در این تحقیق، اکسایش انتخابی انواع مختلف سولفـید های آروماتیک و آلیفاتیک به سولفوکسید ها و سولفون های مربوطه توسط معرف هیدروژن پراکسید در مجاورت مقادیر کاتالیزگری از بوریک اسید و در شرایط دمای محیط انجام شد. همچنین در این تحقیق، تبدیل ساختار های مختلف الکل ها و فنل ها در مجاورت مقادیر کاتالیزگری بوریک اسید با معرف هگزامتیل دی سایلازان (hmds) به تری متیل سایلیل اترهای مربوطه در حلال استــونیتریل و در شـــرایط دمای محیط بررسی شدند. واکنش محافظت زدایی تری متیل سایلیل اترها هم به الکل ها یا فنل های اولیه در آب و شرایط دمای محیط، با استفاده از این کاتالیزگر انجام شد. از مزایای قابل توجه در این روش ها ، راندمان های بالای محصولات، زمان های کوتاه واکنش، جداسازی آسان و استفاده از کاتالیز گر غیر سمی، قابل دسترس، سازگار با محیط زیست و قابل بازیافت می باشد.

در این تحقیق، الکلها و فنلهای مختلف با هگزامتیل دی سایلازان کاتالتیکی سولفامیک اسید در استونیتریل و تحت شرایط بدون حلال در دمای محیط به تری متیل سایلیل اترهای مربوطه تبدیل شده اند. واکنش محافظت زدایی تری متیل سایلیل اترها هم به الکلها یا فنلهای اولیه با استفاده از این کاتالیزگر در آب و شرایط دمای محیط، انجام شده است. همچنین در این تحقیق، آلدهیدهای آروماتیک تحت تراکم آلدولی متقاطع با کتونهای مختلف در مجاورت مقادیر کاتالیزگری از سولفامیک اسید برای تهیه محصولات آلدولی ?،?غیراشباع مربوطه تحت شرایط بدون حلال با بهره خوب تا عالی مورد استفاده قرار گرفتند. از مزایای قابل توجه در این روشها، راندمانهای بالای محصولات، زمانهای کوتاه واکنش، جداسازی آسان،استفاده از کاتالیزگر غیر سمی، قابل دسترس و حمل آسان، سازگار با محیط و قابل بازیافت میباشد.

در این تحقیق n- نیتروزودار کردن آمین ها ی نوع دوم و ترکیبات 1،2- دی هیدروکینازولین -4 (h1)- اون بوسیله ی سیستم سولفامیک اسید/ سدیم نیتریت در مجاورت سیلیکاژل مرطوب در زمان ها ی کوتاه در حلال دی کلرو متان و دمای محیط شرح داده می شود. همچنین از این سیستم برای اکسایش ترکیبات 4،1- دی هیدروپیریدین ها به پیریدین ها ی مربوطه در حلال دی کلرو متان و دما ی محیط استفاده می شود . محصولات مربوطه در زمان ها ی کوتاه، با راندمان ها ی خوب تا عالی به دست آمد.

زانتن ها و بنزوزانتن ها از سیستم های هتروسیکلی مهم بوده و سازنده ساختار بسیاری از محصولات با خواص دارویی و بیولوژیکی جالب می باشند. روش های سنتزی متنوعی برای تهیه دی بنزوزانتن ها و اکتاهیدروزانتن ها گزارش شده اند. بسیاری از این روشهای سنتزی، دارای محدودیت هایی از قبیل بازده پایین، استفاده از واکنشگرهای گران و سمی و همچنین شرایط واکنش سخت می باشند. در این پایان نامه، برای اولین بار، استفاده از سیانوروسولفوریک اسید به عنوان یک کاتالیست کارآمد برای تهیه زانتن ها از تراکم 2-نفتول یا دی کتون های حلقوی با آلدئیدهای آروماتیک مختلف تحت شرایط بدون حلال، با بازده های بالا و در دمای °c 100 گزارش شده است. از واکنش سیانوریک اسید با کلروسولفونیک اسید، کاتالیست سیانوروسولفوریک اسید تولید و به عنوان یک کاتالیست ناهمگن به کار گرفته شده است. نتیجه، افزایش سرعت تشکیل محصولات مورد نظر بوده است. نتایج نشان می دهند که این روش برای 2-نفتول و ?-دی کتون های حلقوی به یک اندازه کارآمد است.

مشتقات بنزوتیازول و فتالازین دسته ی مهمی از ترکیبات هتروسیکل بوده که دارای کاربردهای دارویی و صنعتی بسیاری می باشند. در این تحقیق 2- آریل بنزوتیازول ها از واکنش تراکمی مستقیم 2- آمینوتیوفنول و آلدهیدهای آروماتیک در مجاورت مقادیر کاتالیتیکی از سولفامیک اسید (sa) با بازده ی خوب تا عالی در حلال آب و در دمای اتاق سنتز شده اند. این روش، یک راهکار کارا، ملایم، سریع و آسان از نظر جداسازی و خالص سازی محصولات را ارایه می دهد. همچنین سولفامیک اسید سنتر تک ظرفی ترکیبات 2- h-ایندازولو],1،2- [bفتالازین تری اون ها را از واکنش سه جزیی فتال هیدرازید، ترکیبات 1،3- دی کربونیل حلقوی و آلدهیدهای آروماتیک، تحت شرایط بدون حلال و در دمای °c100 کاتالیز کرده است. از مزایای این روش، کوتاه بودن زمان واکنش و جداسازی آسان مواد اولیه و محصولات واکنش می باشد. سولفامیک اسید (sa) که در واکنش های بالا به عنوان کاتالیزگر استفاده شده است، دارای مزایایی از جمله قیمت ارزان، سهولت دسترسی به آن، غیر سمّی بودن، پایداری در محیط آبی و جداسازی آسان از مخلوط واکنش می باشد.

