چای یکی از نوشیدنی های محبوب در سراسر دنیا است .گیاه چای،camellia sinensis ، یک گیاه همیشه سبز و دائمی است که بطور مصنوعی گرده افشانی می کند و اکثراً در خاکهای اسیدی کشت می شود وطول آن در حالت طبیعی به 15 متر می رسد. اگرچه در شرایط کشت، ارتفاع هر بوته برای برداشت برگهای تازه بین 60 تا 100 سانتی متر نگه داشته می شود.گزارشات مختلفی درباره پتانسیل سلامتی چای، بدلیل وجود انواع فلزات در آن و مخصوصاً در بوته های چای که معروف به انباشته کردن فلزات هستند، وجود دارد. فلزاتی که در چای بعنوان عناصر ماکرو شناخته می شوند عبارتند از:آهن، منگنز، روی و مس.که این فلزات برای سلامتی و رشد بدن لازمند. عناصر ماکرو با اینکه سهم کمی در وزن بدن دارند، اما نقش زیستی آنها بسیار مهم است. اگرچه مقدار زیاد این فلزات در بدن، ایجاد مسمومیت می کند. بنابراین اندازه گیری این عناصر در نوشیدنی ها،آب، غذا، گیاه و خاک لازم بنظر می رسد.هدف ما در این پروژه، اندازه گیری فلزات مس،آهن، منگنز و روی در خاک ،برگ سبز چای، چای خشک و چای دم کرده بود. همچنین میزان انتقال فلزات از خاک به برگ، از برگ به چای سیاه و از چای سیاه به چای دم کرده بعد از 5 و 10 دقیقه دم کشیدن چای اندازه گیری شد. از آنجائیکه مقدار فلزات در خاک و برگ چای بشدت تحت تاثیر عوامل مختلفی از جمله; نوع و ph خاک، میزان رطوبت، ارتفاع از سطح دریا، نوع گیاه چای و..... است، از این رونمونه های مورد نظر از پنج منطقه مختلف استان گیلان جمع آوری شدند،که این مناطق از غرب به شرق عبارتند از: املش، لنگرود، لاهیجان، فشالم و رضوانشهر.نتایج تحقیق آشکار ساخت که مقدارمیانگین آهن در خاک(mg/kg230/7 ) ، برگ سبز(mg/kg 1078/4 ) و چای خشک(mg/kg 1934/2)پنج منطقه بیشتر از دیگر فلزات است.و در چای دم کرده ،میزان میانگین منگنز(mg/kg 180/08) بیش از سه فلز دیگر بود.همچنین روی با میانگین 45/05 % بیشترین میزان انتقال را از چای خشک به چای دم کرده دارا بود.

موی سر انسان بافت پیچیده ای شامل مقادیر بالایی از مواد معدنی و آلی است. بعضی از این ترکیبات نقش مهمی در رشد مو و جلوگیری از ریزش موی سر دارند. مو از مواد مغذی در بدن تشکیل شده و کمبود آن می تواند سبب آسیب مو و درنتیجه ریزش مو را موجب شود. با توجه به اهمیت برخی عناصر تأثیر گذار در رشد مو در این تحقیق ارتباط بین میزان عناصر و رشد موی سر( پرپشتی و کم پشتی موی سر) بررسی شد. از این رو، تعدادی از عناصر موثر در رشد موی سر مثل آهن، روی، مس و منگنز در دو نوع رنگ مختلف سیاه و قهوه ای موی سر اندازه گیری شد. علاوه بر این، اندازه گیری برخی از عناصر سمی مثل نیکل، کادمیم و سرب در موی سر افراد سیگاری وغیر سیگاری انجام شد. آنالیز عنصری با استفاده از روش افزایش استاندارد