یک روش جدید برای تهیه متیل استر اسیدهای چرب و بوتیل استر ایندول-3- استیک اسید با استفاده از تنگستوفسفریک اسید به عنوان یک کاتالیزور جدید ارائه شده است. در مرحله بعد استرهای سنتز شده بوسیله کروماتوگرافی گازی مورد شناسایی قرار گرفته اند. دما و زمان حرارت دادن از مهمترین عواملی هستند که روی بازده استری کردن اثردارند. به طور کلی دمای 70 درجه سانتیگراد و زمان واکنش 20 دقِیقه حداکثر راندمان را برای استری کردن اسیدهای چرب نشان می دهند. نمونه های حقیقی ازقبیل پلاسمای خون، روغن هسته انگور، روغن کانولا و روغن سبوس برنج دراین قسمت مورد آنالیز کمی وکیفی قرارگرفته اند. دمای 80 درجه سانتیگراد ومدت زمان 150 دقِیقه برای استری کردن ایندول-3- استیک حداکثر راندمان رانتیجه می دهند. نمونه حقیقی که در این قسمت مورد آنالیز قرار گرفته است شامل یک نمونه کود گیاهی می باشد. ازمهمترین مزیت های این کاتالیزور این است که پایدار و غیرسمی می باشد ومی توان ازآن چندین بار برای استری کردن استفاده کرد و یک کاتالیزور سبز به حساب می آید.

با استفاده از مایعات یونی، 1-اکتیل -3- متیل ایمیدازولیوم کلرید [omim][cl] به جای سورفکتانت و 1- بوتیل -3-متیل ایمیدازولیوم هگزافلوروفسفات [bmim][pf6] به جای روغن میکروامولسیون جدیدی که اندازه ذرات آن در مقیاس نانو می باشد ساخته شده است. رفتار فازی این میکروامولسیون بررسی و نمودار رفتار فازی تهیه شده است. وجود ذرات [bmim][pf6] درآب بوسیله روش های الکتروشیمیایی اثبات شده است. روش تفرق نوری فعال نشان می دهد قطر ذرات [bmim][pf6] در آب 3 نانومتر می باشد. ویژگی جالب این میکروامولسیون جدید توزیع باریک ذرات می باشد که نشان دهنده یکنواختی اندازه ذرات تشکیل شده می باشد. فیلمی متشکل از نفیون و مایع یونی، 1- بوتیل -3- متیل ایمیدازولیوم کلرید [bmim][cl]، برای نشاندن میوگلوبین روی سطح الکترود کربن شیشه ای و ساخت حسگر زیستی برای اندازه گیری آب اکسیژنه بکار برده شد. مطالعه برهم کنش میوگلوبین و مایع یونی با طیف سنجی مرئی نشان داد میوگلوبین، کنفورماسیون اولیه خود را درون فیلم حفظ نموده است. میوگلوبین نشانده شده روی سطح الکترود در محلول بافر فسفات با ph برابر 7 یک جفت پیک با پتانسیل فرمال 35/0- در ولتامتری چرخه ای نشان می دهد. بر این اساس یک حسگر زیستی آمپرومتری برای آب اکسیژنه با محدوده خطی 1 الی 180 میکرومولار و حد تشخیص 14/ میکرومولارساخته شد. ثابت مایکل مانتن این الکترود 6/22 میکرومولار می باشد. حسگر زیستی ساخته شده حد تشخیص بهتری نسبت به بسیاری از حسگرهایی که قبلا با استفاده از مایعات یونی و پروتئین های گروه heme ساخته شده است دارد. نانو ذرات پالادیم بوسیله روشهای الکترو شیمیایی روی الکترود ترکیبی کربن با مایعات یونی (cile) نشانده شده (pd/cile) و برای اکسیداسیون الکتروکاتالیتیکی فرمالدهید به کار برده شده است. ویژگی مهم این الکترود این است که فعالیت الکتروکاتالیتیکی قابل توجهی برای اکسیداسیون فرمالدهید دارد که آن را برای استفاده در پیل های سوختی مناسب می سازد. راندمان کاتالیزوری این الکترود بالاو همچنین در برابر فویل شدن سطح الکترود مقاوم است. نانوذرات طلا روی cile بوسیله روش ولتامتری چرخه ای تهیه شد (au/cile) سپس با استفاده از تکنیک لایه نشانی زیر پتانسیل(upd) لایه نازک پالادیم روی نانو ذرات طلا (pd/au/cile) و پلاتین روی نانوذرات طلا(pt/au/cile) قرارگرفت. pd/au/cile به عنوان یک حسگر آمپرومتری برای اندازه گیری مقادیر بسیار کم فرمالدهید در محلول های آبی به کار برده شد. حسگر دارای دو محدوده خطی وسیع از 15 میکرومولارالی 4/1 میلی مولارو4/1الی 7/56 میلی مولار میباشد.. حضور 2 میلی مولار فرمیک اسید، متانول یا اتانول اثری روی پاسخ الکترود به محلول 1 میلی مولار فرمالدهید ندارد. pt/au/cile برای احیا الکتروکاتالیتیکی اکسیژن به کار برده شده است. این الکترود نسبت به pd/cile و au/cile هم از لحاظ جریان و همچنین پتانسیل احیاء اکسیژن برتری دارد. روش لایه نشانی الکتروشیمیایی برای نشاندن نانو ذرات آلیاژی دو فلزی پلاتین طلا روی الکترود کربن شیشه ای که با لایه ای از مخلوط کیتوسان و مایع یونی [bmim][cl] اصلاح شده است به کار رفته است (aupt-ch-il/gce. سپس آنزیم کلسترول اکسیداز chox)) روی این الکترود نشانده شد (chox/aupt-ch-il/gce). این حسگر زیستی برای اندازه گیری کلسترول استفاده شده است. حسگر دارای دو محدوده خطی وسیع از 05/0 الی 2/6 میلی مولار و2/6 الی 2/11 میلی مولار می باشد حضور 1 میلی مولار اسکوربیک اسید یا گلوکز اثری روی پاسخ الکترود به محلول 5/0 میلی مولار کلسترول ندارد.