در این تحقیق یک روش کارآ برای سنتز 2،3- دی‎هیدروکینازولین- h)1(4- اون های دارای استخلاف در موقعیت 2، از واکنش مستقیم آنترانیل آمید و آلدهیدها یا کتون ها در مجاورت مقادیر کاتالیزوری سولفامیک اسید در حلال آب و دمای ?c70 یا حلال متانول در دمای اتاق، شرح داده می-شود. همچنین 2،3- دی‎هیدروکینازولین- h)1(4- اون های دارای استخلاف در موقعیت 2 و 3، از طریق واکنش سه جرئی ایزاتوئیک انیدرید، آمین ها و آلدهید ها با استفاده از سولفامیک اسید به عنوان کاتالیست در حلال آب و دمای ?c80 سنتز می شوند. از مزایای قابل توجه این روش ها، راندمان خوب تا عالی و جداسازی آسان محصولات، استفاده از کاتالیست غیر سمی، ارزان، قابل دسترس و سازگار با محیط می باشد.

استفاده کنندگان از صورت های مالی برای انجام تصمیم گیری های منطقی خود نیاز به ارزیابی عملکرد شرکت ها دارند و یکی از راه های انجام این ارزیابی تجزیه و تحلیل صورت های مالی است. استفاده از نسبت های مالی برای تجزیه و تحلیل مزبور یکی از معمول ترین روشهاست. هدف این پژوهش، بررسی نقش انواع شاخص های نقدینگی شامل شاخص های نوین و سنتی نقدینگی و نسبت های مبتنی بر جریان وجه نقد در ارزیابی سودآوری و پیش بینی وضعیت نقدینگی شرکت ها و همچنین بررسی میزان همبستگی بین این شاخص هاست. شاخص های سنتی شامل نسبت آنی و نسبت جاری و شاخص های نوین شامل شاخص فراگیر نقدینگی، شاخص دوره تبدیل وجه نقد و شاخص مانده نقدی خالص است و نسبت های مبتنی بر جریان وجه نقد نیز شامل نسبت پوشش نقدی جاری و نسبت بازده دارایی ها می باشد. همچنین جهت ارزیابی سودآوری از نسبت بازده دارایی ها، نسبت بازده حقوق صاحبان سهام و نسبت سود خالص به فروش و جهت ارزیابی ارزش شرکت از ارزش بازار حقوق صاحبان سهام استفاده شده است. در راستای تحقق هدف های پژوهش سی و یک فرضیه تدوین شده است که معنا دار بودن رابطه بین شاخص های نقدینگی و سودآوری و ارزش شرکت ها را مورد آزمون قرار می دهد. روش آماری مورد استفاده جهت آزمون فرضیه های مطرح شده در این پژوهش، روش «داده های ترکیبی» است و برای آزمون هر یک از فرضیه ها یک مدل تخمین زده شده است.جامعه آماری پژوهش کلیه شرکت های پذیرفته شده در بورس اوراق بهادار تهران طی بازه زمانی نه ساله 1388-1380و نمونه آماری پژوهش شامل 108 شرکت می باشد.تجزیه و تحلیل فرضیه های پژوهش نشان می دهد که تمامی فرضیه های پژوهش به جز فرضیه های مربوط به نسبت سود خالص به فروش و ارزش بازار حقوق صاحبان سهام تأیید شده است. بر اساس نتایج حاصل از آزمون فرضیه ها، به طور کلی، شاخص های نوین نقدینگی و نسبت های مبتنی بر صورت جریان در ارزیابی سودآوری و ارزش شرکت ها تصویر دقیق تری به استفاده کنندگان از اطلاعات مالی ارائه می دهند. افزون بر این، هر چند انواع شاخص های نقدینگی با یکدیگر همبستگی دارند ولی دارای محتوای اطلاعاتی متفاوتی هستند که به گونه ای موثر می تواند راهنمای استفاده کنندگان در جهت اخذ تصمیم های بهینه باشد.

h4-3،1-بنزوکسازین-4-اون ها به عنوان طبقه ای مهم از ترکیبات هتروسیکل شناخته شده اند و جایگاه ویژه ای در صنایع دارویی دارند. استخلاف های 2-آمینو، 2-آلکوکسی و 2-آلکیل تیو-h4-1،3-بنزوکسازین-4-اون ها به عنوان قوی ترین بازدارنده های آنزیمی سرین هیدرولازها شناخته شده اند. به علت اهمیت ترکیبات 2-هترو-h4-1،3-بنزوکسازین-4-اون ها، ارائه روش های ساده و در عین حال کار آمد برای سنتز این ترکیبات توجه بسیاری را به خود جلب کرده است. در این تحقیق روش های بسیار کارآمدی برای سنتز مشتقات 2-اتوکسی-(h4)-1،3-بنزوکسازین-4-اون ها تحت شرایط ملایم ارائه شده است. ابتدا با استفاده از واکنش مشتقات آنترانیلیک اسید و دی اتیل دی کربنات، حدواسط های کربامات تشکیل می شوند، سپس در واکنش با ترکیبات حلقوی کننده ساده مانند: 6،4،2- تری کلرو-[5،3،1]تری آزین (سیانوریک کلراید، tct)، n,n-دی سیکلو هگزیل کربو دی ایمید (dcc) و گوانیدینیم کلراید (gndcl)، محصولات اصلی بلافاصله تشکیل می شوند. استفاده از شرایط ملایم، مواد اولیه و حلال های قابل دسترس و غیر سمی، زمان بسیار کوتاه مرحله حلقوی شدن بدون استفاده از کاتالیست، جداسازی ساده محصولات در همه مراحل واکنش و راندمان های بسیار بالا از امتیاز های اصلی روش های ارائه شده در این تحقیق می باشند. کلید واژه: 2-اتوکسی-(h4)-1،3-بنزوکسازین-4-اون ها، مشتقات آنترانیلیک اسید، دی اتیل دی کربنات، گوانیدینیم کلراید، سیانوریک کلراید، واکنش حلقوی شدن.

