مدل، برای اعمال پارامتر غیر ایده آل از مدل های ضریب فعالیت gex از قبیل nrtl، uniquac و unifac استفاده شده است. همان گونه که می دانیم، در مدل unifac بدون نیاز به مقادیر تجربیِ ضرایب برهمکنش دوتایی، می توان محاسبات مربوط به تخمین نقطه ی اشتعال را انجام داد. در این پژوهش، دقت تخمین مدل های gex ذکر شده و همچنین مدل ایده آل رائولت با داده های تجربی بدست آمده در آزمایشگاه به طور کامل ارزیابی شده است. بر اساس این پژوهش مشخص گردید که، هر چقدر انحراف از قانون رائولت بیشتر باشد رفتار بیشینه و یا کمینه نقطه ی اشتعال مشهودتر می باشد. روی هم رفته، مدل unifac به دلیل عدم نیاز به داده های تجربی ضرایب برهم کنش دوتایی و تخمین خوب مقدار نقطه ی اشتعال، مدلی مناسب در این امر می باشد.

امروزه با توجه به مزایای هیدرات در انتقال وذخیره سازی گاز طبیعی، این موضوع مورد توجه محققین قرار گرفته است.همچنین با توجه به شرایط تشکیل هیدرات که در دمای پایین وفشار بالایی می باشد سعی شده است این شرایط به شرایط محیطی نزدیک شود وبرای این کار از افزودنی های استفاده می شود که این نقاط ترمودینامیکی را تغییر می دهد.برای پیش بینی این نقاط، مدل های ترمودینامیکی نیز وجود دارد که غالباٌ دارای ثوابت ومعادلات زیادی می باشند. در این تحقیق ، یک مدل ترمودینامیکی ساده ودقیق برای پیش بینی نمودار های فازی دما- فشار هیدرات گاز های خالص،مخلوط گازی،گازهای خالص در حضور افزودنی های محلول در آب وهمچنین گازهای خالص در حضور افزودنی های غیر محلول در آب ارائه شده است.این مدل بر مبنای برابری فوگاسیته در فاز های مایع وهیدرات می باشد.تئوری واندروالس –پلاتیو برای بیان فوگاسیته فاز هیدرات استفاده شده است.مدل توزیع گروهی unifac برای محاسبه فوگاسیته آب در فاز مایع در حضور افزودنی های محلول در آب استفاده شده است.فوگاسیته فاز گاز وهمچنین ترکیبات آلی غیر محلول در آب از معادله حالت p.r استفاده شده است. دربخش عملی،برای سیستم های هیدرات گازی، دستگاهی آزمایشگاهی برای اندازه گیری نقاط تعادلی طراحی وساخته شد.با استفاده از این دستگاه،نقاط تجزیه هیدرات گاز متان در حضور بهبود دهنده های محلول در آب( استن و 1و4- دی اکسان) ،بهبود دهنده های غیر محلول در آب(سیکلو هگزان ومتیل سیکلو هگزان) و بهبود دهنده نمکی(تترا بوتیل امونیوم کلراید) در غلظت های مختلف اندازه گیری شده است. مدل ارائه شده در عین سادگی ،پیچیدگی های مدل های قبلی را ندارد و با نتایج داده های آزمایشگاهی مقالات وداده آزمایشگاهی این کار ،توافق خوبی دارد.

در این تحقیق تولید ذرات نانو متری گوگرد به روش میکروامولسیون با استفاده از سورفکتنت های aot، sds و ctab بررسی شد. در ابتدا تولید نانو ذرات گوگرد با استفاده از فرآیند کریستالیزاسیون القایی به کمک ضد حلال های آب و اتانل در سیستم میکروامولسیون تولوئن/ آب/ aot انجام شد. در ادامه آزمایش ها ذرات نانومتری گوگرد در سیستم میکروامولسیون آب/ تولوئن/ ctab و با استفاده از پدیده نفوذ مولکولی گوگرد از محیط تولوئن به نانو قطرات آب سنتز شدند. انجام تست tem از نمونه های بدست آمده نانومتری بودن ذرات را نشان داد. در نهایت آزمون پایداری با گذشت زمان برای سیستم میکروامولسیون آب/ تولوئن/ ctab انجام گرفت. میکروامولسیون های تولید شده با مقادیر جرمی مختلف ctab پایداری یکسانی را نسبت به زمان نشان دادند. در بخش بعدی تحقیق تعیین سینتیک رشد ذرات در سیستم کریستالیزاسیون القایی گوگرد در تولوئن به کمک ضد حلال اتانل به روش مشتقات اولیه، انجام شد و با شبیه سازی مدل بدست آمده بوسیله نرم افزار "matlab" و به کمک داده های آزمایشگاهی سینتیک رشد برای ذرات گوگرد بدست آمد. توان فوق اشباع در معادله بدست آمده نشان می دهد که فرآیند رشد احتمالاًبه وسیله جذب سطحی بر روی سطح کریستال کنترل می شود.

امروزه با توجه به مزایای هیدرات در انتقال وذخیره سازی گاز طبیعی، این موضوع مورد توجه محققین قرار گرفته است.همچنین با توجه به شرایط تشکیل هیدرات که در دمای پایین وفشار بالایی می باشد سعی شده است این شرایط به شرایط محیطی نزدیک شود وبرای این کار از افزودنی های استفاده می شود که این نقاط ترمودینامیکی را تغییر می دهد.برای پیش بینی این نقاط، مدل های ترمودینامیکی نیز وجود دارد که غالباٌ دارای ثوابت ومعادلات زیادی می باشند. در این تحقیق ، یک مدل ترمودینامیکی ساده ودقیق برای پیش بینی نمودار های فازی دما- فشار هیدرات گاز های خالص،مخلوط گازی،گازهای خالص در حضور افزودنی های محلول در آب وهمچنین گازهای خالص در حضور افزودنی های غیر محلول در آب ارائه شده است.این مدل بر مبنای برابری فوگاسیته در فاز های مایع وهیدرات می باشد.تئوری واندروالس –پلاتیو برای بیان فوگاسیته فاز هیدرات استفاده شده است.مدل توزیع گروهی unifac برای محاسبه فوگاسیته آب در فاز مایع در حضور افزودنی های محلول در آب استفاده شده است.فوگاسیته فاز گاز وهمچنین ترکیبات آلی غیر محلول در آب از معادله حالت p.r استفاده شده است. دربخش عملی،برای سیستم های هیدرات گازی، دستگاهی آزمایشگاهی برای اندازه گیری نقاط تعادلی طراحی وساخته شد.با استفاده از این دستگاه،نقاط تجزیه هیدرات گاز متان در حضور بهبود دهنده های محلول در آب( استن و 1و4- دی اکسان) ،بهبود دهنده های غیر محلول در آب(سیکلو هگزان ومتیل سیکلو هگزان) و بهبود دهنده نمکی(تترا بوتیل امونیوم کلراید) در غلظت های مختلف اندازه گیری شده است. مدل ارائه شده در عین سادگی ،پیچیدگی های مدل های قبلی را ندارد و با نتایج داده های آزمایشگاهی مقالات وداده آزمایشگاهی این کار ،توافق خوبی دارد. کلید واژه: هیدرات گازی، مدل ترمودینامیکی، بهبود دهنده های ترمودینامیکی محلول در آب،بهبود دهنده های ترمودینامیکی غیر محلول در آب، نیمه کلاتر یتها و نقاط تعادلی هیدرات

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.