و اسپکتروسکوپی جذب اتمی انجام شد. در این تحقیق شش نوع موی سر شامل موی سیاه پرپشت، موی سیاه کم پشت، موی قهوه ای پرپشت، موی قهوه ای کم پشت، موی افراد سیگاری و موی افراد غیرسیگاری، در شهرستان بابلسر در استان مازندران در محدوده سنی 26-20 سال جمع آوری گردید و آنالیز شدند. نتایج نشان دادند که مقدار میانگین روی نسبت به سایر عناصر اندازه گیری شده در دو نوع رنگ سیاه و قهوه ای بالاترین غلظت را دارد. به عنوان مثال، میانگین مقدار روی در موی سیاه پرپشت که بیشترین مقدار در بین نمونه های مختلف موی سر بود (g/gµ05/0±42/449) تعیین شد. همچنین مقدار میانگین روی در نمونه موی قهوه ای پرپشت (g/gµ05/0±84/428) تعیین شد. علاوه بر این میزان عناصر آهن (g/gµ0.11±158.91) و مس (g/gµ0.05±126.34)در موی سیاه پرپشت نسبت به موی سیاه کم پشت بیشتر بود. همچنین میزان عناصر آهن (g/gµ0.21 ±270.61) و مس (g/gµ 0.16±243.08) در موی قهوه ای پرپشت نسبت به موی قهوه ای کم پشت بیشتر بود. علاوه بر این، نتایج آشکار کرد که میزان عناصر سرب و نیکل در موی افراد سیگاری بیشتر از موی افراد غیرسیگاری است.

خرفه گیاهی از خانواده پرتولاکا سه با نام علمی پرتولاکا اولراسه بوده و به عنوان علف هرز در رتبه هشتم گیاه مورد استفاده در جهان می باشد، عقیده بر آن است که گیاه خرفه به عنوان غذای آینده برای انسان و دام از جایگاه ویژه ای برخورداراست. خرفه تقریباً حاوی تمام مواد مغذی و اسیدهای چرب غیراشباع ضروری است که نفش موثری درپیشگیری از بیماریهای قلب و عروق دارند. در این تحقیق، مقادیرکم عناصری نظیر آهن، منگنز، روی، مس و کادمیم در برگ خرفه و خاکی که در آن خرفه رویش کرده همراه با اسیدهای چرب موجود در برگ و بذر خرفه اندازه گیری شد. آنالیز عنصری با استفاده از روش افزایش استاندارد و مقادیر جذب توسط اسپکتروسکوپی جذب اتمی تعیین شد. از آنجاییکه میزان عناصر موجود در گیاه خرفه تحت تاثیر عوامل محیطی نظیر نوع خاک، اسیدیته خاک، رطوبت و ارتفاع محل رویش گیاه از سطح دریا می باشد لذا جمع آوری نمونه ها به صورت تصادفی از مناطق مختلف استان مازندران صورت گرفت. نتایج این تحقیق آشکار ساخت که مقدار میانگین آهن در برگ خرفه mg/kg)82/807( بیشتر از روی mg/kg)86 /276)، منگنز ( mg/kg5/171)، کادمیم ( mg/kg79/129) و مس ( mg/kg35/99) است و در خاک میزان میانگین منگنز (mg/kg 85/8) بیشتر از آهن ( mg/kg92/6)، روی ( mg/kg86/2) و مس mg/kg)45/0(است. برای آنالیز اسیدهای چرب از روش کروماتوگرافی گازی و طیف سنج جرمی استفاده شد. نتایج نشان دادند که خرفه حاوی مقدار قابل توجهی از لینولنیک اسید (19/50%) در روغن استخراج شده از برگ و همچنین بیشترین مقدار لینولئیک اسید (75/31%) در روغن استخراج شده از بذر است.