هدف اصلی در بهره برداری یک سیستم آبیاری، توزیع یکنواخت آب در سراسر مزرعه با حداقل رواناب می باشد. سیستم های آبیاری سنترپیوت اغلب به علت عدم انطباق شدت پخش های بالا با نفوذ پذیری خاک، دچار مسائل رواناب می گردند. برای حل چنین مسائلی، داشتن اطلاعات کافی از مشخصات نفوذ خاک و فاکتور های موثر بر شدت نفوذ، ضروری است. اما استفاده از نفوذ سنج حلقه ی مضاعف برای اندازه گیری پارامتر های نفوذ در سیستم های سنترپیوت روش دقیقی نیست، زیرا شرایط نفوذ آب به خاک در حلقه ی مضاعف با شرایط واقعی در زیر آبپاش های سنترپیوت کاملا متفاوت است. هدف این تحقیق، ارزیابی پارامترهای نفوذ در شرایط واقعی در زیر آبپاش سیستم سنترپیوت می باشد که برای این منظور از یک حلقه ی خروجی دار که شدت نفوذ و رواناب را در حین آزمایش اندازه گیری می کند استفاده شده است. آزمایش ها برروی دو نوع آبپاش (ldn و i-wob) در سه فشار کارکرد (15،20و25 پی اس آی)، دو ارتفاع آبپاش (6/1 و 2 متر) و در سه تکرار بر روی خاک لوم شنی از اراضی تحت فشار ایستگاه تحقیقاتکشاورزی دانشگاه تبریز انجام شد. مقایسه ی نتایج بدست آمده از روش نفوذسنجی حلقه ی خروجی دار با روش حلقه ی مضاعف نشان داد که مقادیر شدت نفوذ و نفوذتجمعی در روش حلقه ی مضاعف به طور متوسط دو برابر روش حلقه ی خروجی دار است. بنابراین می توان نتیجه گرفت که کاربرد روش نفوذسنجی حلقه ی مضاعف در سیستم آبیاری سنترپیوت موجب برآورد بیشتر نفوذ گردیده و در نتیجه سبب ایجاد رواناب خواهد شد. با بررسی نتایج مشاهده گردید که آبیاری با فشار کارکرد 25 پی اس آی و ارتفاع آبپاش 6/1 متر کمترین مقادیر ضخامت و مقاومت سله را موجب شده در نتیجه بیشترین میزان نفوذ و حداقل رواناب را نتیجه میدهد. هم چنین نتایج بررسی نشان داد که درصد آب نفوذیافته نسبت به آب پخش شده در آبپاش i-wobبیشتر از آبپاشldn بوده و در نتیجه مقادیر رواناب و ضخامت و مقاومت سله در آبپاش i-wob کمتر از آبپاش ldn است.

اکسایش دی هیدروپیریدین ها و سولفیدها جزء واکنش های مهم در شیمی آلی می باشند. ما در این تحقیق از سیستم پارا-تولوئن سولفونیک اسید/سدیم نیتریت به منظور ایجاد نیترو اسید که منبع یون نیتروزونیوم در محیط اسیدی می باشد، برای اکسایش ترکیبات 1،4-دی هیدروپیریدین ها به پیریدین های مربوطه در حلال آب و در دمای 60 درجه سانتیگراد استفاده کردیم. همچنین اکسایش سولفیدها به سولفوکسیدها به وسیله هیدروژن پراکسید در مجاورت کاتالیزگر پارا-تولوئن سولفونیک اسید در دمای اتاق انجام شد. محصولات هر دو واکنش در زمان های کوتاه و با راندمان های خوب تا عالی به دست آمدند.

کالیکس[4]رزورسین آرن ها از اهمیت زیادی در شیمی برخوردار هستند.. روش ها ی محدودی برای سنتز این ترکیبات مهم گزارش شده است. ما در این پایان نامه از واکنش تراکمی رزورسینول و آلدهید ها-ی مختلف در مجاورت مقدار کاتالیتیکی سیلیکا سولفوریک اسید (ssa) و در شرایط رفلاکس اتانول، ترکیبات کالیکس[4]رزورسین آرن را سنتز کرده ایم. از مزایای قابل توجه در این روش راندمان ها ی خوب محصولات، جداسازی آسان، استفاده از کاتالیزگر جامد، غیر سمی، پایدار و نا همگن می باشد. کلمات کلیدی: رزورسینول، آلدهید، کالیکس [4] رزورسین آرن، کاتالیزگر، سیلیکا سولفوریک اسید

در این پایان نامه از نانو کاتالیزگر مغناطیسی سولفامیک اسید تثبیت شده بر روی نانو ذرات fe3o4 به عنوان نانوکاتالیزگر سازگار با محیط زیست، هتروژن، قابل بازیافت و قابل استفاده مجدد برای سنتز مشتقات فتالازین و همچنین برای محافظت کردن گروهای هیدروکسی به صورت تتراهیدروپیرانیل اتر استفاده شده است. بعد از کامل شدن واکنش، این نانوکاتالیزگر مغناطیسی، به راحتی با استفاده از یک آهنربای خارجی از مخلوط واکنش جداسازی می شود و بدون کاهش قابل ملاحظه فعالیت، برای چندین بار استفاده مجدد شده است. این نانوکاتالیزگر منجر به سنتزهای تمیزی می شود و با استفاده از روش های tem و sem شناسایی و تعیین ساختار شده است و اندازه ذرات آن با استفاده از تصاویر tem و sem کمتر از 30 نانومتر به دست آمده است. تمامی محصولات به دست آمده در این پایان نامه با روش های ft-ir و nmr و همچنین خواص فیزیکی شناسایی و تعیین ساختار شده اند.

