داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی از پرمصرف ترین دسته های دارویی در درمان درد و التهاب وتب می باشند اما عوارض جانبی آنها از جمله عوارض گوارشی و کلیوی، استفاده از این داروها را محدودمی کند. یکی از مهمترین عوامل در ایجاد این عوارض جانبی، مهار آنزیم های سیکلواکسیژناز و در نتیجه مهارسنتز پروستاگلاندین های محافظ می باشد. علاوه بر این، اثرات مخرب برخی از داروهای nsaid بر دستگاه گوارش ناشی از طبیعت اسیدی آنهاست. از اینرو، مطالعه روی سنتز ترکیبات جدید با کارایی بالاتر و عوارض کمتر، از اهمیت بالایی برخوردار است.از آنجا که ساختار پایه ی فنامات دارای آثار اثبات شده ی ضد درد و التهاب است(همانند داروهایی مثل مفنامیک اسید) به نظر می رسد قرار دادن سیستم حلقوی thiazolotriazole در یک ساختار شبه فنامات می تواند راهگشای تهیه ی ترکیبات موثر تر ضد التهاب و ضد درد باشد.لذا در این تحقیق اثر ضددردی مشتقات جدید سنتز شده تیازولوتریازول با استفاده از writhing القاشده به وسیله ی استیک اسید در موش های سوری نر مورد بررسی قرار گرفته است. به این منظور حیوانات در گروه کنترل ،حامل داروها یعنی tween 80 در نرمال سالین( w/v 4%) و در گروه استاندارد, سوسپانسیون مفنامیک اسید با دوز 30 mg/kg و در گروه تست, سوسپانسیون ترکیبات سنتز شده را، با دوز معادل مولی30 mg/kg))مفنامیک اسید در حامل، به صورت داخل صفاقی دریافت کردند. پس از 30 دقیقه محلول اسید استیک 0. 6 % به میزان 10 ml/kgاز راه داخل صفاقی به موش ها تزریق شد و تعداد انقباضات شکمی آنها، طی مدت 30 دقیقه، شمارش گردید. داده ها به وسیله نرم افزار spss و تست one-way anova و آزمون tukey مورد آنالیز آماری قرار گرفت و نتایج نشان داد که همه ی ترکیبات مورد مطالعه به جز ترکیب شماره ی 14، نسبت به گروه کنترل دارای اثرات ضددردی معنی دار بودند(p<0.001) و در مقایسه با مفنامیک اسید،ترکیبات 2,3, 4,6 ,7,9,11 و12 اثرات ضددردی بیشتر و معنی دار داشتند p<0.001 ) ) که در این بین، ترکیبات3,7 و11با فعالیت نسبی به ترتیب 94/1,82/1و82/1 دارای بیشترین اثرات ضددردی بودند.