در این تحقیق یک روش برای سنتز نانوزئولیت 5-zsm ارائه شده است. نانوزئولیت سنتز شده توسط فلزات واسطه نظیر نیکل، مس، کبالت و آهن اصلاح شده است. نانوزئولیت های سنتز شده با استفاده از روش های xrd، ft-ir، sem و edx شناسایی شده اند. نتایج تصاویر sem نشان داده اند که نانوزئولیت اصلاح شده با آهن (5-fe-zsm)، دارای اندازه ذرات کوچکتری نسبت به سایر نانوزئولیت ها می باشد. رفتار جذب سطحی آکریدین نارنجی ao)) از محلول های آبی بر روی نانوزئولیت های zsm-5، 5-ni-zsm، 5-cu-zsm، 5-co-zsm و 5-fe-zsm با استفاده از طیف سنجی ماورائ بنفش- مرئی مطالعه شده است. یک سری آزمایش هایی برای اندازه گیری مقادیر جذب سطحی به عنوان تابعی از زمان ( min100-20)، غلظت اولیه رنگ (mg/l 35-25)، ph (11-2)? مقدار ماده جاذب ( g005/0-04/0)، سرعت مخلوط شدن (rpm 200-150) و دما (k 348-298) انجام شده اند. جذب آکریدین نارنجی بر روی 5-zsm اندکی با افزایش ph و دما افزایش می یابد. نتایج نشان دادند که 5-ni-zsm، 5-cu-zsm، 5-co-zsm و 5-fe-zsm کارایی بیشتری در حذف ao در مقایسه با 5-zsm اصلاح نشده دارند. قابل ذکر است که از میان پنج نانوزئولیت سنتز شده، ظرفیت جذب رنگ توسط 5-fe-zsm نسبت به بقیه بیشتر بود. همدمای جذب سطحی با مدل های لانگمویر و فرندلیچ مقایسه گردید. داده های سینتیکی با استفاده از معادله شبه مرتبه یک و شبه مرتبه دو بررسی شده اند. سینتیک جذب سطحی ao بر روی نانوزئولیت 5-fe-zsm با مدل سینتیکی شبه مرتبه دو مطابقت دارد.

در این تحقیق، از ساقه ی جارو (سورگوم) که ضایعات کشاورزی است، به عنوان منبع سیلیس برای سنتز نانو زئولیت naa استفاده گردید. سیلیس از خاکستر ساقه ی جارو با درجه خلوص حدود 80 درصد استخراج شد. سود (naoh) بدون طاق ساز آلی در سنتز نانو زئولیت naa استفاده شد. اثر زمان تبلور، درجه حرارت واکنش، فراصوت و ریزموج در تبلور نانوذرات زئولیت naa مورد مطالعه قرار گرفتند. خواص فیزیکی نانو زئولیت سنتز شده با تصویربرداری میکروسکوپ الکترونی (sem)، پراش اشعه ایکس (xrd)، آنالیز پخش کننده انرژی اشعه ایکس (edx) و طیف سنجی تبدیل فوریه مادون قرمز (ft-ir) مشخص شد. سپس، کاربرد نانوزئولیت naa سنتز شده از سیلیس خاکستر ساقه ی جارو برای حذف رنگ کاتیونی لاجورد b از محلول های آبی با استفاده از جذب سطحی مورد بررسی قرار گرفت. متغیرهای تاثیرگذار بر فرآیند جذب مانند مقدار جاذب (003/0 تا 05/0 گرم)، سرعت بهم خوردن محلول و جاذب (rpm 190-150)، ph محلول (11-3)، زمان تماس (20 تا 100 دقیقه) و غلظت های اولیه رنگ (mg/l 30-10) بررسی شده و مقادیر بهینه هر یک از آن ها جهت جذب حداکثری تعیین گردید. بیشترین حذف رنگ، در شرایط 9=ph، سرعت بهم خوردن محلول و جاذب rpm 150، مقدار جاذب 01/0 گرم و زمان تماس 80 دقیقه مشاهده شد. به منظور تعیین مکانیسم واکنش، دو مدل سینتیکی شبه مرتبه اول و شبه مرتبه دوم بکار گرفته شد که سینتیک جذب سطحی از مدل شبه مرتبه دوم پیروی کرده و مکانیسم برهمکنش شیمیایی، محدودکننده سرعت است. همدماهای تعادلی توسط مدل های جذب سطحی لانگمیر و فروندلیچ بررسی گردیده و نتایج نشان داد که مدل لانگمیر نسبت به مدل فروندلیچ، سازگاری بهتری با داده های تجربی نشان می دهد. مطالعات سینتیکی نشان داد که جذب یک فرآیند گرماگیر است.