برد عددی عملگرهای سه قطری با اتحاد های راگرز رامونجان بدست می آید در این پایان نامه برد عددی عملگر سه قطری و ماتریس های متناهی سه قطری مورد مطالعه قرار می دهیم و در حالت خاص نشان می دهیم که برد عددی ماتریس سه قطری با بعد متناهی کلاف محدب دو بیضی مشخص می باشد و با استفاده از این نتیجه برد عددی عملگر سه قطری در حالت نامتناهی را که مربع بدون راس می باشد را بدست می آوریم.

در این پایان نامه، یک روش ساده، مناسب، بی خطر و سازگار با محیط زیست برای سنتز آلفا-آمینونیتریل ها از تراکم آلدهید، آمین و تری متیل سایلیل سیانید در دمای اتاق و در آب به عنوان حلال و پیش برنده، گزارش شده است. در این روش انواع آلدهیدهای آروماتیک دارای استخلاف های الکترون-دهنده و الکترون-کشنده و آمین های نوع اول و نوع دوم، برای سنتز ساختارهای متنوع آلفا-آمینونیتریل ها بکار برده شده است. نتایج بدست آمده از این روش، از نظر بازده و سرعت واکنش با روش های دیگر که از کاتالیزگر استفاده کرده اند قابل مقایسه می باشد.

پخش بار بهینه (opf) یکی از مسائل مهمی است که در هنگام طراحی و همچنین بهره برداری از یک سیستم قدرت مورد استفاده قرار می گیرد. هدف اصلی یک برنامه پخش بار بهینه مرسوم، چگونگی بهره برداری از سیستم قدرت با هدف حداقل نمودن تلفات توان و یا هزینه تولید انرژی الکتریکی است. برای این منظور متغیرهای قابل کنترل در یک سیستم قدرت مانند توان اکتیو تولیدی و دامنه ولتاژ ژنراتورها و نیز تنظیم تپ ترانسفورماتورها، طوری تغییر داده می شوند تا یک تابع هدف مینیمم شود. اما امروزه به دلیل افزایش مصرف انرژی الکتریکی و همچنین مسائل اقتصادی و زیست محیطی، سیستم های قدرت تحت بارگذاری شدید قرار دارند. از طرفی یک سیستم قدرت تحت بارگذاری شدید، همواره در معرض وقوع مسئله ناپایداری است. اما از آنجائیکه مسئله فروپاشی ولتاژ (voltage collapse) عامل اصلی بسیاری از خاموشی های سرتاسری در بسیاری از سیستم های قدرت در جهان تشخیص داده شده است، امروزه توجه بیشتری به بهبود پایداری ولتاژ (voltage stability) می شود. به همین دلیل در هنگام طراحی و بهره برداری از یک سیستم قدرت، دیگر نمی توان تنها به مسایل اقتصادی توجه کرد، بلکه باید از سیستم طوری بهره برداری نمود که برخی از قیود مانند قید پایداری ولتاژ هم رعایت شود. در این پایان نامه از الگوریتم بهینه سازی گروه ذرات (pso ) برای حل مسئله پخش بار بهینه مقید به پایداری ولتاژ (vscopf) با در نظر گرفتن یک یا چند حالت اضطراری استفاده شده است. با توجه به این که محاسبات مربوط به روش بهینه سازی طرح شده در این پایان نامه برای محاسبه vscopf زمان بر است و همچنین شرایط کاری یک سیستم قدرت مدام در حال تغییر هستند، از سرعت بالای شبکه های عصبی پرسپترون چند لایه (mlp) برای بدست آوردن مقادیر متغیرهای کنترلی سیستم به صورت بهنگام (on-line) و متناظر با وضعیت کنونی سیستم، استفاده شده است. روش طرح شده بر روی سیستم تست10 ماشینه و 39 شینه نیوانگلند اجرا شده است. نتایج به دست آمده نشان می دهد که پخش بار بهینه با در نظر گرفتن پایداری ولتاژ می تواند یک نقطه کار زیر بهینه با حاشیه پایداری ولتاژ بالا را ایجاد نماید.

موضوع پایان نامه: سنتز مشتقات 2و3-دی هیدروکینازولین- (h1)4-اون دارای استخلاف در موقعیت 2 در مجاورت و عدم حضور کاتالیزگر پاراتولوئن سولفونیک اسید و شناسایی مواد تشکیل دهنده و بررسی فعالیت بیولوژیکی اسانس گیاه fumaria vaillantii loisel (شاتره تال) استان کردستان در ایران. اهداف: سنتز مشتقات 2و3-دی هیدروکینازولین- (h1)4-اون دارای استخلاف در موقعیت 2 و شناسایی مواد تشکیل دهنده و بررسی فعالیت بیولوژیکی اسانس گیاه fumaria vaillantii loisel (شاتره تال) استان کردستان در ایران. روش تحقیق و یافته ها: ابتدا شرایط بهینه (دمای 65 درجه سانتی گراد و حلال آب) را بدست -آوردیم. سپس با استفاده از شرایط بهینه سنتز انواع مختلف مشتقات 2و3-دی هیدروکینازولین--(h1)4-اون ها را از واکنش مستقیم 2-آمینو بنزآمید با آلدئیدها یا کتون ها در مجاورت و عدم حضور کاتالیزگر پاراتولوئن سولفونیک اسید را انجام دادیم. سپس محصولات به کمک روش های طیف سنجی شناسایی شدند و در نهایت انواع مختلف مشتقات 2و3-دی هیدروکینازولین- (h1)4-اون دراری استخلاف در موقعیت 2 با راندمان خوب تا عالی سنتز شدند. و در بخش دوم اسانس-گیری گیاه fumaria vaillantii loisel (شاتره تال) با روش تقطیر با آب و بوسیله دستگاه کلونجر انجام شد. جهت شناسایی مواد تشکیل دهنده اسانس گیاه، اسانس حاصله به gc/ms تزریق گردید. 37 ترکیب در اسانس گیاه شاتره تال شناسایی شدند. همچنین برای بررسی فعالیت ضد باکتری اسانس گیاه fumaria vaillantii loisel بر روی باکتری staphylococcus و باکتری escherichia روش انتشار در آگار مورد استفاده قرار گرفت. و مشاهده شد که اسانس گیاه fumaria vaillantii loisel مانع فعالیت باکتری staphylococcus شد اما روی فعالیت باکتری escherichiaتاثیری نداشت.