چکیده ندارد.

رفتار تجمعی یک مایع یونی با ساختار ایمیدازولی، با نام 1-دودسیل تری متیل ایمیدازولیم کلراید ([c12mim][cl]) و یک surfactant با ساختاری مشابه، دودسیل تری متیل آمونیم کلراید (dtac)، در کسر مولی های مختلف از حلال های دوتایی آب-متانول بوسیله تکنیک هدایت سنجی مورد مطالعه قرار گرفت. از داده های هدایت سنجی، غلظت بحرانی میسل (cmc)، درجه تفکیک زوج-یون (α) و انرژی آزاد گیبس فرایند تشکیل میسل (δg°mic) در کسر مولی های مختلف از حلال های دوتایی آب-متانول بدست آمد.همچنین برهم کنش این مواد با یک رنگ آنیونی، متیل اورانژ، با ستفاده از تکنیک اسپکتروفوتومتری در کسر مولی های مختلف آب-متانول مورد مطالعه قرار گرفت. مایع های یونی ( با برخی ویژگی های فعال در سطح)، می توانند با رنگ برهم کنش داشته و در نتیجه باعث تغییر مکان قابل توجه در طیف آنها شوند. داده های طیفی حاصله با استفاده از evolving factor analysis (efa) و همچنین یکی از تکنیک های کمومتریکس، multivariate curve resolution-alternating least squares (mcr-als)، که به عنوان یک نرم-مدل شناخته می شود، مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. منحنی های طیفی و غلظتی مربوط به تمامی گونه ها در کسرمولی های مختلف آب-متانول، بدون هیچ گونه فرضی از یک مدل شیمیایی، برآورد شد. ثابت تشکیل زوج-یون بین [c12mim][cl] یا dtac با متیل اورانژ با استفاده از منحنی های غلظتی بدست آمده، محاسبه شد.

در ابتدا یک متد جدید تولید هیدرید برای تعیین سرب در حد نانوگرم در میلی لیتر توسط دستگاه جذب اتمی مورد بررسی قرار گرفته است . در قسمت دوم یک طرح جدید حفره برای استفاده در روش meca پیشنهاد شده است . برای بررسی قابلیت حفره از دی اکسید سولفور به عنوان ترکیب سولفوردار استفاده شده است . در قسمت سوم از روش meca با استفاده از حفره طراحی شده در قسمت قبل برای اندازه گیری نیتریت استفاده شد. در قسمت بعد، اکسیدهای نیتروژن در مناطق آلوده توسط روش meca مورد اندازه گیری قرار گرفت . در قسمت پنجم اثرهای مرئی که توسط یک دوربین دیده می شود به عنوان روشی برای interfacing با کامپیوتر مورد بررسی قرار گرفت . این اثرها توسط دوربین به کامپیوتر منتقل شد و با برنامه ساده ای مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت . تیتراسیونهای فتومتری و پتانسیومتری، روش های فتومتری و تکنیکهای دیگری که در متن آورده شده توسط این روش شرح داده شد. در قسمت آخر، داده های اسپکتروفتومتری و پتانسیومتری را محیط windowsتوسط برنامه (vb) vissual basic بدست آمده و مستقیما به دورن excel منتقل گردید. برای آنالیز و بررسی همزمان داده ها، از روشهای مختلف ارتباط بین vb و بقیه برنامه های قابل اجرا در محیط windows استفاده شد . هر کدام از نظر سرعت با هم مقایسه گردیدند. برای مشاهده کاربرد این روشها دو سیستم مختلف مورد بررسی قرار گرفت شامل سیستم های تیتراسیون و اسپکتروفتومتری. داده ها را نیز مستقیما توسط یک ماکرور در excel بدست آمد و مورد بررسی قرار گرفت . نشان داده شد که هر سیستمی را می توان با این برنامه از طریق rs-232c اتوماتیک کرد.