مشتقات کوئین اکسالین، نشر کننده فلوئورسانس بسیار خوبی برای واکنش های نورتابی شیمیایی پر اکسی اگزالات می باشند. واکنش پراکسی اگزالات ها مانند بیس (2،4،6-تری کلروفنیل) اگزالات با هیدروژن پراکسید می تواند با شکل گیری حد واسط دای اکستان دایون انرژی را به یک فلوئورفور انتقال دهد. دو مشتق کوئین اکسالین به عنوان فلوئورفور برای سیستم پراکسی اگزالات مورد استفاده قرار گرفته است که می توانند نور سبزی را تولید کنند. رابطه میان شدت نورتابی شیمیایی و غلظت فلوئورفور، پراکسی اگزالات، سدیم سالیسیلات و هیدروژن پراکسید بررسی شده است. پارامترهای سینتیکی شامل شدت در ماکزیمم نورتابی، زمان در ماکزیمم شدت، بازده کل نورتابی، ماکزیمم شدت تئوری و ثابت های سرعت های شبه درجه اول صعودی و نزولی توسط برازش کامپیوتری منحنی های شدت بر حسب زمان نورتابی شیمیایی تعیین شدند. نتایج نشان داده که بی فنیل کوئین اکسالین 6-آمین می تواند به عنوان یک نشر کننده فلوئورسانس سبز کارا در واکنش پراکسی اگزالات استفاده شود. اثر کلروفنیر آمین مالئات در شدت نورتابی شیمیایی سیستم بیس (2،4،6-تری کلروفنیل) اگزالات - بی فنیل کوئین اکسالین - هیدروژن پراکسید- سدیم سالیسیلات) مورد مطالعه قرار گرفت. پارامترهای سینتیکی همچنین مورد بررسی قرار گرفت. کلروفنیر آمین مالئات شدت نورتابی شیمیایی بیس (2،4،6-تری کلروفنیل) اگزالات با هیدروژن پراکسید در حضور بی فنیل کوئین اکسالین به عنوان فلوئورفور را افزایش می دهد. یک مدل حد واسط ادغام شده برای تعیین پارامترهای سینتیکی این سیستم نورتابی شیمیایی در حضور و غیاب کلروفنیر آمین مالئات مورد استفاده قرار گرفت. نتایج نشان داد که افزایش کلروفنیر آمین مالئات به سیستم ثابت سرعت صعودی را افزایش می دهد در حالیکه ثابت سرعت نزولی را می کاهد. از آنجائیکه یک رابطه خطی بین غلظت کلروفنیر آمین مالئات و افزایش شدت نورتابی شیمیایی مشاهده شد، بنابراین یک روش جدید برای اندازه گیری کلروفنیر آمین مالئات معرفی گردید. بررسی آماری نشان داد که این رابطه در محدوده غلظتی 66/0 تا 5/21 میکرو گرم بر میلی لیتر خطی است. حد تشخیص روش برابر 18/0 میکرو گرم بر میلی لیتر و انحراف استاندارد نسبی کوچک تر از 7 درصد می باشد. اثر خاموش کنندگیn - استیل سیستئین در نورتابی شیمیایی لومینول- هیدروژن پراکسید کاتالیز شده با نانو ذره نقره نیز مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان داد که n- استیل سیستئین باعث جلوگیری واکنش نورتابی شیمیایی لومینول- هیدروژن پراکسید کاتالیز شده با