در این پروژه، سیلیکا سولفوریک اسید تثبیت شده بر روی نانوذرات مغناطیسی fe3o4 (mnps-ssa) سنتز شد و ساختار آن با تکنیک های xrd، ft-ir، sem و tga شناسایی شد. نانوکاتالیزگر مغناطیسی mnps-ssa دارای مزایایی از جمله غیر سمی بودن، پایدار بودن در حلال ها و شرایط سخت، سنتز آسان، فعالیت بالا، جداسازی آسان توسط یک آهنربای خارجی از مخلوط واکنش و قابلیت استفاده مجدد می باشد. در مجاورت نانوکاتالیزگر مغناطیسی mnps-ssa واکنش های آلی زیر انجام شدند: 1. اکسایش سولفید ها به سولفوکسید ها با استفاده از هیدروژن پراکسید به عنوان اکسید کننده در حلال آب و در دمای اتاق با بازده های خوب تا عالی 2. محافظت کردن گروه های هیدروکسی به صورت استیل اسـتر به وسیله اسـتیک انیدرید با بازده های خوب تا عالی در شرایط بدون حلال و در دمای اتاق

در چند دهه گذشته، کاتالیزگرها نقش عمده ای در علم و صنعت ایفا کرده اند. چون اکثر کاتالیزگرها علاوه بر کاهش انرژی فعالسازی و افزایش سرعت واکنش، بازیافت و استفاده مجدد میشوند .علاوه بر آن، کاتالیزگرها، واکنشها را به سمت شیمی سبز و سازگار با محیط زیست سوق می دهند. هرچند تا حال کاتالیزگرهای زیادی برای انجام واکنش های شیمیایی گزارش شده اما استفاده از کاتالیزگرقابل بازیافت برای واکنش های شیمیایی از اهمیت بسزایی بر خوردار است. با استفاده از نانوکاتالیزگرمغناطیسی، شرایط ملایم جهت انجام واکنش را می توان فراهم کرد. واکنش هایی از قبیل اکسیداسیون، محافظت کردن، هیدروژناسیون، هیدراسیون و غیره توسط این نوع کاتالیزگرها گزارش شده است. اکسیداسیون انتخابی سولفیدها به سولفوکسیدها یکی از واکنش های خیلی مهم در سنتزهای آلی به شمار می آید، زیرا سولفوکسیدها حد واسط سنتزی مفیدی در ساختار مولکول های شیمیایی و بیولوژیکی بخصوص داروها و محصولات طبیعی هستند. حفاظت گروه های کربونیلی در سنتزهای آلی، نقش مهمی در شیمی آلی مدرن را ایفا می کند. آسیلال ها به عنوان یک گروه حفاظت کننده مهم و جایگزین مناسب برای استال ها شناخته شده اند، که علت این امر پایداری آن ها تحت شرایط مختلف و اینکه آنها به راحتی به آلدئیدهای مربوطه تبدیل می شوند. هدف از این تحقیق استفاده از n-پروپیل سولفامیک اسید تثبیت شده بر روی نانو ذرات مغناطیسی fe3o4 به عنوان نانوکاتالیزگرمغناطیسی، برای فراهم کردن شرایط ملایم جهت انجام واکنش اکسایش سولفیدها به سولفوکسیدها و محافظت آلدئیدها به صورت آسیلال می باشد. شرایط ملایمی که نانو کاتالیزگر مغناطیسی ایجاد می کند عبارتند از: ساده کردن روش کار، سهولت جداسازی محصولات، قابل بازیافت و استفاده مجدد از کاتالیزگر.

