قسمت اول : تهیه (45) -1,2,5-thiadiazole[3,4-c]thieno از واکنش دی متیل گلی اگسیم با سولفورمنوکلراید، 3 و، 4 - دی متیل - 1 و 2 و 5 - تیادیازول تهیه شد. این جسم با -n کلروسوکسینمید در مقابل نور و حرارت و کاتالیزور جسم دی کلره 52 را تولید میکند. از واکنش جسم دی کلره 51 با سدیم سولفید جسم 52 تهیه شد. این جسم را با یدات سدیم اکسید کرده و سولفوکسید 53 را بدست آوردیم . از عمل آب گیری 53 در محیط انیدراستیک و درجه حرارت 90 جسم 53 حاصل گردید. عمل آب گیری در مقابل اجسام trap کننده، ترکیبات 55 و 56 را تولید کرده که وجود این دو جسم دلیل کافی برای تشکیل شدن 1.2.5-thiadiazole[3,4-c]thieno در حالت transient میباشد. قسمت دوم : سنتز و مطالعه furan,pyrroles,thiophene[3,4-c]thieno الف : برای بدست آوردن furan (46)[3,4-c]2,5-dimethyl-3,4-diphenylthieno جسم تتراکربنیل 62 را از واکنش (60) 3-bromobenzoylacetone و (61) بدست آوردیم . جسم حاصل با گاز هیدروژن کلراید خشک در اسید استیک تولید فوران 63 را کرد، که این فوران را با nabh4 تبدیل به دی ال کرده و از واکنش آن با p4 s10 جسم سولفوردار 65 را بدست آوردیم . ب : برای تهیه pyrrole (47)[3,4-c]2,5-dimethyl-l,4,6-triphenylthieno ستون 62 را با آنیلین ترکیب کردیم تا جسم 66 تهیه شود. از احیاء این ترکیب دی اول بدست آمد. از واکنش جسم 67 با p4 s10 جسم سولفوردار 68 حاصل شد که از اکسیده کردن آن با یدات سدیم ترکیب 69 بدست آمد. از عمل آب گیری در حضور trap کننده ترکیبی بدست آمد که دارای جذب کربونیل در طیف ir بود. ج : pyrrolo (48)[3,4-c]1.2.5-trimethyl-4,6-diphenyl thieno از واکنش تتراکربنیل 62 با متیل آمین جسم 71 بدست آمد. از احیاء این جسم دی ال 72 حاصل گردید. از واکنش جسم 72 p4 s10 ترکیب سولفوردار 73 بدست آمد. د: pyrrole (49)[3,4-c]2,5-dimethyl-4,6-diphenylthieno کوشش برای تهیه یک جسم واسطه که از تهیه آن جسم (49) بدست آید از طریق واکنش تتراکربنیل 62 با گاز هیدروژن سولفید و گاز هیدروژن کلراید یا با p4 s10 به نتیجه نرسید. ساختمان اجسام بدست آمده بوسیله اسپکتروسکپی (ir,nmr.uv.ms.) و آنالیز تعیین شده است .