نانو ذره نقره می شود. بر اساس این پدیده روش جدیدی برای اندازه گیری n- استیل سیستئین توسعه داده شد. تحت شرایط بهینه، یک رابطه خطی خوبی بین شدت نورتابی شیمیایی نسبی و غلظت n-استیل سیستئین در محدوده غلظتی 6-10×0/6-7-10×1/2 مولار وجود دارد. حد تشخیص 8-10×0/6 و انحراف استاندارد نسبی کم تر از %5 برای غلظت 6-10×0/3 مولارn -استیل سیستئین با 5n= بدست آمدند. این روش ساده و حساس برای اندازه گیری n- استیل سیستئین در نمونه داروئی استفاده شد. اثر مایع یونی 1- اتیل-3- متیل ایمیدازولیوم اتیل سولفات در واکنش نورتابی شیمیایی 1،10- فنانترولین- هیدروژن پراکسید کاتالیز شده با مس(ii) نیز مورد بررسی قرار گرفت. نشر نور قابل ملاحظه ای که مشاهده شد را می توان به برهمکنش قوی میان مس(ii) و حلقه ایمیدازولیوم نسبت داد. به منظور بدست آوردن بالاترین شدت نورتابی پارامترهای موثر شامل: ph ، غلظت مایع یونی، غلظت مس(ii)، غلظت هیدروژن پراکسید و 10،1- فنانترولین بهینه شدند. تحت این شرایط واکنش نورتابی شیمیایی توانایی تولید نور حتی در ph برابر 5/6 را فراهم می سازد. تحت شرایط تجربی بهینه، اثر بعضی ترکیبات گوگرد دار مانند سیستئین، متیل سیستئین و گلوتاتیون مورد مطالعه قرار گرفت. اگرچه انتظار می رفت این ترکیبات شدت نورتابی شیمیایی را به علت تشکیل کمپلکس با مس(ii) کاهش دهند ولی شدت نورتابی شیمیایی بدون تغییر باقی ماند. 2 ، 3- بی فنیل کوئین اکسالین 6- آمین یک ترکیب فلوئورسانس کننده در بعضی حلال های آلی با یک طول موج برانگیختگی 435 نانومتر و نشر فلوئورسانس در طول موج 518 نانومتر می باشد. شدت فلوئورسانس 2،3- بی فنیل کوئین اکسالین 6 - آمین به طور چشمگیری در حضور مخلوط بیس (2،4،6-تری کلروفنیل) اگزالات (tcpo) وzn2+ ، به واسطه تشکیل کمپلکس غیر فلوئورسانس کننده، کاهش می یابد. پایداری پایین این کمپلکس در حضور مقادیر کم آب منجر به تجزیه کمپلکس و بنابراین برگشت فوتو نورتابی 2 ، 3- بی فنیل کوئین اکسالین 6-آمین به حالت اول شود. بر اساس این واقعیت یک حسگر فوتو نورتابی، برای تعیین مقادیر جزئی آب در حلال های آلی برای اولین بار معرفی شد. شدت فلوئورسانس 2،3- بی فنیل کوئین اکسالین 6-آمین در برابر غلظت آب افزوده شده به عنوان یک روش ساده، حساس و سریع برای تعیین مقادیر کم آب در بعضی حلال های آلی مانند اتانول و متانول مورد استفاده قرار گرفته است. نتایج بدست آمده رابطه خطی خوبی میان شدت فلوئورسانس و غلظت آب در محدوده خطی غلظتی (%v/v) 1-0094/0 با یک حد تشخیص (%v/v) 0026/0 را نشان داد.