استیل دار کردن فنول ها، آمین ها و تیول های دارای گروه های الکترون کشنده و دهنده با استیک انیدرید در حضور سیلیکا سولفوریک اسید در دمای اتاق تحت شرایط بدون حلال مورد بررسی قرار گرفته و استر ها، آمید ها و تیو استر ها با بازده بالا در زمان های کوتاه به دست آمدند. در ادامه n–فرمیل دار کردن آمین های دارای گروه های الکترون کشنده و دهنده با فرمیک اسید در حضور سیلیکا سولفوریک اسید در دمای c° 60-50 انجام شد و محصولات فرمامید با بازده های بالا در زمان کوتاه تولید شدند. همچنین تیواستال دار کردن ترکیبات متنوع کربونیل-دار هتروسیکل، آروماتیک و آلیفاتیک با 1،2-اتان دی تیول در حضور سیلیکا سولفوریک اسید به عنوان یک کاتالیزور ناهمگن موثر در شرایط ملایم و بدون حلال در دمای °c 60 انجام شد. در بخش دیگری از پروژه، گروهی از h1-4،3،2،1-تترازول های 1-استخلاف شده از l-?-آمینواسیدها، تری اتیل ارتوفرمات و سدیم آزید، کاتالیز شده با استیک اسید با بازده های خوب سنتز شدند. در مقایسه با اسید های لوییس/ریزموج، اسید های لوییس/فراصوت یا اسید های لوییس/شرایط بدون حلال، استیک اسید نه تنها کاتالیزور موثری است، بلکه حلال مناسبی برای سنتز h1-4،3،2،1-تترازول های مربوطه است. همچنین بررسی فعالیت ضد میکروبی نشان داد که بجز تترازول به دست آمده از تریپتوفان، سایر ترکیبات تترازول به دست آمده، غیر فعال هستند. h1-4،3،2،1-تترازول های 1-استخلاف شده در شرایط مختلف اکسایشی و کاهشی پایدار هستند. در ضمن، سنتز آمینوالکل ها و مشتقات n-توسیل آمینواستر مشتق شده از آمینواسید ها و استفاده آنها در سنتز 5-آمینو تترازول ها مورد بررسی قرار گرفت. در بخش سوم این تحقیق برخی مشتقات سیانآمید از l-?-آمینواستر یا نمک هیدروکلریدشان با استفاده از برموسیانوژن و سدیم کربنات در استونیتریل در دمای اتاق، تهیه شدند که به عنوان مواد موثر در سنتز مشتقات اوره، 5-آمینو تترازول ها و غیره می توانند به کار گرفته شوند. در نهایت h1-4،3،2،1-تترازول مشتق شده از هیستیدین به عنوان یک کاتالیزور موثر برای سنتز چند جزئی مشتقات پیرازولو فتالازین دی اون ها با بازده بسیار خوب از آلدهید-ها، فتال هیدرازیدها و مالونیتریل در دمای °c 75 در اتانول به عنوان حلال مورد استفاده قرار گرفت.

در این تحقیق دابکوتری برمید تثبیت شده بر روی نانوذرات مغناطیسی fe3o4 (mnps-dabco tribromide) به عنوان یک نانوکاتالیزگر جدید مغناطیسی برای سنتز بیس(ایندولیل)متان ها از طریق واکنش جانشینی الکتروفیلی ایندول با آلدهیدها در حلال استونیتریل و دمای °c50 استفاده شده است. همچنین، یک روش ملایم، ساده و مناسب برای محافظت کردن و محافظت زدایی الکل ها به صورت تری متیل سایلیل اتر با استفاده از سیلیکاسولفوریک اسید تثبیت شده بر روی نانوذرات مغناطیسی fe3o4 (mnps-ssa) به عنوان یک نانو کاتالیزگر مغناطیسی قابل بازیافت در شرایط ملایم شرح داده شده است. مزایای قابل توجه این کاتالیزگرها غیرسمی بودن، سنتز آسان، فعالیت بالا، دسترسی و جابجایی آسان، قابلیت بازیابی و استفاده مجدد به وسیله آهنربای خارجی می باشد.

در این پروژه، دابکو تری برمید تثبیت شده بر روی نانوذرات مغناطیسی mnps-dabco tribromide) fe3o4) سنتز شد و ساختار آن با تکنیک های xrd، edx، ft-ir، sem و tga شناسایی شد. نانوکاتالیزگر مغناطیسی mnps-dabco tribromide دارای مزایایی از جمله انتخابگربودن، پایدار بودن در حلال ها و شرایط سخت، سنتز آسان، فعالیت بالا، جداسازی آسان از مخلوط واکنش توسط یک آهنربای خارجی و قابلیت استفاده مجدد می باشد. در مجاورت نانوکاتالیزگر مغناطیسی mnps-dabco tribromide واکنش های آلی زیر انجام شدند: 1. اکسایش سولفید ها به سولفوکسید ها با استفاده از هیدروژن پراکسید به عنوان اکسید کننده در شرایط بدون حلال و در دمای اتاق با بازده های خوب تا عالی 2. محافظت کردن گروه های هیدروکسی به صورت تری متیل سایلیل اتر به وسیله هگزامتیل دی-سیلازان با بازده های خوب تا عالی در شرایط بدون حلال و در دمای اتاق و محافظت زدایی از آن ها 3. محافظت کردن گروه های هیدروکسی به صورت تترا هیدرو پیرانیل اتر به وسیله دی هیدروپیران با بازده های خوب تا عالی درحلال دی کلرومتان و در دمای اتاق و محافظت زدایی از آن ها

این پروژه شامل دو بخش است. در بخش اول، ترکیب n-پروپیل¬گوانیدین تثبیت شده برروی نانوذرات مغناطیسی fe3o4، (mnps-guanidine) سنتز شد و ساختار آن با تکنیک¬های xrd، ft-ir، sem، edx و tgaشناسایی شد. همچنین خواص مغناطیسی آن توسط تکنیک agfm مورد بررسی قرار گرفت.سپس در مجاورت ترکیب mnps-guanidineبه¬عنوان نانوکاتالیزگر مغناطیسی، واکنش¬های آلی زیر انجام شدند: -¬سیــانوســایـلـیـل¬دار¬کـردن تـرکـیبات کربونیلی از واکنش ترکیبـات کــربونیـل¬دار بــا تری¬متیل¬سایلیل¬سیانید با بازده¬های خوب تا عالی در حلال دی¬کلرومتان و در دمای اتاق -¬واکنش تراکم نووناگل آلدهید¬های آروماتیک بامالونونیتریل یا اتیل¬سیانواستاتبا بازده¬های خوب تا عالی در محلول حلال¬های پلی¬اتیلن¬گلیکول و آب به نسبت 1:1 و در دمای اتاق، همچنین واکنش سه¬جزئی سنتز 2-آمینو-h4-کرومن¬ها و 2-آمینو-h4-بنزو[h]کرومن¬ها باآلدهید¬های آروماتیک، مالونونیتریل و1،3-دی¬کربونیل¬های حلقوی یا ?-نفتول با بازده¬های خوب تا عالی در همان شرایط. -¬سنتز مشتقات ?-هیدروکسی¬فسفونات¬ها از واکنش آلدهید آروماتیک ودی¬متیل¬فسفیتبا بازده¬های خوب تا عالی در شرایط بدون حلال و در دمای 80 درجه سانتی¬گراد و سنتــز مشـتقات ?-استوکسی¬فسفونات¬ها از واکنشسه¬جزئی آلدهید آروماتیک،دی¬متیل¬فسفیت و استیک¬انیدریدبا بازده¬های خوب تا عالی در حلال پلی¬اتیلن¬گلیکول و در دمای اتاق -¬سنتز مشتقات فتالازین با استفاده از واکنش سه¬جزئی فتال¬هیدرازید، 1،3-دی¬کربونیل¬های حلقوی و آلدهیدهای آروماتیک با بازده¬های خوب تا عالی در شرایط بدون حلال و دمای oc70 در بخش دوم، سنتز کمپلکس وانادیل-n-(3-متوکسی¬سیـلان)¬پروپیل¬سیودو¬افدرینبرروی نانوذرات مغناطیسی fe3o4 (vo(pseudoephedine)@mnps)، انـجام شد و ساخـتار آن با تکنیک¬های xrd، ft-ir، sem، edx، uv-visible و tgaشناسایی شد. همچنین خواص مغناطیسی آن توسط طیف agfm مورد بررسی قرار گرفت. سپس در مجاورت ترکیب vo(pseudoephedine)@mnps به¬عنوان نانوکاتالیزگر مغناطیسی، واکنش¬های آلی زیر انجام شدند: -¬واکنش انانتیوگزین اکسایش سولفیدها به سولفوکسیدها با استفاده از هیدروژن پراکسید به عنوان اکسیدکننده سبز،با بازده¬های خوب تا عالیدر شرایط بدون حلال و در دمای اتاق -¬واکنش انانتیوگزین سیانوسایلیل¬دار¬کردن ترکیبات کربونیلیاز واکنش ترکیبات کربونیل¬دار با تری¬متیل¬سایلیل¬سیانید با بازده¬های خوب تا عالیدر شرایط بدون حلال و در دمای اتاق نانوکاتالیزگرهای مغناطیسی mnps-guanidineو vo(pseudoephedine)@mnpsدارای مزایایی از جمله غیر سمی بودن، پایدار بودن در حلال¬ها و شرایط سخت، سنتز آسان، فعالیت بالا، جداسازی آسان توسط یک آهنربای خارجی از مخلوط واکنش و قابلیت استفاده مجدد می¬باشند

آب از مهمترین عوامل تولید محصولات کشاورزی است و از آنجا که منابع آب در بیشتر مناطق ایران عاملی محدود کننده است بنابراین استفاده بهینه از آن برای افزایش محصول اهمیت ویژه ای دارد. از جمله راه های افزایش بهره وری منابع آب در کشاورزی می توان به استفاده از سیستم های نوین آبیاری اشاره کرد. در این تحقیق مسائل و مشکلات بهره وری طرح های آبیاری قطره ای نواری سطحی اجرا شده بر کشت صیفی جات در شهرستان بندرعباس مورد بررسی قرار گرفته است. برای این منظور با استفاده از نظرات کارشناسان متخصص در نظارت و اجرای طرح های آبیاری قطره ای نواری سطحی پرسش نامه هایی تهیه شد که شامل ده مورد از بیشترین مشکلات این سیستم بود و از آنان خواسته شد که به اولویت هر مشکل بصورت درصد امتیازی اختصاص دهند. همچنین از 80 کشاورز نیز خواسته شد که بیشترین مشکل تا کمترین مشکل را از اولویت 1 تا 10 شماره گذاری نمایند. در پایان مهم ترین مشکلات بهره برداری از سیستم آبیاری قطره ای نواری سطحی بر کشت صیفی جات در سطح شهرستان بندرعباس از دید کارشناسان و کشاورزان بصورت زیر تعیین گردید: 1- کیفیت نامناسب نوارهای تولید ایران 2- عدم آشنایی کشاورزان از عملکرد دستگاه کنترل مرکزی و نحوه صحیح شستشوی آنها 3- عدم استفاده از نوارهای آبیاری معرفی شده در طرح ها توسط بهره برداران 4- شوری آب و در نظر نگرفتن نیاز آبشوئی توسط شرکت طراح 5- عدم رعایت دور و زمان آبیاری اعلام شده در طرح

در این تحقیق کمپلکس وانادیم افدرین تثبیت شده بر روی نانو ذرات مغناطیسی fe3o4 سنتز می شود و ساختار آن به وسیله تکنیک هایsem ، ft-ir، xrd، tga، edx و uv-visible شناسایی و تأیید می شود. سپس اکسایش انتخابی الکل های نوع اول و دوم در مجاورت نانوکاتالیست مغناطیسی [vo(ephedrine)@mnps] به ترکیب های کربونیل مربوطه به وسیله ترشیو بوتیل هیدروژن پراکسید (tbhp) به عنوان اکسید کننده در حلال سبز پلی اتیلن گلیکول در دمای ?c80 بررسی می شود. همچنین اکسایش انتخابی سولفید ها به سولفوکسید ها به وسیله هیدروژن پراکسید در مجاورت مقدار کاتالیستی کلسیم فلورید در شرایط بدون حلال و در دمای اتاق شرح داده می شود.