درخت گلابی وحشی با نام علمی ،پیروس بیوسیریانا باس، از خانواده روساسیا می باشد. عقیده بر آن است که گیاه تلکا در آینده به عنوان یک گیاه داروئی از جایگاه ویژه ای برخوردار شود. بررسی های انجام شده نشان می دهد که برگ این گیاه برای کاهش فشار خون و قند خون مناسب است. در این تحقیق تست های آنتی اکسیدانی شامل مهار رادیکال آزاد1،1- دی فنیل-2- پیکریل هیدرازیل dpph)) و توان احیاکنندگی یون فریک روی عصاره های مختلف گیاه تلکا برای تعیین ظرفیت آنتی اکسیدانی این گیاه صورت گرفت. میزان محتوی فلاونوئیدی و فنولی کل این گیاه مورد بررسی قرار گرفت و شناسایی فنولیک اسیدهای موجود در این گیاه به روش کروماتوگرافی گازی و طیف سنجی اتمی انجام شد. از آنجایی که میزان ترکیبات آنتی اکسیدانی در عصاره های حاصل از حلال های مختلف متفاوت است، عصاره گیری از برگ و ساقه گیاه تلکا با سه حلال با قطبیت متفاوت به نام های 80% حجمی متانول، استون و اتیل استات صورت گرفت. نتایج این تحقیق آشکار ساخت که عصاره های استخراج شده از برگ در مقایسه با عصاره های ساقه دارای فعالیت آنتی اکسیدانی و ترکیبات پلی فنولی و فلاونوئیدی بیشتری می باشد و در مجموع عصاره استخراج شده از 80% درصد حجمی متانول دارای بیشترین میزان فعالیت آنتی اکسیدانی(13/0 ±23/7 میلی مول سولفات آهن بر گرم عصاره) و ترکیبات پلی فنولی (40/4 ±48/216 میلی گرم گالیک اسید بر گرم عصاره) و فلاونوئیدی (20/1 ±37/60 میلی گرم کوئرستین بر گرم عصاره) است. نتایج حاصل از شناسایی فنولیک اسید ها در برگ توسط gc-ms تعداد 9 فنولیک اسید شناسایی شد که کافئیک اسید و پروتوکاتچوئیک اسید دارای بیشترین مقدار می باشند.

نقاط کوانتومی گروهی از نانوذرات نیمه رساناها هستند که تقریباً کروی بوده و قطر آنها در حدود 12-1 نانومتر می-باشد. محدودیت کوانتومی ایجاد شده برای ذرات در چنین اندازه هایی باعث می شود که این ذرات رفتاری متفاوت از توده ماده را از خود نشان دهند؛ از جمله آنکه این ذرات دارای خواص نوری منحصر به فردی می باشند. در این پروژه نقاط کوانتومی کادمیوم سولفید با استفاده از ترکیبات کادمیوم کلرید، تیواستامید بعنوان مواد اولیه و همچنین با استفاده ازآمینواسید های ال- سیستئین، ال- هیستیدین، ال- سرین، دی- آلانین و تیوگلیکولیک اسید (tga) به عنوان عوامل پایدارکننده سنتز گردیدند. در ادامه، اندازه و ساختار نقاط کوانتومی سنتز شده با استفاده از تکنیک های طیف سنجی جذبی، پراش پرتو ایکس و میکروسکوپ الکترونی روبشی مطالعه و با یکدیگر مقایسه گردیدند. با توجه به نتایج بدست آمده از طیف سنجی جذبی، متوسط انداز? ذرات در حدود 7/6-2/2 نانومتر حاصل گردید. سپس به بررسی خواص نوری نقاط کوانتومی سنتز شده با استفاده از تکنیک های طیف سنجی جذبی و نشر فلوئورسانس پرداخته شد. تاثیر پارامترهای سنتزی مختلف از قبیل غلظت مواد اولیه، ph محیط سنتز، دمای اولیه و غیره بر روی طیف نشری فلوئورسانس بررسی گردید. در نهایت، از نقاط کوانتومی سنتز شده به عنوان کاتالیزگر در تخریب نوری دو رنگ سنتزی آلیزارین و ایندیگو کارمین که در صنایع غذایی و رنگرزی الیاف بکار می روند و یکی از آلاینده های مهم زیستی و آبهای سطحی می باشند، استفاده گردید و با استفاده از طیف سنجی uv-vis میزان جذب این محلول ها تعیین شد. به عنوان مثال، نتایج حاصله کارائی کاتالیزوری نقاط کوانتومی کادمیوم سولفید پوشش داده شده با ال- هیستیدین و دی- آلانین را در تخریب نوری رنگ آلیزارین به ترتیب 96% و 90% نشان دادند.

بلوط شامل گستره وسیعی از 500 گونه درخت و درختچه در نیمکره ی شمالی است. عقیده بر آن است که گیاه بلوط به عنوان غذای آینده برای انسان و دام از جایگاه ویژه ای برخوردار است. بلوط تقریباٌ حاوی تمام مواد مغذی و اسید های چرب ضروری است که نقش موثری در پیشگیری از بیماری های قلب و عروق دارند. در این تحقیق، مقادیر کم عناصری نظیر آهن، پتاسیم و روی در برگ و میوه بلوط و خاکی که در آن بلوط رویش کرده همراه با اسید های چرب موجود در میوه بلوط اندازه گیری شد. آنالیز عنصری با استفاده از روش افزایش استاندارد و مقادیر جذب توسط اسپکتروسکوپی جذب اتمی تعیین شد. از آنجاییکه میزان عناصر موجود در گیاه بلوط تحت تأثیر عوامل محیطی نظیر نوع خاک، اسیدیته خاک، رطوبت و ارتفاع محل رویش گیاه از سطح دریا می باشد. لذا جمع آوری نمونه ها به صورت تصادفی از مناطق مختلف استان کهگیلویه و بویر احمد صورت گرفت. نتایج این تحقیق آشکار ساخت که مقدار میانگین آهن در میوه بلوط (mg/kg 958 /598 ) بیشتر از روی (mg/kg 420/260 ) است ومقدار میانگین روی در برگ (mg/kg000 /500 ) بیشتر از آهن (mg/kg 739 /271 ) است. برای آنالیز اسید های چرب از روش کروماتوگرافی گازی و طیف سنجی جرمی استفاده شد. نتایج نشان دادند که میوه بلوط حاوی مقدار قابل توجهی از اولئیک اسید (70-50 %) در روغن استخراج شده از میوه بلوط است.

نقاط کوانتومی گروهی از نانوذرات نیمه رساناها هستند که به خاطر خواص نوری منحصر به فردشان توجه گروه زیادی از محققان را به خود جلب کرده اند. این مواد به عنوان یک جایگزین جالب توجه برای ملکولهای آلی در کاربردهایی نظیر وسایل اپتوالکتریکی (در ساخت دیودهای ناشر نور ، لیزر و سلولهای خورشیدی)، نشانه گذاری مولکولهای زیستی، کاوشگر برای نقصهای ساختاری dna و کاوشگرهای فلورسانس در تشخیص پپتیدها میتوانند بکار میروند. در این پژوهش، نقاط کوانتومی کادمیوم سولفید پوشش داده شده با دو نوع لیگاند مختلف تیوگلیکولیک اسید و l-سیستئین، با هدف استفاده در کاربردهای زیستی و تشخیص پزشکی، در محیط آبی سنتز شدند. از ترکیبات کادمیوم سولفات و سدیم تیوسولفات بعنوان مواد اولیه استفاده گردید. همچنین، از ترکیبات تیوگلیکولیک اسید و l-سیستئین به عنوان لیگاندهای پوشاننده نقاط کوانتومی و نیز به عنوان کاتالیست جهت آبکافت تیوسولفات به یونهای سولفید استفاده گردید. سپس به بررسی خواص نوری نانوذرات سنتز شده با استفاده از فنون طیف سنجی جذبی و نشر فلورسانس پرداخته شد. تاثیر پارامترهای سنتزی مختلف از قبیل غلظت مواد اولیه، ph محیط سنتز، دمای آبکافت و غیره بر روی طیف نشری فلورسانس بررسی گردید. در نهایت اندازه نقاط کوانتومی سنتز شده با استفاده از فنون طیفسنجی جذبی، طیف سنجی فلورسانس، پراش پرتو ایکس و میکروسکوپ الکترونی عبوری محاسبه و با یکدیگر مقایسه گردید. نقاط کوانتومی سنتز شده اندازه ای بین 5-1 نانومتر دارند.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.