دابکوتری برمید تثبیت شده بر روی نانو ذرات مغناطیسی(mnps-dabco tribromide) به عنوان یک نانوکاتالیزگر ناهمگن که هیبریدی از ترکیبات آلی-معدنی می باشد، با یک روش ساده از مواد اولیه در دسترس و ارزان تهیه شد و ساختار آن با استفاده از تکنیک های sem,ft-ir,tga,xrd,و edx تعیین شد. این نانوکاتالیزگر مغناطیسی دارای مزایایی ازجمله فعالیت و گزینش پذیری بالا، جداسازی آسان از مخلوط واکنش به وسیله یک آهنربای خارجی و قابلیت استفاده مجدد می باشد. در این پژوهش، روش تک - ظرفی و دو جزئی آسان، مناسب و با بازده های خوب تا عالی برای تهیه بنزایمیدازول ها و2- کینازولینون ها، با استفاده از نانو کاتالیزگر mnps-dabco tribromide ، به عنوان کاتالیزگر، گزارش شده است.

در این پایان نامه، سیلیکا سولفوریک اسید تثبیت شده بر روی نانو ذرات مغناطیسی(mnps-ssa) fe3o4 به عنوان یک نانو کاتالیزگر مغناطیسی برای سنتز بنزایمیـدازول ها از واکنش ارتو فنـیلن دی آمین و آلدهید ها در حلال استو نیتریل و دمای?c 78 مورد استفاده قرار گرفته است .همچنین از این کاتالیزگر برای سنتز بیس (ایندولیل) متان ها از طریق واکنش جانشینی الکتروفیلی اینـدول با آلدهید ها در حلال اتانول و دمای?c50 استفاده شده است. مزایای قابل توجه این روش ها، استفاده ازکاتالیزگر سازگار با محیط زیست، ارزان بودن، قابل بازیافت بودن و پایدار شیمیایی، شرایط ملایم واکنش و جداسازی آسان محصولات می باشد.

دراین پایان نامه مشتقات بنزایمیدازول از واکنش انواع آلدهیدهـا بـا 2,1- فنـیلن دی آمـین در مجـاورت مقادیر کاتالیزگری از نانوکاتالیزگر مغناطیسـی mnps-ssa در حـلال اسـتونیتریل و دمـا87 درجه سـنتز شدند. همچنین بااستفاده از این کاتالیزگر سنتز مشتقات بیس(ایندولیل) متان هااز واکنش ایندول با انـواع آلدهیدها در حلال اتانول و در دمـای 50 درجه انجـام شـد. از مزایـای نـانو کاتالیزگرمغناطیسـی mnps-ssa نسبت به کاتالیزگر های گزارش شده یپیشین، میتوان به غیرسمی بودن، تـوزین و کـاربرد آسـان، بازیافـت بسیار آسان، سریع و کم هزینه، تهیه ی آسان کاتالیزگر از مواد اولیه ی ارزان و در دسترس و قابلیت اسـتفاده مجدد اشاره کرد

در این تحقیق اکسایش انتخابی انواع مختلف سولفـید های آروماتیک و آلیفاتیک به سولفوکسید های مربوطه توسط معرف هیدروژن پراکسید در مجاورت مقادیر کاتالیستی زئولیت h-zsm5 و در دمای محیط انجام شده است. از مزایای قابل توجه این روش ها، بازده های بالای محصولات، زمان های کوتاه واکنش، جداسازی آسان و استفاده از کاتالیز گر غیر سمی، قابل دسترس، سازگار با محیط زیست و قابل بازیافت می باشد سوکسینیمدها با توجه به فعالیت های بیولوژیکی گسترده ی خود، دسته ای از ترکیبات مهم را تشکیل می دهند. علاوه بر این، هسته ی سوکسینیمدها یک بلوک ساختمانی مفید برای سنتز ترکیبات طبیعی می باشند. در این پژوهش سعی می شود از آمین های نوع اول، دی متیل-استیلن دی کربوکسیلات و مشتقات نیترو استایرن در مجاورت کاتالیزگر سلیکا سولفوریک اسید برای تولید مشتقات سوکسینیمد استفاده شود.

در این تحقیق، سولفیدها با استفاده از آریل هالیدها، فنیل بورونیک اسید، تری فنیل تین کلرید و یک منبع سولفور در مجاورت نانو کاتالیست های مختلف مس تحت شرایط ملایم، سنتز می شوند. نانو کاتالیست ها به آسانی با روش های ساده با استفاده از تکنیک های استاندارد آزمایشگاهی از مواد اولیه دردسترس و ارزان، تولید و بوسیله تکنیک های sem، xrd، edx و agfmشناسایی می شوند. بعد از کامل شدن واکنش ها، نانوکاتالیست ها به سرعت و به آسانی جداسازی و چندین بار بدون کاهش قابل ملاحظه فعالیت شان استفاده مجدد می شوند.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

(4h)-1،3- بنزواکسازین-4-اون ها گروه مهمی از هتروسیکل ها هستندکه به علت دارا بودن خواص دارویی و بیولوژیکی گوناگون، بسیار مورد مطالعه و بررسی قرار گرفته و از سنتز و کاربرد آنها بیش از یک قرن می گذرد. اگر چه روش های گوناگونی برای سنتز 4h-1،3- بنزو اکسازین-4-اون ها در منابع گزارش شده است، اما روش های سنتز مشتـقات n- استخلاف شده 1،2-دی هیدرو-(4h)-1،3-بنزواکسازین-4-اون ها بسیار محدود می باشد. آنها به عنوان ماده اولیه برای سنتز هتروسیکل های مهمی نظیر 1،4-بنزودی آزپین-2،5-دی اون ها و ایندوکسیل ها به¬کار می روند. دراین تحقیق، با روشی ساده و مناسب از واکنش مشتقات آنترانیلیک اسید با آریل آلدئیدها و سپس حلقوی کردن ایمین های تشکیل شده در فنیل ایزو سیانات تعدادی از مشتقات 1،2-دی هیدرو-(4h)-1،3-بنزوکسازین-4- اون ها با بازده و خلوص بالا سنتز می شوند. ساختار ترکیبات سنتز شده، پس از جداسازی و خالص سازی با استفاده از تکنیک های مختلف طیف سنجی، شناسایی و تایید شده است.